PL50075B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50075B1 PL50075B1 PL103934A PL10393464A PL50075B1 PL 50075 B1 PL50075 B1 PL 50075B1 PL 103934 A PL103934 A PL 103934A PL 10393464 A PL10393464 A PL 10393464A PL 50075 B1 PL50075 B1 PL 50075B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum chloride
- water
- anhydrous aluminum
- complexes
- aromatic hydrocarbons
- Prior art date
Links
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15. XI. 1965 50075 KI. 12o, 26/03 MKP C 07 f UKD ;:$'- f/ot Wspóltwórcy wynalazku: Teresa Tecza, Kazimierz Fraczek, Jerzy Po¬ laczek, Zygmunt Lisicki, Werner Kuszka Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania aktywnych cieklych kompleksów bezwod¬ nego chlorku glinu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia aktywnych cieklych kompleksów bezwodnego chlorku glinu. Stosowane dotychczas sposoby otrzymywania cieklych kompleksów chlorku gli¬ nu z weglowodorami aromatycznymi polegaja na przepuszczeniu przez zawiesine bezwodnego chlor¬ ku glinu w odpowiednim weglowodorze, gazowego chlorowodoru, lub dodawanie do tej zawiesiny w temperaturze 60—80°C niewielkich ilosci wo¬ dy.W obu przypadkach czas tworzenia kompleksu jest dlugi, nawet wówczas, gdy stosuje sie in¬ tensywne mieszanie. Przy stosowaniu, jako czyn¬ nika komplekso-twórczego chlorowodoru gazowe¬ go, wymagana jest wysoka szczelnosc aparatury oraz zastosowanie do jej wykonania tworzywa odpornego na korodujace dzialanie chlorowodoru.W przypadku zas stosowania wody, mieszanina musi byc podgrzana do temperatury co najmniej 60°C i procesowi towarzyszy bardzo czesto zbry¬ lanie sie zawieszonych czastek chlorku glinu i hy¬ droliza tego ostatniego do wodorotlenku.Niniejszy wynalazek eliminuje calkowicie wady dotychczas stosowanych sposobów. Jego mysla przewodnia jest zastosowanie do wytwarzania aktywnych cieklych kompleksów bezwodnego chlorku glinu, pary wodnej nasyconej lub prze¬ grzanej, jako czynnika kompleksotwórczego, co znacznie ulatwia i upraszcza prowadzenie proce¬ su, któremu nie towarzyszy wówczas ani wy¬ dzielanie sie gazowego chlorowodoru, ani two- 5 rzenie sie zawiesiny wodorotlenku glinu.Wprowadzona do ukladu para wodna dostar¬ cza cieplo potrzebne do wywolania endotermicz- nej reakcji tworzenia sie kompleksu, spelnia role 19 czynnika mieszajacego, a równoczesnie stwarza mozliwosc duzego rozwiniecia powierzchni kon¬ taktu reagujacych skladników mieszaniny.Sposobem wedlug wynalazku do mieszaniny 15 bezwodnego chlorku glinu z weglowodorami aro¬ matycznymi, najkorzystniej takimi jak toluen, ksyleny, etylobenzen, dwuetylobenzen i inne aiki- lobenzeny wprowadza sie w temperaturze nor¬ malnej lub podwyzszonej pare wodna nasycona 20 lub przegrzana do chwili, az nastapi pelna ho¬ mogenizacja ukladu. Wytworzone kompleksy sa oleistymi, ruchliwymi cieczami o barwie ciemno¬ brunatnej, prawie nie dymiacymi na powietrzu i gwaltownie rozkladajacymi sie przy zetknieciu 25 z woda.Kompleksy te, w zaleznosci od rodzaju uzytego weglowodoru zawieraja 30—50% aktywnego chlor¬ ku glinu i nadaja sie do stosowania jako kata- 30 lizatory w reakcjach alkilacji i polimeryzacji. 5907550075 3 4 Rozpuszczaja one latwo w sobie benzen, który sam nie tworzy analogicznych kompleksów.Przyklad I. 50 g bezwodnego chlorku gli¬ nu wprowadza sie do reaktora zawierajacego 70 g ksylenu technicznego. Od dolu reaktora z szyb¬ koscia okolo 5 g/min. doprowadza sie przez 30 se¬ kund przegrzana do 180°C pare wodna. Naste¬ puje gwaltowna homogenizacja ukladu i wytwo¬ rzenie 122 g aktywnego cieklego kompleksu.Przyklad II. Do 9,2 kg bezwodnego chlor¬ ku glinu, dodaje sie 5 kg dwuetylobenzenu i 5 kg benzenu. Od dolu reaktora doprowadza sie na¬ sycona pare wodna w ilosci okolo 3,5% wago¬ wych w stosunku do bezwodnego chlorku glinu.Nastepuje szybka homogenizacja ukladu z wy¬ tworzeniem okolo 19,5 kg aktywnego cieklego kompleksu w postaci roztworu w benzenie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania aktywnych, cieklych kom¬ pleksów bezwodnego chlorku glinu z weglowo¬ dorami aromatycznymi zwlaszcza alkilobenzenami przy zastosowaniu wody jako czynnika komplek- sotwórczego, znamienny tym, ze wode wprowa¬ dza sie do srodowiska reakcji w postaci pary na¬ syconej lub przegrzanej. 