PL48136B1 - - Google Patents

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pochodnych amidu glicyny, które W postaci wolnych zasad maja ogólny wzór 1, w którym R oznacza równe lub rózne, nasycone lub nienasycone, rozgalezione lub nierozgalejzione reszty alkilowe, majace 5-14 atomów wegla, albo nasycone lub nienasycone, ewentualnie podsta¬ wione nizszymi grupami alkilowymi reszty cy- kloaikilowe albo dwucykloalkilowe, majace 5—8 atomów wegla, które badz to bezposrednio, badz tez poprzez ewentualnie rozgalezione, zawieraja¬ ce 1—4 atomów wegla girupy alkilenowe zwiaza¬ ne sa z atomem azotu, a Ri oznacza nasycona lub nienasycona rozgaleziona lub nierozgaleziona reszte alkilowa, majaca 3—12 atomów wegla, zna¬ mienny tym, ze amidy kwasu chlorowcooctowego o wzorze 2, w którym Hal oznacza atom chloru, bromu lub jodu, aRiRi maja wyzej podane zna¬ czenie, poddaje sie reakcji z amina o wzorze 3, w 5 którym R ma wyzej podane znaczenie, albo po¬ chodne kwasu chlorowcooctowego o wzorze 4, w którym Hal ma wyzej podane znaczenie, a Y oznacza nizsza grupe alikoksylowa lub. atom chlorowca, poddaje sie najpierw reakcji z co najmniej jed- 10 nym molem aminy o wzorze 5, w którym R i Hi maja wyzej podane znaczenie, a nastepnie pod¬ daje sie reakcji z co najmniej jednym molem a- miny o wzorze 3, w którym R ma wyzej poda¬ ne znaczenie, albo pochodne kwasu aminoocto- 15 wego o wzorze 6, w którym R i *Y maja wyzej podane znaczenie, kondensuje sie z amina o wzorze 5 w którym R i R2 maja wyzej podane znaczenie, albo amidy kwasm chlorowcooctowe¬ go o wzorze 2, w którym Hal R i Ri maja wy- 20 zej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z jed¬ nym molem aminy o wzorze 3, w którym R ma • wyzej podane znaczenie a nastepnie z jed¬ nym molem aminy o wzorze 5, w którym R i Ri maja wyzej podane znaczenie, albo amidy kwa- 25 su amiinooctowego o wzorze 1, w którym R i Ri maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z jednym molem aminy o wzorze 5, *w którym R i Ri maja wyzej podane znaczenie przy podwyzszonych temperaturach, przy czym 30 nastepuje przeamidowanie, albo pochodne kwasu aminooiotowego o wzorze 7, w którym Z oznacza nizsza grupe alkoksylowa lub reszte o wzorze 8, w którym R i Ri maja wyzej podane znaczenie, dzialaniem haloidków weglowodorów o wzorze 9, w którym R ma wyzej podane znaczenie, przepro¬ wadza sie w zwiazki, majace drugorzedowa grupe aminowa, a w przypadku stosowania estrów otrzy¬ mane produkty poddaje sie nastepnie reakcji z a- minami o wzorze 5, w którym Ri Rj maja wyzej podane znaczenie, albo pochodne kwasu amino- 40 octowego o wzorze 7, w którym Z ma wyzej poda¬ ne znaczenie, poddaje isie kondensacji z odpowied¬ nimi aldehydami lub ketonami przy równoczesnej redukcji wodorem in statu nascendi, lub wodorem wzbudzonym katalitycznie celem otrzymania 45 zwiazków zawierajacych 'drugorzedowa gnupe ami¬ nowa, a w przypadku stosowania estrów produkty reakcji nastepnie poddaje sie reakcji z aminami o Wzorze 5, w którym R i Bi maja wyzej podane znaczenie, a produkty majace nienasycone grupy 50 alkilowe, cykloalkilowe, albo dwucykloalkilowe po reakcji glównej ewentualnie uwodarnia sie do od¬ powiednich zwiazków nasyconych i ewentualnie przeprowadza w sole addycyjne z kwasami. 3548136 Ark.

2. Uz.ór1 R — NH — CHz— CO—Y Hal —CH2—CO —N ^R Wzc,r 6 U^ri NHl_ cH2 — CO — Z Hal-CHi—CO-Y \r Uzór4 Ri Ulzór5 1 Uzórft HN'" HQ,-R Wicjr9 189. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL