PL53526B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53526B1 PL53526B1 PL109751A PL10975165A PL53526B1 PL 53526 B1 PL53526 B1 PL 53526B1 PL 109751 A PL109751 A PL 109751A PL 10975165 A PL10975165 A PL 10975165A PL 53526 B1 PL53526 B1 PL 53526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- distillation
- picoline
- lutidine
- bases
- water
- Prior art date
Links
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 12
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 4
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 claims description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylpyridine Natural products CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CN=C1 ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.VII.1967 53526 KI. 12 p, 1/01 MKP C 07 d m UKD Twórca wynalazku: dr Andrzej Maczynski Wlasciciel patentu: Polska Akademia Nauk (Instytut Chemii Fizycznej), Warszawa (Polska) Sposób rozdzielania zasad pikolinowych i lutydynowych Przedmiotem wynalazku jest sposób rozdziela¬ nia zasad pikolinowych i lutydynowych przez de¬ stylacje.Podczas destylacji zasad pirydynowych otrzymu¬ je sie szereg frakcji, zawierajacych izomery o zbli¬ zonej temperaturze wrzenia. Frakcja pikolinowa, wrzaca w granicach temperatury 142—145°C, za¬ wiera 2,6-lutydyne, 3-pikoline i 4-pikolme. Zasad tych nie udaje sie rozdzielic na drodze zwyklej destylacji ze wzgledu na bardzo male róznice ich temperatury wrzenia oraz wystepujace azeotropy.Znany jest sposób wydzielania 2,6-lutydyny z frakcji pikolinowej na drodze destylacji azeotro- powej z woda. Sposób ten jest jednak kosztowny przy zastosowaniu go w praktyce na skale tech¬ niczna, gdyz dostateczny stopien rozdzialu mozna uzyskac jedynie przy uzyciu wysokosprawnych urzadzen destylacyjnych i duzych ilosci wody.Sposób wedlug wynalazku umozliwia uniknie¬ cie tych niedogodnosci i pozwala na sprawne roz¬ dzielanie zasad pikolinowych i lutydynowych przy uzyciu zwyklych urzadzen destylacyjnych.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze proces destylacji prowadzi sie wobec wodnych roztworów elektrolitów. Obecnosc elektrolitu bar¬ dzo korzystnie zmienia charakter wody jako czyn¬ nika porywajacego. Dzieki temu, nawet przy sto¬ sunkowo niewielkich ilosciach roztworu elektroli¬ tu, mozna znacznie poprawic lotnosc 2,6-lutydyny w stosunku do pozostalych zasad. Dodatkowa ko- 15 25 rzyscia jest to, ze roztwory elektrolitów mieszaja sie z zasadami pikolinowymi i lutydynowymi znacznie gorzej niz czysta woda, co ulatwia rege¬ neracje roztworu elektrolitu w toku procesu de¬ stylacji. Proces wedlug wynalazku przebiega szcze¬ gólnie korzystnie przy zastosowaniu jako elektro¬ litu siarczanu amonowego lub wodorotlenku amo¬ nowego.Przyklad I. W kotle kolumny destylacyj¬ nej umieszcza sie 3 czesci wagowe frakcji pikoli- ny, zawierajacej okolo 350/o 2,6-lutydyny, 30% 3-pi- koliny oraz 35% 4-pikoliny i dodaje 1 czesc wa¬ gowa 50/o-owego roztworu siarczanu amonu. W pro¬ cesie destylacji odbiera sie frakcje 2,6-lutydyny oraz frakcje posrednia. Z chwila, gdy kondensat przestaje ulegac rozwarstwieniu, zatrzymuje sie wrzenie w kotle i odpuszcza dolna warstwe so¬ lanki, po czym pozostala warstwe zasad destylu¬ je sie dalej w zwykly sposób. Warstwe solanki oraz frakcje posrednia wykorzystuje sie przy de¬ stylacji nastepnej szarzy frakcji pikolinowej.Przyklad II. Do kotla kolumny destylacyj¬ nej wprowadza sie 3 czesci wagowe opisanej w przykladzie I frakcji pikolinowej i 1 czesc wo¬ dy, a nastepnie przez belkotke wprowadza gazo¬ wy amoniak. Destylacje prowadzi sie w sposób opisany w przykladzie I. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rozdzielania zasad pikolinowych i luty¬ dynowych przez* destylacje, znamienny tym, ze 5352653526 3 4 destylacje prowadzi sie w obecnosci wodnych jako elektrolit stosuje sie siarczan amonowy roztworów elektrolitów. lub wodorotlenek amonowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze Lub. Zakl. Graf. Zam. 1485. 30.VI.67. 270 PL
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR67030A FR1484583A (fr) | 1965-06-28 | 1966-06-27 | Procédé de séparation des bases de picoline et de lutidine |
| DE19661620136 DE1620136A1 (de) | 1965-06-28 | 1966-06-28 | Verfahren zur Abtrennung der Picolin- und Lutidinbasen |
| GB2902466A GB1094167A (en) | 1965-06-28 | 1966-06-28 | Separation of lutidine and picoline bases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53526B1 true PL53526B1 (pl) | 1967-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2142055A1 (pl) | ||
| PL53526B1 (pl) | ||
| AT302913B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Salzen,von konzentrierter Sole und von reinem Wasser aus Salzwasser, insbesondere Meerwasser, durch Destillation | |
| Sulistiawati et al. | The influence of strong reduced water and fresh coconut oil in viscosity of liquid hand soap | |
| NO841618L (no) | Fremgangsmaate ved behandling av en spyleloesning, spesielt for en fremgangsmaate for ekstraksjon av sink ved elektrolyse | |
| DE940979C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von hochkonzentrierten kaustischen Laugen durch Zersetzung von Amalgamen | |
| SU134787A1 (ru) | Способ получени препарата дл чистки металлических, фарфоровых и стекл нных изделий | |
| DE754120C (de) | Herstellung von zur Bildung von wasserloeslichen Erdalkali-komplexsalzen besonders befaehigten Stickstoff-Phosphorsaeure-Verbindungen | |
| DE624693C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und Aralkylchloriden oder -bromiden | |
| AT226245B (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis-(triarylzinn)-oxyd | |
| CH448668A (de) | Verfahren zum Herstellen von glänzenden korrosionsbeständigen Nickel-Chrom-Überzügen durch Elektrolyse | |
| SU798176A1 (ru) | Способ обработки кож | |
| US2045581A (en) | Electrolytic pickling apparatus | |
| DE501607C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoalkylverbindungen der cyclischen Reihen | |
| SU122147A1 (ru) | Способ получени пиридинкарбоновых кислот | |
| JPS5620185A (en) | Copper and arsenic removing method for copper electrolyte | |
| DE327289C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ferricyankalium aus Ferrocyankaliumcalcium | |
| DE428240C (de) | Verfahren zur Darstellung von Perylen | |
| AT269494B (de) | Verfahren zur Gewinnung der Metalle der Gruppen IVa und Va des periodischen Systems und ihrer Legierungen | |
| SU1160994A1 (ru) | Способ хранени корнеклубнеплодов | |
| US2951091A (en) | Process for the concentration of formic acid solutions | |
| SU378539A1 (ru) | РАСТВОР ДЛЯ КОНТАКТНОГО МЕДНЕНИЯ ТУГОПЛАВКИХ Л1ЕТАЛЛОВ:.;:СьООЮЗ{-'АЯ и:5ГГШ-ТЛШиШлЯг.ИБЛ^КУ,-НА I | |
| SU133868A1 (ru) | Способ получени сульфата кали из калушита K2SO4 CaSO4 • Н2О | |
| US1112608A (en) | Recovery of values from the leach-water of copper extraction. | |
| RU1816800C (ru) | Способ цинковани металлических изделий |