PL50962B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50962B1
PL50962B1 PL101571A PL10157163A PL50962B1 PL 50962 B1 PL50962 B1 PL 50962B1 PL 101571 A PL101571 A PL 101571A PL 10157163 A PL10157163 A PL 10157163A PL 50962 B1 PL50962 B1 PL 50962B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
scrubber
gases
oxidation
post
reaction
Prior art date
Application number
PL101571A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanislaw Ciborowski prof.
Original Assignee
Instytut Chemii Ogólnej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Ogólnej filed Critical Instytut Chemii Ogólnej
Priority to GB806964A priority Critical patent/GB1011144A/en
Priority to FR966200A priority patent/FR1386758A/fr
Publication of PL50962B1 publication Critical patent/PL50962B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 22.11.1966 50962 KI. 12 g, l/Ol MKP B 01 j Hop UKD j LiOTE&/: j Urzedu IPórtwnfow^sio [ Twórca wynalazku: prof. Stanislaw Ciborowski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Sposób schladzania gazów poreakcyjnych z procesów utleniania zwiazków organicznych w fazie cieklej gazami zawierajacymi tlen W procesach utleniania weglowodorów wskutek ich duzej lotnosci gazy odlotowe zawieraja znacz¬ ne ilosci par substratu. Na przyklad przy utlenia¬ niu cykloheksanu powietrzem lub gazami zawie¬ rajacymi tlen w fazie cieklej, preznosc par sub¬ stratu w temperaturze reakcji (130—180°C) jest rzedu kilku atmosfer. Duza ilosc ciepla odpro¬ wadzana jest wiec z reaktora w postaci entalpii par substratu. W niektórych technologiach jako czynnik utleniajacy stosowane jest powietrze roz¬ cienczone gazami obojetnymi, co poglebia jesz¬ cze bardziej wspomniane wyzej trudnosci.Utleniajac zwiazki organiczne powietrzem sto¬ suje sie na ogól przeponowe wymienniki ciepla, w których nastepuje schladzanie gazów odloto¬ wych z reaktora utleniania i czesciowe wykrop-, lenie zawartych w tych gazach par. Cieplem tym niekiedy podgrzewana jest ciecz wchodzaca do reaktora utleniania.Wymienniki takie sa bardzo duze ze wzgledu na male wartosci wspólczynników przenoszenia cie¬ pla (faza gazowa) oraz sa bardzo kosztowne, gdyz sa to na ogól aparaty cisnieniowe, w wiekszosci przypadków wykonane ze stali kwasoodpornej.Sposób bedacy przedmiotem wynalazku nie ma wyzej wymienionych wad i pozwala na dobre i szybkie schladzanie gazów i wykroplenie zawar¬ tych w nich par przy uzyciu malego i prostego w budowie aparatu. Sposób ten polega na tym, 15 25 ze uzyskiwane w procesie utleniania gazy poreak¬ cyjne przepuszcza sie przez skruber, do którego górnej czesci wtlacza sie ciecz poddawana utlenia¬ niu i która wraz ze skroplinami z par zawartych w gazach odlotowych zawracana jest do reakto¬ ra utleniania z dolnej czesci skrubera, natomiast z górnej czesci skrubera odprowadza sie schlo¬ dzone gazy poreakcyjne. Sposób ten moze byc stosowany w przypadku procesów utleniania pro¬ wadzonych metoda ciagla, pod cisnieniem atmo¬ sferycznym lub zwiekszonym.Przyklad I. W reaktorze lub baterii reak¬ torów prowadzi sie proces utleniania cykloheksa¬ nu powietrzem lub gazami zawierajacymi tlen czasteczkowy. Cisnienie procesu wynosi 20 atm., temperatura wynosi okolo 155°C. Z reaktora wy¬ chodza gazy zawierajace 6000 kg/godz. par cy¬ kloheksanu, 260 kg/godz. pary wodnej i 4300 kg/godz. azotu, dwutlenku wegla, tlenku wegla i tlenu oraz nieco innych zwiazków. Gazy te wpro¬ wadza sie do dolnej czesci skrubera. Do górnej czesci skrubera wtlacza sie 50000 kg/godz. cyklo¬ heksanu poddawanego utlenianiu. Cykloheksan splywa do dolnej czesci skrubera, przy czym na¬ stepuje bezprzeponowa wymiana ciepla: cyklohek¬ san ogrzewa sie, natomiast gazy poreakcyjne ule¬ gaja schlodzeniu i czesc zawartych w nich par ulega wykropleniu i splywa wraz z wprowadzo¬ nym cykloheksanem do rozdzielacza. 509623 50962 4 W rozdzielaczu rozdziela sie i odprowadza warstwe wodna, natomiast podgrzany cyklohek¬ san wchodzi do reaktora utleniania. Gazy odloto¬ we ze skrubera zawieraja tylko pareset (na przy¬ klad dwiescie) kilogramów na godzine par cyklo¬ heksanu, zaleznie od ich temperatury. Pary te usuwane sa droga adsorpcji, absorpcji lub tez dalszego schladzania. Temperatura gazów odloto¬ wych wychodzacych ze skrubera zalezy w duzym stopniu od temperatury wchodzacego do skrubera cykloheksanu.W przypadku gdy cykloheksan obiegowy (wyde- stylowany z surowego produktu reakcji) ma tem¬ perature wyzsza od pokojowej, celowe jest wpro¬ wadzanie do skrubera osobno cykloheksanu swie¬ zego (o temperaturze np. 20°C), osobno cyklohek¬ sanu obiegowego (o temperaturze 40—80°C). W przypadku tym cykloheksan swiezy wprowadza sie na szczycie skrubera, zas cykloheksan obie¬ gowy odpowiednio nizej, aby uzyskac maksymal¬ ne