PL50075B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50075B1 PL50075B1 PL103934A PL10393464A PL50075B1 PL 50075 B1 PL50075 B1 PL 50075B1 PL 103934 A PL103934 A PL 103934A PL 10393464 A PL10393464 A PL 10393464A PL 50075 B1 PL50075 B1 PL 50075B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum chloride
- water
- anhydrous aluminum
- complexes
- aromatic hydrocarbons
- Prior art date
Links
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15. XI. 1965 50075 KI. 12o, 26/03 MKP C 07 f UKD ;:$'- f/ot Wspóltwórcy wynalazku: Teresa Tecza, Kazimierz Fraczek, Jerzy Po¬ laczek, Zygmunt Lisicki, Werner Kuszka Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania aktywnych cieklych kompleksów bezwod¬ nego chlorku glinu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia aktywnych cieklych kompleksów bezwodnego chlorku glinu. Stosowane dotychczas sposoby otrzymywania cieklych kompleksów chlorku gli¬ nu z weglowodorami aromatycznymi polegaja na przepuszczeniu przez zawiesine bezwodnego chlor¬ ku glinu w odpowiednim weglowodorze, gazowego chlorowodoru, lub dodawanie do tej zawiesiny w temperaturze 60—80°C niewielkich ilosci wo¬ dy.W obu przypadkach czas tworzenia kompleksu jest dlugi, nawet wówczas, gdy stosuje sie in¬ tensywne mieszanie. Przy stosowaniu, jako czyn¬ nika komplekso-twórczego chlorowodoru gazowe¬ go, wymagana jest wysoka szczelnosc aparatury oraz zastosowanie do jej wykonania tworzywa odpornego na korodujace dzialanie chlorowodoru.W przypadku zas stosowania wody, mieszanina musi byc podgrzana do temperatury co najmniej 60°C i procesowi towarzyszy bardzo czesto zbry¬ lanie sie zawieszonych czastek chlorku glinu i hy¬ droliza tego ostatniego do wodorotlenku.Niniejszy wynalazek eliminuje calkowicie wady dotychczas stosowanych sposobów. Jego mysla przewodnia jest zastosowanie do wytwarzania aktywnych cieklych kompleksów bezwodnego chlorku glinu, pary wodnej nasyconej lub prze¬ grzanej, jako czynnika kompleksotwórczego, co znacznie ulatwia i upraszcza prowadzenie proce¬ su, któremu nie towarzyszy wówczas ani wy¬ dzielanie sie gazowego chlorowodoru, ani two- 5 rzenie sie zawiesiny wodorotlenku glinu.Wprowadzona do ukladu para wodna dostar¬ cza cieplo potrzebne do wywolania endotermicz- nej reakcji tworzenia sie kompleksu, spelnia role 19 czynnika mieszajacego, a równoczesnie stwarza mozliwosc duzego rozwiniecia powierzchni kon¬ taktu reagujacych skladników mieszaniny.Sposobem wedlug wynalazku do mieszaniny 15 bezwodnego chlorku glinu z weglowodorami aro¬ matycznymi, najkorzystniej takimi jak toluen, ksyleny, etylobenzen, dwuetylobenzen i inne aiki- lobenzeny wprowadza sie w temperaturze nor¬ malnej lub podwyzszonej pare wodna nasycona 20 lub przegrzana do chwili, az nastapi pelna ho¬ mogenizacja ukladu. Wytworzone kompleksy sa oleistymi, ruchliwymi cieczami o barwie ciemno¬ brunatnej, prawie nie dymiacymi na powietrzu i gwaltownie rozkladajacymi sie przy zetknieciu 25 z woda.Kompleksy te, w zaleznosci od rodzaju uzytego weglowodoru zawieraja 30—50% aktywnego chlor¬ ku glinu i nadaja sie do stosowania jako kata- 30 lizatory w reakcjach alkilacji i polimeryzacji. 