PL54812B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54812B1 PL54812B1 PL116520A PL11652066A PL54812B1 PL 54812 B1 PL54812 B1 PL 54812B1 PL 116520 A PL116520 A PL 116520A PL 11652066 A PL11652066 A PL 11652066A PL 54812 B1 PL54812 B1 PL 54812B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cobalt
- metallic cobalt
- metallic
- cubes
- hydrogen atmosphere
- Prior art date
Links
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 24.11.1968 54812 KI. 40 b, 33/02 MKP C 22 c fc: UiJKD 621.775 72 Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Walenty Czyrski, mgr inz. Boles>aw Zacharzewski, mgr Andrzej Ciemniewski, Sta¬ nislaw Hodor, mgr inz Slawomir Karwata Wlasciciel patentu: Huta Baildon, Katowice (Polska) Sposób otrzymywania metalicznego kobaltu Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania kobaltu metalicznego o wysokiej czystosci do celów metalurgicznych w postaci krazków wzglednie kostek o dowolnej wielkosci z tlenków, wodorotlenków oraz weglanów kobaltu.
Kobalt metaliczny produkowany dla celów me¬ talurgicznych stosuje sie glównie jako wsad do wytapiania magnesów, stopów zaroodpornych oraz stali szybkotnacych. Duza role przy procesach wy¬ tapiania odgrywa czystosc kobaltu metalicznego, poniewaz zanieczyszczenia, a szczególnie zawar¬ tosc siarki utrudniaja i przedluzaja sam proces.
W niektórych przypadkach, przy wiekszej ilosci zanieczyszczen, nie mozna otrzymac wytworu o wymaganej jakosci.
Znany dotychczas sposób otrzymywania kobaltu metalicznego z tlenków kobaltu polega na zmie¬ szaniu tlenków z dekstryna, woda i weglem drzew¬ nym, prasowaniu mieszaniny na kostki o wielkosci do 10 mm, zaladowaniu ich do mufli wzglednie tygli, zasypaniu otulina grafitowa, wygrzewaniu w piecach gazowych lub elektrycznych, elektro¬ magnetycznym oddzielaniu otrzymanego kobaltu od grafitu i oczyszczaniu w piaszczarce powierzch¬ ni kostek od przyklejonego grafitu. W ten sposób mozna otrzymac kobalt metaliczny o czystosci przewaznie w granicach od 97—99% Co i zawar¬ tosci siarki powyzej 0,01%.
Proces ten posiada szereg wad. Otrzymany ko¬ balt metaliczny zawiera bowiem duza ilosc za- 10 20 25 30 nieczyszczen i siarki, jako pozostalosc z mieszan¬ ki wsadowej, co obniza jego przydatnosc w pro¬ cesach metalurgicznych, a nawet uniemozliwia za¬ stosowanie do scisle okreslonych celów.
Proces odbywa sie z udzialem duzej ilosci pylu weglowego, dymu oraz trujacego tlenku wegla, co pogarsza warunki pracy. Otrzymane po wy¬ zarzeniu kostki kobaltu metalicznego wymagaja pracochlonnego oddzielania od grafitu i oczyszcza¬ nia powierzchni. Ponadto nadaje sie on glównie do produkcji kobaltu metalicznego na duza skale i wymaga duzych nakladów inwestycyjnych na bu¬ dowe specjalnych urzadzen.
Celem wynalazku jest usuniecie tych wad i otrzymanie kobaltu metalicznego o czystosci po¬ wyzej 99%. Co z mozliwoscia utrzymania siarki ponizej 0,01%, w postaci ksztaltek o dowolnej wielkosci, o bardzo czystej metalicznej powierzch¬ ni, nie wymagajacej zadnej operacji czyszczenia, przy zachowaniu w halach produkcyjnych duzej czystosci i nieszkodliwej atmosfery i przy pomo¬ cy urzadzen powszechnie stosowanych.
Zgodnie z wynalazkiem kobalt metaliczny o wyzej wymienionych wlasnosciach otrzymuje sie przez znana redukcje tlenków, wodorotlenków oraz weglanów kobaltu wodorem, zmieszanie otrzymanego proszku kobaltu ze stearynianem cynku, sprasowanie mieszanki na krazki wzglednie kostki o dowolnej wielkosci i spiekanie prasówek w atmosferze wodoru. 54 8123 54 813 4 Zawartosc siarki reguluje sie, w razie potrzeby, czasem redukcji tlenku kobaltu, przy czym im czas redukcji jest dluzszy, tym zawartosc siarki staje sie nizsza. Stearynian cynku dodaje sie w celu ulatwienia prasowania.
