PL48137B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48137B1 PL48137B1 PL91734A PL9173459A PL48137B1 PL 48137 B1 PL48137 B1 PL 48137B1 PL 91734 A PL91734 A PL 91734A PL 9173459 A PL9173459 A PL 9173459A PL 48137 B1 PL48137 B1 PL 48137B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cord
- amine
- auxiliary agent
- weight
- vinyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 7
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 1-o-[(2r)-2-ethylhexyl] 2-o-[(2s)-2-ethylhexyl] benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC[C@H](CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Diethylhexyl phthalate Natural products CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006385 Geon Polymers 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- CDWDDCFBDRKNLE-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;2-hydroxyethyl-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound OP(O)([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCO CDWDDCFBDRKNLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270730 Alligator mississippiensis Species 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
„Triton X-100" jest to niejonowy srodek powierzchniowo czynny, zawierajacy kon¬ densat tlenku polietylenu. 15 25 30 35 40 50 55 60 65 Czesc kordu oponowego zanurzono w tak sporza¬ dzonej emulsji po czym przeprowadzono dalsze operacje jak w przykladzie VII. Po wulkanizacji opony z gumy G.R.S. sluzacej do wytwarzania osnowy opony stwierdizono, ze sila wiazania prze¬ wyzsza sile rozerwania kordu przy mniej wiecej 13 kG.Przyklad IX. Mieszanine zwana roztworem „A1* przygotowano z: 10 50 %-owej emulsji polichlorku winylu 40 czesci 5 ,, 12 „ 4 „ 0,6 „ 0,3 „ 2,8 „ 60,0 „ (Geon 151) ,,Versalmidu 125" ftalanu dwuojfctylu „Catanacu SP" (Ann. Cyanamid Co.) „TritonuX-100" (Rohm & Haas) kwasu octowego lodowatego alkoholu izopropylowego wody „Catanac SP" jestt to fosforan stereamido-pTopylo- dwumetylo-p-hydroksyetyloamino - dwuwodorowy.„Versamid 125" dodano do wody, otrzymana mie¬ szanine ogrzewano do temperatury 70°C jednoczes¬ nie mieszajac az do otrzymania jednorodnej cie¬ czy, po czym nie przerywajac mieszania dodana kwasu octowego.Do osobnego naczynia wprowadzono *Tritou X-100", „Catanac SP", ftalan dwuetyloheksylu i alkohol izopropylowy. Mieszajac az do utworzenia jednorodnego roztworu dodano powoli roztworu „A" n:e przerywajac mieszania. Nastepnie wpro¬ wadzono „Geon 151".Otrzymany produkt ibyl w postaci jeclnolirbej zawie¬ siny 'bardzo dogodnej do uzytku w maszynie do zanurzania kordu. Czesc kordu oponowego zanu¬ rzono w zawiesinie powyzszego produktu i ogrze¬ wano do 220°C w ciagu 90 sekund, jednoczesnie utrzymujac go pod naprezeniem. Nastepnie kord zanurzano w zawiesinie lateksu kopolimeru wimy- iopirydyny znanego pod nazwa handlowa „Gen- Tac" w alkalicznym wodnym roztworze rezorcyny z formaldehydem i suszono w ciagu. 