PL50941B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50941B1
PL50941B1 PL102659A PL10265963A PL50941B1 PL 50941 B1 PL50941 B1 PL 50941B1 PL 102659 A PL102659 A PL 102659A PL 10265963 A PL10265963 A PL 10265963A PL 50941 B1 PL50941 B1 PL 50941B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chlorination
ferric chloride
charcoal
iron
reactor
Prior art date
Application number
PL102659A
Other languages
English (en)
Inventor
Emilian Mazanek inz.
Stanislaw Cichom-ski mgr
Milek Wit
Original Assignee
Zaklady Elektrochemiczne „Zabkowice"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Elektrochemiczne „Zabkowice" filed Critical Zaklady Elektrochemiczne „Zabkowice"
Publication of PL50941B1 publication Critical patent/PL50941B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 21. III. 1966 50941 KI. 12n, 49/10 ^ MKP C 01 g H9l^ UKD 661.872.321/361 Wspóltwórcy wynalazku: inz. Emilian Mazanek, mgr Stanislaw Cichom- ski, Wit Milek Wlasciciel patentu: Zaklady Elektrochemiczne „Zabkowice", Zabkowice Bedzinskie (Polska) BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego Polskiej Rrozfpospahtej Ludowej Sposób wytwarzania bezwodnego chlorku zelazowego o wysokiej czystosci Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia bezwodnego chlorku zelazowego o wysokiej czystosci, na drodze bezposredniej syntezy z po¬ minieciem dodatkowej wtórnej sublimacji.Znane i stosowane dotychczas sposoby wytwa¬ rzania bezwodnego chlorku zelazowego polegaja na dzialaniu gazowego chloru na zlom stalowy, zazwyczaj utleniony na powierzchni.Bezwodny chlorek zelazowy wytwarzany w po¬ wyzszy sposób w znanych urzadzeniach zawiera znaczne ilosci zanieczyszczen, nierozpuszczalnych w wodzie, obnizajacych jakosc, a wiec gatunko- wosc produktu. Zanieczyszczenia te, to glównie tlenki zelaza w postaci rdzy, wprowadzone wraz ze zlomem do reaktora oraz powstajace w wyniku reakcji ubocznych, zwlaszcza przy uzyciu chloru z elektrolizy Siemensa-Billitera, który zawiera znaczne ilosci tlenu.W tych warunkach oprócz glównej reakcji two¬ rzenia chlorku zelazowego, w wyniku reakcji ubocznej, powstaja tlenki zelaza o duzym stopniu dyspersji.Produkty reakcji opuszczaja reaktor z duza predkoscia liniowa, przy czym porywaja do ukla¬ du kondensacyjnego tlenki zelaza uprzednio wpro¬ wadzone ze zlomem, jak równiez tlenki powstale w wyniku reakcji ubocznej, zanieczyszczajac pro¬ dukt. Otrzymany produkt zawiera zanieczyszczenia w postaci czesci nierozpuszczalnych w wodzie 10 15 20 €5 30 w ilosci 1—2%. W celu uzyskania z produktu tech¬ nicznego chlorku zelazowego w gatunku czystym poddaje sie go oczyszczeniu za pomoca klopotliwej i kosztownej sublimacji.Ponadto proces bezposredniej syntezy chlorku zelazowego komplikuje fakt nieuniknionego two¬ rzenia sie pewnej ilosci chlorku zelazawego, który powoduje pasywacje wsadu i prowadzi do niecal¬ kowitego przereagowania chloru, przy czym na¬ gromadzony w wiekszej ilosci chlorek zelazawy stapia sie i zmusza do zatrzymania produkcji. Pa¬ sywacja wsadu i tworzenie sie stopów, podwyz¬ szaja wskazniki zuzycia surowców, zmniejszaja zdolnosc produkcyjna instalacji i uniemozliwiaja utrzymanie ciaglego ruchu.Usuwanie powstalych stopów jest bardzo uciaz¬ liwe i pracochlonne, a czeste przestoje instalacji skracaja; jej zywotnosc, z powodu korozyjnych wlasciwosci chlorku zelazawego w obecnosci wil¬ goci.Jak wykazaly liczne badania i próby mozna uniknac tych niedogodnosci przez zastosowanie sposobu wytwarzania czystego bezwodnego chlor¬ ku zelazowego wedlug wynalazku.Stwierdzono, ze bezwodny chlorek zelazowy o wysokiej carstosci mozna uzyskac w procesie bezposredniej syntezy w skali przemyslowej, bez stosowania dodatkowej wtórnej sublimacji, jesli do reaktora oprócz stalowego zlomu i chloru wpro- 50941 \50941 3 ', 4 wadzi sie jakis czynnik redukujacy, najkorzystniej w postaci rozdrobnionego wegla drzewnego lub niskopopiolowego koksu, przy scislym przestrzega¬ niu ustalonych temperatur reakcji.Wprowadzony do reaktora koks lub wegiel drzewny reaguje z tlenem wprowadzonym wraz z chlorem do reaktora, co zapobiega powstawaniu