PL5384B1 - Katalityczny sposób otrzymywania stezonego wzglednie dymiacego kwasu>iarkowego. - Google Patents

Katalityczny sposób otrzymywania stezonego wzglednie dymiacego kwasu>iarkowego. Download PDF

Info

Publication number
PL5384B1
PL5384B1 PL5384A PL538425A PL5384B1 PL 5384 B1 PL5384 B1 PL 5384B1 PL 5384 A PL5384 A PL 5384A PL 538425 A PL538425 A PL 538425A PL 5384 B1 PL5384 B1 PL 5384B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
mixture
gases
fact
activity
Prior art date
Application number
PL5384A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5384B1 publication Critical patent/PL5384B1/pl

Links

Description

. Wynalazek dotyczy postepowania w ce^ Im otrzymania stezonego wzglednie dymia¬ cego kwasm siarkowego z mieszaniny dwu¬ tlenku siarki i tlenu jakomaterjalu wyjscio¬ wego, co ulmazliwia zuzycie pewnej ilosci tlenu, otrzymanego jako produkt ulboczny przy elektrolizie wody i przy otrzymaniu azotu z cieklego powietrza.Postepowanie polega wedlug wynalaz¬ ku na przepedzaniu mieszaniny skladajacej sie zasadniczo z dwutlenku siarki i tlenu (chociaz moga byc obecne takze stosunko¬ wo drobne ilosci innych gazów, jak azot, dwutlenek wegla i t. d.) przez zamkniety system aparatów, w którym mieszanine poddaje sie katalizie, przyczem powstaly trójtlenek siarki pochlania sie kwasem siar¬ kowym, podczas gdy mieszanina gazów z dodatkiem nowej ilosci dwutlenku siarki, odpowiadajacej wydzielonej ilosci trójtlen¬ ku siarki wraca do obiegu, przez co proces staje sie ciaglym.Uzywane aparaty sa nastepujace: 1) Zwykly przyrzad katalizacyjny, w którym mieszanine gazów, idaca do katali¬ zatora, ogrzewa sie wpierw cieplem odda- nem przez komore katalizacyjna i dopiero po osiagnieciu temperatury reakcji wpro¬ wadza sie ja do katalizatora. Mieszanine gazów mozna równiez w razie potrzeby podgrzewac gazami opuszczajacemi komore katalizacyjna w przyrzadzie do wymiany ciepla.Jako katalizatora mozna uzyc wypal- ków siarczkowych, a takze innych zwyklych katalizatorów stosownych do reakcji 2 S02+02=2 S03 2) Jedina lub wiecej chlodnic, w któ-rych gazy wychodzace z przyrzadu katali- zacyjnego ochladza sie do zwyklej tempe*. ratury. 3) Jeden lufo wiecej przyrzadów do mycia gazów opuszczajacych chlodnice kwasem siarkowym rozpusizczajacym trój¬ tlenek siarki zawarty w gazach. 4) Wentylator (lub pompa) przepedza¬ jacy gazy przez system* 5) Przyrzad doprowadzajacy nowa mieszanine, 6) W razie potrzeby inne urzadzenia jak ; np. do oczyszczania gazu, komory pylowe, - przynady do osadzania mgly kwasowej, do - przemiany ciepla i 'tym podobne.Korzysc tego wynalazku w przeciwien¬ stwie do dawnych polega glównie na tern, ze proces odbywa sie w zamknietym obie¬ gu, i dlatego jest rzecza obojetna, czy pod¬ czas kazdego przeplyniecia mieszaniny ga¬ zowej przez katalizator ilosc przemienione¬ go dwutlenku siarki w trójtlenek jest mala i dlatego mozna uzyc katalizatora taniego i malo aktywnego. Tak np, wypalki siarcz¬ kowe sa do tego bardzo stosowne, a taki katalizator przedstawia takze te korzysc, ze katalizowane gazy nie musza byc tak dokladnie oczyszczane.Najodpowiedniejszy sklad mieszaniny przeplywajacej przez katalizator bylby 2 S02+02, ale w rzeczywistosci jest Wska- zanem sklad mieszaniny zmieniac, zaleznie od wyzszej lub nizszej aktywnosci katali¬ zatora. Takwiec przy bardzo aktywnym ka¬ talizatorze bedzie sklad stosowanej miesza¬ niny odbiegal od powyzej przytoczonej, be¬ dzie on jednak korzystniejszym, jezeli ak¬ tywnosc katalizatora znacznie sie zmniej¬ szy. Przeibieig procesu tak sie reguluJje, ze¬ by ilosc trójtlenku siarki, powstajaca w pewnym okresie czasu, byla stala, przez co moze urzadzenie pracowac prawie w rów- nomiernyoh warunkach.Przy postepowaniu takiem mozna latwo przemienic wiecej niz 40% katalizowanego dwutlenku siarki w trójtlenek katalizatora¬ mi o malej aktywnosci, a wywiazane przy- tem cieplo wystarcza do podgrzania prze¬ znaczonych do katalizowania gazów do tem¬ peratury reakcji, Przyrzad katalizacyjny musi byc za¬ wsze zaopatrzony w chlodnice w celu unik¬ niecia przegrzania katalizatora.W tym celu mozna obiegajaca mieszani¬ ne rozcienczac jakims gazem np. azo¬ tem. