PL50548B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50548B1 PL50548B1 PL104492A PL10449264A PL50548B1 PL 50548 B1 PL50548 B1 PL 50548B1 PL 104492 A PL104492 A PL 104492A PL 10449264 A PL10449264 A PL 10449264A PL 50548 B1 PL50548 B1 PL 50548B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- activator
- weight
- parts
- cobalt
- organic solvent
- Prior art date
Links
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 18. II. 1966 50548 KI. 39 b, 22/10 3<3 b r ^ '1/00 MKP C 08 g $1JqO UKD Twórca wynalazku: mgr inz. Bogdan .Niemczewski Wlasciciel patentu: Warszawska Fabryka Tworzyw Sztucznych, Warsza¬ wa (Polska) Aktywator polimeryzacji nienasyconych zywic poliestrowych Przedmiotem wynalazku jest aktywator polime¬ ryzacji nienasyconych zywic poliestrowych, nada¬ jacy sie do zastosowania wraz z dowolnym z po¬ wszechnie uzywanych inicjatorów.Jak wiadomo, w przetwórstwie nienasyconych zywic poliestrowych, dla przeprowadzenia procesu ich polimeryzacji, stosowane sa rózne uklady ini- cjator-aktywator.Jako inicjatory stosowane sa zwykle pasty lub roztwory nadtlenków i wodoronadtlenków orga¬ nicznych. Jako aktywatory najczesciej uzywane sa roztwory soli kobaltu, zwlaszcza • roztwory nafte- nianu kobaltu lub roztwory aromatycznych amin trzeciorzedowych, zwlaszcza dwumetyloaniliny.Ogólnie znany jest fakt, ze stosowane roztwory soli kobaltu posiadaja zdolnosc aktywowania jedy¬ nie inicjatorów wodóronadtlenkowyeh i nie wy¬ wieraja zadnego dzialania aktywujacego na inicja¬ tory nadtlenkowe. Analogicznie aktywatory amino¬ we aktywuja jedynie inicjatory nadtlenkowe i nie wywieraja zadnego dzialania aktywujacego na ini¬ cjatory wodóronadtlenkowe.Moc aktywacyjna stosowanego ukladu jest przy równych wielkosciach pozostalych parametrów, w pewnych okreslonych granicach, wprost pro¬ porcjonalna do ilosci zastosowanego aktywatora.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze aktywator stano¬ wiacy roztwór mieszaniny soli kobaltu z trzecio¬ rzedowa amina aromatyczna posiada nie tylko 10 15 25 zdolnosc aktywowania wszystkich stosowanych w praktyce inicjatorów, ale ze równiez jego moc aktywacyjna w ukladach z niektórymi inicjatora¬ mi, zwlaszcza wodorotlenkowymi jest wielokrotnie wyzsza od sumy mocy aktywacyjnych jego sklad¬ ników. Zjawisko to wystepuje zwlaszcza przy za¬ stosowaniu aktywatora, w którym na 1 czesc ko¬ baltu (w przeliczeniu na kobalt metaliczny) przy¬ pada od 5 do 15 czesci trzeciorzedowej aminy aro¬ matycznej, jednak przy zastosowaniu aktywatora o innym niz wyzej podany stosunku kobaltu do aminy jest równiez wyraznie widoczne.Aktywator wedlug wynalazku wytwarza sie przez rozpuszczenie w 100 czesciach wagowych roz¬ puszczalnika organicznego, zwlaszcza styrenu, ben¬ zenu lub benzyny — soli kobaltu, zwlaszcza nafte- nianu kobaltu, w ilosci zawierajacej od 0,1 do 6 czesci wagowych kobaltu, i aromatycznej aminy trzeciorzedowej, zwlaszcza dwumetyloaniliny, w ilosci od 4 do 60 czesci wagowych. Dodatek do roztworu niewielkiej ilosci jednego ze znanych inhibitorów, zwlaszcza hydrochinonu, wybitnie po¬ lepsza trwalosc aktywatora.Przyklad: Przygotowano trzy nastepujace aktywatory.Aktywator A: w 94 czesciach wagowych styre¬ nu rozpuszczono naftenian kobaltu w ilosci zawie¬ rajacej 0,35 czesci wagowej kobaltu (w przelicze¬ niu na kobalt metaliczny), oraz dwumetyloaniline w ilosci 3,25 czesci wagowej. 