PL52315B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52315B1 PL52315B1 PL106374A PL10637464A PL52315B1 PL 52315 B1 PL52315 B1 PL 52315B1 PL 106374 A PL106374 A PL 106374A PL 10637464 A PL10637464 A PL 10637464A PL 52315 B1 PL52315 B1 PL 52315B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pentachlorophenol
- weight
- diacetone alcohol
- mixture
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 21.XI.1966 52315 KI. 38h, 2/01 MKP B 27 k 3/ltO UKD Twórcawynalazku: Danuta Rogozinska Wlasciciel patentu: Nadodrzanskie Zaklady Przemyslu Organicznego „Rokita" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Brzeg Dolny (Polska) Sposób wytwarzania koncentratu pieciochlorofenolu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia koncentratu pieciochlorofenolu o stezeniu 40—45% wagowych, który po rozcienczeniu w ta¬ nich rozpuszczalnikach sluzy glównie do ochrony drewna.Znane sa roztwory pieciochlorofenolu w roz¬ puszczalnikach uzyskanych z destylacji ropy naf¬ towej takich jak olej gazowy, albo pochodnych smoly z wegla kamiennego takich jak ksylen albo w olejach roslinnych, o stezeniu do 5%, stosowa¬ ne bez rozcienczania do ochrony- drewna. Znane sa równiez emulgujace w wodzie koncentraty pie¬ ciochlorofenolu o stezeniu do 10%. Stosowanie tych produktów ma jednak ograniczone lokalne znaczenie, ze wzgledu na koszty transportu.Znane sa ponadto koncentraty pieciochlorofe¬ nolu o stezeniu do 50% w mieszaninie rozpusz¬ czalników takich jak: nizsze alkohole lub ketony alifatyczne, heksanol lub jego keton, alkohol dwu- iacetonowy oraz terpentyna. Wada ich jest jednak latwopalnosc i wybuchowosc par tych rozpuszczal¬ ników w powietrzu, w szerokich granicach ste¬ zen, znaczny ich koszt oraz nietrwalosó w tempe¬ raturach ponizej 5°C. Stwierdzono, ze mozna wy¬ twarzac koncentraty pieciochlorofenolu o stezeniu 40—45% wagowych, trudniej palne, bezpieczniej¬ sze, tansze i trwale w temperaturach powyzej mi¬ nus 5°C ponad 3 miesiace, a w temperaturze mi¬ nus 10°C przez 2 tygodnie, w mieszaninie roz¬ puszczalników zawierajacej w stosunku do wagi 10 15 20 25 2 koncentratu 4—5% wagowych etanolu, 20—21% wagowych alkoholu dwuacetonowego i 30—35% frakcji ropy naftowej o temperaturze wrzenia 215—245°C i gestosci 0,88—0,90, zawierajacej 70— —80% weglowodorów aromatycznych z przewaga benzenu i jego homologów.Sposobem wedlug wynalazku pieciochlorofenol rozpuszcza sie najpierw w mieszaninie etanolu i alkoholu dwuacetonowego a nastepnie do tak otrzymanego roztworu wprowadza sie frakcje ro¬ py naftowej bogata w zwiazki aromatyczne.Przyklad. Do kolby o pojemnosci 2 1 daje sie 655 g pieciochlorofenolu, 300 g alkoholu dwu¬ acetonowego i 60 g alkoholu etylowego, a nastep¬ nie mieszajac dodaje sie 485 g aromatycznej naf¬ ty.Otrzymany produkt rozcienczyc mozna do ste¬ zen uzytkowych, zwykle do okolo 5% w tanich i pospolitych rozpuszczalnikach pochodnych smo¬ ly weglowej lub w olejach mineralnych takich jak: wrzecionowy, pedny, pluczkowy, sprezarko¬ wy i inne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania koncentratu pieciochloro¬ fenolu przez rozpuszczenie pieciochlorofenolu w mieszaninie alkoholu etylowego, alkoholu dwu¬ acetonowego i weglowodorów z przeróbki ropy so naftowej znamienny tym, ze pieciochlorofenol 5231S3 rozpuszczony w mieszaninie alkoholu etylowego i alkoholu dwuacetonowego miesza sie z frakcja ropy naftowej wrzaca w temperaturze 215—245°C o gestosci 0,88—0,90 i zawierajaca 70—80% weglo¬ wodorów aromatycznych, w tym glównie benzenu i jego homologów, przy czym ilosci poszczegól- 4 nych skladników dobiera sie tak, azeby produkt koncowy zawieral 40—45% wagowych pieciochlo- rofenolu, 4—5% wagowych alkoholu etylowego, 20—21% wagowych alkoholu dwuacetonowego 5 i 30—35% wagowych weglowodorów pochodzenia naftowego. PZG w Pab., zam. 1158-66 nakl. 450 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52315B1 true PL52315B1 (pl) | 1966-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chang et al. | Quaternary liquid systems with two immiscible liquid pairs | |
| PL52315B1 (pl) | ||
| Al-Jimaz et al. | Study on the separation of propylbenzene from alkanes using two methylsulfate-based ionic liquids at (313 and 333) K | |
| US3007784A (en) | Fuel oil composition | |
| Vriens et al. | Correlation of ternary liquid-liquid equilibria | |
| Adams | Juniperus procera of East Africa: Volatile leaf oil composition and putative relationship to J. excelsa | |
| Bickoff et al. | Bisphenol derivatives as antioxidants for carotene | |
| GB884656A (en) | Process for the preparation of a detergent mixture of the type of the alkyl-aryl-sulphonates and of the secondary alkyl sulphates | |
| Griswold et al. | Pure Hydrocarbons from Petroleum-Vapor-Liquid Equilibrium of Methylcyclopentane-Benzene and Other Binary Aromatic Systems | |
| JPS5851804B2 (ja) | モクザイオヨビ モクセイヒンノホゾンザイ | |
| US3042706A (en) | Process for purifying pyrethrum extracts | |
| Ishida | Ternary liquid equilibria in system n-heptane-thiophene-liquid ammonia. New tie line correlation | |
| Allen et al. | The determination of boric acid in cider, fruits, etc. | |
| French | The diamagnetic susceptibility of some pyridine homologues | |
| Hanson et al. | Separation of thiophen from benzene by solvent extraction. I | |
| US2074188A (en) | Insecticide and process for the manufacture thereof | |
| Beale et al. | The PINACOL—PINACOLONE Rearrangement. The Examination of Some Ortho-Substituted Benzopinacols | |
| US3291687A (en) | Cattle dips | |
| US2732291A (en) | Low volatility herbicidal compositions | |
| Blasdale | The Essential Oil of the Pacific Arbor Vitae. | |
| CN105191913B (zh) | 一种苯系列溶剂替代物磺化煤油及其在三唑酮乳油中的应用 | |
| Ishida | Solvent Selectivity of Liquid Ammonia for Pure Hydrocarbons Tie-Line Data and Comparison of Selectivity with Other Solvents | |
| Cockram et al. | CV.—Studies in the composition of coal. The resolution of coal by means of solvents | |
| Kent | 223. Complexes of polynitro-compounds. Part I. Compounds of polynitro-hydrocarbons with 1-keto-1: 2: 3: 4-tetrahydrocarbazole | |
| Schmitz et al. | Toxic Action of Coal-Tar Creosote |