PL53137B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53137B3 PL53137B3 PL114622A PL11462266A PL53137B3 PL 53137 B3 PL53137 B3 PL 53137B3 PL 114622 A PL114622 A PL 114622A PL 11462266 A PL11462266 A PL 11462266A PL 53137 B3 PL53137 B3 PL 53137B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyethylene
- product
- maleic anhydride
- xylene
- solution
- Prior art date
Links
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006035 cross-linked graft co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 28.11.1967 53137 KI. 30 b, 22/06 • 33 b) %?/Od MKP C 08 f UKD tf|o© Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Wlodzimierz Gabara, doc. dr Stani¬ slaw Porejko Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania polietylenu szczepionego bezwodnikiem maleinowym Przedmiotem patentu jest sposób otrzymywania szczepionego polietylenu.Sposób który jest przedmiotem patentu glów¬ nego pozwalal na szczepienie bezwodnikiem ma¬ leinowym polietylenu w postaci folii, wyrobów gotowych, granulatu i proszku. Powstajacy pro¬ dukt oprócz zalet (poprawa odpornosci termicznej i odpornosci na dzialanie rozpuszczalników, oraz uzyskanie mozliwosci barwienia, drukowania i klejenia wyrobów) mial jedna zasadnicza wade: byl usieciowany co uniemozliwialo ewentualne dalsze przetwórstwo a wiec ograniczalo zakres stosowania.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzy¬ manie kopolimeru szczepionego polietylenu z bez¬ wodnikiem maleinowym w postaci nieusieciowa- nej.Mimo, ze jest on nieusieciowany jest znacznie bardziej odporny na dzialanie rozpuszczalników niz polietylen. Nie rozpuszcza sie na przyklad w CC14 i benzenie. Rozpuszcza sie wprawdzie w ksy¬ lenie i tetralinie, ale w znacznie wyzszych tem¬ peraturach niz polietylen (powyzej 100°C). Znacz¬ nie wyzsza jest równiez odpornosc termiczna: ko¬ polimer mieknie w zaleznosci od stopnia zaszcze¬ pienia powyzej 130—150°C. Uzyskany produkt da¬ je sie latwo barwic barwnikami zasadowymi.Proces szczepienia sposobem wedlug wynalaz¬ ku polega na ogrzewaniu polietylenu i bezwodni¬ ka maleinowego w roztworze wobec inicjatorów 10 15 20 25 30 rodnikowych. Jako rozpuszczalnik mozna stoso¬ wac benzen, ksylen, toluen, czterochlorek wegla lub inne rozpuszczalniki rozpuszczajace oba rea¬ genty. Proces zachodzi tak wobec nadtlenków, jak na przyklad nadtlenek benzoilu, nadtlenek mety- lo-etylo ketonu i innych, jak równiez wobec zwiaz¬ ków azowych jak na przyklad 2-azodwuizobuty- ronitryl. Proces prowadzi sie w temperaturze po¬ wyzej 60°C, a najlepiej w zakresie 80—150°C.Reakcja zachodzi tak w atmosferze powietrza jak i w atmosferze gazu obojetnego. Czas reakcji zwiazany jest z wymaganym stopniem zaszczepie¬ nia i zalezy od stezenia inicjatora, monomeru i polietylenu a takze od temperatury reakcji. Po reakcji kopolimer szczepiony wytraca sie aceto¬ nem, saczy, plucze acetonem i suszy. Podany sposób moze byc stosowany tak w przypadku po¬ lietylenu rozgalezionego jak i liniowego.Przyklad I: Rozpuszcza sie 0,72 g polietylenu w 72 g ksylenu w 110°C i dodaje sie 18 g bez¬ wodnika maleinowego i 0,67 g nadtlenku benzoilu.Roztwór ogrzewa sie w tej temperaturze przez 5 godzin. Po reakcji kopolimer wytraca sie ace¬ tonem i po przesaczeniu przemywa sie acetonem, az do uzyskania bezbarwnego przesaczu. Po wy¬ suszeniu otrzymuje sie 0,95 g produktu (zaszcze¬ pienie 32%).Przyklad II: W 72 g ksylenu umieszcza sie 18 g bezwodnika maleinowego, 0,72 g polietylenu i 