PL50075B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50075B1
PL50075B1 PL103934A PL10393464A PL50075B1 PL 50075 B1 PL50075 B1 PL 50075B1 PL 103934 A PL103934 A PL 103934A PL 10393464 A PL10393464 A PL 10393464A PL 50075 B1 PL50075 B1 PL 50075B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum chloride
water
anhydrous aluminum
complexes
aromatic hydrocarbons
Prior art date
Application number
PL103934A
Other languages
English (en)
Inventor
Tecza Teresa
Fraczek Kazimierz
Po¬laczek Jerzy
Lisicki Zygmunt
Kuszka Werner
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL50075B1 publication Critical patent/PL50075B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15. XI. 1965 50075 KI. 12o, 26/03 MKP C 07 f UKD ;:$'- f/ot Wspóltwórcy wynalazku: Teresa Tecza, Kazimierz Fraczek, Jerzy Po¬ laczek, Zygmunt Lisicki, Werner Kuszka Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania aktywnych cieklych kompleksów bezwod¬ nego chlorku glinu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia aktywnych cieklych kompleksów bezwodnego chlorku glinu. Stosowane dotychczas sposoby otrzymywania cieklych kompleksów chlorku gli¬ nu z weglowodorami aromatycznymi polegaja na przepuszczeniu przez zawiesine bezwodnego chlor¬ ku glinu w odpowiednim weglowodorze, gazowego chlorowodoru, lub dodawanie do tej zawiesiny w temperaturze 60—80°C niewielkich ilosci wo¬ dy.W obu przypadkach czas tworzenia kompleksu jest dlugi, nawet wówczas, gdy stosuje sie in¬ tensywne mieszanie. Przy stosowaniu, jako czyn¬ nika komplekso-twórczego chlorowodoru gazowe¬ go, wymagana jest wysoka szczelnosc aparatury oraz zastosowanie do jej wykonania tworzywa odpornego na korodujace dzialanie chlorowodoru.W przypadku zas stosowania wody, mieszanina musi byc podgrzana do temperatury co najmniej 60°C i procesowi towarzyszy bardzo czesto zbry¬ lanie sie zawieszonych czastek chlorku glinu i hy¬ droliza tego ostatniego do wodorotlenku.Niniejszy wynalazek eliminuje calkowicie wady dotychczas stosowanych sposobów. Jego mysla przewodnia jest zastosowanie do wytwarzania aktywnych cieklych kompleksów bezwodnego chlorku glinu, pary wodnej nasyconej lub prze¬ grzanej, jako czynnika kompleksotwórczego, co znacznie ulatwia i upraszcza prowadzenie proce¬ su, któremu nie towarzyszy wówczas ani wy¬ dzielanie sie gazowego chlorowodoru, ani two- 5 rzenie sie zawiesiny wodorotlenku glinu.Wprowadzona do ukladu para wodna dostar¬ cza cieplo potrzebne do wywolania endotermicz- nej reakcji tworzenia sie kompleksu, spelnia role 19 czynnika mieszajacego, a równoczesnie stwarza mozliwosc duzego rozwiniecia powierzchni kon¬ taktu reagujacych skladników mieszaniny.Sposobem wedlug wynalazku do mieszaniny 15 bezwodnego chlorku glinu z weglowodorami aro¬ matycznymi, najkorzystniej takimi jak toluen, ksyleny, etylobenzen, dwuetylobenzen i inne aiki- lobenzeny wprowadza sie w temperaturze nor¬ malnej lub podwyzszonej pare wodna nasycona 20 lub przegrzana do chwili, az nastapi pelna ho¬ mogenizacja ukladu. Wytworzone kompleksy sa oleistymi, ruchliwymi cieczami o barwie ciemno¬ brunatnej, prawie nie dymiacymi na powietrzu i gwaltownie rozkladajacymi sie przy zetknieciu 25 z woda.Kompleksy te, w zaleznosci od rodzaju uzytego weglowodoru zawieraja 30—50% aktywnego chlor¬ ku glinu i nadaja sie do stosowania jako kata- 30 lizatory w reakcjach alkilacji i polimeryzacji. 