schlodzenie gazów. W dolnej czesci reaktora wprowadza sie powietrze i odprowadza sie su¬ rowy produkt reakcji.Przyklad II. W identycznym jak w przykla¬ dzie I reaktorze lub baterii reaktorów prowa¬ dzi sie proces utleniania toluenu powietrzem lub gazami zawierajacymi tlen czasteczkowy. Cisnienie procesu wynosi okolo 7 atm., temperatura okolo 140°C. Z reaktora wychodza pary zawierajace 723 kg/godz. toluenu, 21 kg/godz. pary wodnej i 287 kg/godz. azotu, dwutlenku wegla i tlenu oraz niewielkie ilosci innych zwiazków.Gazy te wprowadza sie do dolnej Czesci skru¬ bera. Do górnej czesci skrubera doprowadza sie toluen poddawany utlenianiu. Toluen splywa do dolnej czesci skrubera przy czym nastepuje bez- przeponowa wymiana ciepla: toluen ogrzewa sie, natomiast gazy odlotowe ulegaja schlodzeniu i czesc zawartych w nich par ulega w'ykropleniu i splywa wraz z wprowadzanym toluenem do se- paratora* v W separatorze oddziela sie i odprowadza war¬ stwe wodna, natomiast podgrzany toluen wcho¬ dzi do reaktora utleniania. Gazy odlotowe ze skrubera z niewielka zawartoscia toluenu pod- 5 dawane sa dalszemu schlodzeniu lub pary w nich zawarte usuwane sa droga adsorpcji.Jezeli proces utleniania prowadzi sie nie w jednym reaktorze, lecz w baterii reaktorów, naj- racjonalniej jest kierowac gazy odlotowe ze io wszystkich reaktorów do jednego skrubera, w którym nastepuje schlodzenie tych garów, a ciecz z rozdzielacza najlepiej jest wprowadzac do pierwszego reaktora baterii.W szczególnych przypadkach korzystne jest 15 kazdy z reaktorów zaopatrzyc w skruber, w któ¬ rym prowadzi sie wymiane ciepla sposobem we¬ dlug wynalazku. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 20 1. Sposób schladzania gazów poreakcyjnych z procesów utleniania zwiazków organicznych W fazie cieklej gazami zawierajacymi tlen, zna¬ mienny tym, ze wychodzace aj:£aklora lub ba- 2JJ terii reaktorów ujtienianaa—-gazL poreakcyjne przepuszcza sie przez skruber, do którego gór¬ nej czesci wtlacza sie ciecz poddawana utle¬ nianiu i która wraz ze skroplinami z par za¬ wartych w gazach poreakcyjnych splywa z ^ dolnej czesci skrubera do reaktora, wzglednie reaktorów utleniania, natomiast z górnej czesci skrubera odprowadza sie gazy poreakcyjne, z których wykroplona zostala czesc zawartych uprzednio w nich par zwiazku utlenianego i pro¬ duktów rekacji. 35
  2. 2. Sposób schladzania gazów wedlug zastrz* 1 znamienny tym, ze wychodzaca ze skrubera l idaca do utleniania ciecz przechodzi przez roz¬ dzielacz, w któtym oddziela sie warstwe wod- 40 na powstala ze skroplenia zawartej w gazach poreakcyjnych pary wodnej. Lub. Zakl. Graf. Zam. 4188/65. Naklad 340 PL
PL101571A 1963-05-13 1963-05-13 PL50962B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB806964A GB1011144A (en) 1963-05-13 1964-02-26 Improvements in or relating to a method of cooling reaction gases
FR966200A FR1386758A (fr) 1963-05-13 1964-03-05 Procédé de refroidissement des gaz de post-réaction résultant de processus d'oxydation de composés organiques en phase liquide avec de l'air ou avec des gaz contenant de l'oxygène

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50962B1 true PL50962B1 (pl) 1966-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5674464A (en) Desulphurization of waste gases
US4212855A (en) Process for producing concentrated sulfuric acid
US7595035B2 (en) Process for the recovery of sulfuric acid
US3485581A (en) Process for recovering sulfur dioxide from gases containing same
US3490868A (en) Method of recovery of sulphuric acid
US2471072A (en) Manufacture of sulfuric acid
US4157381A (en) Process for regeneration of sulfuric acid
US3525586A (en) Production of sulfur trioxide and sulfuric acid
US3489515A (en) Production of high percentage nitric oxide
US2334091A (en) Production of acrolein
US4547353A (en) Apparatus and processes for the concentration of sulphuric acid
PL50962B1 (pl)
US2386202A (en) Method for extraction of sulphur from gases
US3369869A (en) Process for recovering ammonia from ammonia-containing gas by means of sulfuric acid
GB740252A (en) Improvements in apparatus for the absorption of hydrogen chloride from gases
US2172617A (en) Process for the production of
US2898190A (en) Method of producing ammonium sulfate and ammonium thiosulfate
US3387927A (en) Method of regenerating waste pickle liquors
US2540559A (en) Recovery of phthalic and maleic acid
US914279A (en) Process of obtaining nitrogen from air.
US3708542A (en) Manufacture of dialkyl sulphoxides
US1901416A (en) Production of gaseous mixtures containing sulphur dioxide
US1516915A (en) Process for extracting sulphur from gases containing sulphureted hydrogen
US2868327A (en) Acetylene recovery process
US3519388A (en) Production of sulfuric acid