PL55899B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55899B1 PL55899B1 PL116291A PL11629166A PL55899B1 PL 55899 B1 PL55899 B1 PL 55899B1 PL 116291 A PL116291 A PL 116291A PL 11629166 A PL11629166 A PL 11629166A PL 55899 B1 PL55899 B1 PL 55899B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- impurities
- mkp
- movement
- saponin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 16
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims description 5
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 5
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.VIII.1968 55899 KI. 42 1, 3/55 MKP G 01 n [czytelnia] 1umv' * l Wspóltwórcy wynalazku: inz. Tadeusz Widera, inz. Tadeusz Piasecki, Zdzislaw Grabarz Wlasciciel patentu: Lubelska Wytwórnia Tytoniu Przemyslowego, Lu¬ blin (Polska) Sposób oznaczania zawartosci zanieczyszczen w surowcach roslinnych oraz urzadzenia do stosowania tego sposobu Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania zawartosci zanieczyszczen w surowcach roslin¬ nych oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu.Znana jest metoda oznaczania zanieczyszczen w surowcach roslinnych, polegajaca na spaleniu su¬ rowca a nastepnie oddzieleniu zanieczyszczen przez rozpuszczenie w kwasie solnym zwiazków nie organicznych. Proces ten jest bardzo dlugi, bo¬ wiem czas dokonania jednej próby wynosi okolo 6 godzin. Ponadto dokladnosc zalezy od rodzaju gle¬ by i wynosi 60—D9°. Innym znanym sposobem jest metoda wstrzasania. Polega ona na wstrzasaniu pokrojonego surowca w wodzie. Surowiec roslin¬ ny po wstrzasnieciu jako lzejszy pozostaje zawie¬ szony w wodzie, a zanieczyszczenia opadaja na dno. Metoda ta jest szybka, wymaga okolo 45 mi¬ nut, jednakze jej dokladnosc jest o wiele mniejsza.Niedogodnosci opisanych metod nie wystepuja przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku i urzadzenia do stosowania tego sposobu.Sposób ten polega na odmywaniu zanieczyszczen cieplym, 3%-owyim roztworem wodnym wody utle¬ nionej z dodatkiem saponiny. Po odmyciu ciecz przesacza sie a saczek spala sie wraz z osadem na mokro.Rola osrodka plynnego, w którym dokonuje sie odmywanie zanieczyszczen, polega na rozpuszcza¬ niu substancji wiazacych zanieczyszczenia z tka¬ nina roslinna. Poza tym plyn rozpulchnia tkanke 10 15 20 25 roslinna tak, aby bylo mozliwe mechaniczne od¬ mycie wbitych w nia zanieczyszczen. Plynem, któ¬ re spelnia te zadania jest wlasnie cieply, najko¬ rzystniej 3%-owy roztwór wodny wody utlenionej z dodatkiem niewielkiej ilosci (okolo 0,7%) saponi¬ ny. Woda utleniona jest dosc trwala, ale przy zetknieciu sie z substancja organiczna, zawierajaca ferment — katalaze ulega rozkladowi. Wydziela¬ jacy sie tlen powoduje powstanie piany rozpul- chniajacej tkanke roslinna. Dodatek saponiny, podwyzszona temperatura i odpowiednie miesza¬ nie stwarzaja wlasciwe warunki do oddzielenia zanieczyszczen. Mieszanie jest wazna czynnoscia, majaca duzy wplyw na otrzymanie prawidlowych wyników. Najlepsze rezultaty daje mieszanie ru¬ chem posuwisto-zwrotnym w kierunku pionowym, o czestotliwosci dwu drgan na sekunde.Po odmyciu ciecz przesacza sie przez szybkosa- czacy saczek ilosciowy, a saczek wraz z osadem spala sie na mokro. Spalanie osadu przeprowadza sie ciecza — zwiazkiem organicznym nie pozosta¬ wiajaca po spaleniu zadnych stalych pozostalosci i szkodliwych dla zdrowia gazów; stosuje sie al¬ kohol metylowy.Pozostalosci