PL48687B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48687B1 PL48687B1 PL98362A PL9836262A PL48687B1 PL 48687 B1 PL48687 B1 PL 48687B1 PL 98362 A PL98362 A PL 98362A PL 9836262 A PL9836262 A PL 9836262A PL 48687 B1 PL48687 B1 PL 48687B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- amount
- phosphoric acid
- resin
- reactive
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 4
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 hydrogen peroxide Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 26.11.1962 (P 98 362) 30.XI.1964 48687 KI. 22«f7/02 MKP UKD ._.;¦:.,: ,•:;.'.;; i&ft: Wspóltwórcy wynalazku i wlasciciele patentu: Janusz Oltuszewski, Gdansk (Polska), Jan Na- torff, Warszawa (Polska), Wawrzyniec Cichoc¬ ki, Sopot (Polska) Sposób wytwarzania reaktywnego srodka gruntujacego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia reaktywnego srodka gruntujacego do zabezpie¬ czenia metali przed korozja, w którym jako zwiaz¬ ki sieciujace zywice, bedaca skladnikiem blono- twórczym, i pasywujace podloze wprowadza sie obok roztworu kwasu fosforowego pochodne acy- lowe amin aromatycznych i zwiazki utleniajace.Znane sa sposoby zabezpieczenia podlozy meta¬ lowych przed korozja farbami reaktywnymi, w któ¬ rych czynnikiem koniecznym dla pasywacji podlo¬ za metalowego sa pigmenty chromianowe, olo¬ wiowe luo inne, a spoiwami roztwory róznych syn¬ tetycznych zywic w rozpuszczalnikach organicz¬ nych. Takie farby reaktywne wysychaja przez od¬ parowanie rozpuszczalników lub na drodze samo¬ rzutnych przemian chemicznych, zachodzacych w spoiwie.Znane sa równiez sposoby otrzymywania powlok z zywic syntetycznych zestalanych przez wprowa¬ dzenie zwiazków sieciujacych zywice, jak np. z zy¬ wic epoksydowych, poliestrowych, niektórych fe- nolo- lub krezolo-formaldehydowych utwardza¬ nych chemicznie. W tych jednak przypadkach zwiazki sieciujace zywice nie biora udzialu w pro¬ cesach pasywacji podloza i nie przyczyniaja sie bezposrednio do zwiekszenia wlasnosci przeciw¬ korozyjnych powloki.Stwierdzono, ze wybitnie wzrastaja wlasciwos¬ ci ochronne i fizyczne powlok utworzonych z roz¬ tworów alkoholowych reaktywnych kwasowo zy- 25 30 wic fenolo- lub krezolo-formaldehydowych, jezeli obok zwiazków o wlasciwosciach pasywacji pod¬ loza stalowego i sieciowania zywicy, jak np. kwas fosforowy, wprowadza sie niektóre pochodne acy- lowe amin aromatycznych, np. acetanilid oraz zwiazki utleniajace, np. nadtlenek wodoru lub kwas azotowy.Powloki otrzymywane w ten sposób wykazuja znacznie wieksza odpornosc na starzenie, na dzia¬ lanie korozyjne agresywnych srodowisk wodnych i warunków atmosferycznych oraz lepsza przyczep¬ nosc do podlozy stalowych od tych samych powlok otrzymywanych przy stosowaniu tylko kwasu fo¬ sforowego.Sposób otrzymywania gruntu reaktywnego we¬ dlug wynalazku polega na tym, ze do okolo 30—50%-wego roztworu alkoholowego zywicy kre- zolo- lub fenolo-formaldehydowej kondensowanej w srodowisku alkalicznym i zdolnej do dalszego sieciowania pod wplywem obnizenia pH srodowis¬ ka wprowadza sie, jako aktyw7atory procesu ze¬ stalania zywicy, okolo 60%-owe roztwory alkoho¬ lowe kwasu fosforowego. Ilosc wprowadzanego kwasu powinna wynosic okolo 12—15% wagowo, w przeliczeniu na sucha mase zywicy. Ilosc wpra- wadzonego kwasu zalezna jest od stopnia konden¬ sacji uzytej zywicy i nie powinna obnizac pH sro¬ dowiska ponizej 2. Do uzyskanego w ten sposób roztworu wprowadza sie acylowe pochodne amin aromatycznych np. acetanilid, w ilosci okolo 486873 1,0—1,5% wagowo w przeliczeniu na sucha mase zywicy. W koncowej fazie dodaje sie roztwory wodne zwiazków utleniajacych, np. okolo 15%-owy roztwór nadtlenku wodoru w ilosci 2,5—3% wago¬ wo w przeliczeniu na sucha mase zywicy.Otrzymany w ten sposób grunt reaktywny do¬ prowadza sie do lepkosci okolo 20 sek. wedlug Forda 0 4 mm