PL50548B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50548B1
PL50548B1 PL104492A PL10449264A PL50548B1 PL 50548 B1 PL50548 B1 PL 50548B1 PL 104492 A PL104492 A PL 104492A PL 10449264 A PL10449264 A PL 10449264A PL 50548 B1 PL50548 B1 PL 50548B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
activator
weight
parts
cobalt
organic solvent
Prior art date
Application number
PL104492A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Bogdan .Niemczewski mgr
Original Assignee
Warszawska Fabryka Tworzyw Sztucznych
Filing date
Publication date
Application filed by Warszawska Fabryka Tworzyw Sztucznych filed Critical Warszawska Fabryka Tworzyw Sztucznych
Publication of PL50548B1 publication Critical patent/PL50548B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 18. II. 1966 50548 KI. 39 b, 22/10 3<3 b r ^ '1/00 MKP C 08 g $1JqO UKD Twórca wynalazku: mgr inz. Bogdan .Niemczewski Wlasciciel patentu: Warszawska Fabryka Tworzyw Sztucznych, Warsza¬ wa (Polska) Aktywator polimeryzacji nienasyconych zywic poliestrowych Przedmiotem wynalazku jest aktywator polime¬ ryzacji nienasyconych zywic poliestrowych, nada¬ jacy sie do zastosowania wraz z dowolnym z po¬ wszechnie uzywanych inicjatorów.Jak wiadomo, w przetwórstwie nienasyconych zywic poliestrowych, dla przeprowadzenia procesu ich polimeryzacji, stosowane sa rózne uklady ini- cjator-aktywator.Jako inicjatory stosowane sa zwykle pasty lub roztwory nadtlenków i wodoronadtlenków orga¬ nicznych. Jako aktywatory najczesciej uzywane sa roztwory soli kobaltu, zwlaszcza • roztwory nafte- nianu kobaltu lub roztwory aromatycznych amin trzeciorzedowych, zwlaszcza dwumetyloaniliny.Ogólnie znany jest fakt, ze stosowane roztwory soli kobaltu posiadaja zdolnosc aktywowania jedy¬ nie inicjatorów wodóronadtlenkowyeh i nie wy¬ wieraja zadnego dzialania aktywujacego na inicja¬ tory nadtlenkowe. Analogicznie aktywatory amino¬ we aktywuja jedynie inicjatory nadtlenkowe i nie wywieraja zadnego dzialania aktywujacego na ini¬ cjatory wodóronadtlenkowe.Moc aktywacyjna stosowanego ukladu jest przy równych wielkosciach pozostalych parametrów, w pewnych okreslonych granicach, wprost pro¬ porcjonalna do ilosci zastosowanego aktywatora.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze aktywator stano¬ wiacy roztwór mieszaniny soli kobaltu z trzecio¬ rzedowa amina aromatyczna posiada nie tylko 10 15 25 zdolnosc aktywowania wszystkich stosowanych w praktyce inicjatorów, ale ze równiez jego moc aktywacyjna w ukladach z niektórymi inicjatora¬ mi, zwlaszcza wodorotlenkowymi jest wielokrotnie wyzsza od sumy mocy aktywacyjnych jego sklad¬ ników. Zjawisko to wystepuje zwlaszcza przy za¬ stosowaniu aktywatora, w którym na 1 czesc ko¬ baltu (w przeliczeniu na kobalt metaliczny) przy¬ pada od 5 do 15 czesci trzeciorzedowej aminy aro¬ matycznej, jednak przy zastosowaniu aktywatora o innym niz wyzej podany stosunku kobaltu do aminy jest równiez wyraznie widoczne.Aktywator wedlug wynalazku wytwarza sie przez rozpuszczenie w 100 czesciach wagowych roz¬ puszczalnika organicznego, zwlaszcza styrenu, ben¬ zenu lub benzyny — soli kobaltu, zwlaszcza nafte- nianu kobaltu, w ilosci zawierajacej od 0,1 do 6 czesci wagowych kobaltu, i aromatycznej aminy trzeciorzedowej, zwlaszcza dwumetyloaniliny, w ilosci od 4 do 60 czesci wagowych. Dodatek do roztworu niewielkiej ilosci jednego ze znanych inhibitorów, zwlaszcza hydrochinonu, wybitnie po¬ lepsza trwalosc aktywatora.Przyklad: Przygotowano trzy nastepujace aktywatory.Aktywator A: w 94 czesciach wagowych styre¬ nu rozpuszczono naftenian kobaltu w ilosci zawie¬ rajacej 0,35 czesci wagowej kobaltu (w przelicze¬ niu na kobalt metaliczny), oraz dwumetyloaniline w ilosci 3,25 czesci wagowej. 