PL49798B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 20.VIII.1965 49798 KI 30 h, 10 MKP A61k UKD WWW hii,\: Wspóltwórcy wynalazku i Jerzy Szczepanski, Biala Podlaska (Polska), Waclaw wlasciciele patentu: Ignacy Chrzaszcz, Warszawa (Polska), Leszek Krów- czynski, Warszawa (Polska), Ryszard Palanowski Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania srodka do badania zawartosci kwasu solnego w soku zoladkowym Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia srodka do badania zawartosci kwasu solnego w soku zoladkowym.Duza ilosc schorzen przewodu pokarmowego sta¬ nowi dla lecznictwa powazny problem. Diagnos¬ tyka schorzen tego narzadu polega na badaniach chemiczno-laboratoryjnych produktów wydziela¬ nia, miedzy innymi zoladka, badaniach „optycz¬ nych", jak: gastroskopia, rentgenoskopia, oraz ba¬ daniach wycinków intra- i pooperacyjnych.Bardzo istotne sa badania soku zoladkowego, któ¬ rego zdolnosci trawienne w stanach fizjologicznych decyduja w znacznej mierze o pelnowartosciowosci organizmu, zas w stanach patologicznych sa nie¬ zmiernie waznym czynnikiem z uwagi na to, ze nieodpowiednia kwasowosc soku zoladkowego to¬ warzyszy licznym schorzeniom organicznym zolad¬ ka, jak równiez powoduje uposledzenie trawienia, co odbija sie niekorzystnie na odpornosci zwalcza¬ jacego schorzenie organizmu.Z dotychczasowych metod: zglebnikowania, alka- lozy krwi, wymienników jonowych, czerwieni obo¬ jetnej itp., przyjela sie ogólnie metoda zglebniko¬ wania, jako stosunkowo najbardziej wiarygodna.Jednakze posiada ona niemale wady, gdyz jest antyfizjologiczna wskutek wprowadzania do zolad¬ ka instrumentu (zglebnik), wywolujacego szereg odruchów nerwowych, nie pozostajacych bez wply¬ wu na uzyskane wartosci. Ponadto, jest to meto¬ da czaso- i pracochlonna, opierajaca sie na wyni- 20 25 30 kach posrednich ,oceniajac kwasowosc droga zo¬ bojetniania. Wreszcie, metoda ta nie mozna doko¬ nywac badan u chorych ze zwezeniami przelyku, u nadmiernie pobudliwych, a bardzo czesto u dzieci.W celu usuniecia tych niedogodnosci, powstala mysl wytworzenia i zastosowania do badan kwa¬ sowosci soku zoladkowego takiego srodka kontras¬ towego, który podany w postaci .tabletki, doustnie, móglby ulec rozpadowi w czasie zaleznym od ste¬ zenia kwasu solnego w soku zoladkowym, przy czym caly ten proces winien byc obserwowany na ekranie aparatu rentgenowskiego. Wybór padl na siarczan barowy, stosowany jako srodek kontras¬ towy do przeswietlen przewodu pokarmowego, przyjmowany przez badanych w postaci papki.Stosujac sposób wedlug wynalazku, siarczan ba¬ rowy w ilosci 50 czesci wagowych miesza sie z 47 czesciami wagowymi skrobi ziemniaczanej i 15 czesciami wagowymi zelatyny w postaci 5°/o-owego kleiku wodnego. Otrzymana mase granuluje sie suszy, miesza z substancjami poslizgowymi i tablet¬ kuje, po czym pokrywa sie roztworem polimeru 2-winylopirydyny lub estru dwumetyloaminoetylo- wego kwasu polimetakrylowego w rozpuszczalniku organicznym z dodatkiem plastyfikatorów.W próbach in vitro stwierdzono, ze uzyskane po- wloczki zabezpieczaly tabletki przed rozpadem w wodzie, nawet w okresie wielu tygodni, nato¬ miast dodanie kwasu solnego powodowalo szybkie rozpuszczenie i rozpad tabletki. 4979849798 3 W próbach in vivo podawano badanym 1—2 ta¬ bletki, a nastepnie za pomoca aparatu rentgenow¬ skiego kontrolowano w odstepach 2—3 minutowych czas rozpadu tabletki, przy czym moment jej roz¬ padu byl latwo i wyraznie dostrzegalny.Wyniki badan pozwolily na stwierdzenie, ze sto¬ sowanie do okreslenia zawartosci kwasu solnego w soku zoladkowym srodka wytworzonego sposo¬ bem wedlug wynalazku, polegajacym na wytworze¬ niu tabletek zawierajacych siarczan barowy i po¬ wleczonych otoczka rozpuszczajaca sie w srodo¬ wisku zawierajacym kwas solny, daje zadawalaja¬ ce wyniki i talbletki takie w warunkach kliniczr- nych ulatwiaja w wysokim stopniu diagnostyke schorzen zoladka.Przyklad. 300 g siarczanu barowego zmiesza¬ no z 285 g skrobi ziemniaczanej i zarobiono na ma¬ se 5°/o-owym kleikiem zelatynowym. Po zgranulo- waniu i wysuszeniu masy dodano talku i steary¬ nianu magnezu i stabletkowano po 600 mg. Na ta¬ bletki natryskano nastepnie 5%-owy roztwór 2-wi- nylopirydyny w trójchloroetylenie z dodatkiem 1,5% cytrynianu acetylotrójetylowego, az ciezar tabletek po odparowaniu rozpuszczalnika wyniósl 630—650 mg. 10 15 20 25 Tabletki powleczone polimerem 2-winylopirydy- ny zachowywaly sie nastepujaco w temperaturze 37°: w wodzie nie ulegaly rozpadowi przez okres kilku tygodni, w 1,0%-owym roztworze kwasu sol¬ nego nastapil rozpad po 3 minutach, w 0,5%-owym roztworze kwasu solnego nastapil rozpad po 4 mi¬ nutach, w 0,1%-owym roztworze kwasu solnego nastapil rozpad po 7 minutach, zas w 0,01%-owym roztworze kwasu solnego rozpad tabletki nastapil po 30 minutach. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do badania zawar¬ tosci kwasu solnego w soku zoladkowym, znamien¬ ny tym, ze siarczan barowy w ilosci 50 czesci wa¬ gowych miesza sie z 47 czesciami wagowymi skrobi ziemniaczanej i 1,5 czesciami wagowymi zelatyny w roztworze wodnym, po czym otrzymana mase po zgranulowaniu suszy, miesza z substancjami po¬ slizgowymi, tabletkuje, a nastepnie tabletki pokry¬ wa roztworem polimeru 2-winylopirydyny lub estru dwumetyloaminoetylowego kwasu polimetakrylo- wego w rozpuszczalniku organicznym z dodatkiem plastyfikatorów. Z. G. „Ruch" W-wa, zam. 568-65 naklad 250 egz. PL