PL55622B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55622B1 PL55622B1 PL113937A PL11393766A PL55622B1 PL 55622 B1 PL55622 B1 PL 55622B1 PL 113937 A PL113937 A PL 113937A PL 11393766 A PL11393766 A PL 11393766A PL 55622 B1 PL55622 B1 PL 55622B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formaldehyde
- naphthol
- solution
- minutes
- mixture
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical class C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- -1 methyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
Description
Po wprowadzeniu calej ilosci formaliny (czas tej operacji wynosi 1,5 godziny) zawartosc reaktora utrzymuje sie w temperaturze 65° przez 15 minut, a nastepnie filtruje. Uzyskuje sie produkt barwy bialej, drobnokrystaliczny, o temperaturze topnie¬ nia 190°. Odzyskiwanie 2,2'-dwuhydroksy-l,l'-dwu- naftylornetanu z filtratu odbywa sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie I.Odzyskany produkt jest barwy jasno szarej i to¬ pi sie w temperaturze 182°.Przyklad III. Do roztworu zawierajacego 2S8 kg 2-naftolu i 41 kg bezwodnego octanu po¬ tasowego w 345 litrach mieszaniny równych ilosci alkoholi etylowego i metylowego, ogrzanego do temperatury 65°, wprowadza sie stopniowo, przy intensywnym mieszaniu 77,5 kg 40°/o formaliny z szybkoscia 51,5 kg/goclzine. Po wprowadzeniu 5 calej ilosci formaliny zawartosc reaktora miesza sie w temperaturze 65° w ciagu 30 minut, a na¬ stepnie filtruje i przemywa 200 litrami alkoholu metylowego. Uzyskuje sie drobnokrystaliczny pro¬ dukt barwy bialej o temperaturze topnienia 190°. io Odzyskiwanie dalszych ilosci produktu z filtratu odbywa sie jak w przykladzie I. Odzyskany pro¬ dukt jest barwy jasnoszarej, a jego temperatura topnienia wynosi 183°.Przyklad IV. Do strefy reakcyjnej, utrzy- 15 manej w temperaturze 67°, doprowadza sie w spo¬ sób ciagly strumien etanolowego roztworu 2-naf¬ tolu, zawierajacego 85 kg 2-naftolu w 1000 litrach etanolu oraz strumien formaliny 34°/o zawierajacy octan sodowy w ilosci 0,55 kg na 1 kg aldehydu 20 mrówkowego. Szybkosc dozowania obu strumieni jest tak uregulowana, ze stosunek molowy wpro¬ wadzonego 2-naftolu do aldehydu mrówkowego wynosi 1:1. Czas przebywania mieszaniny reak¬ cyjnej w reaktorze wynosi 20 minut. 25 Dalszy przerób mieszaniny poreakcyjnej prowa¬ dzi sie jak w przykladzie I. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 30 l. Sposób wytwarzania 2,2'-dwuhydroksy-l,l'-dwu- naftylometanu przez kondensacje 2-naftolu z al¬ dehydem mrówkowym znamienny tym, ze roz¬ twór 2-naftolu w alkoholu alifatycznym o licz¬ bie atomów wegla 1—4 lub mieszaninie takich 35 alkoholi miesza sie z roztworem aldehydu mrów¬ kowego uzyskanym przez zdepolimeryzowanie paraformaldehydu lub innej postaci polimeru formaldehydu w takim samym lub innym alko¬ holu albo mieszaninie alkoholi, badz z wodnym 40 roztworem formaldehydu, przy zachowaniu sto¬ sunku molowego 2-naftolu do formaldehydu jak 1. :0,5 do 1 :1,5 w temperaturze 55—68° w obec¬ nosci soli kwasu octowego jako katalizatorów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roz- so twór aldehydu mrówkowego wprowadza sie do roztworu 2-naftolu sukcesywnie, przy intensyw¬ nym mieszaniu, w czasie wynoszacym nie mniej niz 10 minut.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do 45 przestrzeni reakcyjnej wprowadza sie jedno¬ czesnie strumienie roztworów 2-naftolu i alde¬ hydu mrówkowego, przy czym czas przebywania reagentów w przestrzeni reakcyjnej wynosi nie mniej niz 2 i nie wiecej niz 120 minut. 55
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze katalizator wprowadza sie do srodowiska re¬ akcji w postaci stalej albo w postaci wodnego roztworu. Krak 1 z. 195 IV. 68 310 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55622B1 true PL55622B1 (pl) | 1968-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1181431A (en) | Process for making bis(hydroxyphenyl)methanes | |
| JPH09176111A (ja) | メチオニンおよびその塩の製造方法 | |
| US3044850A (en) | Preparation of lithium phosphate | |
| US3904668A (en) | Process for preparing iminodiacetonitrile and alkali metal iminodiacetates | |
| EP1709013B1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von hochmethyloliertem melamin und veretherten melaminformaldehydharzen | |
| PL55622B1 (pl) | ||
| US2562102A (en) | Manufacture of pentaerythritol | |
| US2422754A (en) | Preparation of polyvinyl acetal resins | |
| US2938040A (en) | Epoxidation of unsaturated aldehydes | |
| US2715619A (en) | Process for manufacturing alkylated | |
| US2534191A (en) | Preparation of pentaerythritol | |
| US4424375A (en) | Method and apparatus for performing carbonylation reactions | |
| DE69501301T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ethern und Katalysatoren dafür | |
| US2653162A (en) | Synthesis of alkylene cyanohydrins | |
| US2696507A (en) | Pentaerythritol crystallization process | |
| US2838575A (en) | Production of glycerine by hydroxylation of allyl alcohol | |
| US2329514A (en) | Preparation of pentaerythritol | |
| US5380919A (en) | Preparation of neopentyl glycol hydroxypivalate | |
| RU2046808C1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидной смолы | |
| PL90743B1 (pl) | ||
| CN116178289B (zh) | 一种醚化合成三嗪化合物的方法 | |
| CN105272947A (zh) | 连续生产环氧氯丙烷的方法 | |
| US4496728A (en) | Method for the production of 2-isopropyl-4-methyl-6-hydroxypyrimidine | |
| US5043417A (en) | Low molecular weight urea-formaldehyde reaction products and process for the preparation thereof | |
| JPH02231488A (ja) | アセタール類の製造方法 |