PL55899B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55899B1
PL55899B1 PL116291A PL11629166A PL55899B1 PL 55899 B1 PL55899 B1 PL 55899B1 PL 116291 A PL116291 A PL 116291A PL 11629166 A PL11629166 A PL 11629166A PL 55899 B1 PL55899 B1 PL 55899B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
impurities
mkp
movement
saponin
Prior art date
Application number
PL116291A
Other languages
English (en)
Inventor
Tadeusz Widera inz.
Tadeusz Piasecki inz.
Grabarz Zdzislaw
Original Assignee
Lubelska Wytwórnia Tytoniu Przemyslowego
Filing date
Publication date
Application filed by Lubelska Wytwórnia Tytoniu Przemyslowego filed Critical Lubelska Wytwórnia Tytoniu Przemyslowego
Publication of PL55899B1 publication Critical patent/PL55899B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.VIII.1968 55899 KI. 42 1, 3/55 MKP G 01 n [czytelnia] 1umv' * l Wspóltwórcy wynalazku: inz. Tadeusz Widera, inz. Tadeusz Piasecki, Zdzislaw Grabarz Wlasciciel patentu: Lubelska Wytwórnia Tytoniu Przemyslowego, Lu¬ blin (Polska) Sposób oznaczania zawartosci zanieczyszczen w surowcach roslinnych oraz urzadzenia do stosowania tego sposobu Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania zawartosci zanieczyszczen w surowcach roslin¬ nych oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu.Znana jest metoda oznaczania zanieczyszczen w surowcach roslinnych, polegajaca na spaleniu su¬ rowca a nastepnie oddzieleniu zanieczyszczen przez rozpuszczenie w kwasie solnym zwiazków nie organicznych. Proces ten jest bardzo dlugi, bo¬ wiem czas dokonania jednej próby wynosi okolo 6 godzin. Ponadto dokladnosc zalezy od rodzaju gle¬ by i wynosi 60—D9°. Innym znanym sposobem jest metoda wstrzasania. Polega ona na wstrzasaniu pokrojonego surowca w wodzie. Surowiec roslin¬ ny po wstrzasnieciu jako lzejszy pozostaje zawie¬ szony w wodzie, a zanieczyszczenia opadaja na dno. Metoda ta jest szybka, wymaga okolo 45 mi¬ nut, jednakze jej dokladnosc jest o wiele mniejsza.Niedogodnosci opisanych metod nie wystepuja przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku i urzadzenia do stosowania tego sposobu.Sposób ten polega na odmywaniu zanieczyszczen cieplym, 3%-owyim roztworem wodnym wody utle¬ nionej z dodatkiem saponiny. Po odmyciu ciecz przesacza sie a saczek spala sie wraz z osadem na mokro.Rola osrodka plynnego, w którym dokonuje sie odmywanie zanieczyszczen, polega na rozpuszcza¬ niu substancji wiazacych zanieczyszczenia z tka¬ nina roslinna. Poza tym plyn rozpulchnia tkanke 10 15 20 25 roslinna tak, aby bylo mozliwe mechaniczne od¬ mycie wbitych w nia zanieczyszczen. Plynem, któ¬ re spelnia te zadania jest wlasnie cieply, najko¬ rzystniej 3%-owy roztwór wodny wody utlenionej z dodatkiem niewielkiej ilosci (okolo 0,7%) saponi¬ ny. Woda utleniona jest dosc trwala, ale przy zetknieciu sie z substancja organiczna, zawierajaca ferment — katalaze ulega rozkladowi. Wydziela¬ jacy sie tlen powoduje powstanie piany rozpul- chniajacej tkanke roslinna. Dodatek saponiny, podwyzszona temperatura i odpowiednie miesza¬ nie stwarzaja wlasciwe warunki do oddzielenia zanieczyszczen. Mieszanie jest wazna czynnoscia, majaca duzy wplyw na otrzymanie prawidlowych wyników. Najlepsze rezultaty daje mieszanie ru¬ chem posuwisto-zwrotnym w kierunku pionowym, o czestotliwosci dwu drgan na sekunde.Po odmyciu ciecz przesacza sie przez szybkosa- czacy saczek ilosciowy, a saczek wraz z osadem spala sie na mokro. Spalanie osadu przeprowadza sie ciecza — zwiazkiem organicznym nie pozosta¬ wiajaca po spaleniu