PL48957B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48957B1
PL48957B1 PL100715A PL10071563A PL48957B1 PL 48957 B1 PL48957 B1 PL 48957B1 PL 100715 A PL100715 A PL 100715A PL 10071563 A PL10071563 A PL 10071563A PL 48957 B1 PL48957 B1 PL 48957B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cuvette
oxidation
gas
nitrogen oxides
sulfuric acid
Prior art date
Application number
PL100715A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Andrzej Rutkowski mgr
Forner Leon
Gonera inz.Janusz
Rusek Maksymilian
RomanWyglendacz
Original Assignee
Zaklady Cynkowe „Szopienice" Przedsiebiorstwopanstwowe
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Cynkowe „Szopienice" Przedsiebiorstwopanstwowe filed Critical Zaklady Cynkowe „Szopienice" Przedsiebiorstwopanstwowe
Publication of PL48957B1 publication Critical patent/PL48957B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.1.1965 48957 KI. 421,4/13 MKP G 01 n UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Andrzej Rutkowski, Leon Forner, inz.Janusz Gonera, Maksymilian Rusek, Roman Wyglendacz Wlasciciel patentu: Zaklady Cynkowe „Szopienice" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Katowice-Szopienice (Polska) a-fóii BIBLIOTEKA U rzed u Pa l e n r oweyoj IftWM toifMipiiitli lutowi Urzadzenie do automatycznej regulacji stopnia utleniania tlenków azotu wchodzacych do czesci absorpcyjnej wiezowego systemu produkcji kwasu siarkowego Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do re¬ gulacji stopnia utleniania tlenków azotu przed ich wejsciem do czesci absorpcyjnej wiezowej meto¬ dy produkcji kwasu siarkowego oraz do pomiaru stezenia NO i N02 w gazie technologicznym.Jednym z podstawowych wskazników technicz¬ nych przy produkcji kwasu siarkowego metoda wiezowa jest zuzycie kwasu azotowego na 1 tone kwasu siarkowego, które w glównej mierze uzalez¬ nione jest od przebiegu absorpcji tlenków azotu w wiezach absorpcyjnych. Absorpcja najkorzyst¬ niej zachodzi, gdy stosunek zawartych w gazie tlenków NO : N02 wynosi 1:1, a od przygotowania gazów do absorpcji uzalezniony jest nastepnie dal¬ szy przebieg technologicznego procesu produkcji kwasu siarkowego.Dotychczas czesc gazu po wyjsciu z wiez ze strefy produkcyjnej a przed wejsciem do wiez strefy absorpcyjnej przepuszczano przez wieze do¬ tleniajace gdzie tlenki azotu byly poddawane do¬ tlenianiu. Ilosc gazu przepuszczanego przez wieze dotleniajace dobierano tak, aby po zmieszaniu go z pozostala czescia gazu niedotlenionego stosunek tlenków azotu NO : N02 w mieszaninie gazów wy¬ nosil 1:1. Stopien utlenienia tlenków azotu w ga¬ zach wychodzacych ze strefy produkcyjnej jest uzalezniony od zmian stezenia S02 w gazie, zmian ogólnej ilosci gazów prazalniczych, zmian tempe¬ ratury, stezenia kwasu oraz nitrozy, przez co sto¬ sunek tlenków NO: N02 w gazach wchodzacych do strefy absorpcyjnej nie mógl byc utrzymany na 10 15 30 stalym poziomie. Nieustanna zmiana stosunku tlen¬ ków NO : N02 byla powodem duzego zuzycia kwasu azotowego na 1 tone kwasu siarkowego oraz unie¬ mozliwiala intensyfikacje lub zmiane procesów technologicznych na piecach prazalniczych.Wady powyzsze usuwa przedstawione na rysunku urzadzenie wedlug wynalazku do automatycznej regulacji stopnia utlenienia tlenków azotu przed¬ stawione schematycznie na rysunku wraz z ukla¬ dem wiez do produkcji kwasu siarkowego.Urzadzenie wedlug wynalazku do automatycznej regulacji stopnia utlenienia tlenków azotu posia¬ dajace elektrofiltr 1 do oczyszczania z mgly i kro¬ pelek kwasu siarkowego gazu pobieranego z sy¬ stemu wiezowego, ma dwie rózniace sie dlugoscia kuwety pomiarowe 3 i 3a, na które pada swiatlo z zarówki 12 poprzez soczewki 13, przy czym ku¬ weta 3a jest dwa razy dluzsza od kuwety 3, posia¬ da pojemnik 2 wypelniony stabilizowanym weglem aktywnym do utleniania gazu przechodzacego da kuwety 3, czujniki fotometryczne 4 oraz miernik stopnia utlenienia 5, polaczony z przekaznikami uruchamiajacymi serwomotor 6 poruszajacy prze- pustnice 7 i 8. Poza tym urzadzenie wyposazone jest w zasilacz 10 do zasilania pradem wszystkich podzespolów oraz wzmacniacz 11 do wzmacniania impulsów.Gaz pobierany w sposób ciagly z II wiezy Gay- Lussac'a, oczyszczony w elektrofiltrze 1 rozdziela¬ ny jest na dwie czesci, przy czym jedna czesc kierowana jest do kuwety 3 przez pojemnik 2 wy- 4895748951 pelniony stabilizowanym weglem aktywnym jako katalizatorem, który utlenia zawarty NO w gazie do NO* a druga czesc do kuwety 3a dwa razy dluzszej od kuwety 3. Na kuwety 3 i 3a pada swiatlo z zarówki 12 przechodzace przez soczewki 13, które jest pochlaniane przez N02 zawarte w kuwetach, bowiem NO jest bezbarwny. W przy¬ padku, gdy stosunek tlenków NO: N02 w mie¬ szaninie gazu wchodzacego do kuwet 3 i 3a wynosi 1 : 1 wtedy ilosc swiatla zaabsorbowanego w obu kuwetach bedzie taka sama. Róznica napiec na przekatnej mostka, w który wlaczono obie foto¬ komórki 4 bedzie w tym wypadku równa zeru i miernik stopnia utleniania 5 tlenków azotu wska¬ ze stosunek NO: N02 równy 1:1. Jezeli natomiast w gazie pobranym z ukladu stosunek NO: N02 zmieni sie i nie bedzie juz wynosic 1:1, stosunek koncentracji w obu kuwetach N02 nie bedzie wy¬ nosic 2 :1, a wiec na przekatnej mostka zaistnieje róznica napiec o kierunku i wielkosci wskazujacych kierunek i wielkosc odchylenia od stosunku NO : N02 równym 1 :1 w gazie wejsciowym. Jezeli wielkosc tego odchylenia jest wieksza od wiel¬ kosci zalozonej, zostaje uruchomiony silnik serwo- motoru 6, który obraca o okreslony kat dwie prze- pustnice 7 i 8. Wskutek zmiany polozenia przepust- nic zmienia sie odpowiednio ilosc gazu przechodza¬ cego przez wieze dotleniajaca. Po przywróceniu stosunku NO : N02 na granice nastawione na re¬ gulatorze jako dopuszczalne, ustaje dzialanie syg¬ nalu powodujacego obrót przepustnic 7 i 8. Dzieki takiemu ukladowi wahanie napiecia sieci czy zmia¬ ny jasnosci zródla swiatla kompensuja sie i nie wplywaja na pomiar. Pomimo, ze stopien utle¬ nienia NO do N02 w pojemniku 2 z weglem ak¬ tywnym nawet najlepszej jakosci, nie osiaga nigdy 100%, to wystepujace odchylenia sa niewielkie i praktycznie stale. Róznice te kompensuje sie pod¬ czas skalowania aparatu.Oprócz regulacji stopnia utlenienia urzadzenie wedlug wynalazku moze sluzyc równiez do po¬ miaru stezenia tlenków azotu NO i N02 w gazie.Przy stosowaniu urzadzenia do oznaczania ste¬ zenia N02, odlacza sie uklad automatycznego ste¬ rowania przepustnic, .a w miejsce kuwety 3 wsta- 10 15 20 25 30 35 40 45 wia sie kuwete wzorcowa o takiej samej dlugosci jak kuweta 3a. Miernik stopnia utleniania 5, sluza¬ cy do wskazywania odchylenia od stosunku NO : : N02 równego 1 :1 wskazuje na odpowiedniej skali róznice pomiedzy stezeniem NOa w kuwecie wzor¬ cowej 3 a stezeniem N02 w badanym gazie.Przy oznaczaniu stezenia NO w gazie nalezy uklad przygotowac jak do oznaczania stezenia N02 i wykonac pomiar ilosci N02 i nastepnie-zamknac przeplyw gazu przez kuwete 3a na 30 minut i do¬ konac powtórnego pomiaru. Ilosci NO okresla sie przez odjecie od