PL52228B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52228B1 PL52228B1 PL110339A PL11033965A PL52228B1 PL 52228 B1 PL52228 B1 PL 52228B1 PL 110339 A PL110339 A PL 110339A PL 11033965 A PL11033965 A PL 11033965A PL 52228 B1 PL52228 B1 PL 52228B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfonation
- oil
- oleum
- acids
- soluble
- Prior art date
Links
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 claims description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 3.1.1967 52228 KI. 23 c, l/Ol MKP C 10 m UKD 4fm BIBLIOTEKA, UutfUu Puleuluwego IfsIsiiJi toer,:w!tc!!lti U*w J Twórca wynalazku: mgr Wladyslaw Szwed Wlasciciel patentu: Instytut Technologii Nafty, Kraków (Polska) Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w oleju soli kwasów mahoniowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania z II rafinatów olejowych, otrzymanych z rafinacji olejów rozpuszczalnikami selektywny¬ mi, rozpuszczalnych w oleju soli kwasów maho¬ niowych. 5 Sposób ten pozwala na otrzymanie równiez kwasów sulfonowych rozpuszczalnych w oleju i za¬ razem w wodzie; wszystkie te typy kwasów sul¬ fonowych maja w postaci soli z metalami II grupy ukladu okresowego zastosowanie jako de- 10 tergenty olejowe i inhibitory korozji.Wedlug opisu patentowego nr 51744 otrzymuje sie zasadowe sole rozpuszczalnych w oleju kwa¬ sów naftosulfonowych (kwasów mahoniowych) dzialajac na produkt otrzymany z górnej warstwy i5 wychlodzonego do 20 °C goracego ekstraktu z ra¬ finacji rozpuszczalnikowej destylatów olejowych z rop bezparafinowych po odpedzeniu rozpuszczal¬ nika rafinacyjnego, czyli tak zwanych II rafina¬ tów olejowych za pomoca oleum, lub gazowego 20 SO3 w temperaturze 0—80 °C i przez neutralizacje masy poreakcyjnej za pomoca alkoholowej zawie¬ siny tlenków metali ziem alkalicznych.Zgodnie z tym sposobem mase po sulfonacji oleum oczyszcza sie od kwasu siarkowego przez 25 przemycie woda i stezonym roztworem soli ku¬ chennej. Wskutek przemywania do roztworu przechodzi przewazajaca ilosc kwasów sulfono¬ wych rozpuszczalnych zarówno w oleju, jak i w wodzie, które w postaci soli np. barowych maja 30 takze, podobnie jak analogiczne sole kwasów naftosulfonowych, rozpuszczalne tylko w oleju, za¬ stosowanie jako detergenty olejowe i inhibitory korozji.Stwierdzono, ze mozna powiekszyc wydajnosc kwasów naftosulfonowych rozpuszczalnych w ole¬ ju o 30—100'/» dzieki zatrzymaniu w produktach sulfonowania kwasów rozpuszczalnych równoczes¬ nie w oleju i w wodzie, co mozna uzyskac przez przemywanie produktu sulfonacji w scisle okre¬ slonych warunkach.Sposobem wedlug wynalazku po przesulfonowa- niu II rafinatów oleum, lub gazowym SO3 mase zadaje sie woda w przypadku sulfonowania oleum do uzyskania stezenia kwasu siarkowego wynosza¬ cego okolo 75°/«, a w przypadku stosowania SO3, w ilosci 0,1—10% wody w stosunku do masy po- sulfonacyjnej. Otrzymuje sie przy tym wyraznie oddzielone dwie warstwy: dolna zawierajaca kwasny gudron i nadmiar kwasu siarkowego i górna zawierajaca olejowy roztwór kwasów sulfonowych, które to kwasy po oddzieleniu zobo¬ jetnia sie nastepnie w znany sposób wodorotlen¬ kami, lub tlenkami metali II grupy ukladu okre¬ sowego, otrzymujac w ten sposób zasadowe, lub obojetne sole kwasów rozpuszczalnych zarazem w oleju i w wodzie.Nadmienia sie, ze sulfonowanie II rafinatów moze byc prowadzone bezposrednio, lub w roz- 5222852228 3 tworze