zadnych stalych pozostalosci i szkodliwych dla zdrowia gazów; stosuje sie al¬ kohol metylowy.Pozostalosci po spaleniu wazy sie i przez porów¬ nanie jej ciezaru z ciezarem próbki poddanej oznaczeniu okresla zawartosc zanieczyszczen.Oddzielanie zanieczyszczen od badanego mate¬ rialu wykonuje sie w urzadzeniu w którym mie¬ sza sie roztwór odmywajacy razem z badanym 5589955899 surowcem ruchem posuwisto-zwrotnym w kierun¬ ku pionowym przy równoczesnym podgrzewaniu go do temperatury wrzenia.W odmianie urzadzenia ruch posuwisto-zwrot¬ ny nie jest jednakowy w obu kierunkach. Przez zastosowanie mechanizmu jarzmowego ruch w kie¬ runku do dolu jest szybszy od powrotnego.Urzadzenie wedlug wynalazku przedstawione jest na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urzadzenie w przekroju podluznym, a fig. 2 od¬ miane tego urzadzenia równiez w przekroju po¬ dluznym.Urzadzenie stanowi zbiornik 1, przymocowany darpostu^aeriJtwJL^górna czesc zbiornika 1, stanowi dajaca sie "odejmowafe pokrywa 3, w której pod ottudowa 4 wmontowpny jest silnik wraz z prze¬ kladnia 5, napedzajacy elementy mieszajace za psfeb^cWerrf^nechanizmu korbowego 6. Elemen¬ tyiMteBzajace .sianowi pret 7, osadzony suwliwie w tulejce 8, i tarcza 9 w ksztalcie talerzyka skie¬ rowanego wypukloscia do góry. Do pokrywy 3 przymocowany jest równiez grzejnik 10 którego element grzejny skierowany jest do wnetrza zbior¬ nika 1. Zbiornik 1 w dolnej czesci ma otwór, na który nalozona jest rurka 11 z materialu elastycz¬ nego, wyposazona w zacisk sprezynowy 12. Pod rurka 11 umocowany jest lejek 13, sluzacy do za¬ kladania w nim saczka.Odmiana urzadzenia wyposazona jest w mecha¬ nizm jarzmowy 14 w miejsce mechanizmu korbo¬ wego 6. Pozostale elementy sa niezmienione. Ruch powrotny otrzymany przez zastosowanie mecha¬ nizmu jarzmowego jest wolniejszy, co wplywa na szybsze osadzanie zanieczyszczen w dolna partie zbiornika 1.Oznaczenie zawartosci zanieczyszczen w surow¬ cach roslinnych wedlug wynalazku przeprowadza sie w ten sposób, ze do zbiornika 1 wlewa sie 3% wodny roztwór wody utlenionej z dodatkiem okolo 0,7% saponiny. Do tego roztworu wsypuje sie próbke badanego materialu w stanie rozdrobnio¬ nym, po czym rozpoczyna sie mieszanie przy rów¬ noczesnym ogrzewaniu roztworu. Mieszanie i pod¬ grzewanie trwa do chwili pelnego wrzenia roz¬ tworu. Po tym czasie wylacza sie silnik 5, grzej¬ nik 10 i odpina sie zacisk sprezynowy 12. Naste¬ puje wtedy przesaczenie roztworu przez wstawio- 5 ny do lejka 13 szybkosaczacy faldowany saczek ilosciowy. Mokry saczek spala sie w alkoholu me¬ tylowym. Pozostala po spaleniu masa stanowi za¬ nieczyszczenia jakie zawieral badany material.Sposób i urzadzenie wedlug wynalazku maja io istotne zalety, którymi sa: prostota i latwosc, krót¬ ki czas dokonywania próby (najdluzej 20 min.), duza dokladnosc (powyzej 90%) i maly rozrzut otrzymywanych wyników. 15 PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oznaczania zawartosci zanieczyszczen w surowcach roslinnych, znamienny tym, ze zanie¬ czyszczenia odimywa sie w wodnym roztworze 20 wody utlenionej, najkorzystniej 30%-owym z dodatkiem okolo 0,7% saponiny, a nastepnie roztwór przesacza sie, po czym saczek wraz z osadem spala sie na mokro w alkoholu me¬ tylowym lub przy pomocy innego srodka, nie 25 pozostawiajacego popiolu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w czasie odmywania zanieczyszczen roztwór mie¬ sza sie ruchem zgodnym z kierunkiem opada¬ nia zanieczyszczen i podgrzewa az do tempera- 30 tury wrzenia roztworu.
