PL55506B1 - - Google Patents

Description

Dwubromowodorek: roztwór 2,0 g wyzej wy¬ mienionego pólsiarczanu w 10 ml wody przepusz¬ cza sie przez 30,0 g anionitu aktywowanego lugiem sodowym. Otrzymany roztwór wolnej zasady za¬ geszcza sie i podczas chlodzenia zadaje wodnym roztworem kwasu bromowodorowego. Nastepnie odparowuje sie w prózni do sucha i przekrystali- zowuje pozostaly dwubromowodorek z etanolu: Temperatura topnienia 172—173. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych heterocyklicznych pochodnych guanidyny o wzorze 1, w którym Ri i R2 oznaczaja nizszy rodnik alkilowy, R3 i R4 oznaczaja atom wodoru lub rodnik metylo¬ wy, Y oznacza wiazanie pojedyncze, gdy Z ozna¬ cza grupe NH2, albo Y oznacza grupe NH, gdy Z oznacza atom wodoru i ich soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, ze pochodna hydra¬ zyny o wzorze 2, w którym Rx i R2 posiadaja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji w obecnosci jednego równowaznika kwasu ze zwiazkiem o wzorze 3, w którym R4 posiada wyzej podane znaczenie, a R'3 albo jest równo¬ znaczne z wyzej podanym R3, a Z oznacza gru¬ pe adkilotio lub reszte 1-pirazolilowa ewentual¬ nie jedno- lub dwupodstawiona nizszym rod- inikiem alkilowym lub arylowym, albo tez Z i R'3 tworza wspólnie trzecie wiazanie miedzy ato¬ mami wegla i azotu, po czym z otrzymalnej so¬ li uwalnia sie ewentualnie zasade i te ewentual¬ nie poddaje reakcji z nieorganicznym lub orga¬ nicznym kwasem. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcji z zwiazkiem o wzorze 3, w którym R'3 i R4 oznaczaja atom wodoru, a Z oznacza reszte alkilotio poddaje sie zwiazek o wzorze 2, w któ¬ rym Rx i R2 oznaczaja grupy metylowe w polo¬ zeniu cis. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 1- (2-hydrazynoetylo)-trans-2,6 -dwumetylopipery- dyne poddaje sie reakcji z cyjanamidem. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 1- (2-hydrazynoetylo)-trans-2,6 -dwumetylopipery- dyne poddaje sie reakcji z l-amidyno-3,5- dwumetylopirazolem, cyjanamidem lub N,S- dwumetylo-izotiomocznikiem. 15 20 25 2. 30 4. 40KI. 12 o, 17/04 55506 MKP C 07 c ,N-Ra J1 f I Ar" fa, N-CH-CH-N-Y-Cf 3 2 2 XNH-R/ Vzo/' 1 / N-CH^-CH-* Wzór 4 N-CH-CH-N-Cf 3 2 -2 " -\ NH-R, /Vzo /« N-CH2-CH-NH-NH-Acy{ h/zóf 5 ^1 ,N-CH-CH-^H-NH-cfN"R3 L ^NH-ft, /i/zoV /& h-CH-CN 2 /tfzoV 6 / Yl-CH-C0-NHz /•zo/1 7 \ ,N-CH-CH-NH-NH2 h/zóf Z N-CH-CH-NH, i l l L R2 XN-R, HN-NH-< 2 NNH-R, Afro 9 «.•-? Z-C-NH-R, A^oV J PL