PL51880B1 - - Google Patents

Description

Przyklad VII. Analogicznie postepujac, jak w przykladzie I pod a) i stosujac równowaznikowe ilosci jodku etylu zamiast jodku metylu otrzymuje sie ll-etylo-dwubenzo(b,f) tiepin-10(HH)-on o tem¬ peraturze wrzenia 152—154° przy 0,005 mm Hg.Z tego zwiazku mozna otrzymac na przyklad po¬ przez produkty posrednie 11-etylo-l0,11dwuhydro- dwubenzo(b,f) tiepin-10-ol, o temperaturze wrzenia 163—165° przy 0,005 mm Hg, ll-etylo-10-chloro-9 mm i* 10,1I-dwuhydro-dwubenzo(b,f) tiepine, o tempera¬ turze topnienia 68° (z pentanu), 10-etylo-dwubenzo (b,f) tiepine, o temperaturze wrzenia 131° przy 0,015 mm Hg, 10-(a-bromoetylo)-dwubenzo(b,f) tie¬ pine (surowy produkt) nastepujace produkty kon- 5 cowe: a) 10-( pine, o temperaturze wrzenia 160° przy 0,012 mm Hg jak i b) 10-(a-monometyloaminoetylo-dwubenzo(b,f) tie- 10 pine, której chlorowodorek topnieje w temperatu¬ rze 251—252°. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe i*

1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych tie^i- ny o wzorze ogólnym 1, w którym X i Y nieza¬ leznie od siebie oznaczaja wodór, atomy chloru: lub bromu, nizsza reszte alkilowa lub nizsza reszte alkoksylowa, Ri oznacza wodór lub resz- 20 te metylowa, R2 — wodór lub nizsza reszte aljfci- lowa, R3 ° wodór lub nizsza reszte alkilowa lub R2 i R3< razem z sasiadujacym atomem azotu i ewentualnie z przylaczonym tlenem tworza grupe iminowa lub nizsza grupe alkiloaminowa, 25 grupe hydroksyalkiloiminowa lub alkanoiloksy- alkiloiminowa jako czlon pierscienia nasyconjej heterocyklicznej reszty o 5—7 czlonach pierscie¬ nia znamienny tym, ze zdolny do reakcji ester zwiazku hydroksylowego, o wzorze og^Jnym 2, 30 w którym Rh X i Y maja wyzej podane zna¬ czenie, wprowadza sie w reakcje ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R3 maja wyzej podane znaczenie, lub ze zwiazkiem me-; talu pochodnej N-acylowej nizszej alkiloaminy, w razie potrzeby produkt reakcji poddaje sie hydrolizie azeby odszczepic reszte acylowa zwia¬ zana z atomem azotu lancucha bocznego, ewen¬ tualnie otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 z grupa iminowa jako czlonem pierscienia trak¬ tuje sie tlenkiem nizszego alkilenu, zdolnym do reakcji monoestrem nizszego alkanodiolu lub zdolnym do reakcji estrem nizszego alkonoilo- ksyalkanolu, ewentualnie otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1, zawierajacy nizsza grupe hydroksyalkiloinowa jako czlon pierscienia acy¬ luje sie do zwiazku o nizszej grupie alkanoilo- ksyalkiloiminowej i otrzymany zwiazek o wzo¬ rze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w sól z nieorganicznym lub organicznym kwasem. -?. jjfpo££b wedlug zastrzezenia 1, znamienny tym, |ena zwiazek o wzorze ogólnym 1, zawierajacy nizsze reszty alkilowe jako R2 i R3 lub nizsza grupe alkiloiminowa jako czlon pierscienia utworzonej przez R2, R3 i sasiadujacy azot reszty heterocyklicznej, dziala sie organicznym halo¬ genkiem kwasowym lub bezwodnikiem kwaso¬ wym lub fosgenem i otrzymany zwiazek, który zawiera reszte acylowa jako R2 lub R3 ewen¬ tualnie grupe acyloiminowa jako czlon pierscie¬ nia, hydrolizuje sie do zwiazku o wzorze ogól¬ nym 1, w którym jeden z dwóch symboli R2 i Rj oznacza atom wodoru, a drugi nizsza reszte alkilowa, lub który zawiera grupe iminowa jako czlon pierscienia utworzonej przez R2, R3 i sa¬ siadujacy azot reszty heterocyklicznej.KI. 12 q, 26 51880 MKP C 07 c I fi I ^» CsCH wjtorl CH-OH I C=Cfi wzórZ ,«* H-Ny wzór3 v«3 Bltk 1327/66 r. 270 egz. A4. PL