PL47253B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47253B1 PL47253B1 PL47253A PL4725362A PL47253B1 PL 47253 B1 PL47253 B1 PL 47253B1 PL 47253 A PL47253 A PL 47253A PL 4725362 A PL4725362 A PL 4725362A PL 47253 B1 PL47253 B1 PL 47253B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- hydrazine
- mass
- indicator
- methyl violet
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- PTYMQUSHTAONGW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrazine Chemical compound NN.OC(O)=O PTYMQUSHTAONGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical group C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 sierpnia 1963 r W*9t fc (BIBLIOTEKA i * i Urzedu Patenlowegol POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47253 KI. 42 ], 4/06 KI. internat. G 01 n Fabryka Sprzetu Ratunkowego*) Tarnowskie Góry, Polska Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do oznaczania stezenia dwutlenku wegla Patent trwa od dnia 6 sierpnia 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania masy wskaznikowej przeznaczonej do wykrywania i oznaczania dwutlenku wegla.Do oznaczania dwutlenku wegla w badanej atmosferze stosuje sie dotychczas pracochlonne metody objetosciowe na drodze mokrej przez wiazanie C02 wodorotlenkami alkalicznymi np. za pomoca Na OH. Wykorzystujac wlasnosci fi¬ zyko-chemiczne dwutlenku wegla oznaczanie przeprowadza sie takze w róznego rodzaju skomplikowanych analizatorach.Masa wskaznikowa wytworzona sposobem wedlug wynalazku pozwala na natychmiasto¬ we wykrywanie obecnosci C02 w atmosferze i bezposredni odczyt zawartosci COz w procen- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Zdzislaw Lisiecki, Kry¬ styna Myszor i Marta Wolny. tach w zakresie 0,5 — 18% bez potrzeby stoso¬ wania pracochlonnych metod oznaczania i*skom¬ plikowanej aparatury analitycznej. Mase te umieszcza sie w szklanej zamknietej rurce, do której doprowadza sie w razie potrzeby bada¬ ne powietrze. Masa ma te wlasciwosc, ze w za¬ leznosci od ilosci C02 zawartego w powietrzu, ulega zabarwieniu na odpowiedniej dlugosci.Natomiast dlugosc zabarwienia a wiec i wielkosc stezenia C02 jest odczytywana w procentach na skali naniesionej na szklanej rurce.Sposób otrzymywania masy wskaznikowej wedlug wynalazku polega na tym, ze do lekko zalkalizowanego szklem wodnym zelu krze¬ mionkowego dodaje sie barwnik grupy trójfeny- lometanowej w roztworze alkoholowym a mia¬ nowicie 0,5%-ego roztworu fioletu metylowego 6 B i 40%-ego roztworu wodzianu hydrazyny, w stosunku na okolo 225 ml roztworu barwnikaokolo 30—105 ml roztworu hydrazyny, a na¬ stepnie calosc miesza sie az do uzyskania jed¬ nolitej' sproszkowanej masy, która nadaje sie juz db'. napelniania wyskalowanych rurek wskaznHflfcrych i oznaczenia procentowej za¬ wartosci C02 w granicach 0,5 —18% objetoscio¬ wych.Alkoholowy roztwór fioletu metylowego 6B w polaczeniu z roztworem hydrazyny tworzy bezbarwne polaczenie (leukozwiazek). Pod dzia¬ laniem C02 i drobnych ilosci pary wodnej znaj¬ dujacych sie w badanym powietrzu hydrazyna wiaze sie na weglan hydrazyny, a wyzwolony barwnik fioletu metylowego 6 B przechodzi spowrotem w postac barwna. Okazalo sie, ze ilosciowe wiazanie kwasu weglowego jest naj¬ latwiejsze i najwygodniejsze do skontrolowania przy uzyciu hydrazyny, poniewaz jej stala dy- socjacji jest zblizona do stalej dysocjacji kwasu weglowego. W tych warunkach zabarwienie masy nastepuje w granicach pH 6 — 8, przy czym, dobre wlasciwosci zmiany barwy wyste¬ puja przy uzyciu fioletu metylowego 6 B jako indykatora zachodzacej reakcji.Przyklad I: Zel krzemionkowy wytworzo¬ ny znanymi metodami o granulacji 0,1 — 0,3 mm zwilza sie na czystych tacach roztworem sodo¬ wego szkla wodnego o gestosci d — 1,4 w ilosci na 1 1* zelu 0,5 roztworu szkla wodnego. Po do¬ kladnym