PL55623B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55623B1 PL55623B1 PL112832A PL11283266A PL55623B1 PL 55623 B1 PL55623 B1 PL 55623B1 PL 112832 A PL112832 A PL 112832A PL 11283266 A PL11283266 A PL 11283266A PL 55623 B1 PL55623 B1 PL 55623B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mineral
- ion exchange
- weight
- slurried
- solution
- Prior art date
Links
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 14
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- UHNWOJJPXCYKCG-UHFFFAOYSA-L magnesium oxalate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C([O-])=O UHNWOJJPXCYKCG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Description
BIBLfOTEKA Urzedu fcttenfow^go Opublikowano: i Ó.VI.1968 55623 KI. 12 i 33/38 Ud- 33/3O MKP C 01 b UKD 661.183.4 Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Zdzislaw Tomasik, doc. dr Marian Rutkowski, mgr inz. Zdzislaw Sehder, mgr inz. Janusz Strzeminski, ihz. Stanislaw Spie- wakowski, mgr ihz. Stanisla# Malicki Wlasciciel patentu: Kopalnia Wegla Kamiennego „Milowice", Sosnowiec (Polska) Sposób aktywowania ziem bielacych Przedmiotem wynalazku jest sposób aktywowa¬ nia ziem bielacych jak bentonitu lub ilu montmo- rylonitowego na drodze wymiany jonowej.Znany jest sposób obróbki bentonitu w celu zwiekszenia jego aktywnosci polegajacej na trak- 5 towaniu wilgotnego mineralu suchymi solami ma¬ gnezu w postaci weglanu magnezu, zasadowego weglanu magnezu wzglednie szczawianu magnezu w polaczeniu z solami alkalicznymi w szczególnos¬ ci jonami sodowymi, po czym tak przygotowana 10 mieszanine miesza sie, suszy i mieLe (opis paten¬ towy NRF nr 1081436). Takie traktowanie mineralu wymienionymi solami nie powoduje glebokiej wy¬ miany jonowej na kationy bardziej ruchliwe, a jedynie powierzchniowa wymiane jonowa. W 15 zwiazku z powyzszym obróbka ta prowadzi do u- zyskania produktu o wysokim stopniu spulchnie¬ nia ale nie wykazujacego pozadanych wlasciwosci ziem bielacych.Znane jest równiez np. z niemieckiego opisu pa- 2o tentowego nr 613037 aktywowanie bentonitu w czasie procesu szlamowania za pomoca soli sodo¬ wych lub litowych zawierajacych taki anion, który ze zdolnymi do wymiany dwuwartosciowymi ka¬ tionami obecnymi w minerale powoduje wytrace- 25 nie trudno rozpuszczalnych zwiazków np. fosfora¬ nów, siarczanów, szczawianów.Postepowanie to ma na celu oddzielenie z su¬ rowca zanieczyszczen mineralnych z równoczesnym otrzymaniem produktu o wysokiej zdolnosci pecz- 30 nienia, nadajacego sie np. jako lepiszcze przy spo¬ rzadzaniu mas formierskich.Stwierdzono, ze szczególnie dobre wyniki uzysku¬ je sie jezeli aktywacje bentonitu przeprowadzi sie wodnym roztworem chlorku magnezowego, przy czym na jedna czesc wagowa mineralu nalezy sto¬ sowac co najmniej dwie czesci wagowe 3—15 pro¬ centowego roztworu tej soli.Aktywacje prowadzi sie w ten sposób, ze do szlamowanego mineralu dodaje sie roztwór MgCl2, a po oddzieleniu zanieczyszczen zawiesine mine¬ ralu pozostawia sie na okres kilku do kilkudzie¬ sieciu godzin w temperaturze pokojowej lub w podwyzszonej do temperatury bliskiej wrzenia w celu przeprowadzenia glebokiej wymiany jonowej.Nastepnie po odstaniu odprowadza sie dolna warstwe zawiesiny, która poddaje sie dodatkowej aktywacji kwasowej.Wprowadzenie do mineralu poddawanego szla¬ mowaniu jonów magnezowych powoduje nie tyl¬ ko wymiane jonowa w minerale, ale ulatwia zna¬ cznie koagulacje roztworu koloidalnego uzyskane¬ go podczas szlamowania dzieki czemu nastepuje dodatkowe oczyszczenie surowca wyjsciowego.Postepujac sposobem wedlug wynalazku doko¬ nuje sie wymiany jonowej w calej masie rozdrob¬ nionego surowca, a nie tylko na jego powierzch¬ ni, dzieki czemu uzyskuje sie ziemie bielaca o bar¬ dzo wysokiej aktywnosci.Przyklad: Próbe ilu montmorylonitowego z 55 6233 55 623 4 kopalni „Milowice" poddano kruszeniu i mieleniu oraz podzielono na dwie czesci. Jedna z nich prze- szlamowano przy uzyciu 8%-ego wodnego roztwo¬ ru MgCl2 w ilosci dwie czesci wagowe na jedna czesc wagowa mineralu. Po oddzieleniu sie ciez¬ szych zanieczyszczen, które szybko opadly na dno mieszanine pozostawiono na 24 godziny do dal¬ szego odstania. Zlano górna, klarowna