PL48892B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48892B1 PL48892B1 PL102333A PL10233362A PL48892B1 PL 48892 B1 PL48892 B1 PL 48892B1 PL 102333 A PL102333 A PL 102333A PL 10233362 A PL10233362 A PL 10233362A PL 48892 B1 PL48892 B1 PL 48892B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- powder
- electrodes
- electrolyser
- electrolysis
- cell
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 11
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 30.XII.1964 48832_ KI. 12 h, 1 MKP BOI UKD k 3/C& Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Witold Tomassi, mgr Zbigniew Domi¬ niczak Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Sposób utrzymywania zdolnosci adsorpcyjnej elektrod proszkowych Wynalazek dotyczy sposobu prowadzenia elek¬ trolizy z zastosowaniem elektrod proszkowych, umozliwiajacych adsorpcje wydzielanego gazu.Dotychczasowy sposób prowadzenia elektrolizy wymagal regeneracji elektrod, polaczonej z wyj¬ mowaniem elektrod z elektrolizera, poniewaz wy¬ sycana gazem elektroda proszkowa tracila jednak stopniowo mozliwosci dalszej adsorpcji, co pro¬ wadzilo do wzrostu napiecia elektrolizy.Sposób wedlug wynalazku pozwala ma utrzyma¬ nie stalej zdolnosci adsorpcyjnej elektrod proszko¬ wych pracujacych w dwóch róznych elektrolize- rach, w których biegna dwa odmienne procesy elektrolizy, pod warunkiem odpowiedniego dobo¬ ru tych (procesów. Obydwa elektrolizery sa roz¬ dzielone przepona przepuszczalna dla jonów. Po obu stronach przegrody znajduja sie elektrody proszkowe, które w jednym elektrolizerze pracuja jako anody (wydziela sie na nich tlen), a w drugim elektrolizerze elektrody proszkowe pracuja jako katody (wydziela sie na nich wodór). Elektrody proszkowe sa podlaczane odpowiednio w obwody pradów elektrolizy kazdego z elektrolizerów oraz zastaja zwarte miedzy soba tworzac w ten sposób ogniwo tlenowo-wodórowe. Po ustaleniu natezenia pradu elektrolizy na tym sainym poziomie w obu elektrolizerach, uzyskuje sie tez takie samo nateze¬ nie pradu w ogniwie tlenowo-wodorowym. Obnizo¬ ne, zastosowaniem elektrod proszkowych, napiecie 25 30 elektrolizy w kazdym z elektrolizerów utrzymuje sie dowolnie dlugo na stalym poziomie.Sposobem wedlug wynalazku unika sie wydzie¬ lania wodoru i tlenu w stanie wolnego gazu, przez adsorpcje tych gazów ma elektrodzie proszkowej.Wskazanym postepowaniem zapewnia sie elektro¬ dzie proszkowej trwala zdolnosc pochlaniania pro¬ duktu elektrolizy, bez koniecznosci wydobywania elektrod z elektrolizera.Ponizej na przykladzie sprzezonego otrzymywa¬ nia Mn02 i cynku wyjasniono przebieg elektrolizy oraz schemat wlasciwego zestawienia elektrolize¬ ra (rysunek). W elektrolizerze 1. do produkcji cyn¬ ku, umieszczona jest katoda cynkowa 5 oraz anody proszkowe 4, zasilane ze zródla pradu stalego 14.Prad plynie przez opornik do regulowania nateze¬ nia 12 oraz amperomierz 8. Woltomierz 10 kontro¬ luje napiecie elektrolizy. Przepona ceramiczna 3 oddziela elektrolizer 1 od. elektrolizera 2, w któ¬ rym na olowianej anodzie 7 wytwarza sie Mn02 z zakwaszonego kwasem siarkawym roztworu MnS04. Katode stanowi zespól elektrod proszko¬ wych 6, zwarty z anoda 4 elektrolizera 1. Elektro¬ dy 6 i 7 sa zasilane ze zródla pradu stalego 15 po¬ przez opornik 13 i amperomierz 9. Woltomierz wy¬ kazuje napiecie elektrolizy w elektrolizerze Z.Postepujac we wskazany tu sposób prowadzono elektrochemiczny proces otrzymywania dwutlenku manganu (z roztworu zawierajacego MnS04 + + H2S04) w jednym elektrolizerze pod napieciem 4889248892 0,6 V oraz wydzielanie cynku pod napieciem 1,3 V w drugim (z roztworu ZnS04 +H2S04). Anodowa wydajnosc Mn02 wynosila 80%, katodowa wydaj¬ nosc cynku 90%. Temperatura 60° do 80°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentów7 e Sposób utrzymywania zdolnosci adsorpcyjnej elektrod proszkowych, znamienny tym, ze elektrody proszkowe pracujace w dwóch róznych elektroli- zerach, przedzielonych przegroda przepuszczalna dla jonów zwiera sie z soba tworzac ogniwo tleno- - wodorowe, przy czym zwarcie nastepuje przez polaczenie katod proszkowych jednego ogniwa z anodami proszkowymi drugiego ogniwa. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1d83-64 naklad 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48892B1 true PL48892B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4988417A (en) | Production of lithium by direct electrolysis of lithium carbonate | |
| GB911386A (en) | An improved process for the electrochemical treatment of solutions | |
| GB787976A (en) | Electrolysis process | |
| GB834122A (en) | Electric current producing cell and method of generating current with same | |
| KR20130107845A (ko) | 전기분해를 이용한 ｖｒｂ 용 전해액 제조장치 및 제조방법 | |
| Cherif et al. | Sulfuric acid concentration with an electro-electrodialysis process | |
| Ilea et al. | The electrodeposition of manganese from aqueous solutions of MnSO4. IV: electrowinning by galvanostatic electrolysis | |
| US2016442A (en) | Production of gases by decomposition of aqueous electrolytes | |
| KR101506951B1 (ko) | 레독스 흐름 전지 전해액 제조장치 및 그 제조방법 | |
| US4164457A (en) | Method of recovering hydrogen and oxygen from water | |
| CN102828205A (zh) | 一种新型金属电积精炼工艺 | |
| PL48892B1 (pl) | ||
| CN114059086A (zh) | 一种基于酸性电解质两步电解制氢的装置和方法 | |
| WO2014195574A1 (en) | Method for metal electrowinning and an electrowinning cell | |
| Jalbout et al. | New paired electrosynthesis route for glyoxalic acid | |
| US20250323335A1 (en) | Spent battery materials recycling method | |
| WO2024151816A4 (en) | Anodic dissolution system for nickel and cobalt metals | |
| CN105862072B (zh) | 一种锌还原硝基苯的新型技术方法 | |
| CA1289509C (en) | Energy-saving type zinc electrolysis method | |
| WO2022259026A1 (es) | Proceso para la obtención de ácido tereftálico y recuperación de hidróxido de sodio de una solución de tereftalato de sodio producido a partir de polietilentereftalato (pet) de reuso | |
| CN114457352A (zh) | 一种基于酸性电解质分步电解水制氢的装置及方法 | |
| SU1558997A1 (ru) | Способ получени сероводорода | |
| GB1080119A (en) | Improvements in or relating to methods of manufacturing pure nickel hydroxide | |
| SU380106A1 (pl) | ||
| EP4446465A1 (en) | Iron-enriched water electrolysis |