tlenków zelaza i jednoczesnie powoduje redukcje tlenków zelaza, wprowadzonych do reaktora w po¬ staci rdzy pokrywajacej stalowy zlom.Warstwa wegla drzewnego lub porowatego kok¬ su znajdujaca sie zawsze ponad strefa reakcji spelnia role filtru dla stalych zanieczyszczen, które moglyby przenikac ze strefy reakcji wraz z gazo¬ wym strumieniem powstajacego chlorku zelazo¬ wego.Przeprowadzone próby dowiodly, ze najlepsze wyniki osiaga sie przy zastosowaniu chloru z elek¬ trolizy Siemensa-Billitera o zawartosci 2,7% tlenu, zelaza w postaci stalowego zlomu oraz wegla drzewnego o granulacji 10—30 mm w ilosci okolo 6% w stosunku do ciezaru uzytego zlomu.Najkorzystniejsza temperatura ze wzgledu na przebieg i wydajnosc procesu, jak równiez na stopien czystosci otrzymanego chlorku zelazowego wynosi 360—500°C mierzona u wylotu reaktora.Bezwodny czysty chlorek zelazowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku zawiera 99,7—99,9% glównego skladnika, przy czym sposób wedlug wynalazku zwieksza- stabilnosc procesu chlorowa¬ nia, przez co obniza zuzycie chloru o okolo 10%, zelaza o okolo 12% i zwieksza zdolnosc produk¬ cyjna instalacji o okolo 70% oraz zapobiega two¬ rzeniu sie chlorku zelazawego i zwiazana z tym koniecznoscia czyszczenia aparatury. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania bezwodnego chlorku zela¬ zowego o wysokiej czystosci na drodze reduk¬ cyjnego chlorowania zlomu zelaza, znamienny tym, ze chlorowanie prowadzi sie w obecnosci wegla drzewnego lub koksu o odpowiedniej granulacji umieszczonego nad strefa reakcyjna tak, azeby strumien gazowego chlorku zelazo¬ wego przed opuszczeniem reaktora przechodzil przez te warstwe spelniajaca równoczesnie role czynnika redukujacego i filtru.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik redukujacy stosuje sie niskopo- piolowy koks lub wegiel drzewny o granulacji 10—30 mm, w ilosci okolo 6% w stosunku do masy uzytego wsadu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorowanie prowadzi sie za pomoca chloru ga¬ zowego z elektrolizy przeponowej o zawartoaci do 2,7% tlenu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w zakresie temperatur 360—500°C, a zwlaszcza w zakresie 420—470°C. 10 15 20 25 „Prasa", Wr. 5177/66, Nakl. 270 egz. PL
PL102659A 1963-09-30 PL50941B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50941B1 true PL50941B1 (pl) 1966-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6602482B2 (en) Separation of metal chlorides from their suspensions in chlorosilanes
JP6150229B2 (ja) 硫化リチウムの製造方法
US5492681A (en) Method for producing copper oxide
FR2433052A1 (fr) Procede hydrometallurgique de recuperation de metaux
DE10030251A1 (de) Abtrennung von Metallchloriden aus gasförmigen Reaktionsgemischen der Chlorsilan-Synthese
US2750002A (en) Method for chlorine recovery
PL50941B1 (pl)
US2618531A (en) Method of purifying zirconium tetrachloride vapors
JPS6191145A (ja) アルカリ金属アマルガムとアルコールからのアルカリ金属アルコレートの接触的製造法
US2601322A (en) Process of preparing olefin dichlorides in the presence of an inhibitor for substitution reactions
DE2014772B2 (de) Verfahren zum Abtrennen von Eisen aus unreinem, Eisenchlorid enthaltendem Aluminiumchlorid
SU1150919A1 (ru) Способ получени дифторхлорметана
GB1452228A (en) Process for producing elemental copper
US4803062A (en) Method for producing tungsten hexachloride
US3557227A (en) Method of producing 1,2,4,5-tetrachlorobenzene
JP6547177B2 (ja) ニッケル−珪素合金の製造方法
GB1584702A (en) Process for the preparation of sodium bisulphate
DE1668541A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrafluorkohlenstoff
SU479564A1 (ru) Способ получени порошка железа
US2822258A (en) Method of producing metals from their chlorides
SU576325A1 (ru) Способ получени олигомерных полиоксифениленов
US3988354A (en) Method of isolating granular anthraquinone from anthraquinone production process gases
US2723227A (en) Process for controlling the properties of lead particles in the distillation of tetraethyl lead
US1661894A (en) Manufacture of anhydrous magnesium chloride
SU539838A1 (ru) Способ получени четыреххлористого титана