PL49301B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49301B1 PL49301B1 PL103132A PL10313263A PL49301B1 PL 49301 B1 PL49301 B1 PL 49301B1 PL 103132 A PL103132 A PL 103132A PL 10313263 A PL10313263 A PL 10313263A PL 49301 B1 PL49301 B1 PL 49301B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- fermentation
- vegetable
- amount
- antibiotics
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 15
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 15
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000012262 fermentative production Methods 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N (10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Delta8-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products CC12CCC(OC(C)=O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21 CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 14alpha-methylzymosterol Natural products CC12CCC(O)CC1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-lanostan Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1C1(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N Gluanol Natural products CC(C)CC=CC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3 BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N Lanosterol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N dihydrolanosterol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N lanosterol Chemical compound C([C@]12C)C[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1CCC1=C2CC[C@]2(C)[C@H]([C@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N 0.000 description 3
- 229940058690 lanosterol Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-N probucol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1SC(C)(C)SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 23.IV.1965 49301 KI 30 h, 6 MKP UKD Sjoo Twórca wynalazku i Zenon Piasek, Warszawa (Polska) wlasciciel patentu: Sposób fermentacyjnego wytwarzania antybiotyków Znane jest dodawanie do brzeczki fermentacyj¬ nej, w procesie wytwarzania antybiotyków, tlu¬ szczów, których zasadnicze zadanie polega na ga¬ szeniu piany. Jak okazalo sie nastepnie, tluszcze te maja równiez znaczenie jako pozywka bioraca udzial w metabolizmie procesu fermentacyjnego antybiotyków. W skali swiatowej, do tego celu ogólnie stosuje sie produkt o nazwie „Lardoel", który jest ciekla frakcja smalcu wieprzowego (w temperaturze pokojowej). Stosowanie tego tlusz¬ czu, ze wzgledu na duze jego zuzycie okolo 3°/o wagowych w stosunku do ilosci brzeczki, jego wy¬ soka cena, ma okreslony wplyw na wzrost kosztów wytwarzania antybiotyków.Znane jest równiez stosowanie zamiast Lardoelu smalcu wieprzowego w gatunku „extra", który ze wzgle-u na inne cechy fizyczne np.: w/zsza tempe¬ rature topnienia (32—34 °C) od temperatury pro¬ wadzenia procesu fermentacyjnego (28 °C) nie daje wyników równowaznych tluszczowi Lardoela. Nad¬ to znane jest stosowanie olejów roslinnych, jak so¬ jowy, arachidowy itp. Oleje roslinne nie daja jed¬ nak pelnych efektów w gaszeniu piany i metabo¬ lizmie.Obecnie stwierdzono, ze opisane wyzej niedogod¬ nosci mozna usunac jezeli do brzeczki fermentacyj¬ nej wprowadzi sie dowolny olej roslinny i (lub) syntetyczny z dodatkiem steroli. Na podstawie ba¬ dan stwierdzono, ze dodatek steroli do pozywki tluszczowej w ilosciach ponizej l°/o wagowych 2 w stosunku do oleju, wplywa korzystnie na gasze¬ nie piany a poza tym wydatnie podnosi wydajnosc antybiotyków w procesie fermentacyjnego ich otrzymywania. 