PL55488B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 20.VI.1968 55488 KI. 30 h, 13/07 MKP € 11 ST* fr&ilo \ >[{o ilBLIOTEKA UKD Wspóltwórcy wynalazku: Henryk Kurczewski, Marian Kuston Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy „Wenus", Poznan (Polska) Sposób otrzymywania plynu do trwalej ondulacji o wysokiej trwalosci Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania plynu do trwalej ondulacji o wysokiej trwalosci.

Powszechnie znane sa alkaliczne plyny do trwa¬ lej ondulacji zawierajace jako skladnik czynny sole kwasu tioglikolowego, a zwlaszcza tioglikolan amony. Jako czynnik alkalizujacy stosuje sie naj¬ czesciej amoniak, który specznia tkanke wlosów, a tym samym ulatwia penetracje kwasu tiogliko¬ lowego do ich wnetrza.

Dotychczas amoniak dodawano do plynów trwa¬ lej ondulacji po ich rozcienczeniu do wymagane¬ go stezenia kwasu tioglikolowego.

Wiadomo tez, ze kwas tioglikolowy i jego sole ulegaja utlenianiu do kwasu dwutiodwuglikolowe- go, który nie dziala na keratyne wlosów. Aby wiec przeciwdzialac utlenianiu dodawano do ply¬ nów do trwalej ondulacji przeciwutleniacze i kom- pleksony. Ponadto do plynów do trwalej ondu¬ lacji dodawano rozmaite srodki pomocnicze mo¬ dyfikujace lub poprawiajace jego wlasciwosci, ta¬ kie jak na przyklad kazeina, zelatyna, srodki zwil¬ zajace, róznego typu emulsje itd.

W praktyce jednak czesto spotyka sie na ryn¬ ku preparaty zawierajace kwas tioglikolowy, któ¬ re mimo stosowania wyzej opisanych substancji stabilizujacych psuja sie szybko, lub jakosc ich ulega pogorszeniu bezposrednio, po wyprodukowa¬ niu.

Przyczyna psucia sie tych plynów do trwalej ondulacji jest, jak stwierdzono, oprócz reakcji 10 15 20 30 utleniania, polimeryzacja kwasu tioglikolowego do tiolaktolidów, które nie dzialaja na keratyne.

Stwierdzono, ze plyn do trwalej ondulacji o wy¬ sokiej trwalosci uzyskuje sie nawet bez uzycia przeciwutleniacza, jezeli wodny roztwór tiogliko- lanu amonowego o stezeniu 70% podda sie dzia¬ laniu stezonego amoniaku uzytego w ilosci 1,2 cze¬ sci wagowych w stosunku do 12,9 czesci wagowych tioglikolanu amonu w ciagu kilku dni w tempe¬ raturze pokojowej bez dostepu powietrza, a uzys¬ kany produkt przed rozlaniem do opakowan han¬ dlowych rozcienczy sie woda do wymaganego ste¬ zenia i ewentualnie wprowadzi znane dodatki mo¬ dyfikujace takie jak emulsje, srodki powierzchnio¬ wo czynne itd. Korzystne jest wytrzasanie mie¬ szaniny stezonego roztworu tioglikolanu amono¬ wego i stezonego amoniaku conajmniej 1 raz dziennie.

Przyklad. Do 1iQ litrów 70% wodnego roz¬ tworu tioglikolanu amonu dodano 1325 ml 25°/o wody amoniakalnej, po czym roztwór ten rozlano do butli napelniajac je calkowicie i zamykajac szczelnie korkami. Korki zaparafinowano, a roz¬ twór pozostawiono w ciagu 3 dni w temperaturze pokojowej, przy czym butle wstrzasano jeden raz dziennie. Przed rozlaniem do opakowan handlo¬ wych rozwtór rozcienczono woda destylowana do 7,8% stezenia soli amonowej kwasu tioglikolanu amonu i dodano emulsje oleju parafinowego. 5548855488 3 Uzyskany plyn do trwalej ondulacji zachowal wysoka jakosc w ciagu jednorocznego skladowania w temperaturze pokojowej.

Za (strzezenie patentowe Sposób otrzymywania plynu do trwalej ondu¬ lacji o wysokiej trwalosci, zawierajacego tiogliko- lan amonowy, amoniak oraz ewentualnie dodatki modyfikujace, znamienny tym, ze wodny roztwór tioglikolanu amonowego o stezeniu 70°/o poddaje sie dzialaniu stezonego amoniaku, uzytego w ilosci 1,2 czesci wagowych, w stosunku do 12,9 czesci wagowych tioglikolanu amonu w temperaturze po¬ kojowej w ciagu kilku dni bez dostepu powiet¬ rza, wstrzasajac conajmniej raz dziennie, po czym uzyskany produkt rozciencza sie do wymaganego stezenia bezposrednio przed rozlaniem do opako¬ wan handlowych.

PZG w Pab., zam. 277-68. nakl. 250 egz.