po spaleniu wazy sie i przez porów¬ nanie jej ciezaru z ciezarem próbki poddanej oznaczeniu okresla zawartosc zanieczyszczen.Oddzielanie zanieczyszczen od badanego mate¬ rialu wykonuje sie w urzadzeniu w którym mie¬ sza sie roztwór odmywajacy razem z badanym 5589955899 surowcem ruchem posuwisto-zwrotnym w kierun¬ ku pionowym przy równoczesnym podgrzewaniu go do temperatury wrzenia.W odmianie urzadzenia ruch posuwisto-zwrot¬ ny nie jest jednakowy w obu kierunkach. Przez zastosowanie mechanizmu jarzmowego ruch w kie¬ runku do dolu jest szybszy od powrotnego.Urzadzenie wedlug wynalazku przedstawione jest na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urzadzenie w przekroju podluznym, a fig. 2 od¬ miane tego urzadzenia równiez w przekroju po¬ dluznym.Urzadzenie stanowi zbiornik 1, przymocowany darpostu^aeriJtwJL^górna czesc zbiornika 1, stanowi dajaca sie "odejmowafe pokrywa 3, w której pod ottudowa 4 wmontowpny jest silnik wraz z prze¬ kladnia 5, napedzajacy elementy mieszajace za psfeb^cWerrf^nechanizmu korbowego 6. Elemen¬ tyiMteBzajace .sianowi pret 7, osadzony suwliwie w tulejce 8, i tarcza 9 w ksztalcie talerzyka skie¬ rowanego wypukloscia do góry. Do pokrywy 3 przymocowany jest równiez grzejnik 10 którego element grzejny skierowany jest do wnetrza zbior¬ nika 1. Zbiornik 1 w dolnej czesci ma otwór, na który nalozona jest rurka 11 z materialu elastycz¬ nego, wyposazona w zacisk sprezynowy 12. Pod rurka 11 umocowany jest lejek 13, sluzacy do za¬ kladania w nim saczka.Odmiana urzadzenia wyposazona jest w mecha¬ nizm jarzmowy 14 w miejsce mechanizmu korbo¬ wego 6. Pozostale elementy sa niezmienione. Ruch powrotny otrzymany przez zastosowanie mecha¬ nizmu jarzmowego jest wolniejszy, co wplywa na szybsze osadzanie zanieczyszczen w dolna partie zbiornika 1.Oznaczenie zawartosci zanieczyszczen w surow¬ cach roslinnych wedlug wynalazku przeprowadza sie w ten sposób, ze do zbiornika 1 wlewa sie 3% wodny roztwór wody utlenionej z dodatkiem okolo 0,7% saponiny. Do tego roztworu wsypuje sie próbke badanego materialu w stanie rozdrobnio¬ nym, po czym rozpoczyna sie mieszanie przy rów¬ noczesnym ogrzewaniu roztworu. Mieszanie i pod¬ grzewanie trwa do chwili pelnego wrzenia roz¬ tworu. Po tym czasie wylacza sie silnik 5, grzej¬ nik 10 i odpina sie zacisk sprezynowy 12. Naste¬ puje wtedy przesaczenie roztworu przez wstawio- 5 ny do lejka 13 szybkosaczacy faldowany saczek ilosciowy. Mokry saczek spala sie w alkoholu me¬ tylowym. Pozostala po spaleniu masa stanowi za¬ nieczyszczenia jakie zawieral badany material.Sposób i urzadzenie wedlug wynalazku maja io istotne zalety, którymi sa: prostota i latwosc, krót¬ ki czas dokonywania próby (najdluzej 20 min.), duza dokladnosc (powyzej 90%) i maly rozrzut otrzymywanych wyników. 15 PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oznaczania zawartosci zanieczyszczen w surowcach roslinnych, znamienny tym, ze zanie¬ czyszczenia odimywa sie w wodnym roztworze 20 wody utlenionej, najkorzystniej 30%-owym z dodatkiem okolo 0,7% saponiny, a nastepnie roztwór przesacza sie, po czym saczek wraz z osadem spala sie na mokro w alkoholu me¬ tylowym lub przy pomocy innego srodka, nie 25 pozostawiajacego popiolu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w czasie odmywania zanieczyszczen roztwór mie¬ sza sie ruchem zgodnym z kierunkiem opada¬ nia zanieczyszczen i podgrzewa az do tempera- 30 tury wrzenia roztworu.