w 20°C mieszanina alkoholu ety¬ lowego i butylowego w stosunku 1 : 2. Roztworem tym pokrywa sie w sposób konwencjonalny zabez¬ pieczane przedmioty.Czas utwardzania powloki zalezy od temperatu¬ ry. W granicach temperatur +5°C —20°C utwar¬ dzanie nastepuje w czasie okolo 4—1 godz. Utwar¬ dzanie powloki mozna przeprowadzac w tempera¬ turach wyzszych (80—100°C) w czasie okolo 30 min.W odmianie opisanego gruntu reaktywnego za¬ miast zwiazków utleniajacych, nie zmieniajacych pH srodowiska, wprowadza sie zwiazki utleniajace o charakterze kwasowym, np. kwas azotowy. W ta¬ kich przypadkach nalezy obnizyc ilosc kwasu fos¬ forowego tak, by otrzymac w koncowej fazie pre¬ paratyki gruntu pH = 2—2,8.Receptura przykladowa: Roztwór alkoholowy 30%-owy zywicy fenolowej 900 cz. wag.Roztwór alkoholowy 60%-owy kwasu fosforowego (ciezar wlasciwy H3P04 w 15°C — 1,701) 55 cz. wag. 4 Acetanilid techniczny 4 cz. wag.Alkohol butylowy 35 cz. wag.Roztwór 50%-owy kwasu azotowego w butanolu 6 cz. wag 1000 cz. wag. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 10 1. Sposób wytwarzania reaktywnego srodka grun¬ tujacego, zawierajacego roztwór alkoholowy re¬ aktywnych pod wplywem kwasów zywic feno- lo- lub krezolo-formaldehydowych i kwas fos¬ forowy, znamienny tym, ze do roztworu alko- 15 holowego zywicy, zawierajacego kwas fosforo¬ wy, wprowadza sie pochodne acylowe amin aro¬ matycznych, zwlaszcza acetanilid, w ilosci 1. ,0—1,5% wagowo w przeliczeniu na sucha ma¬ se zywicy, oraz zwiazki utleniajace, jak nadtle- 20 nek wodoru, przy czym ilosc wprowadzanych kwasów i pochodnych acylowych amin aroma¬ tycznych dawkuje sie tak, by nie zmienic pH roztworu poza granice 2—2,8. 25 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze zamiast srodków utleniajacych, nie zmieniajacych pH srodowiska, wprowadza sie zwiazki utleniajace o charakterze kwasowym, przy czym laczna ilosc kwasów nie powinna 30 obnizyc pH roztworu ponizej
- 2. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1263-64 naklad 400 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48687B1 true PL48687B1 (pl) | 1964-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2482148C2 (ru) | Грунтовочные композиции для адгезивных связывающих систем и покрытий | |
| KR950018349A (ko) | 수계 피복 조성물 | |
| KR101415015B1 (ko) | 우수한 내식성을 갖는 파이프 피복용 에폭시 수지 분체 도료 조성물 | |
| US2306924A (en) | Hard infusible resinous condensation products | |
| CN103709903B (zh) | 高固体导电型环氧富锌底漆 | |
| CN106085210A (zh) | 一种抗锈合金钢防腐涂料及其制备方法 | |
| TWI646086B (zh) | Novel compound and epoxy resin composition containing the same | |
| PL48687B1 (pl) | ||
| CN116042057A (zh) | 一种石墨烯含锌防腐涂料及制备方法和应用 | |
| KR100373594B1 (ko) | 에폭시 수지 조성물, 접착제 조성물 및 에폭시 수지계 도료 | |
| EP2960302A1 (en) | Method of synthesis of hybrid compounds of polyaniline and application of hybrid compounds of polyaniline | |
| US6596062B2 (en) | Coating composition for passivating film with excellent corrosion resistance | |
| CN106085208A (zh) | 一种合金钢涂料及其制备方法 | |
| JP3017184B1 (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤 | |
| JPS6368679A (ja) | ガラスフレ−ク含有被覆組成物 | |
| KR100688619B1 (ko) | 내열피막조성물 | |
| EP2241591A1 (en) | Hybrid organic-inorganic corrosion inhibitors for chromate-free corrosion resistant coatings | |
| CN106189816A (zh) | 一种环保合金钢防腐涂料及其制备方法 | |
| CA2360478A1 (en) | Thermosetting epoxy powder coatings having improved degassing properties | |
| BR102024015171A2 (pt) | Composição de revestimento inibidora de corrosão, artigo e método para preparar uma composição de revestimento inibidora de corrosão | |
| AU2016247115B2 (en) | Fastenings and other components for use with treated timber | |
| CN106047145A (zh) | 一种耐热合金钢防腐涂料及其制备方法 | |
| DE752582C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken | |
| KR101344561B1 (ko) | SUS/Al 멀티 코팅 조성물 | |
| KR20020071793A (ko) | 에폭시계 접착제 제조 |