PL48957B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48957B1 PL48957B1 PL100715A PL10071563A PL48957B1 PL 48957 B1 PL48957 B1 PL 48957B1 PL 100715 A PL100715 A PL 100715A PL 10071563 A PL10071563 A PL 10071563A PL 48957 B1 PL48957 B1 PL 48957B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cuvette
- oxidation
- gas
- nitrogen oxides
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.1.1965 48957 KI. 421,4/13 MKP G 01 n UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Andrzej Rutkowski, Leon Forner, inz.Janusz Gonera, Maksymilian Rusek, Roman Wyglendacz Wlasciciel patentu: Zaklady Cynkowe „Szopienice" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Katowice-Szopienice (Polska) a-fóii BIBLIOTEKA U rzed u Pa l e n r oweyoj IftWM toifMipiiitli lutowi Urzadzenie do automatycznej regulacji stopnia utleniania tlenków azotu wchodzacych do czesci absorpcyjnej wiezowego systemu produkcji kwasu siarkowego Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do re¬ gulacji stopnia utleniania tlenków azotu przed ich wejsciem do czesci absorpcyjnej wiezowej meto¬ dy produkcji kwasu siarkowego oraz do pomiaru stezenia NO i N02 w gazie technologicznym.Jednym z podstawowych wskazników technicz¬ nych przy produkcji kwasu siarkowego metoda wiezowa jest zuzycie kwasu azotowego na 1 tone kwasu siarkowego, które w glównej mierze uzalez¬ nione jest od przebiegu absorpcji tlenków azotu w wiezach absorpcyjnych. Absorpcja najkorzyst¬ niej zachodzi, gdy stosunek zawartych w gazie tlenków NO : N02 wynosi 1:1, a od przygotowania gazów do absorpcji uzalezniony jest nastepnie dal¬ szy przebieg technologicznego procesu produkcji kwasu siarkowego.Dotychczas czesc gazu po wyjsciu z wiez ze strefy produkcyjnej a przed wejsciem do wiez strefy absorpcyjnej przepuszczano przez wieze do¬ tleniajace gdzie tlenki azotu byly poddawane do¬ tlenianiu. Ilosc gazu przepuszczanego przez wieze dotleniajace dobierano tak, aby po zmieszaniu go z pozostala czescia gazu niedotlenionego stosunek tlenków azotu NO : N02 w mieszaninie gazów wy¬ nosil 1:1. Stopien utlenienia tlenków azotu w ga¬ zach wychodzacych ze strefy produkcyjnej jest uzalezniony od zmian stezenia S02 w gazie, zmian ogólnej ilosci gazów prazalniczych, zmian tempe¬ ratury, stezenia kwasu oraz nitrozy, przez co sto¬ sunek tlenków NO: N02 w gazach wchodzacych do strefy absorpcyjnej nie mógl byc utrzymany na 10 15 30 stalym poziomie. Nieustanna zmiana stosunku tlen¬ ków NO : N02 byla powodem duzego zuzycia kwasu azotowego na 1 tone kwasu siarkowego oraz unie¬ mozliwiala intensyfikacje lub zmiane procesów technologicznych na piecach prazalniczych.Wady powyzsze usuwa przedstawione na rysunku urzadzenie wedlug wynalazku do automatycznej regulacji stopnia utlenienia tlenków azotu przed¬ stawione schematycznie na rysunku wraz z ukla¬ dem wiez do produkcji kwasu siarkowego.Urzadzenie wedlug wynalazku do automatycznej regulacji stopnia utlenienia tlenków azotu posia¬ dajace elektrofiltr 1 do oczyszczania z mgly i kro¬ pelek kwasu siarkowego gazu pobieranego z sy¬ stemu wiezowego, ma dwie rózniace sie dlugoscia kuwety pomiarowe 3 i 3a, na które pada swiatlo z zarówki 12 poprzez soczewki 13, przy czym ku¬ weta 3a jest dwa razy dluzsza od kuwety 3, posia¬ da pojemnik 2 wypelniony stabilizowanym weglem aktywnym do utleniania gazu przechodzacego da kuwety 3, czujniki fotometryczne 4 oraz miernik stopnia