PL55623B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55623B1
PL55623B1 PL112832A PL11283266A PL55623B1 PL 55623 B1 PL55623 B1 PL 55623B1 PL 112832 A PL112832 A PL 112832A PL 11283266 A PL11283266 A PL 11283266A PL 55623 B1 PL55623 B1 PL 55623B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mineral
ion exchange
weight
slurried
solution
Prior art date
Application number
PL112832A
Other languages
English (en)
Inventor
dr Zdzislaw Tomasik prof.
dr MarianRutkowski doc.
inz. Zdzislaw Sehder mgr
Janusz Strzeminski mgrinz.
Stanislaw Spie-wakowski ihz.
ihz. Stanisla Malicki mgr
Original Assignee
Kopalnia Wegla Kamiennego „Milowice"
Filing date
Publication date
Application filed by Kopalnia Wegla Kamiennego „Milowice" filed Critical Kopalnia Wegla Kamiennego „Milowice"
Publication of PL55623B1 publication Critical patent/PL55623B1/pl

Links

Description

BIBLfOTEKA Urzedu fcttenfow^go Opublikowano: i Ó.VI.1968 55623 KI. 12 i 33/38 Ud- 33/3O MKP C 01 b UKD 661.183.4 Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Zdzislaw Tomasik, doc. dr Marian Rutkowski, mgr inz. Zdzislaw Sehder, mgr inz. Janusz Strzeminski, ihz. Stanislaw Spie- wakowski, mgr ihz. Stanisla# Malicki Wlasciciel patentu: Kopalnia Wegla Kamiennego „Milowice", Sosnowiec (Polska) Sposób aktywowania ziem bielacych Przedmiotem wynalazku jest sposób aktywowa¬ nia ziem bielacych jak bentonitu lub ilu montmo- rylonitowego na drodze wymiany jonowej.Znany jest sposób obróbki bentonitu w celu zwiekszenia jego aktywnosci polegajacej na trak- 5 towaniu wilgotnego mineralu suchymi solami ma¬ gnezu w postaci weglanu magnezu, zasadowego weglanu magnezu wzglednie szczawianu magnezu w polaczeniu z solami alkalicznymi w szczególnos¬ ci jonami sodowymi, po czym tak przygotowana 10 mieszanine miesza sie, suszy i mieLe (opis paten¬ towy NRF nr 1081436). Takie traktowanie mineralu wymienionymi solami nie powoduje glebokiej wy¬ miany jonowej na kationy bardziej ruchliwe, a jedynie powierzchniowa wymiane jonowa. W 15 zwiazku z powyzszym obróbka ta prowadzi do u- zyskania produktu o wysokim stopniu spulchnie¬ nia ale nie wykazujacego pozadanych wlasciwosci ziem bielacych.Znane jest równiez np. z niemieckiego opisu pa- 2o tentowego nr 613037 aktywowanie bentonitu w czasie procesu szlamowania za pomoca soli sodo¬ wych lub litowych zawierajacych taki anion, który ze zdolnymi do wymiany dwuwartosciowymi ka¬ tionami obecnymi w minerale powoduje wytrace- 25 nie trudno rozpuszczalnych zwiazków np. fosfora¬ nów, siarczanów, szczawianów.Postepowanie to ma na celu oddzielenie z su¬ rowca zanieczyszczen mineralnych z równoczesnym otrzymaniem produktu o wysokiej zdolnosci pecz- 30 nienia, nadajacego sie np. jako lepiszcze przy spo¬ rzadzaniu mas formierskich.Stwierdzono, ze szczególnie dobre wyniki uzysku¬ je sie jezeli aktywacje bentonitu przeprowadzi sie wodnym roztworem chlorku magnezowego, przy czym na jedna czesc wagowa mineralu nalezy sto¬ sowac co najmniej dwie czesci wagowe 3—15 pro¬ centowego roztworu tej soli.Aktywacje prowadzi sie w ten sposób, ze do szlamowanego mineralu dodaje sie roztwór MgCl2, a po oddzieleniu zanieczyszczen zawiesine mine¬ ralu pozostawia sie na okres kilku do kilkudzie¬ sieciu godzin w temperaturze pokojowej lub w podwyzszonej do temperatury bliskiej wrzenia w celu przeprowadzenia glebokiej wymiany jonowej.Nastepnie po odstaniu odprowadza sie dolna warstwe zawiesiny, która poddaje sie dodatkowej aktywacji kwasowej.Wprowadzenie do mineralu poddawanego szla¬ mowaniu jonów magnezowych powoduje nie tyl¬ ko wymiane jonowa w minerale, ale ulatwia zna¬ cznie koagulacje roztworu koloidalnego uzyskane¬ go podczas szlamowania dzieki czemu nastepuje dodatkowe oczyszczenie surowca wyjsciowego.Postepujac sposobem wedlug wynalazku doko¬ nuje sie wymiany jonowej w calej masie rozdrob¬ nionego surowca, a nie tylko na jego powierzch¬ ni, dzieki czemu uzyskuje sie ziemie bielaca o bar¬ dzo wysokiej aktywnosci.Przyklad: Próbe ilu montmorylonitowego z 55 6233 55 623 4 kopalni „Milowice" poddano kruszeniu i mieleniu oraz podzielono na dwie czesci. Jedna z nich prze- szlamowano przy uzyciu 8%-ego wodnego roztwo¬ ru MgCl2 w ilosci dwie czesci