PL48740B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48740B1 PL48740B1 PL101955A PL10195563A PL48740B1 PL 48740 B1 PL48740 B1 PL 48740B1 PL 101955 A PL101955 A PL 101955A PL 10195563 A PL10195563 A PL 10195563A PL 48740 B1 PL48740 B1 PL 48740B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- sheets
- annealing
- hours
- vacuum
- Prior art date
Links
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001503485 Mammuthus Species 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano. 5. U. 1965 48740 Ate, 1/72 KI.CZA4 mkp fi aa % Jhfo PW&Lli Urzedu Paterrlo Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Aleksander Mierzyjewski, inz. Zdzislaw Zawadzki, inz. Antoni Lesniewski, mjgr inz. Kazimierz Madziarski Wlasciciel patentu: Huta „Batory", Chorzów (Polska) Sposób wytwarzania blach na rdzenie przekladników pradowych Wymagania stawiane blachom na rdzenie prze¬ kladników pradowych sa inne niz stawiane zwyk¬ lym blachom elektrotechnicznym sluzacym do wy¬ twarzania rdzeni transformatorów mocy, prze¬ kladników napieciowych, róznych elektromagne¬ sów, wirników i stojanów maszyn i tym podob¬ nych, poniewaz przekladniki pradowe pracuja przy zmiennych amplitudach indukcji magnetycz¬ nej w polu natezenia w zakresie od 0 — 0,35 A/cm.Najwazniejsze znaczenie dla oceny tych blach ma poczatkowy przebieg charakterystyki magnesowa¬ nia to jest zaleznosc indukcji od natezenia pola w podanym zakresie, który jest nieistotny dla in¬ nych blach elektrotechnicznych pracujacych z re¬ guly w polu o natezeniu, na przyklad, kilkuset A/cm. Ten poczatkowy przebieg charakterystyki magnesowania blach powinien byc jak najbar¬ dziej stromy, co zapewnia wymagana dla danego celu wysoka poczatkowa przenikalnosc magnetycz¬ na i duze wartosci indukcji. Pozadane jest, aby indukcja magnetyczna wynosila co najmniej: B0,02 = 35 gausów, Bo,i = 400 gausów, B0,35 s 3100 gausów. Indeksy przy literze B oznaczaja tu odpowiednie natezenie pola magnetycznego w A/cm. Ponadto blacha powinna posiadac dostatecz¬ na plastycznosc umozliwiajaca wycinanie wykrój- nikami ksztaltek rdzenia bez pekniec i zadziorów krawedzi.Blachy na przekladniki pradowe o podobnych wlasciwosciach, sa wytwarzane tylko w nielicz- 10 2 nych krajach, które je eksportuja.Przeprowadzono prace badawcza w celu znale¬ zienia sposobu wytwarzania tych blach. Praca musiala byc prowadzona od podstaw, gdyz obszer¬ na literatura na temat wplywu skladu chemiczne¬ go i struktury blach elektrotechnicznych na ich wlasciwosci dotyczy zachowania sie tych blach w polu magnetycznym o wysokim natezeniu przy in¬ dukcji zwlaszcza 10000 — 15000 gausów. W wyni¬ ku tej pracy znaleziono optymalny sklad chemicz¬ ny blach oraz warunki ich obróbki.Blachy na rdzenie przekladników pradowych wytwarza sie wytapiajac w znany sposób w luko¬ wych piecach elektrycznych stal krzemowa o skla- 15 dzie nastepujacym: C do 0,05%, Mn do 0,15%, Si 3,70 — 4,20%, P 0,015%, S do 0,006%, Cr slady, Ni do 0,15%. Dla porównania nalezy zaznaczyc, ze powyzszy sklad chemiczny miesci sie w zakresie skladu wymaganego dla zwyklych blach elektro- 20 technicznych z tym, ze tolerancje skladu dla tych blach sa znacznie szersze na przyklad zawartosci Si w zwyklych blachach elektrotechnicznych wa¬ haja sie w granicach 0,5 — 4,5%.Z wlewków o powyzszym skladzie wytwarza sie 25 w przyjety sposób blachy o grubosci 0,35 mm.Walcowane blachy umieszcza siepartiami na przy¬ klad po okolo 5 ton w skrzyniach do wyzarzania i wyzarza w temperaturze 750° — 810°C, w czasie okolo od 18 — 28 godzin, co lacznie z nagrzewa- 30 niem 16 — 18 godzin, studzeniem okolo 30 godzin, 