20 sekund w temperaturze 150°C. Kord z naniesiona powloka zwulkandizowano z guma naturalna i stwierdzono, ze sila wiazania kordu z guma przewyzsza wytrzy¬ malosc na rozerwanie kordu przy mniej wiecej 13,6 kG.Przyklad X. Przygotowano emulsje przez stopnio¬ we dodawanie 100 g 3%-owego roztworu alkoholu poliwinylowego w wodzie do 10 g „Ver£amidu 125* zawierajacego 0,2 g srodka zwilzajacego „Tween 60". „Tween60" jest to znak towarowy firmy Atlas Powder Co., USA, zarejestrowany do oznaczania emu)gatora stanowiacego poiioksyetylenowe po-% chodne kwasów tluszczowych i czesciowo estry bezwodników heksytolowych. Nastepnie wprowa¬ dzono 20 czesci emulsji do 40 czesci zetmulgowa - nego poKchlorku winylu (25% zawartosci stalego produktu) przy dokladnym mieszaniu oraz dodano 6 czesci ftalanu dwuetyloheksylu, który zdysper- gowano w zawiesiniie, nie przerywajac mieszania.Kord oponowy, podobny do stosowanego w wy¬ zej przytoczonych przykladach zanurzano w tak przygotowanej mieszaninie a nastepnie ogrzewano do temperatury 2O0°C w ciagu 30sekund azdo usu¬ niecia wilgoci. Nastepnie kord powleczono zawie-48137 9 li sina lateksu kopolimeru winylopirydyny w alka¬ licznym wodnym roztworze rezorcyny z formal¬ dehydem i wysuszono w ciagu 20 sekund w tem¬ peraturze 175CC.Po zwulkanizowaniu kordiu osadzonego w gumie i zfoadaniu tak jak w przykladzie VI, wiazanie ule¬ glo rozerwaniu pod ciezarem mniej wiecej 10,80 kG.Przyklad' XI. Kawalek kordu z tereftalanu poli¬ etylenu o ciezarze 11000 denierów, przeznaczonego do zastosowania jako wzmocnienie pasa napedo¬ wego zanurzono w mieszance opisanej w przykla¬ dzie IX. Kord ogrzewano w temperaturze 220°C w ciagu 2 minut, w tym samym czasie kord roz¬ ciagnieto o 3% dlugosci. Nastepnie zanurzono kord. w zawiesinie lateksu polimeru winylopirydyny znanego, jak juz wspomniano pod nazwa handlowa „Gen-Tac", w alkalicznym wodnym roztworze re¬ zorcyny z formaldehydem, suszono w ciagu 30 se¬ kund w temperaturze 150'C i wulkanizowano z kauczukiem maturalnym jako (produktem stano¬ wiacym podstawe pasa napedowego.Wyciagniecie kordu z gumy wymagalo sily mniej wiecej 31,3 kG, podczas gtcjy podobny kord trakto¬ wany sama zawiesina lateksu znanego pod nazwa handlowa „Gen-Tac"w roztworze rezorcyny z for¬ maldehydem wyciaga sie z gumy pod dzialaniem sily mniej wiecej 13,8 kG.Stosowany w przykladach lateks kopolimeru wi- nyllopirydyny w alkalicznym wodnym roztworze rezorcyny i formaldehydu wytwarza sie w sposób nastepujacy: Do 38 czesci lateksu „Gen-Tac" dodaje sie roz¬ twór skladajacy sie z. wody 56 czesci rezorcyny x 2,2 „ formaldehydu (37%-owego) 3,5 „ Wartosc pH mieszaniny doprowadza sie ositroznie do 9,0 za pomoca 10%-owego roztworu wodorotlen¬ ku sodowego. Zawiesine przygotowuje sie na 24 godziny przed uzyciem.W procesie prowadzonym wedilug kazdego z po¬ danych wyzej przykladów, wymienione kauczuki G.R.S. mozna zastapic innymi, cfoiloropreinowytm lufo naturalnym, które czesto wzmacnia sie materialami wykonanymi ze sztucz¬ nych tworzyw takich jak sztuczny jedwab lufo ny- PL
Claims (9)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wzmacniania artykulów gumowych ma¬ terialem wlóknistym wytworzonym w wysoko- 5 spoilimeryzowanych tereftalan^w poltoeitylenu, znaimienny tym, ize material wlóknisty pokrywa sie najpierw mieszanina zlozona z homopolime- ru lufo kopolimeru haloldku winylowego albo winylidenowego, plastyfikatora i srodków po¬ mocniczych a nastepnie powleka siie zawiesina lateksu kopolimeru winylopirydyny w alkalicz¬ nym wodnym roztworze rezorcyny z fortnalde- hyidem, a po wysuszeniu laczy przez ogrzewa¬ nie z guma, w razie potrzeby pod cisnieniem.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko srodek pomocniczy stosuje sie mala ilosc pierwszo, drugo lub trzeciorzedowej aminy lub anilin poliimerycznych albo podstawionyeh czwartorzedowych wodorotlenków amoniowych.