5 Ponizsze tablice przedstawiaja wyniki uzyskanej wydajnosci antybiotyków przy zastosowaniu tlusz¬ czów z dodatkiem steroli i bez dodatku, przy czym tablica I podaje wyniki uzyskane z dodatkiem do oleju cholesterolu, tablica II — z dodatkiem lano- io sterolu, tablica III — z dodatkiem mieszaniny cho¬ lesterolu i lanosterolu, zawartych w alkoholach woskowych tluszczopotu.Tablica I Aktywnosc brzeczki fermentacyjnej przy dodawaniu 15 oleju roslinnego, preparowanego cholesterolem: 20 Ilosc oleju w brzecz¬ ce w %°/o wago¬ wych 2 2 Ilosc cho¬ lesterolu w oleju w %% wa¬ gowych 0,35 0,5 Godziny fermen¬ tacji 72 120 144 72 120 144 Aktyw¬ nosc anty¬ biotyku wbrzeczce z olejem preparo¬ wanym 590 5390 5500 440 4250 5800 Aktywnosc antybiotyku w brzeczce z tluszczem kontrolnym nieprepa- rowanym 1000 4250 , 4250 1000 4250 4200 4930149301 3 Aktywnosc brzeczki oleju roslinnego Tablica II fermentacyjnej przy dodawaniu preparowanego lanosterolem: Ilosc oleju w brzecz¬ ce w •/••/• wago¬ wych 2 2,5 3 2 2,5 2 Ilosc la- noste- rolu w oleju w %% wa¬ gowych 0,35 0,35 0,35 0,5 0,5 0,8 Godziny fermen¬ tacji 96 120 168 96 144 168 96 120 168 96 120 168 96 144 168 96 120 168 Aktyw¬ nosc anty¬ biotyku wbrzeczce z olejem preparo¬ wanym 3480 5950 6900 3480 6900 5950 4500 5410 6750 5250 7330 7330 3250 660D 5250 5080 7080 7000 Aktywnosc antybiotyku w brzeczce z tluszczem kontrolnym nieprepa- rowanym 2060 4000 4250 2100 4000 2060 2300 3600 5100 3080 3900 5250 4000 2060 2300 3900 5250 Tablica III Aktywnosc brzeczki fermentacyjnej przy dodawaniu alej u roslinnego preparowanego mieszanina cholesterolu i lanosterolu, zawartych w alkoholach woskowych tlu- szczopotu: Ilosc oleju w brzecz¬ ce w •/••/• wago¬ wych 2,5 2,5 Ilosc mie¬ szaniny steroli w oleiu w %% wa¬ gowych 0,5 0,8 Gndziny fermen¬ tacji 96 144 168 96 144 168 Aktyw¬ nosc anty¬ biotyku wbrzeczce z olejem preparo¬ wanym 4580 5400 6000 4580 6600 6700 Aktywnosc antybiotyku w brzeczce z tluszczem kontrolnym nieprepa- rowanym 2100 4000 2060 2100 4000 2060 Z przedstawionych w tablicach badan wynika, ze dodatek steroli do pozywki olejowej, wplywa na 20 wydatne podniesienie wydajnosci antybiotyków w brzeczce fermentacyjnej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób fermentacyjnego wytwarzania antybcoty- 25 ków w obecnosci olejów roslinnych i (lub) synte¬ tycznych, znamienny tym, ze do brzeczki fermenta¬ cyjnej, jako srodek pozywkowy i gaszacy piane, wprowadza sie olej roslinny i (lub) syntetyczny z dodatkiem steroli w ilosci ponizej 1% wagowych 30 w stosunku do oleju. Zaklady Kartograficzne^ Wroclaw, zam. 130-111-65, naklad 200 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49301B1 true PL49301B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2542374C2 (ru) | Способ химической модификации липидов микроводорослей, способ получения мыла и мыло, включающее соли жирных кислот омыленных липидов микроводорослей | |
| AU2012236141B2 (en) | Biomass-based oil field chemicals | |
| US11542456B2 (en) | Methods of microbial oil extraction and separation | |
| JP6542283B2 (ja) | 組み換え従属栄養性微生物から産生された用途に応じた油 | |
| AU2010236412B2 (en) | Methods of microbial oil extraction and separation | |
| Rosenberg et al. | Lipid alterations in Euglena gracilis cells during light-induced greening | |
| PL49301B1 (pl) | ||
| CN105586155A (zh) | 一种植物基蜡烛用的油脂及其制备方法 | |
| GB601346A (en) | Improvements in or relating to lithium base lubricating grease compositions and method of preparing the same | |
| Perkins et al. | The Metabolism of Fats: I. Effect of Dietary Hydroxy Acids and Their Triglycerides on Growth, Carcass, and Fecal Fat Composition in the Rat | |
| US2389523A (en) | Barium calcium magnesium stearate grease | |
| CN103815104A (zh) | 一种利用化学酯交换法制备类可可脂的方法 | |
| Pathak et al. | Component fatty acids of marine fish liver oils | |
| Bieri et al. | Acceleration of vitamin E deficiency by Torula yeast. II. Effect of Torula yeast ash and lipid | |
| GB1059889A (en) | Improvements in or relating to the cultivation of micro-organisms | |
| DE3405371C2 (pl) | ||
| GB1046516A (en) | Improvements relating to fatty compositions | |
| JPS62132531A (ja) | 脂肪酸エステル混合物分離用アルキルグリコシド系湿潤剤 | |
| Ayob | A review on biodiesel production from rubber seed oil (RSO) as an alternative fuel in Malaysia | |
| CN105018063A (zh) | 稠油降粘剂及其制备方法 | |
| DE692711C (de) | in-A- und -D-Konzentraten | |
| AT266334B (de) | Verfahren zur Herstellung von Östra-4,9-dien-3-onen | |
| CN104419775A (zh) | 一种含睡莲精油的皮革粘合剂 | |
| GB1074121A (en) | Process for preparing pumpable shortening | |
| GB549962A (en) | Mixed capric-caprylic esters and method of making same |