PL4929B1 - Metoda otrzymywania czystego siarczanu glinowego z wodorotlenku glinowego. - Google Patents

Metoda otrzymywania czystego siarczanu glinowego z wodorotlenku glinowego. Download PDF

Info

Publication number
PL4929B1
PL4929B1 PL4929A PL492925A PL4929B1 PL 4929 B1 PL4929 B1 PL 4929B1 PL 4929 A PL4929 A PL 4929A PL 492925 A PL492925 A PL 492925A PL 4929 B1 PL4929 B1 PL 4929B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum
sulphate
ammonium
hydroxide
aluminum hydroxide
Prior art date
Application number
PL4929A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4929B1 publication Critical patent/PL4929B1/pl

Links

Description

Znana jest metoda otrzymywania siar¬ czanu glinowego przez ogrzewanie tlenku !ub wodorotlenku glinowego z siarczanem •amonowym. Przy tym jednak procesie na¬ streczaja sie pewne trudnosci powodowane •ulatnianiem sie siarczanu amonowego, któ¬ re to zjawisko rozpoczyna sie juz przy tem¬ peraturze 140' C, oraz powolnoscia reak¬ cji, przebiegajacej ze zwyklym siarczanem amonowym bardzo dlugo i wymagajacej temperatury powyzej 360° C. Pierwsza z tych wad sprowadza zjnaczine zmniejszenie 'sie wydajnoscL i zuzycie ciepla na zupelnie zbyteczna sublimacje, druga staje sie nie¬ bezpieczna ze wzgledu na straty amonjaku, które nastepuja na skutek czesciowego roz¬ kladu amonjaku do azotu wlzglednie tlenku azotu.Azeby zapobiec tym wadom fabrykacji, uzyto do mieszania z wodorotlenkiem gli¬ nowym, zamiast siarczanu amonowego, cia¬ lo, znacznie wiecej nadajace sie do tego< celu, a mianowicie pirosiarczan amonowy.Korzysci z tej zmiany sa bardzo doniosle.Przedewszystkiem punkt topliwosci piro- siarczanu lezy przy 220° C, a wiec o wiele nizej od punktu topliwosci siarczanu amo¬ nowego (357° C). To powoduje, ze reakcja tworzenia sie siarczanu glinowego zaczyna sie przy temperaturze znacznie nizszej anizeli podawane temperatury w odnosnych patentach. Dalej w zwiazku z tern, lezy znaczne zmniejszenie ,sie sublimacji, cc po¬ woduje zwiekszenie wydajnosci Al20A w postaci siarczanu glinowego wziglednie alu¬ nu amonowego. Ta nowosc posiada zasad¬ nicze znaczenie dla otrzymywania siarcza¬ nu glinowego; pirosiarczan bowiem znacz-nie energiczniej i dokladniej przeprowadza glinke zawarta w wodorotlenku glinowym na siarczan glinowy.Przy tych procesach, przeplyw gazów obojetnych nie odgrywa zasadniczej roli, gdyz sam proces tworzenia sie siarczanu glinowego alunu odbywa sie z dosc scisle okreslona szybkoscia a usuwanie amonjaku, i zmniejszenie przez to jego prez¬ nosci, wplywa tylko nieznacznie na przy¬ spieszenie reakcji.Reakcja tutaj przebiegajaca da sie wy¬ razic równaniem: AUO:i . 3H20 + 3(NHJ» S,07 = = 2AL (SOJ3 + 6NH3 + 9H20 Amenjak, który sie przy tern wywiazu¬ je idzie w obiejg, czy to do wytwarzania siarjczami amonowego wzglednie pirosiar- czanu to do innych znanych reakcyj.Jezeli wodorotlenek glinowy uzyty do reakcji jest zbyt suchy, jest wskazane sto¬ sowanie zamiast pirosiarczanu amcnoiwego kwasny siarczan amonowy. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe, 1. Metoda fabrykacji siarczanu glino¬ wego z wodorotlenku glinowego, znamien¬ na tern, ze wodorotlenek glinowy ogrzewa sie z pirosiarczanem amonowym, przyczem (wywiazujacy sie amonjak idzie w obieg do -reakcyj, zwiazanych z fabrykacja siarcza¬ nu glinowego.
  2. 2. Metoda wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze zamiast .pirosiarcziainu amonowego uzywa sie kwasny siarczan amonowy. Chemiczny Instytut Badawczy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL4929A 1925-05-30 Metoda otrzymywania czystego siarczanu glinowego z wodorotlenku glinowego. PL4929B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4929B1 true PL4929B1 (pl) 1926-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hill et al. The system alumina‐gallia‐water
US2871133A (en) Inorganic dust treatment process
Wu et al. Suspension calcination and alkali leaching of low-grade high-sulfur bauxite: Desulfurization, mineralogical evolution and desilication
CN106115751A (zh) 一种利用两段式酸反应法提取氧化铝的方法
CN103880012B (zh) 一种硅铝物料活化分解的方法
PL4929B1 (pl) Metoda otrzymywania czystego siarczanu glinowego z wodorotlenku glinowego.
US3810968A (en) Process for manufacturing sulfur dioxide from ammonium sulfate
GB1113504A (en) A method of producing silica gels of high water stability for use as drying agents
GB986561A (en) A process for decomposing zircon sand
US2316201A (en) Method of recovering elemental sulphur from gases containing sulphureted hydrogen, carbon oxysulphide, and carbon disulphide
GB825414A (en) Preparation of an alumina hydrate composition
US3264061A (en) Alumina product and its method of preparation
CA1140730A (en) Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution
Zhang et al. Desulfurization mechanism and application of high sulfur bauxite
CN109721080A (zh) 一种脱硫制亚硫酸钠的生产工艺
US2040573A (en) Process for the production of lithium salts
ES8301660A1 (es) &#34;procedimiento para la disminucion de contenidos de nox en gases de escape, especialmente de gases de escape de una instalacion de produccion de acido nitrico&#34;.
Talibli et al. Sludge-free production of pure alumina from rocks containing iron oxides and silica
SU76253A1 (ru) Способ переработки алунитов по Байеру со спеканием
CN105731507A (zh) 一种新型诱导析晶制备纳米晶勃姆石的方法
US1783684A (en) Titanium acid sulphate and method of producing same
King et al. The Solubility in Water of the Barium, Calcium, and Magnesium Salts of Sulfamic Acid.
SU16795A1 (ru) Способ получени искусственного вольтаита
GB1353248A (en) Removal of acidic gases
KR830000019B1 (ko) 알루미나의 제조방법