PL52420B1 - - Google Patents

Description

Jako heksyloamine stosuje sie mieszanine izomerów wrzacych w temperaturach 124—130°C.Wydajnosc dwusiarczku etylowego C2H5SSC2H5 wynosd 81%, a wliczajac odzyskany merkaptan 98%.Przyklad IX. Do zawiesiny 1 mola siarki w 50%-owym wodnym roztworze jednoetanoloami¬ ny, zawierajacym 2 mole tej aminy dodaje sie, mie¬ szajac, w ciagu 15 minut 2,4 mole tiofenolu C6H5SH, po czym kontynuuje sie mieszanie przez dalsze 15 minut. Wyjtworzony dwusiarczek fenyIo¬ wy C6H5SSC6H5 ekstrahuje sie eterem. Wydajnosc dwusiarczku wynosi 83% w stosunku do ilosci wprowadzonej siarki, co potwierdza zawartosc52420 siarkowodoru w fazie wodnej. Wydajnosc dwu¬ siarczku fenylowego wynosi 69,5°/o. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania dwusiarczków organicz¬ nych, zwlaszcza alkilowych i arylowych na dro¬ dze siarkowania odpowiednich merkaptanów w obecnosci amin,, znamienny tym, ze 0,5—3 moli siarki,, korzystnie okolo 0,75 mola siarki podda¬ je sie reakcji z 2 molami jednego luib kilku mar-kaptaniów, w obecnosci wodnego roztworu aminy w ilosci wystarczajacej do wchloniecia siarkowodoru wydzielajacego sie w trakcie re¬ akcji, korzystnie w ilosci wynoszacej co naj¬ mniej 1 mol, po czym utworzony dwusiarczek oddziela sie przez dekanltacje od fazy wodnej i oczyszcza przez odparowanie znajdujacego sie w nim merkaptamu.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ suje sfe amine o temperaturze wrzenia wyzszej od 100°C. 10 6. 15 20 8 Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze ja¬ ko amine stosuje sie alkanoloamine, zwlaszcza etanoloamine. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze stosuje sie 1—2 moli aminy na 2 mole merkap- tanu. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze stosuje sie wodny roztwór aminy o stezeniu 10—80°/o, korzystnie okolo 50Vo. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze siarke wprowadza sie do reakcji w postaci za¬ wiesiny w wodnymi roztworze aminy. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze po zakonczeniu traktowania merkaptaau siarka i amina, oddziela sie faze organiczna od fazy wodnej i te ostatnia poddaje sie destylacji w ce¬ lu odpedzenia siarkowodoru, a pozostaly wodny roztwór aminy zawraca sie ponownie do procesu. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze odpedzony z fazy wodnej siarkowodór utlenia sie do siarki, która nastepnie zawraca sie do procesu. BIBLIOTEKi Ur*e" l '.-.'-ilowego J ¦Ml fi I I - - T- *...—--,*-¦ ZG „Ruch" W-wa, zam. 1623-66, nakl. 310 egz. PL