PL47240B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47240B1 PL47240B1 PL47240A PL4724062A PL47240B1 PL 47240 B1 PL47240 B1 PL 47240B1 PL 47240 A PL47240 A PL 47240A PL 4724062 A PL4724062 A PL 4724062A PL 47240 B1 PL47240 B1 PL 47240B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silicon
- sulfur
- ferrosilicon
- disulfide
- catalyst
- Prior art date
Links
- KHDSWONFYIAAPE-UHFFFAOYSA-N silicon sulfide Chemical compound S=[Si]=S KHDSWONFYIAAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical class ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000549556 Nanos Species 0.000 description 1
- PZIBOVBPVADPBS-UHFFFAOYSA-J S(=O)(=O)([O-])[O-].[Si+4].S(=O)(=O)([O-])[O-] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Si+4].S(=O)(=O)([O-])[O-] PZIBOVBPVADPBS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical class [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- DWFFKGPZNGKUPH-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenesilicon Chemical compound S=[Si] DWFFKGPZNGKUPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano 4taf§ 15 Bierptrift 1963 r.Urzeji; :V rentowego! iMltiej IztcgwMiltel litowi' POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47240 353^ KI. internat. C 01 b Wieslaw Wojnowski Gdynia, Polska Aleksander Falkowski Warszawa, Polska Michal Czajnik Warszawa, Polska Sposób bezposredniego otrzymywania dwusiarczku krzemu Patent trwa od dnia 21 maja 1962 r.Wynalazek dotyczy dwusiarczku krzemu. sposobu wytwarzania Dotychczas siarczek krzemu znajduje niewiel¬ kie zastosowanie, glównie ze wzgledu na brak prostych i dostatecznie wydajnych metod jego syntezy, a takze w zwiazku z jego wysoka cena.Ostatnio przeprowadzone badania nad reakcja alkoholizy tego zwiazku rokuja mu szerokie za¬ stosowanie pod warunkiem, ze bedzie go mozna otrzymywac tanio i w znacznych ilosciach. Z li¬ teratury technicznej znane sa przypadki otrzy¬ mania z dwusiarczku krzemu estrów pelnych kwasu ortokrzemowego oraz estrów mieszanych kwasu ortokrzemowego.Wymienione zwiazki otrzymywane byly dotad bezposrednio lub posrednio z czterochlorku krzemu, która to metoda wymaga specjalnej, odpornej na chlorowodór aparatury, a poza tym otrzymane zwiazki sa zanieczyszczone chloro¬ wodorem. Uwolnienie ich od chlorowodoru jest dosc trudne i podraza cene tych zwiazków.Synteza z dwusiarczku krzemu jest wygod¬ niejsza, gdyz powstajacy w reakcji siarkowodór nie koroduje zwyklej aparatury, a takze otrzy¬ mane estry sa czyste.Dotychczas znane metody syntezy dwusiarcz¬ ku krzemu wymagaja stosowania czystego krze¬ mu, co podraza otrzymanie dwusiarczku krzemu i czyni synteze dwusiarczku krzemu nieoplacal¬ na na skale przemyslowa.Wade te usuwa sposób wedlug wynalazku, który polega na bezposredniej samorzutnej reakcji zelazokrzemu lub glinokrzemu z siarka w obecnosci utleniaczy. Utleniacze stosuje siew postaci soli, które daja sie dobrze zmieszac ze sproszkowanym zelazokrzemem lub glinokrze- mem i siarka, przy czym przy sposobie wedlug wynalazku stosuje sie takie utleniacze, które przeprowadzajac proces utleniania nie powoduja dalszych reakcji wtórnych z krzemem lub siar¬ czanem krzemu. Najlepsze wyniki uzyskano sto¬ sujac takie utleniacze jak: chlorany sodu lub potasu, KMn04, BaOz, NaiOt.Stosowanie tych utleniaczy oraz chlorków siarki jako katalizatora pozwala na otrzymanie dwusiarczku krzemu z zelazokrzemu o zawar¬ tosci Si poczynajac od 60%. Surowiec ten jest znacznie tanszy i latwiej dostepny anizeli czysty krzem. Dzieki zas zastosowaniu jako kataliza¬ tora chlorków siarki reakcja po jej zapoczatko¬ waniu przez zapalenie magnezu przebiega da¬ lej smorzutnie w temperaturze 500—600°C.Otrzymany produkt w zaleznosci od uzytego surowca zawiera okolo 45% dwuciarczku krze¬ mu, jesli byl otrzymany z glinokrzemu, i okolo 75% — jesli byl otrzymany z zelazokrzemu.Zawartosc dwusiarczku krzemu w produkcie nie ma jednak istotnego znaczenia dla syntezy estrów, gdyz pozostale skladniki produktu nie reaguja z alkoholami lub fenolami i daja sie po reakcji latwo oddzielic, na przyklad przez dekantacje.W przypadku koniecznosci uzyskania wiekszej zawartosci