PL4931B1 - Sposób wytwarzania ketenu. - Google Patents

Sposób wytwarzania ketenu. Download PDF

Info

Publication number
PL4931B1
PL4931B1 PL4931A PL493125A PL4931B1 PL 4931 B1 PL4931 B1 PL 4931B1 PL 4931 A PL4931 A PL 4931A PL 493125 A PL493125 A PL 493125A PL 4931 B1 PL4931 B1 PL 4931B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ketene
temperature
catalyst
decompose
compounds
Prior art date
Application number
PL4931A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4931B1 publication Critical patent/PL4931B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest ekonomiczny sposób wytwarzania ke¬ tenu w stanie czystym.Keteny oznacza sie zapomoca wzoru o- gólnego R : C : O, gdzie R oznacza dwu- wartosciowa grupe organiczna, jak np. w ketenie CHSCH = C = O i ketenie CH2 = C = O. Sa one wiec zwiazkami znamienujacemi sie tern, iz zawieraja gru¬ pe CO, to jest zwiazkami, w których grupa karbonylowa jest zwiazana podwójnie z jednym atomem wegla lub inna grupa or¬ ganiczna. Pierwszym z tej grupy jest ke- ten oddzielony przez Wilsmore'a w roku 1907 (Trans. Chem. Soc, 1907, Tom 91 194).Otrzymany on byl przez rozklad zapomoca ciepla z bezwodnika kwasu octowego oraz z acetonu, ale z bardzo mala wydajnoscia.Po dokonaniu tego odkrycia czyniono licz¬ ne badania, dotyczace wytwarzania i wla¬ sciwosci ketenów, jako grupy, ale zawsze i- losc otrzymywanych ketenów byla mala w stosunku do bezwodnika, albo tez keteny rozkladaly sie pod dzialaniem ciepla, wo¬ bec czego wytwarzanie ketenów pod wzgle¬ dem praktycznym bylo niekorzystne.Ogólnie, keteny mozna wytwarzac ze zwiazków organicznych, zawierajacych gru¬ pe acylowa wedlug typu R = CO (gdzie R oznacza grupe organiczna, a zazwyczaj grupe weglowodorowa, jak np. grupe ace- tylowa CHdCO i propylowa CHsCH2CO) przez ogrzewanie tych zwiazków az do temperatury rozkladu, ale, jak juz bylo za¬ znaczone, wydajnosc ketenów jest mala w stosunku do rozlozonego zwiazku. W po-wyzszej spirawite udalo sie jednak stwier¬ dzic, iz zwiazki te, rozkladajace sie pod wplywem ciepla na zwiazki, zawierajace teten, mozna tak rozlozyc i wytworzyc ke- ten w ilosci bliskiej do teoretycznej i z mi¬ nimalnym rozkladem destrukcyjnym przez ogrzewanie zwiazku do temperatury roz¬ kladu w obecnosci katalizatora, zapobiega¬ jacego rozkladowi, to jest ciala, przeciw¬ dzialajacego wystepujacej daznosci do roz¬ kladu destrukcyjnego, która czyni wytwa¬ rzanie ketenu bez katalizatora nieekono- micznem.Bez uzycia katalizatora w tych samych warunkach otrzymuje sie ketenu mniej, niz 20% ilosci teoretycznej, czyli wiecej niz 80% traktowanego materjalu bylo straco¬ ne,'przyczem tworza sie wielkie objetosci gazów, glównie weglowodorów. Przy zasto¬ sowaniu zas katalizatora ilosc otrzymanego ketenu przewyzsza 80% ilosci teoretycznej przy bardzo malym rozkladzie destrukcyj¬ nym.Stwierdzonem zostalo, ze najlepsze wy¬ niki daja, jako katalizatory zapobiegajace, siarczany metali, nie ulegajace rozkladowi ponizej 70° C. Szczególnie korzystnemi do powyzszego celu okazaly sie siarczany chromu, manganu, glinu, wapnia, baru, strontu i srebra, przyczem siarczan glinu wydaje sie najkorzystniejszy, a w szczegól¬ nosci przy wytwarzaniu ketenu z acetonu lub bezwodnika octowego.Materjal katalityczny, dajacy dobre wy¬ niki wytwarza sie przez zarabianie czyste¬ go i suchego portlandcementu cieplym, w przyblizeniu 10% -ym kwasem siarkowym na twarde ciasto, z którego wytwarza sie szesciany lub kawalki innego' ksztaltu, pod¬ legajace nastepnie suszeniu i wypalaniu.Przy stosowaniu siarczanów metalu wy¬ twarza sie nasycony roztwór siarczanu i nasyca sie nim cialo ogniotrwale, jak np, czysty azbest dlugowlóknisty, który dobrze utrzymuje katalizator.Dla wykonania opisanego procesu kata¬ lizator umieszcza sie w komorze, posiada¬ jacej wlot i wylot dla traktowanego ma¬ terjalu i materjalów z niego