wagowe na jedna czesc wagowa mineralu. Po oddzieleniu sie ciez¬ szych zanieczyszczen, które szybko opadly na dno mieszanine pozostawiono na 24 godziny do dal¬ szego odstania. Zlano górna, klarowna warstwe, której objetosc wynosila 50% ogólnej objetosci cie¬ czy, zas dolna warstwe stanowiaca zageszczona za¬ wiesine poddano dzialaniu 20%-ego kwasu siarko¬ wego w ciagu 3 godzin w temperaturze 95°C pod¬ czas mieszania, po czym przemywano woda przez dekantacje, az do zaniku reakcji kwasnej w fil¬ tracie. Druga czesc próby w celu otrzymania pro¬ duktu porównawczego poddano znanej przeróbce uszlachetniajacej, a mianowicie szlamowaniu w wodzie i wytrawianiu kwasem siarkowym jak wyzej. Do szlamowania okazalo sie niezbedne uzy¬ cie pieciu czesci wagowych wody na jedna czesc wagowa mineralu.Otrzymane dwa rodzaje ziemi odbarwiajacej wy¬ próbowano w zastosowaniu do tego samego oleju mineralnego. Przy tym samym stosunku iloscio¬ wym ziemi odbarwiajacej do oleju osiagnieto, sto¬ sujac produkt otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku rozjasnienie 94%, a stosujac produkt po¬ równawczy rozjasnienie 85%. W celu osiagniecia tego samego stopnia rozjasnienia potrzebna ilosc 5 produktu otrzymanego sposobem wedlug wynalaz¬ ku wyniosla 30% produktu porównawczego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób atywowania ziem bielacych jak bentoni¬ tu, ilu montmorylonitowego na drodze przeprowa¬ dzania wymiany jonowej w szlamowanym surow¬ cu, znamienny tym, ze szlamowanie rozdrobnione¬ go mineralu prowadzi sie w obecnosci 3—15 pro¬ centowego roztworu chlorku magnezowego uzyte¬ go w ilosci co najmniej 2 czesci wagowych roz¬ tworu na 1 czesc wagowa mineralu po czym po od¬ dzieleniu zanieczyszczen, zawiesine mineralu po¬ zostawia sie na okres kilku do kilkudziesieciu go¬ dzin w temperaturze pokojowej lub w podwyzszo¬ nej do temperatury bliskiej wrzenia w celu prze¬ prowadzenia wymiany jonów, a nastepnie po od¬ staniu oddziela sie dolna warstwe zawiesiny i poddaje ja znanej aktywacji kwasowej. 15 Bltk 1451/68 200 egz. A4 PL
PL112832A 1966-02-07 PL55623B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55623B1 true PL55623B1 (pl) 1968-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1665264A (en) Silica gels and process of making the same
EP0228305B1 (en) Process for acid treating clay for improved filtration
EP0398636B1 (en) A process for making acid activated bleaching earth
PL55623B1 (pl)
Mortland et al. Influence of the Silicate Ion on Potassium Fixation1
US1926148A (en) Method of activating clay
US2208172A (en) Process for treating liquids
US1976127A (en) Method of activating adsorbent earths or clays
US2393625A (en) Product and method of forming a precipitated magnesium silicate adsorbent agent
US2071987A (en) Silicic acid gels
US2911373A (en) Cation exchange materials and their preparation
US1750847A (en) Process of treating greensand or glauconite for the purpose of rendering it an efficient water-softening agent
US1687703A (en) Process for the production of clear brine or other liquors
DE2852925A1 (de) Verfahren zum herabsetzen des natriumchlorid-gehaltes eines kristallinen kaliumchlorid-produktes
US1745337A (en) Zeolite and method of making same
US1294007A (en) Method of producing water-softening material.
US1656604A (en) And elwood w
GB245092A (en) Improvements in or relating to the production of base-exchange substances
SU916399A1 (ru) Способ переработки калийной полиминеральной руды1
DE352289C (de) Verfahren zur Herstellung von Tonerdesulfatverbindungen fuer die Zwecke der Papier-fabrikation auf nassem Wege durch Einwirkung von Schwefelsaeure oder sauren schwefel-sauren Salzen der Alkalien, insbesondere Natriumbisulfat, auf tonerdehaltige Stoffe
US1570006A (en) Process for treating alumino-silicates
DE883433C (de) Verfahren zur Aufarbeitung der beim Aufschluss von Rohbleicherde mit Salzsaeure anfallenden salzsauren Abwaesser
US2432223A (en) Process for the elimination of magnesium from insoluble alkaline earth aconitates
US1383990A (en) Manufacture of acid sodium pyrophosphate
AT150411B (de) Verfahren zur Herstellung Verwendung von Umwandlungsprodukten kohlenstoffhaltiger Substanzen.