benzynowym, co pozwala na lagodniejszy przebieg procesu.Dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku polegajacego na wprowadzeniu scisle okreslonej ilosci wody przemywajacej ma miejsce bardzo do¬ kladne oddzielenie warstwy olejowego roztworu kwasów naftosulfonowych od warstwy kwasu siar¬ kowego i kwasnego gudronu, co nie jest mozliwe do uzyskania przy wprowadzaniu innych ilosci wo¬ dy, a ma korzystny wplyw na wydajnosc procesu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w oleju soli kwasów mahoniowych w postaci stezonego roztworu olejowego na drodze sulfonowania w temperaturze 0—80 °C, za pomoca oleum lub ga¬ zowego trójtlenku siarki, produktu otrzymanego z górnej warstwy wychlodzonego do 20 ÓC gorace¬ go ekstraktu z rafinacji rozpuszczalnikowej de¬ stylatów olejowych z rop bezparafinowych, po odpqdzeniu rozpuszczalnika rafinacyjnego, oraz 5 neutralizacje ma£ tali ziem alkalicznych wedlug patentu nr 51744, znamienny tym, ze mase po sulfonowaniu zadaje sie woda, w przypadku sulfonowania za pomoca oleum do uzyskania stezenia kwasu siarkowego 10 wynoszacego okolo 75%, natomiast w przypadku sulfonowania za pomoca gazowego trójtlenku siar¬ ki w ilosci 0,1—10,0°/° w stosunku do masy po¬ sulfonacyjnej, po czym górna warstwe zawiera¬ jaca kwasy sulfonowe, po oddzieleniu od dolnej 15 warstwy zawierajacej kwasny gudron, neutralizu¬ je sde i przerabia dalej w znany sposób na sole zasadowe lub obojetne. Lub. Zakl. Graf. Z. 2931. 25.VIII.66. 240 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52228B1 true PL52228B1 (pl) | 1966-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1617064B2 (de) | Waschmittelmischung | |
| US2567854A (en) | Production of alkyl aromatic sulfonic acids and their salts | |
| PL52228B1 (pl) | ||
| EP0041134B1 (de) | Verfahren zur Abtrennung wasserlöslicher Salze von aromatischen Sulfonsäuren aus Sulfiergemischen | |
| NL8501537A (nl) | Vloeibaarmakend en stabiliserend toevoegsel en werkwijze ter bereiding daarvan. | |
| US2176389A (en) | Process for pickling metals | |
| US2885355A (en) | Refines lubricating oil with sulfur trioxide and alkali | |
| US2924618A (en) | Method of preparing oil soluble sulfonates | |
| US2769836A (en) | Process for preparing oil-soluble sulfonic acids | |
| US2185817A (en) | Sulphonated products | |
| US2671762A (en) | Process for resolving emulsions | |
| US2448370A (en) | Sulfonation of aromatic compounds in presence of acetonitrile | |
| US2578657A (en) | Process for producing sulfonic acids and sulfonates | |
| DE466361C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte | |
| US2882301A (en) | Sulfonation of alkaryl hydrocarbons | |
| PL96855B1 (pl) | Sposob otrzymywania olejow bialych przy rownoczesnym otrzymywaniu kwasow sulfonowych z olejow mineralnych | |
| US2700052A (en) | Preparation of detergent compositions | |
| US1477829A (en) | Sulpho compound and its production | |
| US2488721A (en) | Sulfonic acid manufacture | |
| US2861957A (en) | Breaking water-in-oil emulsions | |
| DE2156087A1 (de) | Sulfonierungsverfahren | |
| DE561423C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Sulfonierungsprodukten hoeherer Paraffinkohlenwasserstoffe | |
| US2559503A (en) | Nitrogenous derivatives of petroleum sulfonic acids | |
| US2654777A (en) | Extraction of sulfuric acid sludge | |
| US2447308A (en) | Process for improving the color of surface-active agents |