PL53137B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53137B3
PL53137B3 PL114622A PL11462266A PL53137B3 PL 53137 B3 PL53137 B3 PL 53137B3 PL 114622 A PL114622 A PL 114622A PL 11462266 A PL11462266 A PL 11462266A PL 53137 B3 PL53137 B3 PL 53137B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyethylene
product
maleic anhydride
xylene
solution
Prior art date
Application number
PL114622A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Wlodzimierz Gabara mgr
dr Stani¬slaw Porejko doc.
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Publication of PL53137B3 publication Critical patent/PL53137B3/pl

Links

Description

Opublikowano: 28.11.1967 53137 KI. 30 b, 22/06 • 33 b) %?/Od MKP C 08 f UKD tf|o© Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Wlodzimierz Gabara, doc. dr Stani¬ slaw Porejko Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania polietylenu szczepionego bezwodnikiem maleinowym Przedmiotem patentu jest sposób otrzymywania szczepionego polietylenu.Sposób który jest przedmiotem patentu glów¬ nego pozwalal na szczepienie bezwodnikiem ma¬ leinowym polietylenu w postaci folii, wyrobów gotowych, granulatu i proszku. Powstajacy pro¬ dukt oprócz zalet (poprawa odpornosci termicznej i odpornosci na dzialanie rozpuszczalników, oraz uzyskanie mozliwosci barwienia, drukowania i klejenia wyrobów) mial jedna zasadnicza wade: byl usieciowany co uniemozliwialo ewentualne dalsze przetwórstwo a wiec ograniczalo zakres stosowania.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzy¬ manie kopolimeru szczepionego polietylenu z bez¬ wodnikiem maleinowym w postaci nieusieciowa- nej.Mimo, ze jest on nieusieciowany jest znacznie bardziej odporny na dzialanie rozpuszczalników niz polietylen. Nie rozpuszcza sie na przyklad w CC14 i benzenie. Rozpuszcza sie wprawdzie w ksy¬ lenie i tetralinie, ale w znacznie wyzszych tem¬ peraturach niz polietylen (powyzej 100°C). Znacz¬ nie wyzsza jest równiez odpornosc termiczna: ko¬ polimer mieknie w zaleznosci od stopnia zaszcze¬ pienia powyzej 130—150°C. Uzyskany produkt da¬ je sie latwo barwic barwnikami zasadowymi.Proces szczepienia sposobem wedlug wynalaz¬ ku polega na ogrzewaniu polietylenu i bezwodni¬ ka maleinowego w roztworze wobec inicjatorów 10 15 20 25 30 rodnikowych. Jako rozpuszczalnik mozna stoso¬ wac benzen, ksylen, toluen, czterochlorek wegla lub inne rozpuszczalniki rozpuszczajace oba rea¬ genty. Proces zachodzi tak wobec nadtlenków, jak na przyklad nadtlenek benzoilu, nadtlenek mety- lo-etylo ketonu i innych, jak równiez wobec zwiaz¬ ków azowych jak na przyklad 2-azodwuizobuty- ronitryl. Proces prowadzi sie w temperaturze po¬ wyzej 60°C, a najlepiej w zakresie 80—150°C.Reakcja zachodzi tak w atmosferze powietrza jak i w atmosferze gazu obojetnego. Czas reakcji zwiazany jest z wymaganym stopniem zaszczepie¬ nia i zalezy od stezenia inicjatora, monomeru i polietylenu a takze od temperatury reakcji. Po reakcji kopolimer szczepiony wytraca sie aceto¬ nem, saczy, plucze acetonem i suszy. Podany sposób moze byc stosowany tak w przypadku po¬ lietylenu rozgalezionego jak i liniowego.Przyklad I: Rozpuszcza sie 0,72 g polietylenu w 72 g ksylenu w 110°C i dodaje sie 18 g bez¬ wodnika maleinowego i 0,67 g nadtlenku benzoilu.Roztwór ogrzewa sie w tej temperaturze przez 5 godzin. Po reakcji kopolimer wytraca sie ace¬ tonem i po przesaczeniu przemywa sie acetonem, az do uzyskania bezbarwnego przesaczu. Po wy¬ suszeniu