- 3. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze stanowi zbior¬ nik (1), zaopatrzony w mechanizm o ruchu po¬ suwisto-zwrotnym (6), na przyklad mechanizm korbowy, pret (7), osadzony suwliwie w tulejce (8), tarcze (9) i grzejnik (10).
- 4. Odmiana urzadzenia wedlug zastrz. 3, znamien¬ na tym, ze urzadzenie wyposazone jest w me¬ chanizm o nieregularnym ruchu posuwisto- zwrotnym (14), mechanizm jarzmowy, w którym 40 • ruch w kierunku zgodnym z kierunkiem opa¬ dania zanieczyszczen jest szybszy od ruchu po¬ wrotnego.KI. 42 1, 3/55 55899 MKP G 01 n fig.lKI. 42 1, 3/55 55899 MKP G 01 n fig.2 WDA-l. Zam. 97
- 5. Nakl. 360 cgz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55899B1 true PL55899B1 (pl) | 1968-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69405166T2 (de) | Verfahren zur entfernung von chloramin durch katalytischen kohlenstoff | |
| Shaw et al. | Use of dithizone as an extractant to estimate the zinc nutrient status of soils | |
| Baylis | Experiences in filtration | |
| PL55899B1 (pl) | ||
| Shore | Axial filament of silicious sponge spicules, its organic components and synthesis | |
| Roelofs et al. | Revised technique for preparing quantitative radiolarian slides from deep-sea sediments | |
| Dudley et al. | Determination of selenium: Quantitative determination on animal matter and clinical test in urine | |
| RU2011367C1 (ru) | Способ диагностики гельминтозов животных | |
| BRPI0816724B1 (pt) | processo para aumento do valor de ph de corpos de água ácidos | |
| RU2656968C1 (ru) | Способ очистки воскового сырья | |
| US20230271862A1 (en) | Formulation for purifying reservoirs from cyanobacteria and green algae | |
| RU2723939C1 (ru) | Способ выделения яиц гельминтов флотационным методом | |
| RU2846762C1 (ru) | Способ оценки кинетики сорбции природного минерала рихтерита | |
| UA62888A (en) | A method for the life-time diagnostics of ascariosis, trichuriasis, esophagomostose and metastrongyliosis of pigs | |
| SU71636A1 (ru) | Способ получени осадков | |
| RU2570935C1 (ru) | Способ обнаружения яиц гельминтов в пробах почвы | |
| CN218475611U (zh) | 一种金精矿粒度检测的筛洗装置 | |
| CN221377297U (zh) | 一种农药残留检测用取样装置 | |
| SU1099956A1 (ru) | Способ определени выживаемости иц гельминитов и устройство дл его осуществлени | |
| Longinescu et al. | A precise and rapid method of bringing a precipitate upon a filter | |
| DE8311C (de) | Darstellung von trockenem Melassekalk mit möglichst wenig Kalk | |
| DE24545C (de) | Neuerungen beim Raffiniren, Läutern oder Klären von Zuckerstoffen und anderen Substanzen | |
| SU487190A1 (ru) | Способ облагораживани битумированной макулатуры | |
| DE635778C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Klaermittels | |
| US776508A (en) | Process of purifying water. |