dwusiarczku krzemu w produkcie otrzymywanym z glinokrzemu, mozna wydaj¬ nosc podniesc przez wzbogacenie glinokrzemu w krzem na drodze trawienia go kwasem sol¬ nym.Przyklad I. Zelazokrzem (70—95% Si) miele sie w mlynie kulowym do otrzymania produktu da¬ jacego sie przesiac przez sito o okolo 100 ocz¬ kach na 1 cm2. Produkt ten miesza sie nastepnie z drobno zmielona siarka, utleniaczem i katali¬ zatorem w nastepujacym stosunku wagowym zaleznie zelazokrzem 1 kg, siarka 2,5 kg, utleniacz: NaClOt 20—60 g lub NaNOt 50—100 g lub BaOz 100—250 g, katalizator: StCU 100—200 g Mieszanine umieszcza sie w pionowej rurze ceramicznej, której dolny koniec umieszczony jest w piasku. Reakcje inicjuje sie od góry za pomoca magnezu metalicznego z utleniaczem.Reakcja jest egzotermiczna. Po zakonczeniu reakcji i ostygnieciu rury, rure te rozbija sie, a surowy siarczek krzemu w postaci stopionej szarej masy poddaje sie mieleniu w mlynie ku¬ lowym. Otrzymany produkt zawiera srednio okolo 60—80% dwusiarczku krzemu i w tej po¬ staci moze byc uzyty dla syntezy zwiazków r krzemoorganiczny ch.Przyklad II. Glinokrzem (o zawartosci powy¬ zej 60% Si) przygotowany jak w przykladzie I, miesza sie z pozostalymi skladnikami w naste¬ pujacym stosunku w zaleznosci glinokrzem techniczny 1 kg, siarka 2,4 kg, utleniacz: NaClOa 40—60 g lub NaNOs 80—100 g lub BaOi okolo 150—250 g, katalizator: — chlorki siarki okolo 80—120 g.Reakcje prowadzi sie, jak w przykladzie I.Otrzymany produkt zawiera srednio okolo 45% dwusiarczku krzemu.Aby otrzymac wyzej procentowy produkt, na¬ lezy zmielony glinokrzem wytrawic kwasem solnym (1:1) i po odsaczeniu i wysuszeniu po¬ stepowac, jak opisano wprzykladzie I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dwusiarczku krzemu, zna¬ mienny tym, ze techniczny zelazokrzem lub gli¬ nokrzem poddaje sie reakcji z siarka przy uzy¬ ciu utleniaczy w postaci soli, zwlaszcza NaCIOt, NaN03, KMn04, BaOz, Na2Oz oraz chlorków siarki jako katalizatora, przy czym reakcje inicjuje sie przez zapalenie magnezu i nastepnie prowadzi sie ja jako proces samorzutny w tem¬ peraturze 500—600°C. Wieslaw W o j n o w s k i Aleksander Falkowski Michal Czaj nik Zastepca: inz. J. Felkner rzecznik patentowy BIBLIO r-"-'Y< Urzed u f& : e ^ r owego ZG „ftuch" W-wS7~nnr l!^^smaBL' 0 tgz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47240B1 true PL47240B1 (pl) | 1963-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Matjie et al. | Extraction of alumina from coal fly ash generated from a selected low rank bituminous South African coal | |
| Liu et al. | Study on calcination catalysis and the desilication mechanism for coal gangue | |
| CN107855104B (zh) | 煤气化粗渣制备复合介孔材料的方法及制得的介孔材料 | |
| WO2018006694A1 (zh) | 生产四氯化硅的方法 | |
| US4190632A (en) | Process for treating air-borne (metallic) dusts containing silicon dioxide to form precipitated silicic acids and silicates | |
| CN107416841B (zh) | 一种生产四氯化硅的方法及装置 | |
| JP2022507481A (ja) | ガラスのアルカリ消化 | |
| Seggiani et al. | Recovery of silica gel from blast furnace slag | |
| GB2193954A (en) | Production of useful materials including synthetic nepheline from bayer red mud | |
| GB2205558A (en) | Recovery of alumina from aluminosilicates | |
| CN107128957A (zh) | 一种粉煤灰造球氯化电解制备氧化铝及综合利用的方法 | |
| Zhao et al. | Synergistic extraction of valuable elements from high-alumina fly ash via carbochlorination | |
| US2863726A (en) | Process for the joint manufacture of portland cement and sulfur | |
| US6797249B2 (en) | Process for the preparation of amorphous silica | |
| PL47240B1 (pl) | ||
| BR112015033052B1 (pt) | Processo e instalação para purificação de lama vermelha | |
| AU592915B2 (en) | Flyslag treatment | |
| PL148125B1 (en) | Method of obtaining silicium in a low-shaft electric furnace | |
| US3690828A (en) | Ore extraction | |
| CN104609375A (zh) | 一种纳米氧化物复合粉体及制造方法 | |
| CN106587074B (zh) | 生产四氟化硅的方法 | |
| Li et al. | Leaching of aluminum and iron from boiler slag generated from a typical Chinese Steel Plant | |
| CN102220487A (zh) | 从含钒石煤和粘土钒矿中提取钒和铝的方法 | |
| US4355008A (en) | Chlorination process | |
| CN107601512B (zh) | 一种混合料及四氯化硅的生产方法 |