wymieszaniu zel suszy sie w temp. 200°C. Nastepnie do 3 litrowej butli szklanej ze szlifowanym korkiem wlewa sie 225 ml 0,5% alkoholowego roztworu fioletu metylowego 6 B i 105 ml 40% hydrazyny, po czym wsypuje przygotowany jak wyzej suchy bezbarwny zel krzemionkowy. Calosc poddaje sie mechanicz¬ nemu mieszaniu przez okolo 10 minut, az do uzyskania jednolitej sproszkowanej bezbarwnej masy. Gotowy produkt nadaje sie do napelnia¬ nia rurek wskaznikowych dla oznaczania za¬ wartosci C02 od 1 do 18% obj.Przyklad II: Do 3 litrowej butli szklanej ze szlifowanym korkiem wlewa sie 225 ml 0,5% alkoholowego roztworu fioletu metylowe¬ go 6 B i 30 ml 40% hydrazyny, po czym wsypuje przygotowany jak w przykladzie I zalkalizowa- ny suchy bezbarwny zel krzemionkowy. Calosc poddaje sie mechanicznemu mieszaniu przez okolo 10 minut dla otrzymania jednolitej spro¬ szkowanej bezbarwnej masy. Gotowy produkt nadaje sie do napelniania rurek wskaznikowych dla oznaczenia zawartosci C02 w zakresie od 0,5 — 5% obj. i PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania masy wskaznikowej do oznaczenia stezenia dwutlenku wegla, znamien¬ ny tym, ze do lekko zalkalizowanego szklem wodnym i wysuszonego w temp. 200°Czelu krze¬ mionkowego dodaje sie 0,5%-ego alkoholowego roztworu fioletu metylowego 6B i 40%-wego roztworu wodzianu hydrazyny, w stosunku na okolo 225 ml roztworu barwnika okolo 30 — 105 ml roztworu hydrazyny, a nastepnie calosc miesza sie az dó uzyskania jednolitej sproszko¬ wanej masy. Fabryka Sprzetu Ratunkowego Zastepca: mgr Tadeusz Szczepanik rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zam. 599-63 naklad 100 egl PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47253B1 true PL47253B1 (pl) | 1963-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3817705A (en) | Means for the indication of nitrite | |
| Fenn | A new method for the simultaneous determination of minute amounts of carbon dioxide and oxygen | |
| Mitchell et al. | Colorimetric methods for the quantitative estimation of indole (3) acetic acid | |
| Fales | Reproducible Periodate Oxidation Method for Determination of Glycogen End-Groups | |
| US2315983A (en) | Method and apparatus for foam determination | |
| SE7909231L (sv) | Forfarande och anordning for bestemning av ett vetskeprovs jonstyrka eller densitetstal | |
| PL47253B1 (pl) | ||
| Aconsky et al. | Spectrophotometric technique for calcium | |
| US3582274A (en) | Methods of analyzing breath for ethyl alcohol | |
| US3457045A (en) | Quantitative determination of serum calcium | |
| US3226196A (en) | Method of testing urine for pregnancy | |
| Wei et al. | Multi-component analysis in solution using piezoelectric quartz sensors: Part II. Determination of aspirin and salicylic acid in aqueous solutions | |
| US3810737A (en) | Method for measuring alcoholic content of a liquid | |
| SU1673922A1 (ru) | Способ определени кобальта | |
| Dienst et al. | Plasma ammonia determination by ion exchange | |
| SU141871A1 (ru) | Колориметрический метод количественного определени хлористоводородного пилокарпина | |
| US3202616A (en) | Colorimetric determination of fluoride content of water | |
| SU911260A1 (ru) | Способ определени ацетилацетона в воздухе | |
| US4786602A (en) | Method for colorimetric analysis of water content | |
| US2594817A (en) | Vitamin a determination and agents therefor | |
| Bonner | The estimation of the volatile matter content of propellant explosives. Part I. The estimation of water by an improved Fischer method | |
| CN110093810A (zh) | 一种用于检测注水肉的纸基/硅溶胶/聚乙烯醇(pva)变色复合膜、制备方法及其应用 | |
| Allen et al. | Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A | |
| SU711440A1 (ru) | Способ количественного определени бис-/3-амино-1,2,4-триазолила-5/ | |
| CN100498290C (zh) | 总硬度测定液及其比色测定管 |