PL51097B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51097B1 PL51097B1 PL105027A PL10502764A PL51097B1 PL 51097 B1 PL51097 B1 PL 51097B1 PL 105027 A PL105027 A PL 105027A PL 10502764 A PL10502764 A PL 10502764A PL 51097 B1 PL51097 B1 PL 51097B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- ethoxypolysiloxane
- oxidation
- substrate
- gdansk
- Prior art date
Links
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 244000240602 cacao Species 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 10.VI.1966 KI. 30 h, 9/03 MKF A61k *IBLIOihKA UKD Wspóltwórcy wynalazku wlasciciele patentu: Adolf Fiebig, Gdansk (Polska), Wieslawa Stozkowska, Gdansk (Polska), Józef Endrasz- ka, Gdansk (Polska), Aleksander Radecki, Gdansk (Polska), Ryszard Piekos, Gdansk (Polska) Sposób zabezpieczenia podlozy masciowych przed utlenieniem Podloza masciowe podczas przechowywania ule¬ gaja pod wplywem dzialania zespolu czynników fizykochemicznych niepozadanym zmianom, obni¬ zajacym ich wartosc uzytkowa i w licznych wy¬ padkach powodujacych czesciowy rozklad zawar¬ tych w nich substancji leczniczych. Najbardziej niepozadane zmiany w podlozach o charakterze tluszczowym powoduje proces jelczenia na który sklada sie caly kompleks reakcji: hydroliza, utle¬ nianie, polimeryzacja i inne.Przebiegowi tych reakcji sprzyja obecnosc tlenu, wilgoci, enzymów i bakterii oraz katalityczne wply¬ wy swiatla, temperatury i metali ciezkich. Powazna role w procesie jelczenia odgrywaja reakcje utle¬ niania. Badania ich mechanizmu wykazaly, ze pro¬ duktami posrednimi sa wolne rodanki posiadajace zdolnosc wiazania tlenu atmosferycznego z utwo¬ rzeniem hydronadtlenków, które z kolei staja sie przyczyna rozwiniecia reakcji lancuchowej, pro¬ wadzacej do zniszczenia substancji tluszczowej.Niektóre zwiazki chemiczne posiadaja zdolnosc przerywania reakcji lancuchowej. Okresla sie je ogólna nazwa przeciwutleniaczy.Zapobieganie utlenianiu podlozy oraz preparatów z nich sporzadzonych bylo i jest waznym zagadnie¬ niem w preparatyce masciowej. Farmakopea Ame¬ rykanska zaleca dodawanie tokoferolu jako prze- ciwutleniacza ^nawet do wazeliny ze wzgledu na zawarte w niej polaczenia nienasycone. W litera- 10 15 20 25 90 2 turze pojawia sie szereg prac, których celem jest znalezienie przeciwutleniaczy o jak najmniejszej toksycznosci.Stwierdzono, ze istnieje prosty i skuteczny spo¬ sób zabezpieczenia podlozy masciowych o charak¬ terze tluszczowym i weglowodorowym przed utle¬ nieniem. Istotnymi zaletami tego sposobu, w po¬ równaniu z licznymi innymi juz istniejacymi, sa: mozliwosc dlugotrwalego przechowywania chronio¬ nego podloza, zupelny brak toksycznosci przy sto¬ sowaniu zewnetrznym dodatku, latwa dostepnosc srodka chroniacego, latwosc jego wprowadzenia do podlozy..Sposób wedlug wynalazku polega na mechanicz¬ nym wprowadzeniu do podloza przez zwykle ucie¬ ranie dodatku oleju etoksypolisiloksanowego w ilosci do 0,1 czesci wagowej na 1 czesc wagowa podloza. W przeprowadzonych próbach stosowano frakcje oleju o temperaturze wrzenia 210—280°C/ /li mm Hg, ciezarze czasteczkowym 740 i zawar¬ tosci Si02 44,6°/o w ilosciach 2,5; 5; 7,5; i 10°/«, w sto¬ sunku do masy podloza, uzyskujac prawie jedna¬ kowe efekty.Przeprowadzone badania toksycznosci tej frakcji na szczurach i na królikach wykazaly, ze przy dluzszym dzialaniu na skóre pozbawiona siersci nie obserwuje sie zadnych zmian patologicznych.Podkreslic nalezy, ze oleje silikonowe stosowane sa juz od kilkunastu lat jako podloza przy sporza- 5109751097 3 dzaniu preparatów kosmetycznych. Badano tez ich przydatnosc jako dodatków do masci, uzyskujac dobre wyniki. Masci nie jelczaly, nie powodowaly uczulen i podraznien naskórka. Stosowany w spo¬ sobie wedlug wynalazku olej etoksypolisiloksanowy nie nalezy jednak do grupy silikonów, mimo ze posiada charakterystyczny szkielet siliksanowy. Jest on poza tym znacznie tanszy od oleju silikono¬ wego.Podloza masciowe o charakterze tluszczów lub weglowodorów zabezpieczone przed utlenieniem sposobem wedlug wynalazku, moga byc stosowane w praktyce farmaceutycznej. Dodatek oleju prze¬ dluza znacznie okres ich uzywalnosci, dzieki za¬ hamowaniu procesów utleniajacych.Ponizej podano kilka przykladów zabezpieczenia podlozy sposobem wg wynalazku.Przyklad I. Do czterech próbek smalcu wielkosci 100 g kazda wprowadzono 2,5, 5, 7,5 10 g opisanego wyzej oleju etoksypolisiloksanowego, ucierajac go recznie w parownicy, az do uzyskania jednorodnego produktu. Tak spreparowane próbki, oraz jedna ikontrolna (bez dodatku oleju) przecho¬ wywano przez szereg miesiecy w warunkach ana¬ logicznych do aptecznych, ,tj. w sloikach porcela¬ nowych z przykrywka, w temperaturze pokojowej.Co dwa miesiace badano stopien utlenienia prepa¬ ratów iprzez oznaczenie liczby