PL46988B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46988B1
PL46988B1 PL46988A PL4698860A PL46988B1 PL 46988 B1 PL46988 B1 PL 46988B1 PL 46988 A PL46988 A PL 46988A PL 4698860 A PL4698860 A PL 4698860A PL 46988 B1 PL46988 B1 PL 46988B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen
distillation
pressure
tars
oils
Prior art date
Application number
PL46988A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46988B1 publication Critical patent/PL46988B1/pl

Links

Description

p PAT^ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46988 KI. 12 r, 1/02 KI. internat. B 01 d VEB Kombinat „Otto Grotewohl" Bóhlen, Niemiecka Republika Demokratyczna Sposób ciaglej destylacji przede wszystkim termicznie nieodpornych smól, ropy naftowej i olejów Patent trwa od dnia 22 listopada 18610 r.Wynalazek dotyczy sposobu ciaglej destylacji przede wszystkim termicznie nietrwalych smól, ropy naftowej i olejów.W czasie przeróbki smól, ropy naftowej i ole¬ jów na drodze destylacji pozostaje zawsze jako stala pozostalosc czesc zwiazków niedestyluja- cych. Pozostalosc sklada sie ze zwiazków, któ¬ rych temperatura wrzenia lezy wyzej anizeli ta przy której destylacje przerwano i z takich, które przy ogrzaniu polimeryzuija lub rozszcze¬ piaja sie, przy czym wytracaja sie osady za¬ wierajace asfalt lub produkty koksowe. W celu zapobiezenia tym zjawiskom destylacje takich surowców prowadzi sie przy bezposrednim do¬ prowadzaniu pary wodnej, pod zmniejszonym lub zwiekszonym cisnieniem. Zadne z tych srodków nie wystarczaly, azeby przerabiac na drodze destylacji takie termicznie nietrwale produkty, które wykazuja wysoka zawartosc zwiazków latwo polimeryzujacych lub rozszcze¬ piajacych sie. Tak np. smoly wytlewne z we¬ gla brunatnego, które stosuja sie w fazie blota przy wysoko cisnieniowym uwodornieniu trzeba uprzednio oddzielic na drodze destylacji od czesci wrzacych ponizej temperatury 326° C.Chodzi przy tym o to, azeby zawartosc asfaltu- i pylu nie wzrastala. Osiaga sie to czesciowo przez domieszanie pewnych rozcienczajacych produktów posrednich.Jezeli chce sie destylowac smoly pochodzace z koksowania wegla brunatnego w wysokiej temperaturze, wówczas nie wystarcza rozcien¬ czenie. Równiez przy rozcienczaniu produktami posrednimi z uwodorniania wytracajace sie osady zarówno w przewodach rurowych pod¬ grzewacza, jak tez w kolumnie sa tak duze, ze urzadzenie zostaje wkrótce unieruchomione wskutek zatkania.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze przy dodaniu wodoru ewentualnie gazów zawierajacych wo-ddr i przy podwyzszonym cisnieniu polimery¬ zacja i rozszczepienie zwiazków nietrwalych zostaje tak dalece powstrzymywana, ze mozliwe jest rozdzielenie na drodze destylacji takich smól i olejów. Okazalo sie przy tym, ze mozna przeprowadzic bez zaklócen (zatykanie i wy¬ dzielanie osadów) desitylaoje /termicznie nie¬ trwalych surowców jezeli ogrzeiwanie smól i olejów przeprowadzi sie w obecnosci wodoru ewentualnie gazów zawierajacych wodór i przy cisnieniu 20—^300 atm (korzystnie 20—80 atm.).Ten sposób pracy oprócz tego, ze umozliwia na drodze destylacji przeróbke smól dotychczas nie