487403 wynosi okolo 75 godzin. Dla porównania nalezy nadmienic, ze jest to sposób wyzarzania przyjety do koncowego wyzarzania zwyklych blach elektro¬ technicznych.Wedlug wynalazku blach nie trawi sie po wy¬ zarzaniu lecz poszczególne arkusze poddaje sie ba¬ daniu pa stratnosc nieniszczacemu. Stratnosc nie jest. wlasciwoscia istotna w przypadku blach na rdzenie przekladników pradowych. Badanie na t*4stratirosc przeprowadza sie jedynie w tym celu, aby wybierajac elementy nie wykazujace w zad¬ nym miejscu stratnosci przekraczajacej 1,15 W/kg, usunac arkusze, dc których wkradly sie przypad¬ kowe zanieczyszczenia i sprowadzic otrzymany pólprodukt do stanu mozliwie jednorodnego, oraz tak wyselekcjonowany pólprodukt poddac obróbce wedlug wynalazku.Obróbka tych blach sklada sie z trzech zabie¬ gów: wyzarzania w prózni, przesycania pojedyn¬ czych arkuszy i wyzarzania odprezajacego. Pierw¬ szemu wyzarzaniu poddaje sie blachy ulozone w stosie o ciezarze do 6 ton. W celu zabezpieczenia blachy przed sklejaniem pokrywa sie pojedyncze arkusze 10%-owa zawiesina tlenku magnezowego.Wyzarzanie to przeprowadza sie w piecu próznio¬ wym przy prózni wynoszacej 5 — 10 torów. Tem¬ peratura wyzarzania wynosi 1200 — 1250°C. Do tej temperatury dochodzi sie w. ciagu okolo 30 go¬ dzin, utrzymuje sie ja w ciagu 24 — 26 godzin, po czym nastepuje powolne studzenie równiez w prózni. Przyklad przebiegu temperatury podczas tego zabiegu, przedstawia fig. 1, Wyzarzanie to prowadzi sie dlatego w prózni, aby zabezpieczyc material przed szkodliwym utlenieniem. Tlen za- warty w zgorzelinie blacKy nie wytrawionej, wy¬ starcza do wypalenia wegla i innych szkodliwych domieszek. Wyzarzanie to powoduje ujednorodnie- nie skladu chemicznego i znaczny rozrost ziarna.Studzenie przeprowadzone równiez w prózni w do¬ statecznie dlugim czasie zabezpiecza blachy przed powstaniem naprezen cieplnych.Przesycanie pojedynczych arkuszy prowadzi sie przy temperaturze 800° — 825°C. Blache nagrzewa sie szybko do tej temperatury w ciagu 7 — 9 mi¬ nut i utrzymuje ja w wymienionej temperaturze 5 — 6 minut. Chlodzenie do temperatury 560° — 520°C przeprowadza sie w ciagu 2,5 — 5 minut, a nastepnie pozwala swobodnie ostygnac na po¬ wietrzu. Przyklad przebiegu temperatury przy tym zabiegu przedstawia fig. 2. Przesycanie ma za zadanie zwiekszenie plastycznosci przez wpro¬ wadzenie do roztworu i zatrzymanie w nim róz¬ nych wydzielin znajdujacych sie na granicy ziarn.Po przesyceniu arkusza blachy wytrawia sie go w 5 — 10%-owym roztworze kwasu siarkowego z do¬ datkiem chlorku sodowego przy temperaturze 50° — 70°C w ciagu 30 minut. 1740 4 Trzeci zabieg, wyzarzanie odprezajace, przepro¬ wadza sie przy temperaturze 530°—550°C. Nagrze¬ wanie trwa 8—10 godzin w wymienionej tempe¬ raturze utrzymuje sie 16—18 godzin, a nastepnie 5 do temperatury 300° ± 10CC studzi sie z szybkos¬ cia 8°C na godzine, a dalej do temperatury 50" ± 10°C z szybkoscia 50°C na godzine, uzyskujac przyspieszenie chlodzenia przez stosowanie stru¬ mienia azotu. Wyzarzanie to usuwa naprezenie 10 wewnetrzne, które moglo by powstac przy chlo¬ dzeniu po przesycaniu. Szybkosc studzenia po tym zabiegu jest tak dobrana, aby zabezpieczyc blachy przed utwardzeniem dyspersyjnym, po¬ garszajacym wlasciwosci magnetyczne lub pla- 15 styczne. Przyklad przebiegu temperatury w cza¬ sie podczas tego zabiegu przedstawia fig. 3.Porównanie indukcji magnetycznej w gausach, blach otrzymanych wedlug wynalazku z blacha- 20 mi obcego pochodzenia wyjetymi z doskonale dzialajacego przekladnika pradowego przedstawia zalaczona tabela, w której podano 'dla blach