PL50094B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50094B1 PL50094B1 PL101349A PL10134963A PL50094B1 PL 50094 B1 PL50094 B1 PL 50094B1 PL 101349 A PL101349 A PL 101349A PL 10134963 A PL10134963 A PL 10134963A PL 50094 B1 PL50094 B1 PL 50094B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hirudin
- solution
- purified
- value
- ethanol
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 claims description 8
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 claims description 8
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 claims description 8
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 claims description 8
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N (9-amino-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl)-(4-benzyl-5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methanone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1CCN(CCN1Cc1ccccc1)C(=O)C1CC2CCCC(C1)C2N DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000237902 Hirudo medicinalis Species 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
Description
Mieszanine odstawia sie na kilka godzin do lodówki po czym odwirowuje sie czysta hirudyne, która nastepnie przemywa i podsusza w probówkach umieszczo¬ nych w wirówkach i suszy w eksykatorze próz¬ niowym.Wydajnosc: 0,8 g czystej hirudyny.Aktywnosc wlasciwa: okolo 450D ATE/mg.Przyklad II. Spreparowane glowy z 10,1)00 pijawek ekstrahuje sie wedlug przepisu z przy¬ kladu I. Do wytracania surowej hirudyny stosuje sie etanol, stosujac stezenia jak w przykladzie I.Dalszy tok pracy odpowiada przykladowi I z róz¬ nica, ze jako slabo kwasny wymiennik jonowy sto¬ suje sie amberlit TRC-50. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wyodrebniania hirudyny z pijawek le¬ karskich przez ekstrakcje 40%-owym wodnym roztworem acetonu odwodnionych absolutnym etanolem glów pijawek, znamienny tym, ze ekstrakt acetonowy rozciencza sie 80%-owa mieszanina aceton-woda w ilosci polowy obje¬ tosci ekstraktu i przy wartosci pH — 4—5 ko¬ rzystnie 4,3—4,5 wytraca sie produkty uboczne zawierajace bialko, a nastepnie po zobojetnie¬ niu do wartosci pH = 6—7 roztwór ekstrakcyj¬ ny zateza sie do jednej dziesiatej objetosci a nastepnie po zakwaszeniu do pH = 1,5—2,5 korzystnie 1,8 wytraca sie surowy produkt przez podwyzszenie stezenia acetonem do co najmniej 80% i otrzymany surowy produkt oczyszcza przez wielokrotne wytracanie mie¬ szajacym sie z woda organicznym rozpuszczal¬ nikiem, korzystnie etanolem, przeprowadza w roztwór, który oczyszcza sie przez traktowa¬ nie oksyceluloza i nastepnie slabo kwasnym kationitem z zywicy sztucznej, po czym z oczysz¬ czonego roztworu wytraca etanolem hirudyne.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hirudyne wytracona mieszajacym sie z woda organicznym rozpuszczalnikiem rozpuszcza sie w roztworze buforowym octanu amonu o war¬ tosci pH = 4—5, korzystnie 4,6, po czym miesza sie z oksyceluloza, saczy, . przesacz traktuje Wofatytem CP lub Amberlitem IRC-50, z któ¬ rych hirudyne eluuje sie roztworem octanu amonu przy wartosci pH = 7—8, po czym po zatezeniu w prózni w temperaturze 20—30°C wytraca oczyszczona hirudyne 10-krotna obje¬ toscia 75%-owego etanolu oziebionego ponizej 0°, korzystnie —10°C. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50094B1 true PL50094B1 (pl) | 1965-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2501014A (en) | Method of obtaining highly-purified streptomycin acid-addition salts | |
| IL24764A (en) | Method of producing hydroxy-flavan 3,4-diols | |
| GB1254983A (en) | Process for the isolation of s-adenosyl-1-methionine and of s-adenosyl-1-ethionine | |
| PL50094B1 (pl) | ||
| US3008956A (en) | Process for the recovery of 6-aminopenicillanic acid | |
| US2537933A (en) | Preparation of antibiotic salts of mono (higher-aliphatic) sulfates, and purification of the antibiotics thereby | |
| US2480991A (en) | Method of producing penicillin preparations | |
| US2929845A (en) | Eulicinine | |
| CH337986A (de) | Verfahren zur Trennung von Tetracyclin und Chlortetracyclin | |
| US3008878A (en) | Process for the recovery of ur-factor and relaxin | |
| US2453534A (en) | Process for isolation of gramicidin | |
| US2615016A (en) | Method of extracting cardioactive glycosides from boviea volubilis | |
| US2430946A (en) | Purification of penicillin | |
| US2861025A (en) | Process for obtaining vitamin b12 and vitamin b12-like substances and the products thereof | |
| US3086970A (en) | Purification of water-soluble methylhesperidins containing chalcone type impurities | |
| Bell et al. | 360. A new reaction of 4: 6-ethylidene β-methylglucoside derivatives: 4: 6-dimethyl glucose | |
| Ågren | Nature of the Anti-Anaemic Factor (Castle) | |
| US3300383A (en) | Hirudine from leeches and process for recovery thereof | |
| Kato et al. | Metabolism of Drugs. XXXIII. Studies on the Ring Structure of p-Aminobenzoyl Glucuronide isolated from the Urine of Dog administered with p-Aminobenzoic Acid.(1) | |
| GB1064300A (en) | A new antibiotic coumermycin | |
| FR2334367A1 (fr) | Composition pour la peau, contenant une substance a activite anti-inflammatoire, et procede d'isolement de ladite substance a partir d'huile de pepins de raisin | |
| SU152276A1 (ru) | Способ получени глициризиновой кислоты | |
| DE882139C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Antibiotikums | |
| GB781804A (en) | Improvements in or relating to therapeutic compositions comprising castle's intrinsic factor and vitamin b | |
| Gramshaw et al. | 571. Gallotannins. Part V. The structure of penta-and tetra-O-galloylglucoses, and some observations on the molecular weights of the gallotannins |