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. L Proces ciagly w celu otrzymania ste¬ zonego wzglednie dymiacego kwasu siarko¬ wego, znamienny tern, ze mieszanina dwu¬ tlenku siarki i tlenu katalizuje sie i powsta¬ ly trójtlenek siarki absorbuje sie kwasem siarkowym, pozostale gazy wprowadza sie zpowrotem do obiegu i przepuszcza ponad katalizatorem, uzupelniwszy ubytek po¬ wstalego i wydzielonego trójtlenku siarki nowa mieszanina dwutlenku siarki i tlenu.
  2. 2. % Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tem, ze katalizowane gazy podgrzewa sie do temperatury reakcji cieplem oddanem im przez komore katalizacyjna.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny ten?., ze gazy wchodzace do przyrza¬ du katalizacyjnego podgrzewa sie wprzód w przyrzadzie do wymiany ciepla cieplem gazów, wychodzacych z przyrzadu katali- zacyjnego.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz, 2 lub 3, zna¬ mienny tem, ze stosowany tu katalizator oklada sie z wypalków siarczkowych lub innego materjalu o malej aktywnosci,
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamien¬ ny tem, ze dklad reaguj ajce? mieszaniny zmienia sie zaleznie od wiekszej lub mniej¬ szej aktywnosci katalizatora, tak ze mie¬ szanina odbiega od teoretycznie najlepszej 2 S02+02 jezeli aktywnosc katalizator* jest wysoka, natomiast stosowana jest onai - 2 —torowczas, gdy aktywnosc katalizatora znacznie spadnie, przyczem caly .przebieg pracy tak sie reguluje, ze powstawanie trój¬ tlenku siarki pozostaje prawie stale.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz, 1—5, zna¬ mienny tern, ze do reagujacej mieszanina dodaje sie wielka ilosc azotu albo innego rozcienczajacego gazu. Koki KudoL Zastepca: M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszaw*. PL
PL5384A 1925-10-14 Katalityczny sposób otrzymywania stezonego wzglednie dymiacego kwasu>iarkowego. PL5384B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5384B1 true PL5384B1 (pl) 1926-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3838191A (en) Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream containing so2 and o2
KR101757493B1 (ko) 가스 스트림으로부터 오염물을 제거하는 방법
SU1291025A3 (ru) Способ получени серы из сероводородсодержащего газа
CA1037224A (en) Process for absorbing so3
DK2330075T3 (en) METHOD OF PRODUCING SULFURIC ACID
US4212855A (en) Process for producing concentrated sulfuric acid
JP2003517419A (ja) 二酸化硫黄から三酸化硫黄、硫酸およびオレウムを製造する方法
US2655431A (en) Sulfuric acid production by absorption
IT8922189A1 (it) Rimozione di acido solfidrico da correnti di fluidi con produzione minima di sostanze solide
HRP980160A2 (en) Method and device for converting hydrogen sulfide into elemental sulfur
US3029202A (en) Treating waste water
AU2008234115B2 (en) Method for producing sulphuric acid and installation for carrying out said method
EP2099711B1 (en) Process for the production of sulfuric acid
PL5384B1 (pl) Katalityczny sposób otrzymywania stezonego wzglednie dymiacego kwasu>iarkowego.
US3728433A (en) Continuous process for scrubbing sulfur dioxide from a gas stream
CA2034948A1 (en) Process for the production of oleum and sulfuric acid
US2003442A (en) Manufacture of sulphuric acid from hydrogen sulphide gas
US3755549A (en) Catalytic oxidation of so2 to so3
US1943137A (en) Process of cooling and purifying burner gases
US2807641A (en) Sulphonation of benzene
US2172617A (en) Process for the production of
US3454360A (en) Process for sulfuric acid manufacture
US2629651A (en) Manufacture of sulfuric acid
US4636377A (en) Integrated scrubbing of SO2 and production of sulfur
CA2269630C (en) Process for preparing sulphuric acid from gasses containing so3 and gaseous nitrosylsulphuric acid