o- trzymanych wedlug wynalazku minimalne i ma¬ ksymalne wyniki pomiarów dokonanych w 64 25 próbkach pochodzacych z róznych serii produk¬ cyjnych.Blacha otrzymana wedlug wynalazku Blacha z prze¬ kladnika Bo,o2 46—55 49 Bq,1 435—612 532 Bc),35 3300—5280 3784 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 35 Sposób wytwarzania blach na rdzenie prze- klaclników pradowych z blachy stalowej o skla¬ dzie chemicznym C do 0,05%, Mn do 0,15%, Si 3,70—4,20%, P 0,015%, S do 0,006%, Cr slady, Ni 40 do 0,15%, poddanej wyzarzeniu w temperaturze 750°—810°C i badaniu nieniszczacemu na strat¬ nosc, znamienny tym, ze wybiera sie arkusze o stratnosci nie przekraczajacej 1,15 W/kg i podda¬ je sie je wyzarzaniu w prózni wynoszacej 5—10 45 torów przy temperaturze 1200°—1250°C w ciagu 24—26 godzin z tym, ze podgrzewanie do tej tem¬ peratury przeprowadza sie równomiernie w cia¬ gu 30 godzili i powoli chlodzi równiez w prózni, nastepnie przeprowadza sie ich przesycanie w 50 temperaturze 800°—825°C przy szybkim ogrzewa¬ niu i szybkim chlodzeniu poszczególnych arkuszy, przy czym w znany sposób wytrawia sie w 5— 10%-owym roztworze kwasu siarkowego z dodat¬ kiem chlorku sodowego przy temperaturze 50°— 55 70°C w ciagu 30 mamut, a w koncu poddaje sie je wyzarzaniu odprezajacemu przy temperaturze 530°—550°C w ciagu 16—18 godzin przy powol¬ nym ogrzewaniu i szybkim chlodzeniu.48 740 20 30 kO 50 60 70 80 90 10 110 120 Czas u godi 15 20 22 Czas n minutach Fl9.248 740 500 \ ^SftO 10 20 30 Fi*3 10 50 60 Czas hgodzinach 2045. RSW „Prasa1', Kielce. Nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48740B1 true PL48740B1 (pl) | 1964-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102535436B1 (ko) | 주석 함유하는 비방향성 실리콘 강 시트의 제조 방법, 이로부터 수득된 강 시트 및 상기 강 시트의 용도 | |
| US3287183A (en) | Process for producing single-oriented silicon steel sheets having a high magnetic induction | |
| EP3399061B1 (en) | Non-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing non-oriented electrical steel sheet | |
| JP2020509182A (ja) | 無方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| EP2940170A1 (en) | Grain oriented electrical steel sheet having excellent core loss, and method for manufacturing same | |
| KR102178341B1 (ko) | 자성이 우수한 무방향성 전기강판 및 그 제조방법 | |
| US3892605A (en) | Method of producing primary recrystallized textured iron alloy member having an open gamma loop | |
| US3575739A (en) | Secondary recrystallization of silicon iron with nitrogen | |
| US3892604A (en) | Method of producing normal grain growth (110) {8 001{9 {0 textured iron-cobalt alloys | |
| US3148092A (en) | Process for producing sheets of magnetic materials | |
| CN113897558B (zh) | 一种高饱和磁感高磁导率铁基软磁材料及其制备方法 | |
| US4023990A (en) | Dynamo or electro band | |
| KR20150074296A (ko) | 투자율이 우수한 무방향성 전기강판 및 그 제조방법 | |
| PL48740B1 (pl) | ||
| JP2022509676A (ja) | 無方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| KR950004934B1 (ko) | 투자율이 우수한 무방향성 전기 강판 및 그 제조방법 | |
| US3069299A (en) | Process for producing magnetic material | |
| US3881967A (en) | High saturation cobalt-iron magnetic alloys and method of preparing same | |
| US2512358A (en) | Magnetic alloy | |
| US3144363A (en) | Process for producing oriented silicon steel and the product thereof | |
| US3214303A (en) | Process of retaining a dispersed second phase until after the texture developing anneal | |
| JP7445656B2 (ja) | 無方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| US3269834A (en) | Magnetic alloys | |
| JP2639227B2 (ja) | 無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| KR102323332B1 (ko) | 이방향성 전기강판 및 그의 제조방법 |