PL47253B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47253B1
PL47253B1 PL47253A PL4725362A PL47253B1 PL 47253 B1 PL47253 B1 PL 47253B1 PL 47253 A PL47253 A PL 47253A PL 4725362 A PL4725362 A PL 4725362A PL 47253 B1 PL47253 B1 PL 47253B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
hydrazine
mass
indicator
methyl violet
Prior art date
Application number
PL47253A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47253B1 publication Critical patent/PL47253B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 30 sierpnia 1963 r W*9t fc (BIBLIOTEKA i * i Urzedu Patenlowegol POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47253 KI. 42 ], 4/06 KI. internat. G 01 n Fabryka Sprzetu Ratunkowego*) Tarnowskie Góry, Polska Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do oznaczania stezenia dwutlenku wegla Patent trwa od dnia 6 sierpnia 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania masy wskaznikowej przeznaczonej do wykrywania i oznaczania dwutlenku wegla.Do oznaczania dwutlenku wegla w badanej atmosferze stosuje sie dotychczas pracochlonne metody objetosciowe na drodze mokrej przez wiazanie C02 wodorotlenkami alkalicznymi np. za pomoca Na OH. Wykorzystujac wlasnosci fi¬ zyko-chemiczne dwutlenku wegla oznaczanie przeprowadza sie takze w róznego rodzaju skomplikowanych analizatorach.Masa wskaznikowa wytworzona sposobem wedlug wynalazku pozwala na natychmiasto¬ we wykrywanie obecnosci C02 w atmosferze i bezposredni odczyt zawartosci COz w procen- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Zdzislaw Lisiecki, Kry¬ styna Myszor i Marta Wolny. tach w zakresie 0,5 — 18% bez potrzeby stoso¬ wania pracochlonnych metod oznaczania i*skom¬ plikowanej aparatury analitycznej. Mase te umieszcza sie w szklanej zamknietej rurce, do której doprowadza sie w razie potrzeby bada¬ ne powietrze. Masa ma te wlasciwosc, ze w za¬ leznosci od ilosci C02 zawartego w powietrzu, ulega zabarwieniu na odpowiedniej dlugosci.Natomiast dlugosc zabarwienia a wiec i wielkosc stezenia C02 jest odczytywana w procentach na skali naniesionej na szklanej rurce.Sposób otrzymywania masy wskaznikowej wedlug wynalazku polega na tym, ze do lekko zalkalizowanego szklem wodnym zelu krze¬ mionkowego dodaje sie barwnik grupy trójfeny- lometanowej w roztworze alkoholowym a mia¬ nowicie 0,5%-ego roztworu fioletu metylowego 6 B i 40%-ego roztworu wodzianu hydrazyny, w stosunku na okolo 225 ml roztworu barwnikaokolo 30—105 ml roztworu hydrazyny, a na¬ stepnie calosc miesza sie az do uzyskania jed¬ nolitej' sproszkowanej masy, która nadaje sie juz db'. napelniania wyskalowanych rurek wskaznHflfcrych i oznaczenia procentowej za¬ wartosci C02 w granicach 0,5 —18% objetoscio¬ wych.Alkoholowy roztwór fioletu metylowego 6B w polaczeniu z roztworem hydrazyny tworzy bezbarwne polaczenie (leukozwiazek). Pod dzia¬ laniem C02 i drobnych ilosci pary wodnej znaj¬ dujacych sie w badanym powietrzu hydrazyna wiaze sie na weglan hydrazyny, a wyzwolony barwnik fioletu metylowego 6 B przechodzi spowrotem w postac barwna. Okazalo sie, ze ilosciowe wiazanie kwasu weglowego jest naj¬ latwiejsze i najwygodniejsze do skontrolowania przy uzyciu hydrazyny, poniewaz jej stala dy- socjacji jest zblizona do stalej dysocjacji kwasu weglowego. W tych warunkach zabarwienie masy nastepuje w granicach pH 6 — 8, przy czym, dobre wlasciwosci zmiany barwy wyste¬ puja przy uzyciu fioletu metylowego 6 B jako indykatora zachodzacej reakcji.Przyklad I: Zel krzemionkowy wytworzo¬ ny znanymi metodami o granulacji 0,1 — 0,3 mm zwilza sie na czystych tacach roztworem sodo¬ wego szkla wodnego o gestosci d — 1,4 w ilosci na 