PL48009B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48009B1
PL48009B1 PL48009A PL4800960A PL48009B1 PL 48009 B1 PL48009 B1 PL 48009B1 PL 48009 A PL48009 A PL 48009A PL 4800960 A PL4800960 A PL 4800960A PL 48009 B1 PL48009 B1 PL 48009B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
column
water
hydrogen
temperature
catalyst
Prior art date
Application number
PL48009A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL48009B1 publication Critical patent/PL48009B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu 'stezania deuteru Obok znanych sposobów stezania deuteru opar¬ tych na destylacji, jaik np. destylacji wodoru w niskich temperaturach, destylacji amoniaku przy zwiekszonym cisnieniu lub destylacji wody przy zmniejszonym cisnieniu, zainteresowania techniczne wzbudzily równiez chemiczne sposo¬ by wymiany, np. wymiana: wodór — woda, siar¬ kowodór—woda, lub amoniak — wodór. Destyla¬ cja amoniaku wzglednie wody -pociaga za soba wysokie koszty na urzadzenia i na zuzyta ener¬ gie, gdyz wyznaczajacy te koszty elementarny wspólczynnik rozdzialu, rózni sie bardzo malo od jednosci. Przy destylacji wodoru w niskich temperaturach dochodzi jeszcze dodatkowoi trud¬ nosc uzyskania bardzo czystego wodoru. Sposób wzbogacania deuteru na drodze wymiany amo¬ niak — wodór jest niekorzystny ze wzgledu na mala predkosc wymiany izotopów, nawet w *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. dr Klaus Wetzel. obecnosci katalizatorów. Zastosowanie wymiany siarkowodór — woda jest utrudnione w znacz¬ nym stopniu przez korozje. Uzyskanie ciezkiej wody przez wymiane wodór — woda mozna zrealizowac wieloma sposobami. Konieczna dla odwrócenia fazy, zamiana wody w wodór na drodze chemicznej lub elektrolitycznej, moze byc pominieta przez zastosowanie znanego procesu „goraco — zimno". W procesie tym oddzielanie izotopów prowadzi sie na przemian w kolumnie pracujacej w niskiej temperaturze, a nastepnie w kolumnie pracujacej w wysokiej temperatu¬ rze. Chemiczne odwrócenie fazy jest nieekono¬ miczne i ogranicza moc produkcyjna takiego urzadzenia do wartosci okreslonej zuzyciem wo¬ doru przez przemysl.Proces „goraco — zimno" moze byc przepro¬ wadzony np. wspólpradowo z zastosowaniem pa¬ ry wodnej i wodoru w dwóch zespolach, komór ketaJizatorowyloli -polaczonych kaskadowo i pra¬ cujacych w dwóch róznych temperaturach. Tem- peraturai, wizimnej kcimorze, jest jednak wtedyjpz^feak^wysoka, ze równowaga przy wymianie woidór — woda ustala sie niekorzystnie, tak ze uzyskuje sie^tylko znikoma ilosc deuteru zawar¬ tego wwodzie. ' Przy zastosowaniu katalizatorów w postaci za¬ wiesiny wymiana deuteru pomiedzy wodorem i ciekla woda przebiega stosunkowo szybko. Dla¬ tego tez proponowano azeby zawiesine kataliza¬ tora przepompowywac w obiegu kolowym przez zimna kolumne o temperaturze np. 30°C, a na¬ stepnie przez goraca o temperaturze np. 200°C.Gaz zawierajacy wodór, z którego wydobywa sie deuter, wchodzi do urzadzenia od dolu kolumny pracujacej w wysokiej (temperaturze, a opuszcza u góry kolumny pracujacej w niskiej tempera¬ turze. Azeby przesylanie pary wodnej z kolumny pracujacej w wysokiej temperaturze do kolumny pracujacej w niskiej temperaturze nie powodo¬ walo zaklócen, trzeba pracowac przy bardzo wy¬ sokim cisnieniu np. 100—200 atm. nadcisnienia.Poza tym temperatura goracej kolumny nie mo¬ ze byc wiele wyzsza od 200°C. Zastosowanie wy¬ sokiego cisnienia pociaga za soba wysoki koszt urzadzenia. Zalezna od temperatury stala równo¬ wagi ' - • [UDO1 fH 1 ^ LA lJ_ w temperaturze 200° od- [HfO][HD] biega tak znacznie od jednosci, ze wydajnosc deuteru nie przekracza 30—35%.Oprócz tego przy tym sposobie pracy powstaje niebezpieczenstwo, ze katalizator csedzi sie w strumieniu wody znajdujacej sie w obiegu kolo¬ wym, i przez to jego dzialanie bedzie znacznie slabsze. Wady tych znanych procesów usuwa sie we¬ dlug wynalazku w ten sposób, ze w jednej ko¬ lumnie prowadzi sie wymiane izotopów pomie¬ dzy wodorem i wcda, stosujac przy tym prze- ciwprad, a w nastepnej kolumnie wymiane de^ uteru pomiedzy wodorem i para wodna, stosu¬ jac przy tym wspólprad. W