5907550075 3 4 Rozpuszczaja one latwo w sobie benzen, który sam nie tworzy analogicznych kompleksów.Przyklad I. 50 g bezwodnego chlorku gli¬ nu wprowadza sie do reaktora zawierajacego 70 g ksylenu technicznego. Od dolu reaktora z szyb¬ koscia okolo 5 g/min. doprowadza sie przez 30 se¬ kund przegrzana do 180°C pare wodna. Naste¬ puje gwaltowna homogenizacja ukladu i wytwo¬ rzenie 122 g aktywnego cieklego kompleksu.Przyklad II. Do 9,2 kg bezwodnego chlor¬ ku glinu, dodaje sie 5 kg dwuetylobenzenu i 5 kg benzenu. Od dolu reaktora doprowadza sie na¬ sycona pare wodna w ilosci okolo 3,5% wago¬ wych w stosunku do bezwodnego chlorku glinu.Nastepuje szybka homogenizacja ukladu z wy¬ tworzeniem okolo 19,5 kg aktywnego cieklego kompleksu w postaci roztworu w benzenie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania aktywnych, cieklych kom¬ pleksów bezwodnego chlorku glinu z weglowo¬ dorami aromatycznymi zwlaszcza alkilobenzenami przy zastosowaniu wody jako czynnika komplek- sotwórczego, znamienny tym, ze wode wprowa¬ dza sie do srodowiska reakcji w postaci pary na¬ syconej lub przegrzanej. 10 RSW „Prasa" Wr. Zam. 1707/65. Naklad 401 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50075B1 true PL50075B1 (pl) | 1965-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xie et al. | Effects of molecular structure on organic contaminants’ degradation efficiency and dominant ROS in the advanced oxidation process with multiple ROS | |
| Zhao et al. | Dechlorination of PVC wastes by hydrothermal treatment using alkaline additives | |
| Gu et al. | Slow-release synthesis of Cu single-atom catalysts with the optimized geometric structure and density of state distribution for Fenton-like catalysis | |
| Gültekin et al. | Ultrasonic destruction of bisphenol-A: the operating parameters | |
| KR960014089A (ko) | 방향족 아민의 연속 제조 방법 | |
| Yakovlev et al. | Liquid phase catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene over supported nickel and palladium catalysts: an NMR insight into solvent function | |
| Borah et al. | Oxidation of high sulphur coal. Part 2. Desulphurisation of organic sulphur by hydrogen peroxide in presence of metal ions | |
| Yamada et al. | Development of Polymeric Palladium‐Nanoparticle Membrane‐Installed Microflow Devices and their Application in Hydrodehalogenation | |
| Haensch et al. | Metal‐Free Aryl Cross‐Coupling Directed by Traceless Linkers | |
| Zhang et al. | Organic syntheses with photochemically generated chemicals from tetrachloroethylene | |
| PL50075B1 (pl) | ||
| US11286183B2 (en) | System and method for treatment of spent caustic wastewater | |
| US5332563A (en) | Yellow phosphorus process to convert toxic chemicals to non-toxic products | |
| JP2019523243A5 (pl) | ||
| Gong et al. | Oxidation of Industrial Dyeing Wastewater by Supercritical Water Oxidation in Transpiring‐Wall Reactor | |
| Yadav et al. | Atom efficient Friedel–Crafts acylation of toluene with propionic anhydride over solid mesoporous superacid UDCaT-5 | |
| GB740252A (en) | Improvements in apparatus for the absorption of hydrogen chloride from gases | |
| Petrucelli et al. | Crystalline polysilicate magadiite with intercalated n-alkylmonoamine and some correlations involving thermochemical data | |
| Khan et al. | Effects of cationic and anionic micelles on the redox reaction of Erythrosine B by H2O2 in presence of Cu‐Fe nanoparticles | |
| CN107226775A (zh) | 连续流微管反应器中合成4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法 | |
| Huang et al. | Reaction kinetics analysis of the dechlorination process of PCBs by sodium dispersion process | |
| CA2718122C (en) | Method, apparatus and system for manufacture of a cyanide | |
| JP2007222191A (ja) | マイクロ波による有機ハロゲン化合物の分解処理方法 | |
| Sajad | Výroba lehkých olefinů (oxidativní) dehydrogenací lehkých alkanů na netradičních heterogenních katalyzátorech | |
| JP2007105063A (ja) | 有機ハロゲン化合物の分解処理方法及びマイクロ波内蔵型分解処理システム |