PL48340B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48340B1 PL48340B1 PL98361A PL9836162A PL48340B1 PL 48340 B1 PL48340 B1 PL 48340B1 PL 98361 A PL98361 A PL 98361A PL 9836162 A PL9836162 A PL 9836162A PL 48340 B1 PL48340 B1 PL 48340B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- iron
- parts
- amount
- resorcinol
- Prior art date
Links
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K iron(3+);triacetate Chemical compound [Fe+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- MQGIBEAIDUOVOH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCOCCCC MQGIBEAIDUOVOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 5
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000608 Fe(NO3)3.9H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VYMHFSZGDLIMMG-UHFFFAOYSA-K iron(3+);diacetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Fe+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O VYMHFSZGDLIMMG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 5. X. 1964 48340 KI. J£^7/G2 MKP C 09 d • 5\A% UKD Twórca wynalazku i Janusz Oltuszewski, Gdansk (Polska) wlasciciel patentu: BIBLIOTEK 1 'filtiisj IzmyptmlitBj Iujub* Srodek do zabezpieczania metali przed korozja, zwlaszcza stali poszycia statków Przedmiotem wynalazku jest srodek do zabez¬ pieczania metali przed korozja, zwlaszcza stali po¬ szycia statków, na bazie zywicy fenolowo-formal- dehydowej i talku jako wypelniacza.Znane sa srodki sluzace do przemiany chemicz¬ nej produktów korozji zelaza, a mianowicie jego tlenków lub uwodnionych tlenków na zwiazki o wiekszej stabilnosci w korozyjnie agresywnych srodowiskach. Do tego celu stosowane sa kwasy nieorganiczne z dodatkiem inhibitorów, przy czym pozytywne rezultaty mozna jedynie osiag¬ nac przeprowadzajac proces trawienia w pod¬ wyzszonych temperaturach. W takich przypadkach w celu uzyskania korozyjnie odpornej powierzch¬ ni metalu konieczne jest plukanie i nastepnie fosforanowanie i chromowanie- Procesy te wyma¬ gaja specjalnych urzadzen i sa czesto niemozliwe do przeprowadzenia w warunkach przemyslo¬ wych. Procesy te sa pracochlonne i drogie, skla¬ daja sie bowiem z czterech operacji: wytrawiania, plukania, fosforanowania i chromowania.W celu uzyskania pelnej ochrony przeciwkoro¬ zyjnej, a glównie w celu przedluzenia ochrony, konieczne jest jeszcze dodatkowe powlekanie za¬ bezpieczonych przedmiotów farbami lub lakie¬ rem.Znane sa równiez farby reaktywne oparte na zywicach winylowych i pasywujaco dzialajacych pigmentach, przewaznie solach chromu lub cyn¬ ku. Farby te jednak nie wykazuja zdolnosci re- 15 agowania z produktami korozji zelaza.Srodek do zabezpieczania metali przed korozja, zwlaszcza stali poszycia statków, wedlug wyna¬ lazku jest zasadniczo odmienny od znanych do¬ tychczas preparatów.Stwierdzono, ze wprowadzenie rozpuszczalnych w alkoholu etylowym soli zelazowych lub zelaza¬ wych, takich jak zasadowy octan zelazowy, azo¬ tan zelazowy, chlorek zelazowy lub zwiazku orga¬ nicznego zawierajacego co najmniej dwie aktywme chemicznie grupy wodorotlenowe, jak pentaetryt, ' rezorcyna, do roztworów alkoholowych reaktyw¬ nych kwasowo zywic, utworzonych przez konden¬ sacje fenolu lub jego homologów i formaldehydu, umozliwia w obecnosci kwasu azotowego otrzyma¬ nie srodka powlokotwórczego, który po naniesie¬ niu na zebezpieczana powierzchnie metaliczna, zwlaszcza powierzchnie zelaza, wytwarza prawdo¬ podobnie stabilne zwiazki kompleksowe z meta¬ lem chronionej powierzchni, uodporniajac ja tym samym wobec czynników powodujacych korozje.Utworzona powloka odznacza sie bardzo duza odpornoscia na dzialanie korozyjne aktywnych czynników, jak np. dzialanie wody, solanki i tle- 25 nu.Srodek wedlug wynalazku, oparty na alkoholo¬ wym roztworze utwardzalnej pod wplywem kwa¬ su zywicy fenolowo lub kreozolowo-formaldehy- dowej oraz talku jako wypelniacza, zawiera roz¬ puszczalne w alkoholu etylowym soie zelazowe 20 3048 340 lub zelazawe taikie jak octan zelaza, azotan ze¬ laza lub chlorek zelaza w ilosci okolo 5% wa¬ gowo, albo zwiazek organiczny, o przynaj¬ mniej dwóch aktywnych grupach wodorotle¬ nowych, zwlaszcza pentaetryt w ilosci okolo 8% 5 Sklady srodka wedlug- wynalazku Przyklad I. 50%-owy roztwór alkoholowy zywicy fenolowej 15%-owy roztwór alkoholowy kwasu azotowego (ciezar wlasciwy w 15°C 1,4 G/cm3) . . . alkohol butylowy• azotan zelazowy Fe(N03)3.9H20 talk Przyklad II. 50%-owy roztwór alkoholowy zywicy fenolowej 15%-owy roztwór alkoholowy kwasu azotowego (ciezar wlasciwy w 15°C 1,4 G/cm3) . . alkohol butylowy . .