PL50962B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50962B1 PL50962B1 PL101571A PL10157163A PL50962B1 PL 50962 B1 PL50962 B1 PL 50962B1 PL 101571 A PL101571 A PL 101571A PL 10157163 A PL10157163 A PL 10157163A PL 50962 B1 PL50962 B1 PL 50962B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- scrubber
- gases
- oxidation
- post
- reaction
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 claims 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 22.11.1966 50962 KI. 12 g, l/Ol MKP B 01 j Hop UKD j LiOTE&/: j Urzedu IPórtwnfow^sio [ Twórca wynalazku: prof. Stanislaw Ciborowski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Sposób schladzania gazów poreakcyjnych z procesów utleniania zwiazków organicznych w fazie cieklej gazami zawierajacymi tlen W procesach utleniania weglowodorów wskutek ich duzej lotnosci gazy odlotowe zawieraja znacz¬ ne ilosci par substratu. Na przyklad przy utlenia¬ niu cykloheksanu powietrzem lub gazami zawie¬ rajacymi tlen w fazie cieklej, preznosc par sub¬ stratu w temperaturze reakcji (130—180°C) jest rzedu kilku atmosfer. Duza ilosc ciepla odpro¬ wadzana jest wiec z reaktora w postaci entalpii par substratu. W niektórych technologiach jako czynnik utleniajacy stosowane jest powietrze roz¬ cienczone gazami obojetnymi, co poglebia jesz¬ cze bardziej wspomniane wyzej trudnosci.Utleniajac zwiazki organiczne powietrzem sto¬ suje sie na ogól przeponowe wymienniki ciepla, w których nastepuje schladzanie gazów odloto¬ wych z reaktora utleniania i czesciowe wykrop-, lenie zawartych w tych gazach par. Cieplem tym niekiedy podgrzewana jest ciecz wchodzaca do reaktora utleniania.Wymienniki takie sa bardzo duze ze wzgledu na male wartosci wspólczynników przenoszenia cie¬ pla (faza gazowa) oraz sa bardzo kosztowne, gdyz sa to na ogól aparaty cisnieniowe, w wiekszosci przypadków wykonane ze stali kwasoodpornej.Sposób bedacy przedmiotem wynalazku nie ma wyzej wymienionych wad i pozwala na dobre i szybkie schladzanie gazów i wykroplenie zawar¬ tych w nich par przy uzyciu malego i prostego w budowie aparatu. Sposób ten polega na tym, 15 25 ze uzyskiwane w procesie utleniania gazy poreak¬ cyjne przepuszcza sie przez skruber, do którego górnej czesci wtlacza sie ciecz poddawana utlenia¬ niu i która wraz ze skroplinami z par zawartych w gazach odlotowych zawracana jest do reakto¬ ra utleniania z dolnej czesci skrubera, natomiast z górnej czesci skrubera odprowadza sie schlo¬ dzone gazy poreakcyjne. Sposób ten moze byc stosowany w przypadku procesów utleniania pro¬ wadzonych metoda ciagla, pod cisnieniem atmo¬ sferycznym lub zwiekszonym.Przyklad I. W reaktorze lub baterii reak¬ torów prowadzi sie proces utleniania cykloheksa¬ nu powietrzem lub gazami zawierajacymi tlen czasteczkowy. Cisnienie procesu wynosi 20 atm., temperatura wynosi okolo 155°C. Z reaktora wy¬ chodza gazy zawierajace 6000 kg/godz. par cy¬ kloheksanu, 260 kg/godz. pary wodnej i 4300 kg/godz. azotu, dwutlenku wegla, tlenku wegla i tlenu oraz nieco innych zwiazków. Gazy te wpro¬ wadza sie do dolnej czesci skrubera. Do górnej czesci skrubera wtlacza sie 50000 kg/godz. cyklo¬ heksanu poddawanego utlenianiu. Cykloheksan splywa do dolnej czesci skrubera, przy czym na¬ stepuje bezprzeponowa wymiana ciepla: cyklohek¬ san ogrzewa sie, natomiast gazy poreakcyjne ule¬ gaja schlodzeniu i czesc zawartych w nich par ulega wykropleniu i splywa wraz z wprowadzo¬ nym cykloheksanem do rozdzielacza. 509623 50962 4 W rozdzielaczu rozdziela sie i odprowadza warstwe wodna, natomiast podgrzany cyklohek¬ san wchodzi do reaktora utleniania. Gazy odloto¬ we ze skrubera zawieraja tylko pareset (na przy¬ klad dwiescie) kilogramów na godzine par cyklo¬ heksanu, zaleznie od ich temperatury. Pary te usuwane sa droga adsorpcji, absorpcji lub tez dalszego schladzania. Temperatura gazów odloto¬ wych wychodzacych ze skrubera zalezy w duzym stopniu od temperatury wchodzacego do skrubera cykloheksanu.W przypadku gdy cykloheksan obiegowy (wyde- stylowany z surowego produktu reakcji) ma tem¬ perature wyzsza od pokojowej, celowe jest wpro¬ wadzanie do skrubera osobno cykloheksanu swie¬ zego (o temperaturze np. 20°C), osobno cyklohek¬ sanu obiegowego (o temperaturze 40—80°C). W przypadku tym cykloheksan swiezy wprowadza sie na szczycie skrubera, zas cykloheksan obie¬ gowy odpowiednio nizej, aby uzyskac maksymal¬ ne schlodzenie gazów. W dolnej czesci reaktora wprowadza sie powietrze i odprowadza sie su¬ rowy produkt reakcji.Przyklad II. W identycznym jak w przykla¬ dzie I reaktorze lub baterii reaktorów prowa¬ dzi sie proces utleniania toluenu powietrzem lub gazami zawierajacymi tlen