1 1* zelu 0,5 roztworu szkla wodnego. Po do¬ kladnym wymieszaniu zel suszy sie w temp. 200°C. Nastepnie do 3 litrowej butli szklanej ze szlifowanym korkiem wlewa sie 225 ml 0,5% alkoholowego roztworu fioletu metylowego 6 B i 105 ml 40% hydrazyny, po czym wsypuje przygotowany jak wyzej suchy bezbarwny zel krzemionkowy. Calosc poddaje sie mechanicz¬ nemu mieszaniu przez okolo 10 minut, az do uzyskania jednolitej sproszkowanej bezbarwnej masy. Gotowy produkt nadaje sie do napelnia¬ nia rurek wskaznikowych dla oznaczania za¬ wartosci C02 od 1 do 18% obj.Przyklad II: Do 3 litrowej butli szklanej ze szlifowanym korkiem wlewa sie 225 ml 0,5% alkoholowego roztworu fioletu metylowe¬ go 6 B i 30 ml 40% hydrazyny, po czym wsypuje przygotowany jak w przykladzie I zalkalizowa- ny suchy bezbarwny zel krzemionkowy. Calosc poddaje sie mechanicznemu mieszaniu przez okolo 10 minut dla otrzymania jednolitej spro¬ szkowanej bezbarwnej masy. Gotowy produkt nadaje sie do napelniania rurek wskaznikowych dla oznaczenia zawartosci C02 w zakresie od 0,5 — 5% obj. i PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do oznaczenia stezenia dwutlenku wegla, znamien¬ ny tym, ze do lekko zalkalizowanego szklem wodnym i wysuszonego w temp. 200°Czelu krze¬ mionkowego dodaje sie 0,5%-ego alkoholowego roztworu fioletu metylowego 6B i 40%-wego roztworu wodzianu hydrazyny, w stosunku na okolo 225 ml roztworu barwnika okolo 30 — 105 ml roztworu hydrazyny, a nastepnie calosc miesza sie az dó uzyskania jednolitej sproszko¬ wanej masy. Fabryka Sprzetu Ratunkowego Zastepca: mgr Tadeusz Szczepanik rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zam. 599-63 naklad 100 egl PL
PL47253A 1962-08-06 PL47253B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47253B1 true PL47253B1 (pl) 1963-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3817705A (en) Means for the indication of nitrite
Fenn A new method for the simultaneous determination of minute amounts of carbon dioxide and oxygen
Mitchell et al. Colorimetric methods for the quantitative estimation of indole (3) acetic acid
Fales Reproducible Periodate Oxidation Method for Determination of Glycogen End-Groups
US2315983A (en) Method and apparatus for foam determination
SE7909231L (sv) Forfarande och anordning for bestemning av ett vetskeprovs jonstyrka eller densitetstal
PL47253B1 (pl)
Aconsky et al. Spectrophotometric technique for calcium
US3582274A (en) Methods of analyzing breath for ethyl alcohol
US3457045A (en) Quantitative determination of serum calcium
US3226196A (en) Method of testing urine for pregnancy
Wei et al. Multi-component analysis in solution using piezoelectric quartz sensors: Part II. Determination of aspirin and salicylic acid in aqueous solutions
US3810737A (en) Method for measuring alcoholic content of a liquid
SU1673922A1 (ru) Способ определени кобальта
Dienst et al. Plasma ammonia determination by ion exchange
SU141871A1 (ru) Колориметрический метод количественного определени хлористоводородного пилокарпина
US3202616A (en) Colorimetric determination of fluoride content of water
SU911260A1 (ru) Способ определени ацетилацетона в воздухе
US4786602A (en) Method for colorimetric analysis of water content
US2594817A (en) Vitamin a determination and agents therefor
Bonner The estimation of the volatile matter content of propellant explosives. Part I. The estimation of water by an improved Fischer method
CN110093810A (zh) 一种用于检测注水肉的纸基/硅溶胶/聚乙烯醇(pva)变色复合膜、制备方法及其应用
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU711440A1 (ru) Способ количественного определени бис-/3-амино-1,2,4-триазолила-5/
CN100498290C (zh) 总硬度测定液及其比色测定管