dajacych sie destylowac mozna korzystnie stosowac równiez przy takich destylacjach, w których chodzi o otrzymanie,minimalnej pozo¬ stalosci i w przypadku kiedy produkty desty¬ lacji latwo ulegaja polimeryzacji. Praktyczne przeprowadzenie sposobu wedlug wynalazku jest nastepujace: Surowiec przesyla sie ze zbiornika 1 poprzez przewód ssacy 2 za pomoca pompy 3 do prze¬ wodu cisnieniowego. Bezposrednio za pompa wtlacza sie przewodem cisnieniowym 5 wodór lub gaz zawierajacy wodór do przewodu cisnie¬ niowego. Po przejsciu przez kondensator oleju 6, wymiennik ciepla 9 dla pozostalosci, przewód 10 i po ostatecznym podgrzaniu w podgrzewaczu 11 mieszanine rozpreza sie w przewodzie 12 i ko¬ lumnie 8, przy czym pozostalosc odprowadza sie z kolumny poprzez wymiennik ciepla 9 natomiast opary zostaja skroplone i ochlodzone w kondensatorze oleju 6 jak tez w zespole niha hi. Nudiiiiai' wedepu ewentualni8 gam chlodni* 7 i przewodem 13 zostaja doprowadzo¬ ne do zbiornika 14. Nadmiar wodoru ewentual¬ nie gazu odprowadza sie jprzewodem 15 do dalszej przeróbki, natomiast produkt odpro¬ wadza sie przewodem 16. W czesci urzadzenia od strony cisnieniowej pompy 5 do przewodu rozprezajacego 12 przed wejsciem do kolumny panuje podane cisnienie.Ilosc gazu dodawanego (1,0—^10 m8) tone pro¬ duktu wtryskiwanego i cisnienie zaleza od kaz¬ dorazowego rodzaju wprowadzanego produktu.Jezeli wodór dodaje sie do smól i olejów nor¬ malnie destylujacych, wówczas zmniejsza sie ilosc otrzymywanej pozostalosci, a zwieksza ilosc destylatu, przy czym równoczesnie zmniej¬ sza sie ilosc otrzymywanego produktu gazo¬ wego.Przyklad I. Smole z wegla brunatnego po¬ chodzaca z koksowania w wysokich tempera¬ turach przedestylowano bez stosowania cisnie¬ nia. Destylacje nalezalo przerwac po 24 go¬ dzinach z powodu zatkania.Przyklad II. Mieszanine skladajaca sie z de¬ stylowanych smól i olejów (B8P/0 wagowych) i ze smoly wegla brunatnego <1i2°/o wagowych) pochodzacej z koksowania w wysokich tempe¬ raturach i wysokim cisnieniu destylowano bez dodatku i z dodatkiem wodoru, przy 40 kp/cm2 w podgrzewaczu do temperatury 320° C. Wy¬ niki zestawiono w tablicy 1.Tablica 1 bez dodatku wodoru z dodatkiem wodoru szybkosc destylacji calkowita zdolnosc przerobowa wystepowanie róznic w cisnieniu cisnienie przy wylaczeniu punkt przeciecia zawartosc asfaltu przy wejsciu do kolumny w pozostalosci podestylacyjnej zanieczyszczenie kolumny 5 litrów/godzine 7010 kg od 315 godziny 5 kp/cm2 a2!0'oC l^°/o wagowych 5y2Va wagowych znaczne wydzielanie koksu w podgrzewa¬ czu, przewód laczacy podgrzewacz i kolum¬ ne w wysokim stopniu zatkany 5 litrów/godzine 600 kg zadne 0 kp/cm2 3i20°C 0,7% wagowych 2,5*/o wagowych normalnePrzyklad III. Mieszanine skladajaca sie z 7 wagowych smoly z wegla brunatnego z kokso¬ wania w wysokiej temperaturze i z 3Wo wa¬ gowych, smoly wegla brunatnego zawierajacej duzo tlenu (Q°/o wagowych) destylowano w pod¬ grzewaczu do temperatury Sfflf C przy 4K kpA /cm2 z dodatkiem lub bez dodatku wodoru.Wyniki zestawiono w tablicy 2.Tablica 2 bez dodatku wodoru z dodatkiem wodoru szybkosc destylacji calkowita zdolnosc przerobowa wystepowanie róznic w cisnieniu cisnienie przy wylaczeniu punkt przeciecia zawartosc asfaltu przy wejsciu do kolumny w pozostalosci podestylacyjnej stopien zanieczyszczenia 5 litrów/godzine MW) kg od 310 godziny 7 kp/cm2 3120° C 7,3% wagowych H0l,4P/o wagowych silne wydzielenie koksu w podgrzewa¬ czu: rura laczaca podgrzewacz i kolum¬ ne w wysokim stop¬ niu zatkana przez koks, kolumna silnie zanieczyszczona. 