5907550075 3 4 Rozpuszczaja one latwo w sobie benzen, który sam nie tworzy analogicznych kompleksów.Przyklad I. 50 g bezwodnego chlorku gli¬ nu wprowadza sie do reaktora zawierajacego 70 g ksylenu technicznego. Od dolu reaktora z szyb¬ koscia okolo 5 g/min. doprowadza sie przez 30 se¬ kund przegrzana do 180°C pare wodna. Naste¬ puje gwaltowna homogenizacja ukladu i wytwo¬ rzenie 122 g aktywnego cieklego kompleksu.Przyklad II. Do 9,2 kg bezwodnego chlor¬ ku glinu, dodaje sie 5 kg dwuetylobenzenu i 5 kg benzenu. Od dolu reaktora doprowadza sie na¬ sycona pare wodna w ilosci okolo 3,5% wago¬ wych w stosunku do bezwodnego chlorku glinu.Nastepuje szybka homogenizacja ukladu z wy¬ tworzeniem okolo 19,5 kg aktywnego cieklego kompleksu w postaci roztworu w benzenie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania aktywnych, cieklych kom¬ pleksów bezwodnego chlorku glinu z weglowo¬ dorami aromatycznymi zwlaszcza alkilobenzenami przy zastosowaniu wody jako czynnika komplek- sotwórczego, znamienny tym, ze wode wprowa¬ dza sie do srodowiska reakcji w postaci pary na¬ syconej lub przegrzanej. 10 RSW „Prasa" Wr. Zam. 1707/65. Naklad 401 egz. PL
PL103934A 1964-03-05 PL50075B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50075B1 true PL50075B1 (pl) 1965-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Horn et al. Methane activation by heterogeneous catalysis
Ye et al. Three-dimensional Co/Ni bimetallic organic frameworks for high-efficient catalytic ozonation of atrazine: Mechanism, effect parameters, and degradation pathways analysis
Zhao et al. Dechlorination of PVC wastes by hydrothermal treatment using alkaline additives
Guo et al. Novel photo-sulfite system: toward simultaneous transformations of inorganic and organic pollutants
Askarniya et al. Decolorization of Congo red via hydrodynamic cavitation in combination with Fenton’s reagent
Gültekin et al. Ultrasonic destruction of bisphenol-A: the operating parameters
Lu et al. Revisit the role of salinity in heterogeneous catalytic ozonation: the trade-off between reaction inhibition and mass transfer enhancement
NO20073775L (no) Fremgangsmate for produksjon av 1,2-dikloretan ved hjelp av direkte klorinering
Yakovlev et al. Liquid phase catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene over supported nickel and palladium catalysts: an NMR insight into solvent function
Liu et al. Unraveling the highly efficient synergy of adsorption and degradation for norfloxacin elimination by Mo/Fe anchored carbon fiber aerogel via peroxydisulfate activation
Yamada et al. Development of Polymeric Palladium‐Nanoparticle Membrane‐Installed Microflow Devices and their Application in Hydrodehalogenation
Haensch et al. Metal‐Free Aryl Cross‐Coupling Directed by Traceless Linkers
Zhang et al. Organic syntheses with photochemically generated chemicals from tetrachloroethylene
PL50075B1 (pl)
Chen et al. Free radical mechanism investigation of the side-chain alkylation of toluene with methanol on basic zeolites X
Lee et al. Supercritical water oxidation of polychlorinated biphenyls based on the redox reactions promoted by nitrate and nitrite salts
JP2019523243A5 (pl)
Thivasasith et al. Reaction Mechanism of Methanol to Formaldehyde over Fe‐and FeO‐Modified Graphene
Etaiw et al. Ultrasound irradiation synthesis and crystal structure of Co (II) thiocyanate supramolecular complex: Photocatalytic and sonocatalytic degradation of methyl violet 2B dye
Zhang et al. Accelerated Synergistic Photo-Fenton/Photocatalysis Reactions at Aqueous Interfaces
Yadav et al. Atom efficient Friedel–Crafts acylation of toluene with propionic anhydride over solid mesoporous superacid UDCaT-5
Petrucelli et al. Crystalline polysilicate magadiite with intercalated n-alkylmonoamine and some correlations involving thermochemical data
Shi et al. Decomposition kinetics of H2O2 on Pd nanocrystals with different shapes and surface strains
JP3970900B1 (ja) マイクロ波による有機ハロゲン化合物の分解処理方法
Manohara et al. Synthesis of the Benzoate Intercalated Layered Double Hydroxide of Nickel and Aluminum: Application of Mering's Rule