505483, • ' ' Aktywator B: w 97 czesciach wagowych styrenu rozpuszczono naftenian kobaltu w ilosci zawiera¬ jacej 1 czesc wagowa kobaltu (w przeliczeniu na * kobalt metaliczny).Aktywator C: w 95 czesciach wagowych styrenu rozpuszczono 5 czesci wagowych dwumetylo- aniliny.Nastepnie przygotowano w trzech zlewkach trzy analogiczne fiawazki po 25 g zywicy poliestrowej Polimal 109 z 1 gramem 50%-owej pasty wodoro- nadtlenku cykloheksanonu i dokladnie wymie¬ szano.Do pierwszej nawazki dodano 0,1 ml aktywato¬ ra A, do drugiej 0,1 ml aktywatora B a do trze¬ ciej nawazki 0,1 ml aktywatora C. Kazdorazowo po dodaniu aktywatora zawartosc zlewki dokladnie mieszano w ciagu 30 sekund, uruchamiano stoper i przelewano do probówki, która zatykano kor¬ kiem. Co pewien czas probówki odwracano spraw¬ dzajac, czy zawartosc zaczela zelowac.Czas od momentu uruchomienia stopera do mo¬ mentu kiedy pecherz powietrza w odwróconej pro¬ bówce nie przechodzil poprzez zywice, przyjeto umownie za czas zelowania.Uzyskano nastepujace czasy zelowania: 4 Próba z aktywatorem A — 13 min 50 sek.Próba z aktywatorem B — 26 min 45 sek.Próba z aktywatorem C — okolo 20 godz. i PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Aktywator polimeryzacji nienasyconych zywic poliestrowych, znamienny tym, ze sklada sie, z mieszaniny rozpuszczalnika organicznego, zwlasz¬ cza styrenu, benzenu lub benzyny, w którym roz- 19 puszczono sól lub sole kobaltu, zwlaszcza nafte¬ nian kobaltu, w ilosci zawierajacej od 0,1 do 6 czesci wagowych kobaltu (w przeliczeniu na ko¬ balt metaliczny) na kazde 100 czesci wagowych rozpuszczalnika organicznego i trzeciorzedowej 20 aminy aromatycznej, zwlaszcza dwumetyioaniliny, w ilosci od 1 do 60 czesci wagowych na kazde 100 czesci wagowych rozpuszczalnika organiczne¬ go, oraz ewentualnie rozpuszczonego w rozpusz¬ czalniku organicznym inhibitora w ilosci zapew- 28 niajacej trwalosc mieszaniny. RSW „Prasa", Wr. Zam. 2817/65. Naklad 260 egz. PL
PL104492A 1964-05-06 PL50548B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50548B1 true PL50548B1 (pl) 1965-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1271683A (en) Foam generating compositions
CN103936913B (zh) 用于自密实混凝土的增稠剂、其制备方法及应用该增稠剂的自密实混凝土
MY135094A (en) Ready-mixed setting-type composition and related kit
CH471165A (de) Verfahren zur Einleitung einer aeroben radikalischen Homo- oder Copolymerisation
EP1898881A4 (en) BIORESORBABLE POLYMERMATRICES AND METHOD FOR THEIR PREPARATION AND USE
Reynolds et al. NMDA receptor antagonists that bind to the strychnine-insensitive glycine site and inhibit NMDA-induced Ca2+ fluxes and [3H] GABA release
AR054993A1 (es) Acidos sulfonicos, aminas y nitrofenoles aromaticos en combinacion con compuestos con contenido de radicales nitroxilo o c- nitrosanilinas como inhibidores de la polimerizacion
PL50548B1 (pl)
US3238141A (en) Thickened salt solutions
TR199900548A2 (xx) D���k kesme kuvvetli taneleme kullan�larak dozaj birimlerinin yap�m�.
BR9916088A (pt) Processo para a estabilização de compostos quìmicos que estão presentes como substâncias puras ou como um componentede misturas e têm pelo menos um grupo etilenicamente insaturado em relação à polimerização indesejável de radical livre, mistura, e uso de uma mistura
RU2057781C1 (ru) Вязкоупругий состав
EP3393999A1 (de) Reaktionsharz-zusammensetzung, mehrkomponenten-system und deren verwendung
JPS5448690A (en) Compound for fluorescent liquid crystal display
DE2113094A1 (de) Anaerob haertende Masse
EP0413374A2 (en) Composition containing an alkylxylensulfonate and a glycol and its use for enhanced oil recovery
ES2058075T3 (es) Procedimiento para granular una sal de azobisamidina.
JPS57161742A (en) Photosensitive resin composition
GB1059777A (en) Foamed or foamable vinylaromatic polymer compositions
JPS6327387B2 (pl)
JP2875390B2 (ja) トンネル建設および採鉱における岩盤強化および/または空洞充填方法の改良
JPH03199148A (ja) セメント分散組成物
US2360388A (en) Aluminum subacetate-producing composition
JPS5964552A (ja) 凝固剤
CS231086B1 (cs) Anorganický kapalný acintilátor