PL48601B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48601B1 PL48601B1 PL97632A PL9763261A PL48601B1 PL 48601 B1 PL48601 B1 PL 48601B1 PL 97632 A PL97632 A PL 97632A PL 9763261 A PL9763261 A PL 9763261A PL 48601 B1 PL48601 B1 PL 48601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- general formula
- nitrogen
- reacted
- chlorine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- SCYSJFKWFQZRJW-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl chloride Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Cl SCYSJFKWFQZRJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 4-fluorobenzoyl Chemical group 0.000 claims 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- FMCUPJKTGNBGEC-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazol-4-amine Chemical compound NN1C=NN=C1 FMCUPJKTGNBGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NALRGBZDHLOOTD-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrrol-1-amine Chemical compound CC1=CC=C(C)N1N NALRGBZDHLOOTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UAHWWAIVYPJROV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpiperidin-1-amine Chemical compound CC1CCCC(C)N1N UAHWWAIVYPJROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QBBKKFZGCDJDQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpiperidine Chemical compound CCC1CCCCN1 QBBKKFZGCDJDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KHRYHVAUJGMGNR-UHFFFAOYSA-N 2-methylmorpholin-4-amine Chemical compound CC1CN(N)CCO1 KHRYHVAUJGMGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYCJNIUHWNJNCT-UHFFFAOYSA-N 3-Amino-2-oxazolidone Chemical compound NN1CCOC1=O KYCJNIUHWNJNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBJHVWCBFFKHCJ-UHFFFAOYSA-N 3-amino-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound CC1CN(N)C(=O)O1 XBJHVWCBFFKHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- YPOSHCOUCWHTEM-UHFFFAOYSA-N azocan-1-amine Chemical compound NN1CCCCCCC1 YPOSHCOUCWHTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBMSLRMNBSMKQC-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-1-amine Chemical compound NN1CCCC1 SBMSLRMNBSMKQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych hydrazyny 10 o ogólnym wzorze 1, w którym R± oznacza chlor albo fluor, a J?2 oznacza piec- do osmioczlonowa monocykliczna, zawierajaca azot heterocykli¬ czna reszte, zwiazana z grupa aminowa ugru¬ powania benzamidowego przez swój atom azotu, 15 która jako dalsze heteroatomy moze zawierac tlen, siarke albo azot jak równiez moze byc pod¬ stawiona przez jedna do czterech nizszych grup alkilowych, znamienny tym, ze haloidek 3-sul- famylo-4-chlorowcobenzoilowy o ogólnym wzo- 20 rze 2, w którym R± ma wyzej podane znaczenie, a chlorowiec oznacza chlor lub brom, poddaje sie reakcji z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 25 chlorek 3-sulfamylo-4-chlorolwcobenzoilowy pod¬ daje sie reakcji z amina o ogólnym wzorze 4, w którym R'2 oznacza piec- do osmioczlonowa monocykliczna, zawierajaca azot heterocykliczna reszte, zwiazana z azotem ugrupowania benza- 30 midowego przez swój atom azotu, która jako drugi heteroatom moze zawierac tlen, siarke lub azot, jak równiez moze byc podstawiona nizsza grupa alkilowa.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, w przypadku wytwa- 35 rzania pochodnych hydrazyny o ogólnym wzo¬ rze 5, w którym Rt oznacza chlor lub fluor, a X — grupe metyleno(wa lub N — nizsza grupe alkilowa, znamienny tym, ze chlorek 3-sulfa- mylo-4-ichloro lub 4-fluorobenzoilu poddaje sie 40 reakcji z amina o ogólnym wzorze 6, w którym X ma wyzej podane znaczenie.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorek 3-sulfamylo-4-chlorobenzoilowy poddaje sie reakcji z l-amino-2,6^dwumetylopiperydyna, 45 2-keto-3-aminooksazolidyna, 2-keto-3-amino- -5-metylooksazolidyna, l-amino-2,5-dwumetylo- pirolem lub 4-amino-l,2,4-triazolem.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorek 3-sulfamyloamylo-4-chlorobenzoilu pod- 50 daje sie reakcji z 1-aminoazacyklooktanem, l-amimo-5-nietylo - 1,5 - dwuazocyMooktanem, 1- -aminopirolidyna, l-amino-2-metylo- lub 2-ety- lopiperydyna, 2-metylo-4-aminomorfolina, 3,5- -dwumetylo- lub 2,6-dwumetylo-4-aminoniorfo- 55 lina, 4-arninotiomorfolina- lub l-amino-2,2,6,6- -czterometylopiperydyna.48 601 S0z-NHz CO-NH-R, klzór 1 £ ^SO^-NH^ QQ — Chlorowtc Wzórl mr\ kizór 4 L 50-NK x * CO-NH-N \ Nzór 5 NH-R, WlOr 3 / \ K N-N x ^Vz<5r 6 1603. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48601B1 true PL48601B1 (pl) | 1964-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1078338A (en) | New alpha acylated acetamides and their use as photographic colour couplers | |
| GB937732A (en) | New aminopyrazoles and their use | |
| PL48601B1 (pl) | ||
| ES406374A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de 1-(3-trifluor - metil - fenil)-4-(ciclicas-amido-alquilicas)-piperazinas. | |
| ES373698A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 5-nr1r2-6-cloro - 1h-imidazo (4,5-b) pirazin-2-onas. | |
| GB1096600A (en) | Fluoro-aromatic substituted heterocyclic compounds | |
| ES248431A1 (es) | Un método para producir trihaloacetilpiperazinas n-sustituidas | |
| ATE73777T1 (de) | Benzylidenamino-, benzylamino- und benzoylamino- imidazolderivate. | |
| Chang et al. | Synthesis of 5-arylamino-1-arylpyrazoles from 5-aminopyrazoles with arylhalides via CuI catalyzed Ullman coupling reaction | |
| SE322775B (pl) | ||
| Catalan et al. | On the acidity and basicity of azoles: the Taft scheme for electrostatic proximity effects | |
| GB1104773A (en) | Process for the preparation of 5-substituted oxazolidones-(2) | |
| ES344772A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de compuestos bencimidazo- licos. | |
| ES288794A1 (es) | Procedimiento de obtención de nuevos derivados fluorescentes 1,2,3-triazólicos de la 3-fenilo-cumarina | |
| ES8501607A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de heterociclos nitrogenosos de 5 miembros | |
| GB1076028A (en) | Process for the preparation of n-substituted amidines | |
| US3158620A (en) | Pyrazole compounds and process therefor | |
| GB1035915A (en) | N-(acylamino)-ephedrines and a method for their preparation | |
| GB1257347A (pl) | ||
| GB955511A (en) | Triazine derivatives | |
| ATE1068T1 (de) | N-allenyl-acetanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide. | |
| ES272262A2 (es) | Procedimiento de fabricación de nuevos tintes monoazoicos | |
| GB1114301A (en) | Improvements in or relating to the optical sensitisation of inorganic photoconductors | |
| GB1032253A (en) | Coumarin derivatives and process for the production thereof | |
| ES292201A1 (es) | Método para la preparación de nuevos compuestos heterocíclicos de nitrofurilvinilo |