10 RSW „Prasa" Wr. Zam. 1707/65. Naklad 401 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50075B1 true PL50075B1 (pl) | 1965-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Horn et al. | Methane activation by heterogeneous catalysis | |
| Ye et al. | Three-dimensional Co/Ni bimetallic organic frameworks for high-efficient catalytic ozonation of atrazine: Mechanism, effect parameters, and degradation pathways analysis | |
| Zhao et al. | Dechlorination of PVC wastes by hydrothermal treatment using alkaline additives | |
| Guo et al. | Novel photo-sulfite system: toward simultaneous transformations of inorganic and organic pollutants | |
| Askarniya et al. | Decolorization of Congo red via hydrodynamic cavitation in combination with Fenton’s reagent | |
| Gültekin et al. | Ultrasonic destruction of bisphenol-A: the operating parameters | |
| Lu et al. | Revisit the role of salinity in heterogeneous catalytic ozonation: the trade-off between reaction inhibition and mass transfer enhancement | |
| NO20073775L (no) | Fremgangsmate for produksjon av 1,2-dikloretan ved hjelp av direkte klorinering | |
| Yakovlev et al. | Liquid phase catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene over supported nickel and palladium catalysts: an NMR insight into solvent function | |
| Liu et al. | Unraveling the highly efficient synergy of adsorption and degradation for norfloxacin elimination by Mo/Fe anchored carbon fiber aerogel via peroxydisulfate activation | |
| Yamada et al. | Development of Polymeric Palladium‐Nanoparticle Membrane‐Installed Microflow Devices and their Application in Hydrodehalogenation | |
| Haensch et al. | Metal‐Free Aryl Cross‐Coupling Directed by Traceless Linkers | |
| Zhang et al. | Organic syntheses with photochemically generated chemicals from tetrachloroethylene | |
| PL50075B1 (pl) | ||
| Chen et al. | Free radical mechanism investigation of the side-chain alkylation of toluene with methanol on basic zeolites X | |
| Lee et al. | Supercritical water oxidation of polychlorinated biphenyls based on the redox reactions promoted by nitrate and nitrite salts | |
| JP2019523243A5 (pl) | ||
| Thivasasith et al. | Reaction Mechanism of Methanol to Formaldehyde over Fe‐and FeO‐Modified Graphene | |
| Etaiw et al. | Ultrasound irradiation synthesis and crystal structure of Co (II) thiocyanate supramolecular complex: Photocatalytic and sonocatalytic degradation of methyl violet 2B dye | |
| Zhang et al. | Accelerated Synergistic Photo-Fenton/Photocatalysis Reactions at Aqueous Interfaces | |
| Yadav et al. | Atom efficient Friedel–Crafts acylation of toluene with propionic anhydride over solid mesoporous superacid UDCaT-5 | |
| Petrucelli et al. | Crystalline polysilicate magadiite with intercalated n-alkylmonoamine and some correlations involving thermochemical data | |
| Shi et al. | Decomposition kinetics of H2O2 on Pd nanocrystals with different shapes and surface strains | |
| JP3970900B1 (ja) | マイクロ波による有機ハロゲン化合物の分解処理方法 | |
| Manohara et al. | Synthesis of the Benzoate Intercalated Layered Double Hydroxide of Nickel and Aluminum: Application of Mering's Rule |