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamieniny tym, ze ja¬ ko srodek pomocniczy stosuje sie amine w ilo¬ sci do okolo 25% wagowych w stosunku do po¬ limerów winylowych.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze stosuje sie 10—25% wagowych aminy w stosun¬ ku do polimerów winylowych.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym ze do mieszanki pierwszej powloki jako srodek pomocniczy stosuje sie ester trojaHilowy kwa¬ su cyjaniurowelgo.
6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tymNze kord po pierwszym powleczeniu i przec} naloze¬ niem drugiej powloki napreza sie w trakcie ogrzewania do temperatury okolo 200°C w cia¬ gu 1/2 godziny.
7. Sposób wedlug zastrz. 2—6, znamienny tym, ze jako srodek pomocniczy stosuje sie amine, sta¬ nowiaca produkt kondensacji spolimeryizowa- mego nienasyconego kwasu tlusziczowego z iwie^ loamina w ilosci do 25% wagowych.
8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tyto, ze stosuje sie produkt kondensacji spolimeryzowa- nego kwasu linolowego z etylenodwuamina.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko material wlóknisty stosuje sie material wy¬ tworzony z tereftalanu polietylenu. 15 20 25 30 35 40 190. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48137B1 true PL48137B1 (pl) | 1964-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3968295A (en) | Preparation of rubberized cord fabric | |
| US4405746A (en) | Aqueous, adhesive coating composition with a non-self-crosslinkable elastomer for use with filamentary materials | |
| US3660202A (en) | Bonding of shaped articles of polyester | |
| EP0285094B1 (en) | Adhesive for bonding rubber to fibers | |
| US2436222A (en) | Adhesive cement compositions | |
| US4134869A (en) | Vinyl pyridine latex stabilized with a resorcinol-formaldehyde novolak | |
| US3325333A (en) | Adhesion of polyester materials to a rubber compound | |
| US5077127A (en) | Adhesive for bonding rubber to fibers | |
| EP1984432B1 (en) | Method. coating latex and reinforcing cord for forming a rubber article by extrusion or moulding | |
| JPS6357685A (ja) | ゴムと繊維との接着用接着剤組成物 | |
| US3398045A (en) | Bonding rubbery polyolefins to organic materials | |
| PL48137B1 (pl) | ||
| US3698983A (en) | Method of improving the adhesion of glass cloth to rubber | |
| US4300615A (en) | Fabric composite and rubber reinforced therewith | |
| US4439556A (en) | Aqueous, adhesive coating composition with a non-selfcrosslinkable elastomer for use with filamentary materials | |
| US2351735A (en) | Quick curing neoprene cement | |
| US3051594A (en) | Polymethylene terephthalate fiber coated with polymerized triallyl cyanurate | |
| US4440881A (en) | Aqueous, adhesive coating composition with a non-selfcrosslinkable elastomer for use with filamentary materials | |
| US4434208A (en) | Aqueous, adhesive coating composition with a non-self-crosslinkable elastomer for use with filamentary materials | |
| US3443986A (en) | Process for improving the adhesion of fibrous materials to rubber | |
| US4009134A (en) | Aqueous alkaline dispersion of vinyl pyridine copolymer, polymethylol glycoluril, and R-F novolak | |
| US2412475A (en) | Treatment of acrylic ester polymers | |
| US4436866A (en) | Aqueous, adhesive coating composition with a non-selfcrosslinkable elastomer for use with filamentary materials | |
| EP0904184A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tauchartikeln | |
| US3577377A (en) | Polyester tire cord adhesive dips |