wytworzonych.Nastepnie z komory tej usuwa sie powietrze i utrzymuje sie komore i jej zawartosc w temperaturze reakcji, która do wytwarza¬ nia ketenu z acetonu lub z bezwodnika kwasu octowego powinna wynosic od 600° C do 675° C. Stosujac jako katalizator siar¬ czan glinowy, wskazanem jest utrzymywac temperature na wysokosci okolo 635° C.Korzystnem jest ogrzac aceton lub bezwod¬ nik jeszcze przed wprowadzeniem ich do komory reakcyjnej do temperatury okolo 575° Cf przyczem mozna je tam wprowa¬ dzic w postaci pary lub plynu, ale nalezy uwazac na to, aby to przedwstepne ogrze¬ wanie nie spowodowalo rozkladu destruk¬ cyjnego. Aceton fest w rzeczywistosci zwiazkiem najtanszym i najlepiej nadaja¬ cym sie do praktycznego zastosowania ni¬ niejszego wynalazku. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania ketenu, zna¬ mienny tern, ze zwiazki organiczne, rozkla¬ dajace sie pod wplywem ciepla na ciala, zawierajace keten, rozklada sie pod dzia¬ laniem odpowiedniej temperatury w obec¬ nosci katalizatora, który przeciwdziala daz¬ nosci ketenu do rozlozenia sie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stosuje sie w nim, jako katalizator, jeden lub wiecej siarczanów metali, nie ule¬ gajacych rozkladowi przy temperaturze, na która wystawione sa zwiazki podlegajace traktowaniu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tern, ze wykonywa go sie przy temperatu¬ rze, lezacej w granicach od 600° do 675° C,
  4. 4. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze wykonywa go sie przy temperatu¬ rze okolo 635° C.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny - 2tern, ze stosuje sie w nim, jako katalizator, siarczan glinowy.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tern, ze wykonywa go sie przy temperatu¬ rze okolo 635° C. 7, Sposoby wedlug zastrz, 1 do 6, zna¬ mienne tern, ze jako materjal wyjsciowy, ulegajacy rozkladowi dla otrzymania ke^ tenu stosuje sie aceton. The Ketoid Company. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa1. PL
PL4931A 1925-07-02 Sposób wytwarzania ketenu. PL4931B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4931B1 true PL4931B1 (pl) 1926-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Konwar et al. Lignosulfonate-based macro/mesoporous solid protonic acids for acetalization of glycerol to bio-additives
GB237573A (en) Method of manufacturing keten
RU2006139062A (ru) Сажа и многоступенчатый способ ее получения
PL4931B1 (pl) Sposób wytwarzania ketenu.
CN105174234B (zh) 一种废浓硫酸的资源化利用方法
CN106268940A (zh) 木聚糖基碳基固体酸及由其催化合成苯并呫吨类化合物的方法
US1423753A (en) Method of producing active methylene bodies
US1735096A (en) Manufacture of active carbons
Henderson et al. The Action of Anhydrous Aluminium Chloride upon Unsaturated Compounds.
US1470656A (en) Process for the production of ethyl chloride
US1697264A (en) Making organic acids and other products from petroleum
US1979137A (en) Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid
FI79693C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett vaermeisolerande material.
US407442A (en) Emil meyer
AT59561B (de) Verfahren zur Darstellung von Aldehyden aus Alkoholen oder aus aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren Substitutionsprodukten.
US559783A (en) Armani
US141853A (en) Improvement in drying and disintegrating animal matters
US1257906A (en) Process for the production of aromatic bodies petroleum-oils.
US1204142A (en) Process of making sulfuric anhydrid.
DE853722C (de) Herstellung hydraulischer Bindemittel
RU1813711C (ru) Способ получени некоррозионно-активного термически расширенного графита
SU65488A1 (ru) Способ обесфеноливани нефтепродуктов
SU61994A1 (ru) Способ получени хлористого сульфурила
LV11950B (lv) Furfurola un etiķskābes ražošanas paņēmiens
US183242A (en) Improvement in processes and apparatus for manufacturing fertilizers from