PL51341B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51341B1 PL51341B1 PL108762A PL10876265A PL51341B1 PL 51341 B1 PL51341 B1 PL 51341B1 PL 108762 A PL108762 A PL 108762A PL 10876265 A PL10876265 A PL 10876265A PL 51341 B1 PL51341 B1 PL 51341B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- concentration
- oxygen
- monovalent copper
- copper ions
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 04.III.196S P 108 762) Opublikowano: 20.VI.1966 51341 KI. 42 1, 3/07 MKP G 01 n URD Vo\oo Wspóltwórcy wynalazku: inz. Barbara Kijowska, Helena Gasiciel, Emilia Baran Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe Kedzierzyn, Kedzierzyn (Polska) Sposób ciaglego oznaczania stezenia jonów miedziawych w roztworach wodno-amoniakalnych W procesie przygotowania gazu do syntezy amo¬ niaku, tlenek wegla usuwany jest przez przemywa¬ nie gazu wodno-amoniakalnym roztworem soli mie¬ dzi. Dla prawidlowego przebiegu procesu waznym jest, by w roztworze bylo odpowiednie stezenie soli 5 miedziawych. Stezenie to oznacza sie najczesciej klasyczna metoda miareczkowa co wyklucza moz¬ liwosc ciaglej kontroli procesu. Niezaleznie od tego, stosowana metoda analityczna jest pracochlonna i niedokladna. 10 Sposób wg wynalazku umozliwia ciagly pomiar stezenia jonów miedzi jednowartosciowej w roztwo¬ rze, przy czym dokladnosc ulega zwiekszeniu w po¬ równaniu ze znanymi sposobami okresowymi.Istota wynalazku jest wykorzystanie efektu ciepl- 15 nego reakcji: 02 Cu+ *Cu+++Q do wnioskowania o stezeniu jonów miedzi jednowar¬ tosciowej. 20 Proces utleniania przeprowadza sie w naczyniu reakcyjnym, którym moze byc np. rurka szklana, przy czym zasila sie to naczynie roztworem badanym i tlenem w sposób ciagly. Jezeli natezenie prze¬ plywu roztworu i tlenu sa dokladnie ustalone, to 25 przyrost temperatury roztworu swiadczy o zawartosci jonów miedzi jednowartosciowej w roztworze. Ten przyrost temperatury mozna latwo znanymi sposo¬ bami przetworzyc w impuls rejestratora stezenia jo¬ nów miedzi jednowartosciowej.Przyklad. Do rurki szklanej o srednicy 1,5mm dlugosci 60 mm wprowadzono tlen z dokladnie usta¬ lonym natezeniem 100 ml/min. oraz badany roztwór z dokladnie ustalonym natezeniem 2 ml/min. Przyrost temperatury mierzono przy pomocy termopar. Stoso¬ wano roztwory o znanych stezeniach miedzi jedno¬ wartosciowej, co umozliwilo wycechowanie miliwol- tomierza wlaczonego w obwód termopar w jednost¬ kach stezenia miedzi jednowartosciowej. Stwierdzo¬ no powtarzalnosc wyników i wysoka dokladnosc me¬ tody. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób ciaglego oznaczania stezenia jonów mie¬ dziawych w roztworach wodno-amoniakalnych zna¬ mienny tym, ze badany roztwór oraz tlen doprowadza sie ciagle do naczynia reakcyjnego i mierzy sie przy¬ rost temperatury roztworu, przy czym natezenie przeplywu zarówno roztworu jak i tlenu jest w cza¬ sie pomiaru ustalone. 51341 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51341B1 true PL51341B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lauro | Use of selenium as catalyst in determination of nitrogen by Kjeldahl method | |
| Light | Standard solution for redox potential measurements | |
| CN106290334B (zh) | 钴锰原料中钴和锰含量的化学测定方法 | |
| Bartholomew | A Study of the Equilibrium KNO3 (l)⇄ KNO2 (l)+ 1/2O2 (g) over the Temperature Range 550-750 | |
| ATE34233T1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung und ueberwachung von wasserstoffperoxidkonzentrationen in fluessigen reaktionsmedien. | |
| PL51341B1 (pl) | ||
| Ropp et al. | The Determination of the Isotope Effect and its Variation with Temperature in the Dehydration of Formic-C14 Acid1, 2 | |
| US3716333A (en) | Process of and apparatus for thermometric analysis | |
| Florence | Differential potentiometric determination of parts per billion chloride with ion-selective electrodes | |
| Hozumi et al. | New Method for the Ultramicrodetermination of Nitrogen. | |
| Yoshimori et al. | Coulometric Titration of a Microamount of Water after Conversion to Ammonia | |
| US3769189A (en) | Apparatus for carbon content analysis | |
| KR920009418B1 (ko) | 금속세정액의 분석방법 및 분석장치 | |
| Karlsson | Determination of small amounts of water with coulometrically generated Karl Fischer reagent | |
| Sastri et al. | Cerimetric determination of hypophosphite | |
| CN106370775B (zh) | 用于检测电池级草酸亚铁产品中铁元素的酸溶-滴定法 | |
| Tran et al. | The kinetics of oxidation of Cu (I) chloride by oxygen in NaCl-HCl solutions | |
| RU2634789C2 (ru) | Способ прямого кондуктометрического количественного определения хлоридов | |
| Mancy et al. | A controlled bioassay system for measuring toxicity of heavy metals | |
| Gupta et al. | Amperometric Determination of Vanadium (V) as copper orthovanadate | |
| Bark et al. | Thermometric and enthalpimetric titrimetry | |
| De Lippa | A new method for the absorptiometric determination of chromium in low alloy steels by oxidation with potassium bromate | |
| DE2017911A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur manuellen oder automatischen thermometrischen Analyse | |
| CN104237227A (zh) | 一种钝化镁化学物相分析方法 | |
| Puacz | Catalytic-enthalpimetric determination of sulphur (II) compounds in non-aqueous Media |