wyniku drugiego pomiaru po¬ miaru pierwszego. Dla szybkiego oznaczenia ilosci NO nalezy po wykonaniu pierwszego pomiaru i ustaleniu stezenia N02 przepuscic gaz wchodzacy do kuwety 3 przez pojemnik 2 i odczytac na skali wskaznika stopien utlenienia.Uzyskane przy pomocy aparatu wyniki oznaczen ilosci N02 i NO maja tylko znaczenie orientacyjne, gdyz nie uwzgledniaja zawartosci innych tlenków azotu, jednakze z uwagi na prostote przeprowadza¬ nia oznaczen maja zastosowanie ruchowe. Dla osiag¬ niecia dokladniejszych wyników nalezy na drodze obliczeniowej okreslic zawartosc pozostalych tlen¬ ków przy danych stezeniach i temperaturze. Przy obliczeniu tych wartosci popelnia sie tylko nie¬ znaczny blad, który nalezy uznac za wartosc stala dla danego punktu pomiarowego okreslonego sy¬ stemu produkcyjnego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Urzadzenie do automatycznej regulacji stopnia utleniania tlenków azotu wchodzacych do czesci absorpcyjnej wiezowego systemu produkcji kwasu siarkowego, znamienne tym, ze sklada sie z dwóch rózniacych sie dlugoscia kuwet pomiarowych (3) i (3a) na które pada swiatlo z zarówki (12) poprzez soczewki (13), przy czym kuweta (3a) jest dwa razy dluzsza od kuwety (3), z pojemnika (2) wypel¬ nionego stabilizowanym weglem aktywnym do utleniania gazu przechodzacego do kuwety (3) z czujników fotometrycznych (4), oraz miernika stopnia utlenienia (5) polaczonego z przekaznikami uruchamiajacymi serwomotor (6), poruszajacy przepustnice (7) i (8)., l&M"; 1AJ»Ó T -urom^T * li lA V y Pabianickie Zaklady Graficzne Pabianice, ul. P. Skargi 40 zam. 1110 nakl. 200 egz. PL
PL100715A 1963-02-11 PL48957B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48957B1 true PL48957B1 (pl) 1964-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2944418A (en) Instrument for gas analysis
US3854876A (en) Method for monitoring and controlling the efficiency of a chemical process
GB1073023A (en) Improved apparatus for measuring humidity
CN1777803B (zh) 硫化氢监测系统
US3871831A (en) Process for automated regulation of sulphur production units
PL48957B1 (pl)
US2669504A (en) Method for determining sulfur contents by combustion
DE2261456B2 (de) Pyrolytische analyse von fluessigkeiten
O'Dowd et al. Characterization of NO2 and SO2 removals in a spray dryer/baghouse system
Cains et al. Oxidation of sulphur dioxide in aerosol droplets, catalysed by manganous sulphate
US3117841A (en) Method and apparatus for detecting gases or vapors
US2013727A (en) Method and apparatus for measurement and control of gaseous mixtures
JPS6041976B2 (ja) 亜硫酸ガス除去方法
US4390515A (en) Method and apparatus for recovering elemental sulfur
US3271113A (en) Chemiluminescence detection apparatus
SE439069B (sv) Forfarande for kvantitativ bestemning av kol i organiska foreningar i vatten
US5008203A (en) Method for the determination of oxygen demand in sulfur recovery installations
US3367747A (en) Apparatus for continuously measuring the concentration of a gas-mixture component
US3644092A (en) Process for controlling the burning of sulfur
US4683210A (en) Method for measuring concentrations of CaCO3 and CaSO3 in a slurry
Cobourn et al. Airborne in-situ measurement of particulate sulfur and sulfuric acid with flame photometry and thermal analysis
CN206208853U (zh) 一种用于测定氮含量的分析设备
SU385913A1 (ru) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ содового ПРОИЗВОДСТВА
SU815613A1 (ru) Способ анализа газов
Pell et al. Recent results in relative conductometric elemental microanalysis