PL54039B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25. IX. 1967 54039 KI. 12 1, 3/08 MKP C Ol d A i/ot UKD 661.424/.426 Twórca wynalazku: mgr Krzysztof Lipinski Wlasciciel patentu: Centralne Laboratorium Kopalnych Surowców Che¬ micznych, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania solanki z zasolonych wód Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia solanki stosowanej do lugowania zloza solnego z równoczesnym otrzymywaniem wcdy zdeminera- lizowanej nadajacej sie do celów spozywczych i przemyslowych, z zasolonych wód pochodzacych z kopaln rud, wegla kamiennego i brunatnego oraz z zakladów przemyslu chemicznego.Zasolone wody, wystepujace w znacznych ilos¬ ciach, np. w okregach wydobycia rud oraz wegla kamiennego i brunatnego, oraz w zakladach prze¬ myslu chemicznego stanowia uciazliwy produkt, który ze wzgledu na zawartosc w nich jonów Na+, Mg+ + , Ca+ + , Cl' i S04" nie mozna odprowadzac do naturalnych zbiorników wód, jak rzeki i jeziora.Sposób wedlug wynalazku umozliwia dzieki od¬ powiedniemu fizyko-chemicznemu przerobowi tych wód, zastosowanie ich w sposób ekonomiczny w ko¬ palniach soli do lugowania zloza solnego i otrzymy¬ wania na tej drodze solanki stanowiacej surowiec do produkcji soli warzonej, sodu lub chloru. Do¬ tychczas do lugowania zlóz soli stosuje sie wode lub lugi obiegowe.Stwierdzono, ze przerób wód zasolonych przebie¬ ga w sposób korzystny, przy lacznej zawartosci w nich jonów CV i S04" powyzej 30g/l zwlaszcza 40—60 g/l. W przypadku wód zasolonych bardziej rozcienczonych nalezy je wiec zatezyc jedna z me¬ tod stosowanych do demineralizacji wód, np. na drodze elektrodializy, wymrazania, ekstrakcji, des¬ tylacji na wyparkach lub otrzymywania krysztalów 20 25 30 uwodnionych. Przy procesi2 tym otrzymuje sie jed¬ noczesnie wode zdemineralizowana nadajaca sie do celów spozywczych i przemyslowych.Z wód zasolonych o pozadanej zawartosci jonów CV i SO4" otrzymuje sie sposobem wedlug wyna¬ lazku wode nadajaca sie dla celów spozywczych i dla przemyslu oraz solanke pozbawiona jonów Mg+ + , Ca++ i S04" i zawierajaca 120—200 g NaCl/1, korzystnie 150 g NaCl/1, która skierowuje sie do lugowania zloza soli kamiennej, lub soli od¬ padowej.Sposobem wedlug wynalazku wody zasolone o po¬ zadanej zawartosci jonów Cl' i S04" poddaje sie dalszej obróbce w celu usuniecia jonów Mg++r Ca^+i S04" i zatezenia tych wód do zawartosci 12C—200 g NaCl/litr korzystnie 150 g NaCl/litr.Sposobem wedlug wynalazku wody zasolone za¬ wierajace ponad 30 g jonów Cl' i SO4" na litr ogrze¬ wa sie w autoklawie do temperatury 120—190°C„ najkorzystniej do temperatury 180°C, zadaje sie roztworem Ca(OH)2 lub NaOH i roztwo¬ rem NaSC4, w ilosci potrzebnej do wytracenia jo¬ nów Mg++ i Ca++ utrzymujac te temperature w przeciagu okolo 30 minut.W tych warunkach nastepuje wytracenie grubo- krystalicznego, latwo odsaczalnego osadu Mg(OH)2 i CaSC4, który w tej temperaturze jest praktycznie nierozpuszczalny w roztworze NaCl. Po odsaczeniu powstalego osadu goracy roztwór NaCl przekazuje sie na wyparke, najlepiej wielostopniowa, w której 5403954039 3 odparowuje sie okolo 30—80% wody, majacej zasto¬ sowanie do celów spozywczych lub przemyslowych i otrzymuje sie czysta solanke, zawierajaca okolo 150g NaCl/litr. Solanke te skierowuje sie do kopalni do lugowania zloza solnego.W przypadku jezeli zasolone wody zawieraja jony K+, korzystna jest odmiana