PL49325B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49325B1 PL49325B1 PL99291A PL9929162A PL49325B1 PL 49325 B1 PL49325 B1 PL 49325B1 PL 99291 A PL99291 A PL 99291A PL 9929162 A PL9929162 A PL 9929162A PL 49325 B1 PL49325 B1 PL 49325B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- compound
- nitrogen
- condensed
- containing heterocyclic
- Prior art date
Links
- -1 heterocyclic nitrogen containing compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 3
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CN=C1 ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 5-Ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C)N=C1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N methylquinoline Natural products C1=CC=CC2=NC(C)=CC=C21 SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
Description
Wydajnosc mozna podwyzszyc o ile do lugu ma¬ cierzystego wprowadza sie gazowy chlorowodór i wytracony zwiazek pirymidynowy wydziela sie 6o w analogicznysposób. 10. PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania zwiazków pirymidyno¬ wyeh o ogólnym wzorze 1, w którym R2 ozna- 85 8 cza wodór, grupe alkoksylowa, hydroksylowa,' chlorowiec lub zawierajaca azot reszte hetero¬ cykliczna, a R2 — grupe alkoksylowa, hydro¬ ksylowa, chlorowiec albo zawierajaca azot resz¬ te heterocykliczna, przy czym co najmniej jed¬ na z reszt Ri i R2 stanowi reszte heterocykliczna zawierajaca azot, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym Xx oznacza wo¬ dór, grupe hydroksylowa, alkoksylowa, albo chlorowiec, a X2 — grupe hydroksylowa, alko¬ ksylowa lub chlorowiec, przy czym co naj¬ mniej jedna z reszt Xx i X2 stanowi grupa alkoksylowa lub chlorowiec, albo sól tego zwiazku, kondensuje sie ze zwiazkiem he¬ terocyklicznym, zawierajacym* azot, lub z sola takiego zwiazku heterocyklicznego, a otrzy¬ mana sól ewentualnie przeprowadza sie w inna sól. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny, tym, ze kondensacje prowadzi sie w polarnym, obojet¬ nym rozpuszczalniku takim jak nitrometan, acetonitryl, a zwlaszcza* w dwumetyloforma- midzie. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie w temperaturach 20—120°C. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawierajacy azot zwiazek heterocykliczny albo sól tego zwiazku kondensuje sie z 2,5-bis-(me- toksymetyloM-aminopirymidyna, lub jej sola. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawierajacy azot zwiazek heterocykliczny lub sól tego zwiazku kondensuje sie z 2,4-bis- (chlorowcometylo)-4-aminopirymidyna lub jej sola. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawierajacy azot zwiazek heterocykliczny lub sól tego zwiazku kondensuje sie. z 2-metoksy- metylo-4-amino-5-chlorowcometylo-pirymidyna. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawierajacy azot zwiazek heterocykliczny albo sól tego zwiazku kondensuje sie z 2-metoksy- metylo-4-amino-5-metylo-pirymidyna lub jej sola. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawierajacy azot zwiazek heterocykliczny' albo sól tego zwiazku kondensuje sie z 2-metoksy- metylo-4-amino-5-hydroksy-metylo-pirymidyna lub jej sola. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawierajacy azot zwiazek heterocykliczny lub sól tego zwiazku kondensuje sie z 2-meto- ksymetylo-4-amino-5-alkoksy-metylo-pirymidy- na lub jej sola. Sposób wedlug zastrz. 1—9, znamienny tym, ze jako skladniki kondensacji stosuje sie 2-mety- lopirydyne* 3-metylopirydyne, 4-metylopirydy- ne, 4,-acetylopirydyne, 2-metylo-5-etylopirydy- ne, albo chinoline, lub sole tych zwiazków.49325 NH2 1 |TCHrRl Mzórl NH2 CH2-x1 Nzóf Z PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49325B1 true PL49325B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Potts et al. | 1, 2, 4-Triazoles. XII. Derivatives of the s-Triazolo [4, 3-a] pyridine Ring System1a | |
| Finger et al. | Aromatic Fluorine Compounds. IX. 2-Fluoropyridines1, 2 | |
| ES8706146A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de piridina | |
| US3206468A (en) | Methods of preparing benzimidazoles | |
| DE10107683A1 (de) | 2-Thio-substituierte Imidazolderivate und ihre Verwendung in der Pharmazie | |
| HUP0202050A2 (en) | Method of producing nitroguanidine and nitroenamine derivatives | |
| AP1299A (en) | Process for the production of quinazolines. | |
| PL49325B1 (pl) | ||
| Senda et al. | Pyrimidine derivatives and related compounds. XXV. Synthesis of 6-cyanouracil derivatives and the conversion of 6-cyano-1, 3-dimethyluracil to 5-cyano compound | |
| Mastalir et al. | A practical synthesis of substituted 2, 6-diaminopyridines via microwave-assisted copper-catalyzed amination of halopyridines | |
| Kobayashi et al. | Reaction of heterocyclic compounds. VII. Oxidative cyanation of heteroaromatic N-oxides | |
| US3461125A (en) | Process for preparing chloroalkyl thiazoles,pyrimidines and pyridines | |
| US3624096A (en) | A process for producing certain amide derivatives of pyridine and reducing said amides to corresponding amines | |
| Kobayashi et al. | A simple method for the preparation of pyrimido [4, 5-d] pyrimidine-2, 4 (1 H, 3 H)-dithione derivatives | |
| DE69928610T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Carbamoyl-Pyridinen | |
| GB1047061A (en) | Polymers and a process for the preparation thereof | |
| US3840547A (en) | Process of preparing pyridyl ketones | |
| US2422622A (en) | Synthesis of vitamin b6 | |
| US3200116A (en) | Process for the production of azapheno-thiazines carrying a substituent on the pyridine nucleus | |
| US3096337A (en) | Process for the preparation of amino-halogenopyridines | |
| GB1123762A (en) | Improved process for the production of 5-cyano-uracil compounds and new intermediate products that can be formed thereby | |
| US3225062A (en) | Process for 1,2-dithiole-3-thiones | |
| US3530141A (en) | Process for preparing 1,1'-dialkyl-4,4'-bipyridylium compounds | |
| Anisimova et al. | Reaction of 2-cyanomethylbenzimidazole with alkyl halides | |
| US2482521A (en) | Halogenated phenacylpyridines |