warstwe, której objetosc wynosila 50% ogólnej objetosci cie¬ czy, zas dolna warstwe stanowiaca zageszczona za¬ wiesine poddano dzialaniu 20%-ego kwasu siarko¬ wego w ciagu 3 godzin w temperaturze 95°C pod¬ czas mieszania, po czym przemywano woda przez dekantacje, az do zaniku reakcji kwasnej w fil¬ tracie. Druga czesc próby w celu otrzymania pro¬ duktu porównawczego poddano znanej przeróbce uszlachetniajacej, a mianowicie szlamowaniu w wodzie i wytrawianiu kwasem siarkowym jak wyzej. Do szlamowania okazalo sie niezbedne uzy¬ cie pieciu czesci wagowych wody na jedna czesc wagowa mineralu.Otrzymane dwa rodzaje ziemi odbarwiajacej wy¬ próbowano w zastosowaniu do tego samego oleju mineralnego. Przy tym samym stosunku iloscio¬ wym ziemi odbarwiajacej do oleju osiagnieto, sto¬ sujac produkt otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku rozjasnienie 94%, a stosujac produkt po¬ równawczy rozjasnienie 85%. W celu osiagniecia tego samego stopnia rozjasnienia potrzebna ilosc 5 produktu otrzymanego sposobem wedlug wynalaz¬ ku wyniosla 30% produktu porównawczego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób atywowania ziem bielacych jak bentoni¬ tu, ilu montmorylonitowego na drodze przeprowa¬ dzania wymiany jonowej w szlamowanym surow¬ cu, znamienny tym, ze szlamowanie rozdrobnione¬ go mineralu prowadzi sie w obecnosci 3—15 pro¬ centowego roztworu chlorku magnezowego uzyte¬ go w ilosci co najmniej 2 czesci wagowych roz¬ tworu na 1 czesc wagowa mineralu po czym po od¬ dzieleniu zanieczyszczen, zawiesine mineralu po¬ zostawia sie na okres kilku do kilkudziesieciu go¬ dzin w temperaturze pokojowej lub w podwyzszo¬ nej do temperatury bliskiej wrzenia w celu prze¬ prowadzenia wymiany jonów, a nastepnie po od¬ staniu oddziela sie dolna warstwe zawiesiny i poddaje ja znanej aktywacji kwasowej. 15 Bltk 1451/68 200 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55623B1 true PL55623B1 (pl) | 1968-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1665264A (en) | Silica gels and process of making the same | |
| EP0228305B1 (en) | Process for acid treating clay for improved filtration | |
| EP0398636B1 (en) | A process for making acid activated bleaching earth | |
| PL55623B1 (pl) | ||
| Mortland et al. | Influence of the Silicate Ion on Potassium Fixation1 | |
| US1926148A (en) | Method of activating clay | |
| US2208172A (en) | Process for treating liquids | |
| US1976127A (en) | Method of activating adsorbent earths or clays | |
| US2393625A (en) | Product and method of forming a precipitated magnesium silicate adsorbent agent | |
| US2071987A (en) | Silicic acid gels | |
| US2911373A (en) | Cation exchange materials and their preparation | |
| US1750847A (en) | Process of treating greensand or glauconite for the purpose of rendering it an efficient water-softening agent | |
| US1687703A (en) | Process for the production of clear brine or other liquors | |
| DE2852925A1 (de) | Verfahren zum herabsetzen des natriumchlorid-gehaltes eines kristallinen kaliumchlorid-produktes | |
| US1745337A (en) | Zeolite and method of making same | |
| US1294007A (en) | Method of producing water-softening material. | |
| US1656604A (en) | And elwood w | |
| GB245092A (en) | Improvements in or relating to the production of base-exchange substances | |
| SU916399A1 (ru) | Способ переработки калийной полиминеральной руды1 | |
| DE352289C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerdesulfatverbindungen fuer die Zwecke der Papier-fabrikation auf nassem Wege durch Einwirkung von Schwefelsaeure oder sauren schwefel-sauren Salzen der Alkalien, insbesondere Natriumbisulfat, auf tonerdehaltige Stoffe | |
| US1570006A (en) | Process for treating alumino-silicates | |
| DE883433C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung der beim Aufschluss von Rohbleicherde mit Salzsaeure anfallenden salzsauren Abwaesser | |
| US2432223A (en) | Process for the elimination of magnesium from insoluble alkaline earth aconitates | |
| US1383990A (en) | Manufacture of acid sodium pyrophosphate | |
| AT150411B (de) | Verfahren zur Herstellung Verwendung von Umwandlungsprodukten kohlenstoffhaltiger Substanzen. |