5 litrów/godzine ¦900 kg zadne '0 kp/cm2 3(20° C 3,7M wagowych 4,l?/o wagowych normalny Smoly z wegla brunatnego pochodzace z ko¬ ksowania w wysokich temperaturach nie daja sie destylowac z powodu termicznej nietrwa- losci. Po wprowadzeniu sposobu wedlug wy¬ nalazku mozliwe jest rozdzielanie i przerabia¬ nie takich smól na drodze destylacji. Pozosta¬ losc otrzymana w czasie normalnej destylacji smoly mozna dzieki stosowaniu sposobu znacz¬ nie obnizyc przez co osiaga sie wzrost czesci destylujacych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób -ciaglej destylacji przede wszystkim termicznie nieodpornych smól, ropy naftowej i olejów, znamienny tym, ze ogrzewanie su¬ rowców prowadzi sie pod zwiekszonym cisnie¬ niem 20^30 atm, przy czym przed wprowadze¬ niem wsadu do podgrzewacza dodaje sie wodór, ewentualnie gazy zawierajace wodór. V E B Kombinat Zastepca: „Otto G ro t e w o h 1" mgr inz. Adolf Towpik rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 46988 H 12 H w 11 L-f CD 10 CD WDA. 933, 10.4.63. 100 B5 PL
PL46988A 1960-11-22 PL46988B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46988B1 true PL46988B1 (pl) 1963-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3160578A (en) Submerged combustion distillation
GB1528837A (en) Solvent deasphalting
US4395330A (en) Process for solvent deasphalting of residual hydrocarbon oils
US3131141A (en) Non-aqueous process for the recovery of bitumen from tar sands
US1781934A (en) Process of distilling material and cracking oil
JPS60209534A (ja) 任意の芳香族化合物含有量の炭化水素混合物からの芳香族化合物の分離法
PL46988B1 (pl)
US1766768A (en) Process of and apparatus for the fractional extraction of petroleum hydrocarbons with alcohol
Wilhelm et al. A non-isothermal experimental technique to study coal extraction with solvents in liquid and supercritical state
US2379518A (en) Recovery of valuable hydrocarbons
US1639417A (en) Method of carbonizing fuel
US2717232A (en) Dehydration and fractionation of crude pyridine
US1972157A (en) Vacuum distillation
US2224685A (en) Process for obtaining volatile products from bituminous substances
Towne et al. Liquefaction of coal using supercritical fluid mixtures
US3318804A (en) Liquid recovery
US2894904A (en) Rapid method for the isolation of petrolenes from asphalt
US2798032A (en) Method of destructively distilling oil shale in a producer-type of retort
US3211643A (en) Production of oil from solid carbonaceous materials
US2386057A (en) Method for recovering gasoline
US2339680A (en) Absorption oil reclamation
US2472499A (en) Solvent extraction of oil
US2230619A (en) Process for separating gas and oil
Scheibel et al. Nomographs for enthalpies of pure hydrocarbons and their mixtures
US2406312A (en) Cracking and coking of hydrocarbon oils