utlenienia 5, polaczony z przekaznikami uruchamiajacymi serwomotor 6 poruszajacy prze- pustnice 7 i 8. Poza tym urzadzenie wyposazone jest w zasilacz 10 do zasilania pradem wszystkich podzespolów oraz wzmacniacz 11 do wzmacniania impulsów.Gaz pobierany w sposób ciagly z II wiezy Gay- Lussac'a, oczyszczony w elektrofiltrze 1 rozdziela¬ ny jest na dwie czesci, przy czym jedna czesc kierowana jest do kuwety 3 przez pojemnik 2 wy- 4895748951 pelniony stabilizowanym weglem aktywnym jako katalizatorem, który utlenia zawarty NO w gazie do NO* a druga czesc do kuwety 3a dwa razy dluzszej od kuwety 3. Na kuwety 3 i 3a pada swiatlo z zarówki 12 przechodzace przez soczewki 13, które jest pochlaniane przez N02 zawarte w kuwetach, bowiem NO jest bezbarwny. W przy¬ padku, gdy stosunek tlenków NO: N02 w mie¬ szaninie gazu wchodzacego do kuwet 3 i 3a wynosi 1 : 1 wtedy ilosc swiatla zaabsorbowanego w obu kuwetach bedzie taka sama. Róznica napiec na przekatnej mostka, w który wlaczono obie foto¬ komórki 4 bedzie w tym wypadku równa zeru i miernik stopnia utleniania 5 tlenków azotu wska¬ ze stosunek NO: N02 równy 1:1. Jezeli natomiast w gazie pobranym z ukladu stosunek NO: N02 zmieni sie i nie bedzie juz wynosic 1:1, stosunek koncentracji w obu kuwetach N02 nie bedzie wy¬ nosic 2 :1, a wiec na przekatnej mostka zaistnieje róznica napiec o kierunku i wielkosci wskazujacych kierunek i wielkosc odchylenia od stosunku NO : N02 równym 1 :1 w gazie wejsciowym. Jezeli wielkosc tego odchylenia jest wieksza od wiel¬ kosci zalozonej, zostaje uruchomiony silnik serwo- motoru 6, który obraca o okreslony kat dwie prze- pustnice 7 i 8. Wskutek zmiany polozenia przepust- nic zmienia sie odpowiednio ilosc gazu przechodza¬ cego przez wieze dotleniajaca. Po przywróceniu stosunku NO : N02 na granice nastawione na re¬ gulatorze jako dopuszczalne, ustaje dzialanie syg¬ nalu powodujacego obrót przepustnic 7 i 8. Dzieki takiemu ukladowi wahanie napiecia sieci czy zmia¬ ny jasnosci zródla swiatla kompensuja sie i nie wplywaja na pomiar. Pomimo, ze stopien utle¬ nienia NO do N02 w pojemniku 2 z weglem ak¬ tywnym nawet najlepszej jakosci, nie osiaga nigdy 100%, to wystepujace odchylenia sa niewielkie i praktycznie stale. Róznice te kompensuje sie pod¬ czas skalowania aparatu.Oprócz regulacji stopnia utlenienia urzadzenie wedlug wynalazku moze sluzyc równiez do po¬ miaru stezenia tlenków azotu NO i N02 w gazie.Przy stosowaniu urzadzenia do oznaczania ste¬ zenia N02, odlacza sie uklad automatycznego ste¬ rowania przepustnic, .a w miejsce kuwety 3 wsta- 10 15 20 25 30 35 40 45 wia sie kuwete wzorcowa o takiej samej dlugosci jak kuweta 3a. Miernik stopnia utleniania 5, sluza¬ cy do wskazywania odchylenia od stosunku NO : : N02 równego 1 :1 wskazuje na odpowiedniej skali róznice pomiedzy stezeniem NOa w kuwecie wzor¬ cowej 3 a stezeniem N02 w badanym gazie.Przy oznaczaniu stezenia NO w gazie nalezy uklad przygotowac jak do oznaczania stezenia N02 i wykonac pomiar ilosci N02 i nastepnie-zamknac przeplyw gazu przez kuwete 3a na 30 minut i do¬ konac powtórnego pomiaru. Ilosci NO okresla sie przez odjecie od wyniku drugiego pomiaru po¬ miaru pierwszego. Dla szybkiego oznaczenia ilosci NO nalezy po wykonaniu pierwszego pomiaru i ustaleniu stezenia N02 przepuscic gaz wchodzacy do kuwety 3 przez pojemnik 2 i odczytac na skali wskaznika stopien utlenienia.Uzyskane przy pomocy