celu przeprowadze¬ nia wymiany izotopowej, wode wychodzaca u dolu kolumny 1 przedstawionej na zalaczonym rysunku pracujacej w niskiej temperaturze, od¬ parowuje sie w wyparce 2 i przesyla z katali¬ zatorem doprowadzanym (do strumienia wody) przewodem 5 do kolumny 3 pracujacej w wyso¬ kiej temperaturze we wspólpradzie ze strumie¬ niem wodoru wyprowadzanym u góry kolum¬ ny1. .' Mieszanine wodoru z para wodna wychodzaca z kolumny 3 rozdziela sie na drodze .wytaoplenia w kondensatorze 4. Otrzymana w ten spoJsób wo- de,"1ctóra jest uboga w deuter odrzuca sie/iwzgled- nie doprowadza do nizszego stopnia kaskady a wodór, który ze wzgledu na polozenie równo¬ wagi przy prowadzonej w wysokich temperatu¬ rach wymianie wodór — woda, posiada w przy¬ blizeniu tak wysoka zawartosc deuteru, co i wo¬ da wychodzaca z kolumny ;2, wprowadza z po¬ wrotem od dolu do kolumny 1. Mozna równiez czesc tego strumienia wodoru doprowadzic do wyzszego stopnia kaskady. Przez to, ze w ko¬ lumnie 3 wymiana, z para wodna przebiega we wspólpradzie, temperatura w kolumnie tej nie jest ograniczona cisnieniem pary cieklej wody.Moze ona lezec np. pomiedzy 300 i 700°C. Tempe¬ ratura w zimnej kolumnie wynosi 20—100°C. Po¬ za tym odpada koniecznosc pracy kolumny 1 i 3 pod wysokim cisnieniem. Korzystnie cisnienie nie powinno przekraczac 50 atmosfer. Przy spo¬ sobie pracy wedlug wynalazku istnieje równiez mozliwosc uzyskania suchego katalizatora po od¬ parowaniu wody i ponownego domieszania go do wody doplywajacej do kolumny 1, tak ze osadza¬ nie sie katalizatora jest prawie zupelnie wyklu¬ czone.Tak jak przy wymianie proponowanej przez Beckera zachodzacej pod wysokim cisnieniem pomiedzy wodorem i ciekla woda, równiez w sposobie wedlug wynalazku mozna wydobywac deuter z gazów zawierajacych wodór, np. z ga¬ zów do syntezy amoniaku, jak równiez z samej wody. W tym ostatnim wariancie, w przypadku sposobu proponowanego przez E^ckera strumie¬ nie substancji plynacych przez Kolumne pracu¬ jaca w wysokiej temperaturze sa wieksze trzy¬ krotnie ze wzgledu na stosunkowo niska tempe¬ rature panujaca w tej kolumnie. Ta woda rów¬ niez odpada w sposobie wedlug wynalazku, gdyz w wysokich temperaturach w kolumnie pracuja¬ cej w wysokiej temperaturze wielkosc strumie¬ nia gazu i cieczy rozpatrywana w ilosciach mo¬ lowych, jest tego samego rzedu.Katalizator zawieszony w wodzie, po odparo¬ waniu wody mozna otrzymac w stamie suchym i zawracac, jezeli to konieczne po regeneracji, do obiegu kolowego górnym koncem kolumny pra¬ cujacej w niskiej temperaturze. Mozliwe jest równiez odprowadzanie katalizatora w stanie wilgotnym odbieranie jako produktu wody otrzy¬ manej przez dodatkowe suszenie katalizatora.Pracujaca w wysokiej temperaturze kolumna wyposazona jest w staly katalizator korzystnie, np. z niklu osadzonego na tlenku chromowym lub z platyny osadzonej na weglu aktywowa¬ nym.; Sposobem wedlug wynalazku mozliwe jest równiez odprowadzenie katalizatora w zawiesir - 2 -nie dopiero po opuszczeniu kolumny 3. Odpada tym samym koniecznosc umieszczania stalego katalizatora w kolumnie 3. Zrozumiale jest, ze koszt energii zuzywanej w sposobie wedlug wy¬ nalazku, mozna zmniejszyc przez wlaczenie wy¬ mienników ciepla.Odbieranie deuteru nastepuje pomiedzy ko¬ lumna 1 i 3, przy czym odprowadza sie go w po¬ staci wodoru luib lepiej w postaci wody. Urza¬ dzenie przedstawione na rysunku moze wspól¬ pracowac z dalszymi stopniami kaskady, przez doprowadzenie do tych stopni czesci strumienia wodoru wzglednie wody lub obydwu tych czyn¬ ników. Dokonuje sie (tego tak, ze od strumienia wody, wychodzacego z pracujaceg w niskiej tem¬ peraturze kolumny kazdego poszczególnego stop¬ nia, odgaleziony zostaje strumien, który dopro¬ wadza sie do górnego konca kolumny pracujacej w niskiej temperaturze nastepnego wyzszego stopnia kaskady, podczas gdy wodór opuszcza¬ jacy górny koniec kolumny pracujacej w niskiej temperaturze doprowadza sie do górnego konca kolumny pracujacej w wysokiej temperaturze poprzedniego stopnia kaskady. W ten sposób mozna znacznie zmniejszyc koszty urzadzenia.Sposobem wedlug wynalazku mozna równiez wydobywac deuter z gazów zawierajacych wo¬ dór, przy czym postepuje sie tak, ze wymiane izotopowa prowadzi sie w kolumnie pracujacej w wysokiej temperaturze np. 300—700°C, pomie¬ dzy wodorem i para wodna, w przeciwpradzie w obecnosci katalizatora. Nastepnie pare wodnaN skrapla sie i pobiera deuter ze strumienia^ wo¬ doru plynacego w przeciwpradzie z kolumny 1. w kolumnie wzbogacajacej pracujacej w nis¬ kiej temperaturze np. 20^100°C, w obecnosci\ katalizatora. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób stezania deuteiru na drodze wymiany izotopów w ukladzie wodór — woda w obec¬ nosci katalizatora, znamienny tym, ze wymia¬ ne izotopów prowadzi sie tak, ze najpierw przez kolumne, przepuszcza sie w przeciw¬ pradzie wodór i cielsla wode, a wychodzace z tej kolumny produkty, po przeprowadzeniu wody w stan pary wprowadza sie we wspól- pradzie do nastepnej kolumny, po czym pro¬ dukt odbiera sie w postaci wody wzbogaconej w deuter ze strumienia wody wyplywajacej z kolumny pracujacej w niskiej temperatu¬ rze, lub w postaci wodoru wzbogaconego w deuter, ze strumienia wodoru wyplywajacego z kolumny pracujacej w wysokiej tempera¬ turze. ! 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze katalizator zawieszony w wodzie, przed wej¬ sciem do nastepnej kolumny, oddziela sie przez odparowanie wody, a wymiane izoto¬ pów pomiedzy wodorem i para wodna prowa¬ dzi na staiym katalizatorze. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze odprowadzany z pierwszej kolumny kataliza¬ tor w postaci zawiesiny, doprowadza sie do nastepnej kolumny razem z wodorem i para wodna, gdzie wplywa on równiez katalitycz¬ nie na wymiane izotopów. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym* ze pare wodna wychodzaca z drugiej kolumny doprowadza sie po kondensacji do górnej cze¬ sci pierwszej kolumny, a wodór pozostajacy po kondensacji, wprowadza dolnym koncem do pierwszej kolumny. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze w pierwszej kolumnie utrzymuje sie tem¬ perature mniejsza od 100°C, korzystnie \ 20—50°C, ajw drugiej kolumnie temperature \ np. 300_7QO°C. * V E B V a k u t r o n i k 1 Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 48009 2549. RSW „Prasa", KieUce. Niakl. 250 egz. BIBLIOTEKA! Urzedu Patentowego Polskiej Rzeczypospolite) L-rio*^ PL
PL48009A 1960-12-17 PL48009B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48009B1 true PL48009B1 (pl) 1964-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3036891A (en) Process for the production of water of hydrogen having an increased deuterium content
US2895803A (en) Isotope concentration system
NO118126B (pl)
US2785045A (en) Separation of carbon dioxide from ammonia
US3191916A (en) Apparatus for separating pure ammonia gas from a mixed off-gas stream
DE102011016759A1 (de) Verfahren zur Herstellung von NH3
US2690380A (en) Production of deuterium oxide
NO142418B (no) Elektrisk gjennomfoering samt fremgangsmaate til fremstilling av denne.
US2449040A (en) Manufacture of hexamethylene tetramine
US4038035A (en) Apparatus for enriching hydrogen with deuterium
NO118981B (pl)
PL48009B1 (pl)
US4504460A (en) Method and plant for obtaining deuterium-enriched water
US2808125A (en) Process for the separation of carbon dioxide and ammonia
US3019610A (en) Gas humidification and de-humidification processes
US2690381A (en) Isotope exchange process for concentrating deuterium
US1951819A (en) Process for purifying gases for ammonia syntheses
DE1467183C3 (de) Verfahren zur Anreicherung von Deuterium durch Isotopenaustausch
AT223170B (de) Verfahren zur Gewinnung von deuteriumangereichertem Wasserstoff und/oder deuteriumangereichertem Wasser
US3471257A (en) Process for carrying out isotopic exchange between ammonia and deuterated ammonia,hydrogen and deuterium
US3155723A (en) Synthesis of urea and recovery of residual reactants
US2029411A (en) Method of regenerating absorbent liquids
US3907508A (en) Apparatus for concentrating by dual temperature exchange
US3872223A (en) Improvements in dual temperature exchange process
US4008046A (en) Dual temperature exchange apparatus