czasteczkowy. Cisnienie procesu wynosi okolo 7 atm., temperatura okolo 140°C. Z reaktora wychodza pary zawierajace 723 kg/godz. toluenu, 21 kg/godz. pary wodnej i 287 kg/godz. azotu, dwutlenku wegla i tlenu oraz niewielkie ilosci innych zwiazków.Gazy te wprowadza sie do dolnej Czesci skru¬ bera. Do górnej czesci skrubera doprowadza sie toluen poddawany utlenianiu. Toluen splywa do dolnej czesci skrubera przy czym nastepuje bez- przeponowa wymiana ciepla: toluen ogrzewa sie, natomiast gazy odlotowe ulegaja schlodzeniu i czesc zawartych w nich par ulega w'ykropleniu i splywa wraz z wprowadzanym toluenem do se- paratora* v W separatorze oddziela sie i odprowadza war¬ stwe wodna, natomiast podgrzany toluen wcho¬ dzi do reaktora utleniania. Gazy odlotowe ze skrubera z niewielka zawartoscia toluenu pod- 5 dawane sa dalszemu schlodzeniu lub pary w nich zawarte usuwane sa droga adsorpcji.Jezeli proces utleniania prowadzi sie nie w jednym reaktorze, lecz w baterii reaktorów, naj- racjonalniej jest kierowac gazy odlotowe ze io wszystkich reaktorów do jednego skrubera, w którym nastepuje schlodzenie tych garów, a ciecz z rozdzielacza najlepiej jest wprowadzac do pierwszego reaktora baterii.W szczególnych przypadkach korzystne jest 15 kazdy z reaktorów zaopatrzyc w skruber, w któ¬ rym prowadzi sie wymiane ciepla sposobem we¬ dlug wynalazku. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 20 1. Sposób schladzania gazów poreakcyjnych z procesów utleniania zwiazków organicznych W fazie cieklej gazami zawierajacymi tlen, zna¬ mienny tym, ze wychodzace aj:£aklora lub ba- 2JJ terii reaktorów ujtienianaa—-gazL poreakcyjne przepuszcza sie przez skruber, do którego gór¬ nej czesci wtlacza sie ciecz poddawana utle¬ nianiu i która wraz ze skroplinami z par za¬ wartych w gazach poreakcyjnych splywa z ^ dolnej czesci skrubera do reaktora, wzglednie reaktorów utleniania, natomiast z górnej czesci skrubera odprowadza sie gazy poreakcyjne, z których wykroplona zostala czesc zawartych uprzednio w nich par zwiazku utlenianego i pro¬ duktów rekacji. 35
- 2. Sposób schladzania gazów wedlug zastrz* 1 znamienny tym, ze wychodzaca ze skrubera l idaca do utleniania ciecz przechodzi przez roz¬ dzielacz, w któtym oddziela sie warstwe wod- 40 na powstala ze skroplenia zawartej w gazach poreakcyjnych pary wodnej. Lub. Zakl. Graf. Zam. 4188/65. Naklad 340 PL
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB806964A GB1011144A (en) | 1963-05-13 | 1964-02-26 | Improvements in or relating to a method of cooling reaction gases |
| FR966200A FR1386758A (fr) | 1963-05-13 | 1964-03-05 | Procédé de refroidissement des gaz de post-réaction résultant de processus d'oxydation de composés organiques en phase liquide avec de l'air ou avec des gaz contenant de l'oxygène |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50962B1 true PL50962B1 (pl) | 1966-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5674464A (en) | Desulphurization of waste gases | |
| US4212855A (en) | Process for producing concentrated sulfuric acid | |
| US7595035B2 (en) | Process for the recovery of sulfuric acid | |
| US3485581A (en) | Process for recovering sulfur dioxide from gases containing same | |
| US3490868A (en) | Method of recovery of sulphuric acid | |
| US2471072A (en) | Manufacture of sulfuric acid | |
| US4157381A (en) | Process for regeneration of sulfuric acid | |
| US3525586A (en) | Production of sulfur trioxide and sulfuric acid | |
| US3489515A (en) | Production of high percentage nitric oxide | |
| US2334091A (en) | Production of acrolein | |
| US4547353A (en) | Apparatus and processes for the concentration of sulphuric acid | |
| PL50962B1 (pl) | ||
| US2386202A (en) | Method for extraction of sulphur from gases | |
| US3369869A (en) | Process for recovering ammonia from ammonia-containing gas by means of sulfuric acid | |
| GB740252A (en) | Improvements in apparatus for the absorption of hydrogen chloride from gases | |
| US2172617A (en) | Process for the production of | |
| US2898190A (en) | Method of producing ammonium sulfate and ammonium thiosulfate | |
| US3387927A (en) | Method of regenerating waste pickle liquors | |
| US2540559A (en) | Recovery of phthalic and maleic acid | |
| US914279A (en) | Process of obtaining nitrogen from air. | |
| US3708542A (en) | Manufacture of dialkyl sulphoxides | |
| US1901416A (en) | Production of gaseous mixtures containing sulphur dioxide | |
| US1516915A (en) | Process for extracting sulphur from gases containing sulphureted hydrogen | |
| US2868327A (en) | Acetylene recovery process | |
| US3519388A (en) | Production of sulfuric acid |