nadtlenkowej wzglednie jej odpowiednika — liczby Lea. Wyniki przedstawiono graficznie na wykresie 1, w którym A przedstawia zmiany 1 g liczby Lea w czasie podloza czystego, B podloza z dodatkiem 2,59/o ole- 4 ju etoksypolisiloksanowego, C z dodatkiem 5V* oleju etoksypolisiloksanowego, D z dodatkiem 7,5D/o oleju etokisypolisiloksanowego, E z dodatkiem lO^/o oleju etoksypolisiloksanowego, t czas w miesiacach.Przyklad II. Do czterech próbek euceryny, wielkosci 100 g kazda wprowadzono 2,5, 5, 7,5 i 10 g oleju etoksypolisiloksanowego, ucierajac go recznie w parownicy, az do uzyskania jednorodnej masy.Stopien utlenienia poszczególnych preparatów ba¬ dano jak w przykladzie I. Wyniki przedstawiono na wykresie 2, w którym A, B, C, D, E i t maja znaczenie podane w przykladzie I.Przyklad III. Do czterech próbek oleju ka¬ kaowego, wielkosci 100 g kazda, wprowadzono 2,5, 5, 7,5 i 10 g oleju etoksypolisiloksanowego, uciera¬ jac go recznie, az do uzyskania jednorodnej masy.Stopien utlenienia poszczególnych preparatów ba¬ dano jak w przykladzie I. Wyniki przedstawiono na wykresie 3, w którym A, B, C, D, E i t maja zna¬ czenie podane w przykladzie I.Porównanie wyników uzyskanych w podlozach z dodatkiem oleju etoksypolisiloksanowego z kon¬ trolnymi, wskazuje na wybitne dzialanie antyoksy- dacyjne wprowadzonego oleju. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób zabezpieczenia przed utlenieniem podlo¬ zy masciowych o charakterze tluszczów lub weglo¬ wodorów, znamienny tym, ze do podloza wprowa¬ dza sie olej etoksypolisiloksanowy w ilosci do 0,1 czesci wagowej na 1 czesc wagowa podloza. 10 15 20 25KI. 30 h, 9/03 51097 MKP A 61 k Wykres i t Imies.jKI. 30 h, 9/03 51097 MKP A 61 k 1 / " -12 t/wies.I 2 ? 6 8~ 10 12 Yfrnles.l ZG „Ruch" W-wa, zam. 69-66 naklad 340 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51097B1 true PL51097B1 (pl) | 1966-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69734983D1 (de) | Triarylmethanverbindungen zur behandlung von krebs, aktinischer keratose und kaposisarkom | |
| Servais et al. | Prevention of unloading-induced atrophy by vitamin E supplementation: links between oxidative stress and soleus muscle proteolysis? | |
| Opdyke | Inhibition of sensitization reactions induced by certain aldehydes | |
| Hutter et al. | Synthetic musks in blood of healthy young adults: relationship to cosmetics use | |
| Osipova et al. | Antioxidant activity of some organosulfur compounds in vitro | |
| BR0108694A (pt) | Derivados de ácido malÈnico, processo para preparação dos mesmos, uso dos mesmos como inibidor de atividade do fator xa e composições farmacêuticas que contêm os mesmos | |
| CH363194A (de) | Vor Feuchtigkeit geschütztes Metallphosphid enthaltendes Produkt sowie Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Produktes | |
| Siu et al. | Hindlimb unloading increases muscle content of cytosolic but not nuclear Id2 and p53 proteins in young adult and aged rats | |
| Vallion et al. | Regulation of the immune response to contact sensitizers by Nrf2 | |
| RU2077558C1 (ru) | Состав для стабилизации липидов | |
| Crawford et al. | Oxidant-Inducibleadapt15RNA Is Associated with Growth Arrest-and DNA Damage-Induciblegadd153andgadd45 | |
| PL51097B1 (pl) | ||
| Kwon et al. | Inhibition of NFκB by methyl chlorogenate from Eriobotrya japonica | |
| Goes et al. | Proinflammatory and regulatory mechanisms in allergic contact dermatitis caused by methylchloroisothiazolinone and methylisothiazolinone | |
| Madoui et al. | In vitro antioxidant activities of various extracts from flowers-leaves mixture of Algerian Cytisus triflorus | |
| WO2000045829A1 (en) | Brassica extracts or sulforaphane in combination with resveratrol as antitumor agents | |
| US2426885A (en) | N-substituted alpha-oxyacetamides and insect combating compositions | |
| ATE19079T1 (de) | Azolyl-phenoxy-tetrahydrofuran-2-yliden-methane verfahren zu ihrer herstellung sowie antimikrobielle mittel, die diese stoffe enthalten. | |
| US2981759A (en) | Stabilization of chlorinated hydrocarbons with a synergistic combination of a tertiary acetylenic alcohol, dioxane, and a volatile basic organic nitrogen-containing organic compound | |
| FR2428436A1 (fr) | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement de l'etat gras des cheveux et de la peau, composes nouveaux et leur procede de preparation | |
| KR100350344B1 (ko) | 자외선으로 인한 자극완화 화장료 조성물 | |
| JPH0959151A (ja) | NF−κB活性化抑制剤 | |
| US12023397B2 (en) | Scalp protection composition | |
| Mashkina et al. | The effect of phytochemical extracts on cytokine gene expression | |
| Delić et al. | Testosterone response of hepatic gene expression in female mice having acquired testosterone-unresponsive immunity to Plasmodium chabaudi malaria |