sposobu polegajaca na ogrzaniu w autoklawie do 180°C samych wód zaso¬ lonych, bez dodatku odczynników stracajacych. Na¬ stepuje wtedy wytracenie CaS04, który odsacza sie a przesacz zadaje roztworem fosforanu sodowego % lijj? kwasu fosforowego i amoniaku w ilosci po- e -trzebnej do wytracenia jonów magnezu i potasu w postaci fosforanu magnezowo-potasowego lub fo¬ sforanu magnezowo-potasowo-amonowego, stano¬ wiacych cenne nawozy. Po przesaczeniu zageszcza sie przesacz do zawartosci 120—200 g, korzystnie 150 g NaCl/litr i skierowuje do kopalni soli.Przyklad I. 10.000 cm3 zasolonej wody, zawie¬ rajacej w litrze Cl' — 64,5 g, S04" — 2,3 g, Mg++ — 1,01 g, Ca++ — 1,13 g i Na+ — 43,3 g zadano 180 cm3 mleka wapiennego o stezeniu 15% Ca(OH)2 oraz 290 cm3 roztworu soli glauberskiej o stezeniu 20% Na2S04. Po ogrzewaniu w autoklawie w prze¬ ciagu 30 minut w temperaturze 180°C przesaczono otrzymana zawiesine na filtrze piankowym i zate- zono na wyparce, otrzymujac 3.500 cm3 wody de¬ stylowanej i 6.750 cm3 solanki, zawierajacej w litrze 157 g NaCl. Po ostudzeniu solanke przepuszczono przez naczynie wypelnione kawalkami soli kamien¬ nej i otrzymano 6.700 cm3 solanki zawierajacej w li¬ trze: Cl' — 185 g, S04 — 31 g; Mg++ — 0,33 €a++ — 1,3 g i Na+ — 122 g.Przyklad II. 10.000 cm3 zasolonej wody zawie¬ rajacej w litrze: Cl' — 45,0 g; SO4" — 3,3 g; Mg++ — 2,4 g; Ca++ — 1,4 g; K+ — 5,6 g i Na+ — 22,3 g, podgrzewano w autoklawie w temperaturze 180°C przez 30 minut i nastepnie przesaczano na filtrze piankowym.Otrzymany przesacz zadano 33 cm3 roztworu Na9HP04 o stezeniu 50% i wytracony osad odsa- 4 czano na filtrze piankowym a przesacz zatezano na wyparce otrzymujac 5.400 cm3 wody destylowanej i 4.600 cm3 solanki zawierajacej w litrze 160 g NaCl. Po ostudzeniu solanke przepuszczano przez 5 naczynie wypelnione kawalkami soli kamiennej i otrzymano 4.550 cm3 solanki zawierajacej w li¬ trze: Cr — 185 g; S04" — 3,1 g; Mg++ — 0,2 g; Ca++ — 0,6 g; K+ — 0,1 g; Na+ — 123 g. i° PL

Claims (2)

1. Zastrzezeniapatentowe 1. Sposób otrzymywania solanki z zasolonych wód, pochodzacych z kopaln rud, wegla kamiennego lub brunatnego albo z zakladów przemyslu che- 15 micznego, znamienny tym, ze ewentualnie za¬ geszczone zasolone wody o zawartosci powyzej 30 g/litr lacznej zawartosci jonów Cl' i S04", ko¬ rzystnie 40—60 g/litr zadaje sie roztworem Ca(OH)2 lub NaOH i roztworem Na2S04 w ilosci 20 potrzebnej do wytracenia jonów Mg++ i Ca++, ogrzewa w przeciagu okolo 30 minut w reaktorze w temperaturze 120—190° C najkorzystniej w temperaturze 180°C, nastepnie odsacza a prze¬ sacz zageszcza w wyparce do zawartosci okolo 25 120—200 g NaCl/litr solanki, korzystnie 150 g/l i skierowuje do lugowania zloza solnego lub soli odpadowej.
2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zasolone wody zawierajace jony K+ 30 ogrzewa sie w reaktorze do temperatury 120— 190°C korzystnie do temperatury 180°C w ciagu okolo 30 minut, odsacza wytracony osad CaS04, zadaje przesacz roztworem fosforanu sodowego lub kwasu fosforowego i amoniaku w ilosci po- 35 trzebnej do wytracenia jonów Mg++ i Ca++ w postaci fosforanu potasowo-magnezowego lub fosforanu magnezowo-potasowo-amonowego, od¬ sacza wytracone fosforany a przesacz zageszcza w wyparce do zawartosci 120—200 g korzystnie 40 150 g NaCl/litr solanki i skierowuje do lugowa¬ nia zloza solnego lub soli odpadowej. KRAK 4, Sarego 7. — Zam. 844/67 — 270 PL