3,6 g nadtlenku benzoilu. Mieszanine ogrzewa sie 5313753137 3 4 w 110°C przez 5 godzin. Produkt wyodrebnia sie PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie pitentowe jak w przykladzie I. Otrzymuje sie 1,17 g produk¬ tu (zaszczepienie 62%). Sposób otrzymywania polietylenu szczepionego Przyklad III: 0,72 g polietylenu ogrzewa sie bezwodnikiem maleinowym wedlug patentu nr w 72 g ksylenu z 18 g bezwodnika maleinowego 5 51836, znamienny tym, ze przed szczepieniem po- i 0,91 g 2-azodwuizobutylonitrylu w 110°C przez lietylen rozpuszcza sie w roztworze bezwodnika 5 godzin. Produkt wyodrebnia sie jak w przykla- maleinowego w rozpuszczalnikach organicznych, dzie I. Otrzymuje sie 0,90 g produktu (zaszczepie- zas po procesie szczepienia produkt wytraca sie nie24°/o). i oddziela od roztworu. WDA-l. Zam. 200/67 Naklad 280 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53137B3 true PL53137B3 (pl) | 1967-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE5970T1 (de) | Polymerisationsverfahren zur herstellung nichtwaessriger dispersionen von mikropartikeln und ueberzugszusammensetzungen; die diese mikropartikel enthalten. | |
| US2987501A (en) | Process for making graft copolymers of polyethylene and polypropylene | |
| Nayak et al. | Grafting vinyl monomers onto wool fibers. V. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto wool using peroxydiphosphate as initiator | |
| BR0107400A (pt) | Produção de copolìmeros de enxerto de poliolefina com cadeias laterais de baixo peso molecular usando-se um peróxido polimérico como um iniciador | |
| US4139688A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| US3168502A (en) | Polymer composed of phosphonium salts | |
| PL53137B3 (pl) | ||
| ES438750A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de polimerizados de estire- no resistentes al chique. | |
| US3068214A (en) | Quaternary phosphonium salts of halogen substituted vinyl aromatic acrylamide copolymers | |
| Izu et al. | Copolymerization with depropagation. V. Copolymerization of α‐methylstyrene and methyl methacrylate between their ceiling temperatures | |
| US2778812A (en) | Water soluble copolymers of so2, an acrylic acid and a vinyl alkyl ether | |
| DE59108252D1 (de) | Gepfropfte und vernetzte Propylencopolymerisate | |
| GB1101879A (en) | Improvements in or relating to graft polymers | |
| US3752868A (en) | Method for producing dyeable polyolefin | |
| Nayak et al. | Grafting vinyl monomers onto wool fibers IV. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto wool using peroxydisulfate catalysed by silver ions | |
| PL100505B1 (pl) | Sposob wytwarzania kopolimerow szczepionych | |
| PL52984B1 (pl) | ||
| US3359222A (en) | Thioated keratin substrate-ethylenically unsaturated monomer graft copolymer | |
| GB1013688A (en) | Production of polymethyl methacrylate | |
| PL51836B1 (pl) | ||
| Rao et al. | Collagen‐Poly (methyl methacrylate) graft copolymers: Effect of aqueous organic solvent system and salts on copolymer composition | |
| Mamatkulovich et al. | Chemical modification of natural silk under redox of oxidized-reduced initiated system | |
| GB659771A (en) | The pearl polymerisation of unsaturated organic compounds | |
| JP2578538B2 (ja) | グラフト共重合体の製造方法 | |
| Imoto et al. | VINYL POLYMERIZATION. 338. GENERATION OF FREE RADICAL BY THE REACTIONS OF α-AMYLASE OR SYNTHETIC POLY-α-AMINO ACID WITH COPPER (II) ION IN THE PRESENCE OF METHYL METHACRYLATE |