PL55012B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55012B1 PL55012B1 PL115704A PL11570466A PL55012B1 PL 55012 B1 PL55012 B1 PL 55012B1 PL 115704 A PL115704 A PL 115704A PL 11570466 A PL11570466 A PL 11570466A PL 55012 B1 PL55012 B1 PL 55012B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- potassium
- phthalate
- benzoate
- mixture
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- HQWKKEIVHQXCPI-UHFFFAOYSA-L disodium;phthalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O HQWKKEIVHQXCPI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 claims description 8
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- UJTIFEVFUCJMKZ-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;sodium Chemical class [Na].OC(=O)C1=CC=CC=C1 UJTIFEVFUCJMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GOMCKELMLXHYHH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;phthalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O GOMCKELMLXHYHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- -1 (i) sodium acids Chemical class 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DTBMTXYWRJNBGK-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;phthalate Chemical class [Na+].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O DTBMTXYWRJNBGK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego Opublikowano: 10.V.1968 55012 KI. 12 o, 14 MKP C 07 c UKD 6*A26 Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Grzelczyk, Hipolit Dobrowolski, Jó¬ zef Zyczynski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania kwasu tereftalowego Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania kwa¬ su tereftalowego lub jego soli w procesach izome¬ ryzacji soli kwasu ftalowego i dysproporcjonowa- nia soli kwasu benzoesowego. Procesy te zachodza w podobnych warunkach cisnienia i temperatury w obecnosci tych samych katalizatorów, przy czym uzyskuje sie produkt z wysokimi wydajhosciami, jesli jako surowiec stosuje sie kazdorazowo sól potasowa odpowiedniego kwasu.Latwiej dostepne sole sodowe kwasu benzoeso¬ wego lub ftalowego ulegaja tym reakcjom tylko w minimalnym stopniu, natomiast mieszaniny benzoesanu sodowego z benzoesanem potasowym lub ftalanu sodowego z ftalanem potasowym za¬ wierajace od 0,5 do 70 procent wagowych soli so¬ dowych przereagowuja na kwas tereftalowy z wy- dajnosciami bliskimi wydajnosciom uzyskiwanym podczas reakcji samych soli potasowych Dotychczas w reakcjach tych jako surowiec sto¬ sowano tylko mieszanine soli sodowej z sola pota¬ sowa z tego samego kwasu, a wiec mieszanine benzoesanu potasowego z benzoesanem sodowym, wzglednie mieszanine ftalanu potasowego z fta¬ lanem sodowym.Stwierdzono obecnie, ze procesy izomeryzacji i dysproporcjonowania soli potasowych lub (i) so¬ dowych kwasów benzenokarboksylowych mozna prowadzic jednoczesnie, to znaczy, ze jako suro¬ wiec mozna zastosowac mieszanine zlozona z soli sodowej i potasowej kwasu jednokarboksylowego 15 20 25 30 i dwukarboksylowego, a wiec mieszanine benzoe¬ sanu sodowego z ftalanem potasowym lub ftala¬ nu sodowego z benzoesanem potasowym przy czym zawartosci soli sodowej w mieszaninie wynosza od 0,5 do 85 procent wagowych.Zastosowanie do otrzymywania soli kwasu te¬ reftalowego mieszanin benzoesanu sodowego z fta¬ lanem potasowym lub benzoesanu potasowego z ftalanem sodowym jest korzystne pod wzgledem energetycznym gdyz procesy dysproporcjonowania benzoesanu potasowego lub sodowego sa endoter- miczne a procesy izomeryzacji ftalanu potasowego lub sodowego sa egzotermiczne, dzieki czemu w przypadku stosowania jako surowca mieszanin tych zwiazków, reakcja dysproporcjonowania mo¬ ze wykorzystywac cieplo powstajace w reakcji izo¬ meryzacji.Przygotowanie odpowiednich mieszanin soli od¬ bywa sie jednym z powszechnie znanych sposo¬ bów.Reakcje dysproporcjonowania i izomeryzacji mieszanin ftalanów i benzoesanów sodowo-potaso- wych prowadzi sie tak samo jak reakcje