PL54661B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54661B3 PL54661B3 PL116105A PL11610566A PL54661B3 PL 54661 B3 PL54661 B3 PL 54661B3 PL 116105 A PL116105 A PL 116105A PL 11610566 A PL11610566 A PL 11610566A PL 54661 B3 PL54661 B3 PL 54661B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- urea
- weight
- fertilizer
- ammonium salts
- parts
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 14
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=CC=C1 HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl(trimethyl)azanium;hydrochloride Chemical compound Cl.C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DISYDHABSCTQFK-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound O=C1CCOC2=CC(OC)=CC=C21 DISYDHABSCTQFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100274575 Caenorhabditis elegans clh-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- PPJWCUOWPVSSSW-UHFFFAOYSA-N N,N,N-Trimethylethenaminium Chemical compound C[N+](C)(C)C=C PPJWCUOWPVSSSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- UMSGVWVBUHUHEH-UHFFFAOYSA-M ethyl(trimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](C)(C)C UMSGVWVBUHUHEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940125697 hormonal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- FMMTUUIZTMQIFC-UHFFFAOYSA-M trimethyl(prop-2-enyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CC=C FMMTUUIZTMQIFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 16.VIII.1965 Szwajcaria Opublikowano: 20.IV.1968 54661 'JSl J3/Oo MKP C05, 5/c/ ft/go UKD Wspóltwórcy wynalazku: Kurt Hungefbiihler, Charles Bolle Wlasciciel patentu: Inventa A.G., fur Forschung und Patentverwertung, Zurych (Szwajcaria) Sposób wytwarzania nawozu sztucznego stanowiacego mieszanine mocznika i czwartorzedowych soli amoniowych Przedmiotem patentu nr 52 335 jest sposób wy¬ twarzania nawoziu sztucznego, stanowiacego mie¬ szanine nnoazmliika i czwartorzedowych soli amonio¬ wych z zasad o wzorze [(ClH3)3NR]+ OH—, w któ¬ rym R oznacza rodnik etylowy, winylowy, alkilo¬ wy lub nasycony ibadz niemasy eony podstawiony chlorowcem rodnik alkilowy o najwyzej 3 atomach wegla oraz kwasów nie majacych dzialania fito- toksycznego. Sposób ten polega na dodawaniu soli amoniowych do mocznika w postaci stopu, za¬ wierajacego 10—20% wody, dokladnym mieszaniu i granulacji zwlaszcza przez rozpryskanie.Sposób wedlug patentu nr 52 335 uzj^skoije sie dwuskladnikowy nawóz sztuczny, wykazujacy do¬ skonale wlasciwosci podczas .skladowania i wysie¬ wu. Nawóz ten isiluzy do nawozenia azotowego oraz znacznie zwieksza zdolnosc zbóz, a zwlaszcza psze¬ nicy, do 'utrzymywania sie w stanie stojacym.Przecietnie wystarcza dodatek 1—4% soli amo¬ niowej do mocznika, aby przez nawozenie znany¬ mi sposobami uzyskac pozadany efekt. Szczególnie korzystne okazalo sie stosowanie chlorku chloro- choliny jako' soli czwartorzedowej zasady amonio¬ wej, (która to sól jest produkowana w duzych ilos¬ ciach i nie jest droga. Równiez i inne substancje czynne moga byc stosowane wedlug patentu nr 52 335 a zwlaszcza nastepujace: bromek (2-bromo- etylo)-trójmetyloamoniowy, bromek broniomety lo¬ trójmetyloamoniiowy,, bromek (2-brotmo-n-propylo)- trójmetyloamciniowy, bromek etylotrójmetylloamo- 15 25 30 niowy, .bromek winyilo-trójmetyloamoniowy i bro¬ mek allilotrójmetyloamoniowy.Stwierdzono, ze jezeli ten dwuskladnikowy na¬ wóz sztuczny uzupelni sie dodatkowo skladnikiem chwastobójczym z grupy kwasów halogeno-fenok- sy-alikano-kariboksyioiwych