aparatu wyniki oznaczen ilosci N02 i NO maja tylko znaczenie orientacyjne, gdyz nie uwzgledniaja zawartosci innych tlenków azotu, jednakze z uwagi na prostote przeprowadza¬ nia oznaczen maja zastosowanie ruchowe. Dla osiag¬ niecia dokladniejszych wyników nalezy na drodze obliczeniowej okreslic zawartosc pozostalych tlen¬ ków przy danych stezeniach i temperaturze. Przy obliczeniu tych wartosci popelnia sie tylko nie¬ znaczny blad, który nalezy uznac za wartosc stala dla danego punktu pomiarowego okreslonego sy¬ stemu produkcyjnego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Urzadzenie do automatycznej regulacji stopnia utleniania tlenków azotu wchodzacych do czesci absorpcyjnej wiezowego systemu produkcji kwasu siarkowego, znamienne tym, ze sklada sie z dwóch rózniacych sie dlugoscia kuwet pomiarowych (3) i (3a) na które pada swiatlo z zarówki (12) poprzez soczewki (13), przy czym kuweta (3a) jest dwa razy dluzsza od kuwety (3), z pojemnika (2) wypel¬ nionego stabilizowanym weglem aktywnym do utleniania gazu przechodzacego do kuwety (3) z czujników fotometrycznych (4), oraz miernika stopnia utlenienia (5) polaczonego z przekaznikami uruchamiajacymi serwomotor (6), poruszajacy przepustnice (7) i (8)., l&M"; 1AJ»Ó T -urom^T * li lA V y Pabianickie Zaklady Graficzne Pabianice, ul. P. Skargi 40 zam. 1110 nakl. 200 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48957B1 true PL48957B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2944418A (en) | Instrument for gas analysis | |
| US3854876A (en) | Method for monitoring and controlling the efficiency of a chemical process | |
| GB1073023A (en) | Improved apparatus for measuring humidity | |
| CN1777803B (zh) | 硫化氢监测系统 | |
| US3871831A (en) | Process for automated regulation of sulphur production units | |
| PL48957B1 (pl) | ||
| US2669504A (en) | Method for determining sulfur contents by combustion | |
| DE2261456B2 (de) | Pyrolytische analyse von fluessigkeiten | |
| O'Dowd et al. | Characterization of NO2 and SO2 removals in a spray dryer/baghouse system | |
| Cains et al. | Oxidation of sulphur dioxide in aerosol droplets, catalysed by manganous sulphate | |
| US3117841A (en) | Method and apparatus for detecting gases or vapors | |
| US2013727A (en) | Method and apparatus for measurement and control of gaseous mixtures | |
| JPS6041976B2 (ja) | 亜硫酸ガス除去方法 | |
| US4390515A (en) | Method and apparatus for recovering elemental sulfur | |
| US3271113A (en) | Chemiluminescence detection apparatus | |
| SE439069B (sv) | Forfarande for kvantitativ bestemning av kol i organiska foreningar i vatten | |
| US5008203A (en) | Method for the determination of oxygen demand in sulfur recovery installations | |
| US3367747A (en) | Apparatus for continuously measuring the concentration of a gas-mixture component | |
| US3644092A (en) | Process for controlling the burning of sulfur | |
| US4683210A (en) | Method for measuring concentrations of CaCO3 and CaSO3 in a slurry | |
| Cobourn et al. | Airborne in-situ measurement of particulate sulfur and sulfuric acid with flame photometry and thermal analysis | |
| CN206208853U (zh) | 一种用于测定氮含量的分析设备 | |
| SU385913A1 (ru) | СПОСОБ КОНТРОЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ содового ПРОИЗВОДСТВА | |
| SU815613A1 (ru) | Способ анализа газов | |
| Pell et al. | Recent results in relative conductometric elemental microanalysis |