samych soli potasowych, lub mieszanin soli sodowych i po¬ tasowych tego samego kwasu.Z produktów reakcji zawierajacych kwas tere¬ ftalowy zwiazany z sodem i potasem wydziela sie go w wolnej postaci poslugujac sie do tego celu jedna ze znanych metod.Przyklad I. Mieszanine zlozona z 0,5 czesci 550123 wagowych benzoesanu sodowego, 98,5 czesci ftala- nu potasowego i 1 czesci wagowej tlenku kadmo¬ wego ogrzewano 2 godziny w temperaturze 430°C pod cisnieniem 10 at. w atmosferze dwutlenku we¬ gla. Z produktów reakcji wyodrebniono 62,4 cze¬ sci kwasu tereftalowego.Przyklad II. Mieszanine zlozona z 85 czesci wagowych benzoesanu sodowego, 14 czesci ftala- nu potasowego i 1 czesci wagowej tlenku kadmo¬ wego ogrzewano 2 godziny w temperaturze 440°C pod cisnieniem 15 at. w atmosferze dwutlenku wegla. Z produktów reakcji wydzielono 46,3 czesci kwasu tereftalowego.Przyklad III. Mieszanine zlozona z 98,5 cze¬ sci wagowych benzoesanu potasowego, 0,5 czesci ftalanu sodowego i 1 czesci wagowej tlenku kad¬ mowego ogrzewano w temperaturze 440°C, w cia¬ gu 2 godzin, pod cisnieniem 10 at. w atmosferze dwutlenku wegla. Z produktów reakcji wyodreb¬ niono 49,5 czesci kwasu tereftalowego. 4 Przyklad IV. Mieszanine zlozona z 14 czesci wagowych benzoesanu potasowego, 85 czesci fta¬ lanu sodowego i 1 czesci wagowej tlenku kadmo¬ wego ogrzewano w temperaturze 430°C w ciagu 5 2 godzin, pod cisnieniem 15 at. w atmosferze dwu¬ tlenku wegla. Z produktów reakcji wyodrebniono 61,8 czesci kwasu tereftalowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe io Sposób wytwarzania kwasu tereftalowego w pro¬ cesach izomeryzacji i dysproporcjonowania soli po¬ tasowych lub (i) sodowych kwasów benzenokar- boksylowych znamienny tym, ze izomeryzacje i dysproporcjonowanie prowadzi sie jednoczesnie 15 stosujac jako surowiec mieszaniny benzoesanu so¬ dowego z ftalanem potasowym lub benzoesanu po¬ tasowego z ftalanem sodowym, przy czym zawar¬ tosc soli sodowej w mieszaninie reakcyjnej wynosi 0,5—85 procent wagowych, a z produktu reakcji 20 wydziela sie wolny kwas tereftalowy znanymi me¬ todami. WDA-l. Zam. 106. Naklad 320 egr, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55012B1 true PL55012B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB777497A (en) | Process for the production of terephthalic acid, its nuclear substitution products and salts thereof | |
| US2863914A (en) | Process for converting phthalic acid into terephthalic acid | |
| US3350411A (en) | Process for preparing 3-methylflavone-8-carboxylic acid | |
| PL55012B1 (pl) | ||
| US3766258A (en) | Process for the production of aromatic polycarboxylic acids | |
| US3010802A (en) | Apparatus for the continuous reaction of solid materials | |
| US4247727A (en) | Dehydrocoupling of toluene | |
| US3959336A (en) | Ammoxidation process | |
| US2823228A (en) | Process for the transformation of di- | |
| US3781346A (en) | Process for purification of naphthalene carboxylic acids | |
| US2948737A (en) | Process for the production of thiophene carboxylic acids | |
| SU450389A3 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл синтеза акрилонитрила | |
| US3156695A (en) | Process for the production of aromatic di-and polycarboxylic acids | |
| US752947A (en) | Signor to badisghe anilin und soda fabrik | |
| Adams Jr | Synthesis of five new organotin esters | |
| US4018713A (en) | Ammoxidation catalyst | |
| US3225088A (en) | Method of producing alkali metal terephthalate | |
| US1829848A (en) | Catalyst | |
| PL54323B1 (pl) | ||
| IT954494B (it) | Trattamento di prodotti di reazione dell acido tereftalic | |
| JPS55100339A (en) | Preparation of carboxylic acid aryl ester | |
| GB744721A (en) | Process for the manufacture of salts or other derivatives of aromatic dicarboxylic acids, especially of terephthalic acid | |
| JPS6272630A (ja) | アルキル化する方法 | |
| JPS6025541A (ja) | 触媒組成物 | |
| JPS6028951A (ja) | ジフエニル−４，４′−ジカルボン酸又はその塩の製造法 |