i zastosuje na polach zasianych zbozem, a zwlaszcza pszenica, wówczas dzialanie nawozu nie zostaje oslabione jak tez nie nastepuje zmniejszenie zdolnosci utrzymywania sie zboza w stanie sitojacym a dodatkowo uzyskuje sie srodek równiez o wlasciwosciach chwastobójczych.Jako srodki chwastobójcze stosuje sie w sposo¬ bie wedlug wynalazku znane srodki o charakterze hormonalnym, zwlaszcza kwasy halogeno-fenoksy- alkanokarboksyilowe, których potoczne' skróty nazw oraz pelne nazwy wedlug nomenklatury chemicz¬ nej zestawiono ponizej: 2,4-D = kwas 2,4-dwudhloro-fenoksyoctowy MGPA = kwas 2jmetylo-4-'chloro-fenoksyocrfowy MCPP = kwas 2-metylo-4-chloro-fenoksypropio- nowy MCPB = kwas 2-metylo-4-chloro-femoksymaslowy 2,4,5,T = kwas 2,4,5ntrójchlorO-fenoksyoctowy W celu zwiekszenia dzialania chwastobójczego stosuje sie wedlug wynalazku mieszaniny tych zwiazków na przyklad: MCPA + MCPB 2,4-D + 2,3,5-T 2,4-D + MCPP MCPP + 2,4,5-T 54 6613 Stosowanie nawozu, pelniacego równoczesnie trzy wymienione wyzej funkcje dzieki zawartosci mocznika, srodka chwaistobójczego i soli czwarto¬ rzedowej zasady amoniowej okazalo sie równiez pozyteczne w róznych okresach wegetacji zifaoiza 5 i chwastów, co jest bardzo wygodne dla rolnika.Ponadto stwierdzono, ze dodawanie trzeciego skladnika to jest srodka chwastobójczego^ badz mieszaniny srodków chwastobójczych do stopu mocznika, zawierajacego 10—20% wagowych wody 10 nie wplywa ujemnie ,na jego biologiczne dzialanie ani nie powoduje jego rozklada iSpoBolbeim wedlug wynalazku do stopu mocznika zawierajacego 10—20% wagowych wody wprowa¬ dza sie wiec zarówno sole amoniowe jak i srodki "15 chwastOibójcze, a po zmieszaniu wszystkich kom¬ ponentów mieszanine granuluje sie w dowolna znany sposób. W celu uzyskania nawozu sztuczne¬ go wykazujacego doskonale dzialanie w trzech wy¬ mienionych kierunkach wystarczajace jest doda- 20 nie soli amoniowych w ilosci 1—4 czesci wago¬ wych a srodków chwastobójczych w ilosci 1—5 czesci wagowych na 100 czesci wagoiwych nawozu.Z doswiadczen polnych przeprowadzanych na pszenicy wynika, ze skladniki tego nawozu sztucz- 25 nago pozostaja w nim w pelnej ilosci, w jakiej zo¬ staly wprowadzone do mieszaniny i nie wywiera¬ ja na siebie wzajemnie ujemnego dzialania.Sól aimoniowa i skladnik Chwastobójczy korzy¬ stnie wprowadza sie do stopu mocznika w postaci 30 oddzielnych roztworów wodnych lub wspólnego roztworu w nastepujacy sposób. Z ogrzewanego zbiornika zapasowego odprowadza sie ciaglym stru¬ mieniem stop mocznika o zawartosci 10—20% wa¬ gowych wody, czyli taki jaki zazwyczaj uzyskuje 35 sie w przemyslowym procesie syntezy mocznika.Do przewodu, którym plynie stop doprowadza sie ciaglym strumieiniiem wodiny rozit(wór pozostalych dwóch skladników po czym w pompie nastepuje wymieszanie wszystkich komponentów. Pompa po- 40 daje nastepnie mieszanine do wyparki. Po zagesz¬ czeniu w wyparce stop kieruje sie na wieze gra- nulacyjna. Dzieki temu postepowaniu osiaga sie jednorodny produkt ziarnisty. 4 Przyklad. Stop mocznika o zawartosci okolo 15% wody otrzymany z syntezy mocznika w ilosci 1470 kg/h odprowadzano w sposób ciagly ze zbior¬ nika zapasowego, w którym utrzymywano tempe¬ rature 110°C, przewodem izolowanym poprzez pompe do wyparki typu sciekowego1. Z dwóch od¬ dzielnych zbiorników doprowadzano do wymienio¬ nego przewodu (jponad pomipe) 50%-owy wodny roz twór chlorowodorku chlorocholiny w ilosci 16 li- trów/godz., oraz wodny roztwór zawierajacy 37,4% wagowych kwasu cMoro^metylo-fenoksyoctowego i 11,5% wagowych kwasu 2,4-dwuchlorofenokisyoc- towego. Po wymieszaniu tych roztworów w pom¬ pie ze stopem mieszanine skierowano do wyparki typu sciekowego, w której w czasie przebywania w .temperaturze Okolo 140°C w ciagu okolo 30 se¬ kund zawartosc wody w (mieszaninie zmniejszyla sie do 0,5 — 1,00% wagowych. Z wyparki stop do¬ prowadzano do wiezy granulacyjnej, w której uzyskano produkt ziarnisty. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nawozu sztucznego!, stano¬ wiacego, mieszanine mocznika i czwartorzedo¬ wych soli amoniowych z zasad o wzorze [(CH3)3NiR]+ OH—, w którym R oznacza rodnik etylowy, winylowy, allilowy lub nasycony, badz nienasycony, podstawiony chlorowcem rodnik alkilowy o najwyzej 3 atomach wegla oraz kwasów nie wykazujacych dzialania fitotoksycz- nego przez dodawanie soli amoniowych do mocznika w postaci stopu o zawartosci 10—20% wody, dokladne mieszanie i granulowanie we¬ dlug patentu nr 52 335 znamienny tym, ze do stopu mocznika wprowadza siie dodatkowo srod¬ ki chwastobójcze z grupy kwasów halogenofe- noksyalkanokarboksylowyeh.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sole amoniowe dodaje sie w ilosci 1—4 czesci wagowych a srodki chwastobójcze w ilosci 1—5 czesci wagowych na 100 czesci wagowych nawozu. ZG „Ruch" W-wa, zam. 2147-67 nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54661B3 true PL54661B3 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2989626T3 (es) | Método de preparación de un compuesto líquido de fosfato de dimetilpirazol que mejora la eficacia de fertilizantes nitrogenados amoniacales y del amonio presente en el suelo | |
| BRPI0606995B1 (pt) | "processo para controle de vegetação indejavél através de aplicação de penoxsulam". | |
| US3274052A (en) | Preparation of pesticide granules | |
| BG98082A (bg) | Хербицидни състави | |
| SK8596A3 (en) | High concentrated, solid mepiquat chloride and chlormequat chloride products | |
| Nalewaja et al. | Spray carrier salts affect herbicide toxicity to kochia (Kochia scoparia) | |
| PL54661B3 (pl) | ||
| AU686783B2 (en) | Highly concentrated, solid acifluorfen powders and processesfor making dry form solid acifluorfen powders | |
| CA2248785C (en) | Polyorganic acids and their analogues to enhance herbicide effectiveness | |
| JPS59122488A (ja) | ピラゾ−ルスルホニルウレア誘導体、その製法および該誘導体を含有する除草剤 | |
| Zavalin | Problems and solutions to the technological development of agriculture | |
| PL87037B1 (pl) | ||
| US3174844A (en) | Method of fertilizing turf with a non-burning fertilizer | |
| US3778248A (en) | Chloramben products and processes for use with rice | |
| US3278291A (en) | Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion | |
| JP2896591B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| US3539333A (en) | Combating weeds in sugar beets | |
| CN100546480C (zh) | 一种灭杀山蚂蝗的药剂 | |
| US3482921A (en) | Compositions of copper(i) cyanide and alkali metal salts and agents containing same for controlling aquatic insects | |
| RU2076602C1 (ru) | Состав "воксал" для защиты растений от вредных насекомых | |
| RU1777757C (ru) | Способ получени состава дл борьбы с грызунами | |
| JPH0283305A (ja) | アトラジンを用いる除草方法 | |
| US4011325A (en) | Imidazopyrimidines useful as agricultural and horticultural fungicides | |
| FI75722C (fi) | Materialkomposition och foerfarande foer undertryckandet av froehuvudbildning i graes. | |
| CN115462378A (zh) | 一种含2甲4氯异辛酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和二氯吡啶酸的乳油及其制备方法和应用 |