• pentaetryt techniczny talk Przyklad III 50%-owy roztwór alkoholowy zywicy fenolowej 15%^owy roztwór alkoholowy kwasu azotowego (ciezar wlasciwy w 15°C 1,4 G/cm3) . . rezorcyna techniczna alkohol butylowy .• talk wagowo lub rezorcyne w ilosci okolo 1|1% wago¬ wo, oraz alkoholowy roztwór kwasu azotowego jako srodek utwardzajacy, co ilustruja ponizsze przyklady. moga bycprzykladowo nastepujace: 40—70 czesci wagowych 14—16 czesci wagowych 9—11 czesci wagowych 5— 6 czesci wagowych 7—10 czesci wagowych 100 czesci wagowych 40—70 czesci wagowych 11—13 czesci wagowych 9—11 czesci wagowych 7— 9 czesci wagowych 9—11 czesci wagowych 100 czesci wagowych 40—70 czesci wagowych 14—16 czesci wagowych 10—12 czesci wagowych 4— 6 czesci wagowych 8—10 czesci wagowych 100 czesci wagowych W sklad preparatu mozna dodatkowo wprowa¬ dzic roztwory niereaktywnych zwiazków blono- twórczych, niewrazliwych na dzialanie kwasu, jak np. zywice poliwinylowe oraz pigmenty i wy¬ pelniacze odporne na dzialanie kwasów- Srodek do zabezpieczenia metali przed korozja, zwlaszcza stali poszycia statków, wedlug wyna¬ lazku pozwala na jednoczesne otrzymanie powloki utworzonej z nieprzereagowanych zwiazków orga¬ nicznych zywicy, których sieciowanie przebiega na skutek obnizenia pH srodowiska.Srodek moze byc przechowywany do pól roku, zaleznie od poczatkowego stopnia usieciowania zy¬ wicy.Chronione powierzchnie zabezpiecza sie srod¬ kiem w sposób konwencjonalny. 30 35 40 45 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Srodek do zabezpieczania metali przed koro¬ zja, zwlaszcza stali poszycia statków, oparty na alkoholowym roztworze zywicy i wypelnia¬ czach, znamienny tym, ze zawiera sole zelazo¬ we lub zelazawe lub zwiazek organiczny o aktywnych chemicznie, przynajmniej 'dwóch, grupach hydroksylowych, zwlaszcza pentaetryt lub rezorcyne, oraz alkoholowy roztwór kwasu azotowego jako srodek utwardzajacy. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko sole zelaza zawiera octan zelaza, azotan zelaza lub chlorek zelaza w ilosci okolo 5% wagowo. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze zawiera pentaetryt techniczny w ilosci okolo 8% wagowo lub rezorcyne techniczna w ilosci okolo 11% wagowo. 943. RSW „Prasa", Kielce. Nakl- 300 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48340B1 true PL48340B1 (pl) | 1964-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rahim et al. | Recent development of vegetal tannins in corrosion protection of iron and steel | |
| US20220025521A1 (en) | Indicator coatings for metal surfaces | |
| CN105176321A (zh) | 一种水性酚醛环氧石墨烯防腐底漆及其制备方法 | |
| US3899624A (en) | Method for protecting surfaces against environmental damage and the resultant products | |
| BR102017019549B1 (pt) | Método de disposição de um sistema resistente à corrosão a um substrato, sistema inibidor de corrosão disposto em um substrato, e, solução de revestimento de conversão química | |
| US4493876A (en) | Corrosion inhibition | |
| US2965577A (en) | Corrosion inhibitor composition and method of using same | |
| CN104404497A (zh) | 一种用于金属镀层的钝化剂 | |
| PL48340B1 (pl) | ||
| IE49550B1 (en) | Protective compositions for steel surfaces | |
| CN108531043A (zh) | 一种稀土改性石墨烯水性富锌底漆 | |
| EP0178850B1 (en) | Corrosion inhibitor | |
| US3272662A (en) | Process for after-treating metal surfaces coated with crystalline anticorrosion layers | |
| PL110473B1 (en) | Organic phosphatizing agent | |
| Wachter et al. | Arsenic as a Corrosion Inhibitor In Sulfuric Acid | |
| US2776263A (en) | Corrosion inhibitors for deuterium exchange process | |
| BR102016030311B1 (pt) | Composição de inibição de corrosão, revestimento resistente a corrosão para aplicação em um metal ou substrato contendo metal compreendendo uma composição de inibição de corrosão, e, método para dispor um revestimento resistente a corrosão em um metal ou substrato contendo metal | |
| GB2091235A (en) | A method of producing corrosion inhibitors | |
| US3216956A (en) | Metal-free acylated organic phosphate complexes as corrosion inhibitors | |
| US2132584A (en) | Method of coating | |
| JPS626863B2 (pl) | ||
| EP3017007A1 (en) | Corrosion resistant coatings for metal surfaces | |
| PL165052B1 (pl) | Cienkopowłokowy wodno-emulsyjny środek do czasowej ochrony przeciwkorozyjnej powierzchni metali żelaznych, zwłaszcza pokrytych produktami korozji | |
| US3068081A (en) | Abietic acid and salts as inhibitors | |
| US2359407A (en) | Protection of metal surfaces from corrosion |