PL53765B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25. X. 1967 53765 KI. 30 h, 2/36 MKP A 61 k *?|O0 UKD Wspóltwórcy wynalazku: doc. mgr Zdzislaw Synowiedzki, doc. dr Sta¬ nislaw Tarkiewicz Wlasciciel patentu: Instytut Weterynarii (Zaklad Technologii i Kontroli Leków Weterynaryjnych), Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania preparatów do leczenia chorób wymienia u bydla Znane jest leczenie chorób wymienia u bydla preparatami zawierajacymi antybiotyki, sulfami¬ dy, kortykosterydy i nitrofurazon. Preparaty te najczesciej w postaci masci draznia tkanke po wprowadzeniu ich do zakazonych gruczolów wy¬ mienia, powoli sie wchlaniaja i czesto sa malo skuteczne wskutek nieprawidlowego sposobu otrzy¬ mywania podloza i wprowadzenia do niego cial czynnych w postaci krystalicznej.Trudnosci te usuwa sposób wedlug wynalazku, którego przedmiotem jest otrzymywanie specjal¬ nego podloza, zezwalajacego na przygotowanie preparatów w postaci mleczka do wprowadzenia do wymienia krów, przy czym nie draznia one tkanki gruczolowej i latwo sie wchlaniaja w ply¬ nach ustrojowych.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze stapia sie sporzadzona mieszanine glikolu polie¬ tylenowego o ciezarze czasteczkowym 1550—3000, monostearynianu gliceryny i estru metylowego lub etylowego p-hydroksybenzoesowego, a nastepnie rozpuszcza w stopionej mieszaninie karbamid i uzu¬ pelnia ja glikolem polietylenowym o ciezarze czasteczkowym okolo 300—1550.W konsekwencji powyzszego otrzymuje sie pod¬ loze, w którym rozpuszcza sie substancje bakte¬ riobójcza na przyklad 5-nitro-2-furaldehydo-semi- karbazon oraz prednizolon, a nastepnie calosc mie¬ sza sie do uzyskania jednorodnej zawiesiny w po¬ staci mleczka.W powstalym preparacie wokól subtelnie zdys- pergowanych czasteczek cial czynnych, na przy¬ klad prednizolonu i nitrofurazonu znajduje sie podloze w postaci otoczek, ulatwiajacych wchla- - 9 nianie i rozpuszczanie zdyspergowanych cial czyn¬ nych preparatu w plynach ustrojowych, nie draz¬ niac przy tym tkanek gruczolowych. Sklad pod¬ loza zostal tak dobrany, by spelnialo ono role czynnika proteolitycznego i rozpuszczalo tkanki 10 ulegle martwicy — (karbamid), oraz ulatwialo wchlanianie i rozpuszczanie cial czynnych w ply¬ nach ustrojowych, nie drazniac chorych tkanek ustroju.Zadanie to spelnia w szczególnosci preparat, 15 zawierajacy korzystnie 5—20°/o glikolu polietyle¬ nowego o ciezarze czasteczkowym 1550—3000, 0,1—2% monostearynianu gliceryny, 1—5% kar- bamidu, 0,1—0,5% estru etylowego wzglednie me¬ tylowego kwasu parahydroksybenzoesowego, jak 20 równiez 0,1—2'% nitrofurazonu 0,05—2°/o predni¬ zolonu oraz glikol polietylenowy o ciezarze cza¬ steczkowym 300—1550 do 100%.Preparaty otrzymane sposobem wedlug wyna¬ lazku ze wzgledu na forme i sklad podloza sa 25 ekonomiczniejsze w porównaniu do preparatów przygotowanych na podlozu masciowym, do któ¬ rych zazwyczaj wprowadza sie krystaliczne ciala czynne.Preparat otrzymany wedlug wynalazku wypró- 30 bowano na kilkudziesieciu przypadkach klinicz- 537653 53765 4 nych zapalenia wymienia rozpoznanego jako ga- lactophoritis et mastitis catarrhalis acuta lub chronica mastitis acuta gravis, mastitis blasto- mycotica.Zapalenie wymienia bylo wywolane w poszcze¬ gólnych przypadkach przez Escherichia coli, gron- kowce, paciorkowce, zakazenia mieszane, droz- dzaki rodzaju Candida oraz blizej nieokreslony drozdzak lacznie z paciorkowcem hemolitycznym.Preparat ten zastosowano tez w kilku przypad¬ lych zapalenia wymienia bezskutecznie leczo¬ nych preparatami w postaci masci, zawierajacymi antybiotyki, wprowadzajac go do cwiartek wy¬ mienia, zajetych procesem chorobowym raz dzien¬ nie, conajminej przez trzy dni.We wszystkich obserwowanych przypadkach, objawy zapalenia wymienia szybko ustapily, na¬ stapil powrót czynnosci fizjologicznej gruczolu mlecznego, znikanie drobnoustrojów w pobranym od zwierzecia mleku. Preparat otrzymany wedlug wynalazku nie powodowal ubocznych dzialan.Przyklad I. 20 g glikolu polietylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym okolo 1550, zmieszanego z 0,4 g estru metylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego i 2 g monostearynianu gliceryny, stapia sie w lazni w temperaturze 60— 70° C. W stopionej mieszaninie rozpuszcza sie 5 g karbamidu i uzupelnia ja 172 g glikolu polietyle¬ nowego o srednim ciezarze czasteczkowym okolo 5 300 a nastepnie rozpuszcza sie jeszcze w niej 0,3 g nitrofurazonu i 0,18 g prednizolonu, po czym mie¬ sza w temperaturze pokojowej do czasu powstania homogennej zawiesiny w postaci mleczka. 10 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania preparatów do leczenia chorób wymienia u bydla, zawierajacych substan¬ cje bakteriobójcza oraz podloze znamienny tym, 15 ze stapia sie mieszanine glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym 1550—3000, monosteary¬ nianu gliceryny oraz estru metylowego lub etylo¬ wego kwasu p-hydroksybenzoesowego, w której rozpuszcza sie karbamid a nastepnie uzupelnia sie 20 glikolem polietylenowym o ciezarze czasteczko¬ wym 300—1550, po czym w otrzymanym podlozu rozpuszcza substancje bakteriobójcza na przyklad nitrofurazon oraz prednizolon i calosc miesza do uzyskania jednorodnej zawiesiny w postaci 25 mleczka. KZG-3, zam. 1091/67 — 260 PL