505483, • ' ' Aktywator B: w 97 czesciach wagowych styrenu rozpuszczono naftenian kobaltu w ilosci zawiera¬ jacej 1 czesc wagowa kobaltu (w przeliczeniu na * kobalt metaliczny).Aktywator C: w 95 czesciach wagowych styrenu rozpuszczono 5 czesci wagowych dwumetylo- aniliny.Nastepnie przygotowano w trzech zlewkach trzy analogiczne fiawazki po 25 g zywicy poliestrowej Polimal 109 z 1 gramem 50%-owej pasty wodoro- nadtlenku cykloheksanonu i dokladnie wymie¬ szano.Do pierwszej nawazki dodano 0,1 ml aktywato¬ ra A, do drugiej 0,1 ml aktywatora B a do trze¬ ciej nawazki 0,1 ml aktywatora C. Kazdorazowo po dodaniu aktywatora zawartosc zlewki dokladnie mieszano w ciagu 30 sekund, uruchamiano stoper i przelewano do probówki, która zatykano kor¬ kiem. Co pewien czas probówki odwracano spraw¬ dzajac, czy zawartosc zaczela zelowac.Czas od momentu uruchomienia stopera do mo¬ mentu kiedy pecherz powietrza w odwróconej pro¬ bówce nie przechodzil poprzez zywice, przyjeto umownie za czas zelowania.Uzyskano nastepujace czasy zelowania: 4 Próba z aktywatorem A — 13 min 50 sek.Próba z aktywatorem B — 26 min 45 sek.Próba z aktywatorem C — okolo 20 godz. i PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Aktywator polimeryzacji nienasyconych zywic poliestrowych, znamienny tym, ze sklada sie, z mieszaniny rozpuszczalnika organicznego, zwlasz¬ cza styrenu, benzenu lub benzyny, w którym roz- 19 puszczono sól lub sole kobaltu, zwlaszcza nafte¬ nian kobaltu, w ilosci zawierajacej od 0,1 do 6 czesci wagowych kobaltu (w przeliczeniu na ko¬ balt metaliczny) na kazde 100 czesci wagowych rozpuszczalnika organicznego i trzeciorzedowej 20 aminy aromatycznej, zwlaszcza dwumetyioaniliny, w ilosci od 1 do 60 czesci wagowych na kazde 100 czesci wagowych rozpuszczalnika organiczne¬ go, oraz ewentualnie rozpuszczonego w rozpusz¬ czalniku organicznym inhibitora w ilosci zapew- 28 niajacej trwalosc mieszaniny. RSW „Prasa", Wr. Zam. 2817/65. Naklad 260 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50548B1 true PL50548B1 (pl) | 1965-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1271683A (en) | Foam generating compositions | |
| CN103936913B (zh) | 用于自密实混凝土的增稠剂、其制备方法及应用该增稠剂的自密实混凝土 | |
| MY135094A (en) | Ready-mixed setting-type composition and related kit | |
| CH471165A (de) | Verfahren zur Einleitung einer aeroben radikalischen Homo- oder Copolymerisation | |
| EP1898881A4 (en) | BIORESORBABLE POLYMERMATRICES AND METHOD FOR THEIR PREPARATION AND USE | |
| Reynolds et al. | NMDA receptor antagonists that bind to the strychnine-insensitive glycine site and inhibit NMDA-induced Ca2+ fluxes and [3H] GABA release | |
| AR054993A1 (es) | Acidos sulfonicos, aminas y nitrofenoles aromaticos en combinacion con compuestos con contenido de radicales nitroxilo o c- nitrosanilinas como inhibidores de la polimerizacion | |
| PL50548B1 (pl) | ||
| US3238141A (en) | Thickened salt solutions | |
| TR199900548A2 (xx) | D���k kesme kuvvetli taneleme kullan�larak dozaj birimlerinin yap�m�. | |
| BR9916088A (pt) | Processo para a estabilização de compostos quìmicos que estão presentes como substâncias puras ou como um componentede misturas e têm pelo menos um grupo etilenicamente insaturado em relação à polimerização indesejável de radical livre, mistura, e uso de uma mistura | |
| RU2057781C1 (ru) | Вязкоупругий состав | |
| EP3393999A1 (de) | Reaktionsharz-zusammensetzung, mehrkomponenten-system und deren verwendung | |
| JPS5448690A (en) | Compound for fluorescent liquid crystal display | |
| DE2113094A1 (de) | Anaerob haertende Masse | |
| EP0413374A2 (en) | Composition containing an alkylxylensulfonate and a glycol and its use for enhanced oil recovery | |
| ES2058075T3 (es) | Procedimiento para granular una sal de azobisamidina. | |
| JPS57161742A (en) | Photosensitive resin composition | |
| GB1059777A (en) | Foamed or foamable vinylaromatic polymer compositions | |
| JPS6327387B2 (pl) | ||
| JP2875390B2 (ja) | トンネル建設および採鉱における岩盤強化および/または空洞充填方法の改良 | |
| JPH03199148A (ja) | セメント分散組成物 | |
| US2360388A (en) | Aluminum subacetate-producing composition | |
| JPS5964552A (ja) | 凝固剤 | |
| CS231086B1 (cs) | Anorganický kapalný acintilátor |