Przyklad: Tlenek kobaltu przepuszcza sie przez piec rurowy ogrzewany elektrycznie w temp. 800°C w czasie 2-ch godzin w atmosferze wodoru. Otrzymany proszek kobaltu miesza sie w ilosci 10 D kg z 300 g stearynianiu cynku w mie¬ szalniku kulowym, po czym prasuje na krazki o srednicy i wysokosci po 30 mm, naciskiem 15 t.
Krazki te spieka sie w rurowym piecu elektrycz¬ nym w temperaturze 1200°C w czasie 2 godzin w atmosferze wodoru. Otrzymany w ten sposób kobalt metaliczny zawiera 99,5% Co i 0,008% S.
Sposób wedlug wynalazku szczególnie nadaje sie i wykazuje duze korzysci ekonomiczne w przy¬ padku koniecznosci szybkiego uruchomienia pro¬ dukcji kobaltu metalicznego na niewielka skale lub na krótki okres czasu, gdyz wymaga niskich nakladów inwestycyjnych i malej powierzchni uzytkowej, przy bardzo malej pracochlonnosci. Do otrzymania kobaltu metalicznego wedlug wyna¬ lazku potrzebny jest tylko piec z atmosfera wo¬ doru o temperaturze maksimum 1250°C, mieszal¬ nik kulowy oraz prasa o nacisku powyzej 10 t, 5 a wiec urzadzenia powszechnie stosowane w prze¬ mysle, a szczególnie w zakladach metalurgii prosz¬ ków. Uruchomienie produkcji kobaltu metaliczne¬ go w zakladach posiadajacych te urzadzenia nie wymaga zadnych dodatkowych nakladów finan- 10 sowy eh. 3a strzezenie patentowe Sposób otrzymywania metalicznego kobaltu o 15 czystosci powyzej 99% Co z mozliwoscia osiagnie¬ cia zawartosci siarki ponizej 0,01%, w postaci ksztaltek o dowolnej wielkosci z tlenku, wodoro¬ tlenku lub weglanu kobaltu redukowanego wodo¬ rem, znamienny tym, ze otrzymany proszek ko- 20 baltu miesza sie ze stearynianem cynku, a uzy¬ skana mieszanke prasuje na ksztaltki dowolnej wielkosci, które nastepnie spieka sie w znanej atmosferze wodoru.
Bltlr 473?/67 r. £80 egz. A 4
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54812B1 true PL54812B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2011084734A (ja) | フェロコークスの製造方法 | |
| EP3242958A1 (en) | Process for dephosphorization of molten metal during a refining process | |
| US4693864A (en) | Powder metallurgy process for producing steel articles | |
| RU2484153C2 (ru) | Способ утилизации пыли электросталеплавильных печей | |
| PL54812B1 (pl) | ||
| JP4540488B2 (ja) | フェロニッケルの脱硫方法 | |
| Farahat et al. | Reduction of mill scale generated by steel processing | |
| CN101341265A (zh) | 锌浸出残渣中有价金属的分离 | |
| KR20080112818A (ko) | 제강공정 부산물로부터 유가금속을 회수하는 방법 | |
| CA1053006A (en) | Method of reducing iron ore | |
| CN117821688A (zh) | 经由原位产生还原性气体的金属氧化物的低温直接还原 | |
| CA3251848A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURED ACGLOMERATED ORE CONTAINING CARBONATE MATERIAL, AND METHOD FOR MANUFACTURED CAST IRON | |
| AU703821B2 (en) | Process for reduction of metal oxide to metal and apparatus and composite for use in the process | |
| Besta et al. | The optimization of the production of sinter as the feedstock of the blast furnace process | |
| Krogerus et al. | The application of steel belt technology for sintering of manganese ore fines | |
| Tsuji | Influence of non-stoichiometric serpentine in saprolite Ni-ore on a softening behavior of raw materials in a rotary kiln for production of ferro-nickel alloy | |
| RU2044088C1 (ru) | Способ извлечения марганца из марганецсодержащего сырья | |
| JP2020158833A (ja) | 製鉄原材料の製造方法および銑鉄の製造方法 | |
| Nguyen et al. | Reduction of the Residue from the Leaching Process of Electric Arc Furnace Dust | |
| SU1268549A1 (ru) | Способ получени изделий из тонкозернистых материалов на основе оксида магни и его смесей с хромитом | |
| KR101311954B1 (ko) | 탄재 내장 괴성광의 제조방법 | |
| Majumder et al. | Study on reduction kinetics of iron ore sinter using coke dust | |
| US1003627A (en) | Process for the reduction of metallic oxids. | |
| RU2582423C1 (ru) | Способ переработки пылевидных отходов металлургического производства | |
| Zhu et al. | CHLORINATION BEHAVIORS OF COPPER PI-IASES BY CALCIUM CHLORIDE IN HIGH TEMPERATURE OXIDIZING-CI-ILORIDIZING |