otrzymuje sie 0,95 g produktu (zaszcze¬ pienie 32%).Przyklad II: W 72 g ksylenu umieszcza sie 18 g bezwodnika maleinowego, 0,72 g polietylenu i 3,6 g nadtlenku benzoilu. Mieszanine ogrzewa sie 5313753137 3 4 w 110°C przez 5 godzin. Produkt wyodrebnia sie PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie pitentowe jak w przykladzie I. Otrzymuje sie 1,17 g produk¬ tu (zaszczepienie 62%). Sposób otrzymywania polietylenu szczepionego Przyklad III: 0,72 g polietylenu ogrzewa sie bezwodnikiem maleinowym wedlug patentu nr w 72 g ksylenu z 18 g bezwodnika maleinowego 5 51836, znamienny tym, ze przed szczepieniem po- i 0,91 g 2-azodwuizobutylonitrylu w 110°C przez lietylen rozpuszcza sie w roztworze bezwodnika 5 godzin. Produkt wyodrebnia sie jak w przykla- maleinowego w rozpuszczalnikach organicznych, dzie I. Otrzymuje sie 0,90 g produktu (zaszczepie- zas po procesie szczepienia produkt wytraca sie nie24°/o). i oddziela od roztworu. WDA-l. Zam. 200/67 Naklad 280 egz. PL
PL114622A 1966-05-17 PL53137B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53137B3 true PL53137B3 (pl) 1967-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE5970T1 (de) Polymerisationsverfahren zur herstellung nichtwaessriger dispersionen von mikropartikeln und ueberzugszusammensetzungen; die diese mikropartikel enthalten.
US2987501A (en) Process for making graft copolymers of polyethylene and polypropylene
Nayak et al. Grafting vinyl monomers onto wool fibers. V. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto wool using peroxydiphosphate as initiator
BR0107400A (pt) Produção de copolìmeros de enxerto de poliolefina com cadeias laterais de baixo peso molecular usando-se um peróxido polimérico como um iniciador
US4139688A (en) Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US3168502A (en) Polymer composed of phosphonium salts
PL53137B3 (pl)
ES438750A1 (es) Procedimiento para la obtencion de polimerizados de estire- no resistentes al chique.
US3068214A (en) Quaternary phosphonium salts of halogen substituted vinyl aromatic acrylamide copolymers
Izu et al. Copolymerization with depropagation. V. Copolymerization of α‐methylstyrene and methyl methacrylate between their ceiling temperatures
US2778812A (en) Water soluble copolymers of so2, an acrylic acid and a vinyl alkyl ether
DE59108252D1 (de) Gepfropfte und vernetzte Propylencopolymerisate
GB1101879A (en) Improvements in or relating to graft polymers
US3752868A (en) Method for producing dyeable polyolefin
Nayak et al. Grafting vinyl monomers onto wool fibers IV. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto wool using peroxydisulfate catalysed by silver ions
PL100505B1 (pl) Sposob wytwarzania kopolimerow szczepionych
PL52984B1 (pl)
US3359222A (en) Thioated keratin substrate-ethylenically unsaturated monomer graft copolymer
GB1013688A (en) Production of polymethyl methacrylate
PL51836B1 (pl)
Rao et al. Collagen‐Poly (methyl methacrylate) graft copolymers: Effect of aqueous organic solvent system and salts on copolymer composition
Mamatkulovich et al. Chemical modification of natural silk under redox of oxidized-reduced initiated system
GB659771A (en) The pearl polymerisation of unsaturated organic compounds
JP2578538B2 (ja) グラフト共重合体の製造方法
Imoto et al. VINYL POLYMERIZATION. 338. GENERATION OF FREE RADICAL BY THE REACTIONS OF α-AMYLASE OR SYNTHETIC POLY-α-AMINO ACID WITH COPPER (II) ION IN THE PRESENCE OF METHYL METHACRYLATE