  3. 3. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze stanowi zbior¬ nik (1), zaopatrzony w mechanizm o ruchu po¬ suwisto-zwrotnym (6), na przyklad mechanizm korbowy, pret (7), osadzony suwliwie w tulejce (8), tarcze (9) i grzejnik (10).
  4. 4. Odmiana urzadzenia wedlug zastrz. 3, znamien¬ na tym, ze urzadzenie wyposazone jest w me¬ chanizm o nieregularnym ruchu posuwisto- zwrotnym (14), mechanizm jarzmowy, w którym 40 • ruch w kierunku zgodnym z kierunkiem opa¬ dania zanieczyszczen jest szybszy od ruchu po¬ wrotnego.KI. 42 1, 3/55 55899 MKP G 01 n fig.lKI. 42 1, 3/55 55899 MKP G 01 n fig.2 WDA-l. Zam. 97
  5. 5. Nakl. 360 cgz. PL
PL116291A 1966-08-31 PL55899B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55899B1 true PL55899B1 (pl) 1968-08-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69405166T2 (de) Verfahren zur entfernung von chloramin durch katalytischen kohlenstoff
Shaw et al. Use of dithizone as an extractant to estimate the zinc nutrient status of soils
Baylis Experiences in filtration
PL55899B1 (pl)
Shore Axial filament of silicious sponge spicules, its organic components and synthesis
Roelofs et al. Revised technique for preparing quantitative radiolarian slides from deep-sea sediments
Dudley et al. Determination of selenium: Quantitative determination on animal matter and clinical test in urine
RU2011367C1 (ru) Способ диагностики гельминтозов животных
BRPI0816724B1 (pt) processo para aumento do valor de ph de corpos de água ácidos
RU2656968C1 (ru) Способ очистки воскового сырья
US20230271862A1 (en) Formulation for purifying reservoirs from cyanobacteria and green algae
RU2723939C1 (ru) Способ выделения яиц гельминтов флотационным методом
RU2846762C1 (ru) Способ оценки кинетики сорбции природного минерала рихтерита
UA62888A (en) A method for the life-time diagnostics of ascariosis, trichuriasis, esophagomostose and metastrongyliosis of pigs
SU71636A1 (ru) Способ получени осадков
RU2570935C1 (ru) Способ обнаружения яиц гельминтов в пробах почвы
CN218475611U (zh) 一种金精矿粒度检测的筛洗装置
CN221377297U (zh) 一种农药残留检测用取样装置
SU1099956A1 (ru) Способ определени выживаемости иц гельминитов и устройство дл его осуществлени
Longinescu et al. A precise and rapid method of bringing a precipitate upon a filter
DE8311C (de) Darstellung von trockenem Melassekalk mit möglichst wenig Kalk
DE24545C (de) Neuerungen beim Raffiniren, Läutern oder Klären von Zuckerstoffen und anderen Substanzen
SU487190A1 (ru) Способ облагораживани битумированной макулатуры
DE635778C (de) Verfahren zur Herstellung eines Klaermittels
US776508A (en) Process of purifying water.