PL4697B1 - Plyn palny weglowodorowy i sposób jego wytwarzania. - Google Patents

Plyn palny weglowodorowy i sposób jego wytwarzania. Download PDF

Info

Publication number
PL4697B1
PL4697B1 PL4697A PL469724A PL4697B1 PL 4697 B1 PL4697 B1 PL 4697B1 PL 4697 A PL4697 A PL 4697A PL 469724 A PL469724 A PL 469724A PL 4697 B1 PL4697 B1 PL 4697B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbons
expansion
parts
cooling
new
Prior art date
Application number
PL4697A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4697B1 publication Critical patent/PL4697B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy, w charak¬ terze nowego przetworu technicznego, pew¬ nego zwiazku chemicznego, skladajacego sie zasadniczo z wegla i wodoru, i ewen¬ tualnie z przypadkowa domieszka tlenu, oraz sladów siarki.Chodzi w danym wypadku o nowy ma- terjal plynny, latwo palny, chociaz stosun¬ kowo nie bardzo lekki, który mozna otrzy¬ mywac przemyslowo w ilosciach dosc znacz¬ nych z ropy naftowej, lupków, odpadków (mazutu) i materjalów im pokrewnych na¬ tury naftowej luib lupkowej.Podane ponizej glówne cechy znamien¬ ne wybitnie wyrózniaja nowy zwiazek we¬ glowodorowy, latwo palny, od calego sze¬ regu innych zwiazków tej samej kategorji, znanych w przemysle i handlu pod nazwa benzyny, gazoliiny i rozmaitych innych we¬ glowodorów; tudziez wyjasnia sie na przy¬ kladzie sposób wyrobu omawianego prze¬ tworu.PieT/wisza cecha charakterystyczna no¬ wego materjalu jest natury fizykalnej i wy¬ raza .sie w anormalnem wispóllistnieiniiu obok siebie nastepujacych wlasnosci.Nowy przetwór posiada punkt zaplonu troche niz&zy od punktu zaplonu zwyklej benzyny (samochodowej), jednoczesnie wieksza od niej gestosc, a zarazem taka sama energje cieplna i termodynamiczna.Cecha charakterystyczna natury czysto chemicznej jest to, z»e nowy przetwór po¬ siada zawartosc procentowa wodoru i we¬ gla taka sama, jak i materjaly (oleje) nie- zapalne, mniej lub wiecej ciezkie, a nawetwisne, z jakich zostal otrzymany, a które, o ile nie uwzglednic siarki i tlenu, zawiera¬ ja zazwyczaj okolo 88, 89 czesci wagowych wegla i 12 — 11 czesci wodoru, wówczas gdy w zwyklej benzynie na 86 czesci wegla przypada 15 — 14 czesci wodoru, a to za¬ leznie od pochodzenia i skladu procento¬ wego ropy naftowej, z jakiej ja otrzymano.Ostatecznie lekkie weglowodory, wcho¬ dzace w sklad nowego produktu, sa izome¬ rami grupy weglowodorów ciezkich, pod¬ czas gdy weglowodory, wchodzace w sklad zwyklej benzyny, otrzymywanej przez roz¬ szczepianie albo na drodze zwyklej desty¬ lacji, sa, jak wiadomo, naogól homologami ich skladników weglowodorowych, wskutek powiekszenia zawartosci procentowej wodo¬ ru lub zmnieijszenia zawartosci wegla w tychze.Oprócz tego skladnikami nowego prze¬ tworu sa przewaznie weglowodory nienasy¬ cone, podczas gdy wiekszosc homologów, wystepujacych w charakterze skladników benzyn, stanowia weglowodory nasycone.Wynika stad bezposrednio, ze nowy prze¬ twór jest znacznie wrazliwszy na dzialanie pewnych odczynników chemicznych, niz benzyny zwykle. Takwiec naprzyklad kwas siarkowy czesciowo zamienia nowy produkt na pochodne sulfonowe lub zwiazki z siar¬ ka zwiazane o zabarwieniu od jaskrawo - czerwonego do bronzowo - zielonawego o o- strym zapachu, zdradzajacym obecnosc po¬ chodnych acetonów, jak menton, eukalip¬ tol i t. p.Przeciwnie, chlorek wapniowy straca slaby tylko osad, latwo oddzielajacy sie od cieczy niezabarwionej o osobliwym zapachu eterycznym.Zreszta nowy przetwór mozna z latwo¬ scia wykryc wsize wystepujacej, jako specyficzny za¬ pach, niezaleznie cd tego, czy zwiazek znaj¬ duje isie w stanie pierwotnym, t. j. bezpo¬ srednio po wyjsciu z aparatu depclimery- zacyjnego, czy tez izostal potraktowany tym lub innym odczynnikiem.Okolicznosc ta jeist tern charakterystycz¬ niej siza, ze zapach pozostaje niezmiennym i niezaleznym cd pochodzenia i gatunku ro¬ py naftowej lub lupków smolistych, uzytych za materjal wyjsciowy produkcji.Istnieje jeszcze jedna róznica miedzy nowym zwiazkiem, a benzynami zwyMemi.Te ostatnie sa, jak wiadomo, nierozpu¬ szczalne w alkoholach etylowym, metylo¬ wym lub amylowym, o ile tylko nie izostaly uprzednio potraktowane odczynnikiem po¬ mocniczym i rozpuszczalnikiem w rodzaju np. eteru. Nowy zwiazek rozpuszcza sie, przeciwnie, bardzo latwo we wszystkich tych alkoholach we wszelkich stosunkach, o ile sa one absolutne, i do 80—85 czesci na 100 czesci weglowodorów w alkoholach tech¬ nicznych. Oprócz tego powyzsze rozitwory w alkoholach 93° — 95° sa zupelnie trwale i pozostaja w stanie plynnym nawet w tem¬ peraturze 35°C nizej zera.Cechy wiskazane powyzeij odrózniaja bardlzo wyraznie nowy zwiazek od innych znanych weglowodorów latwo zapalnych, otrzymywanych z ropy naftowej lub lupków smolistych. Ponizej podaje sie najwazniej¬ sze cechy nowego przetworu, odrózniajace¬ go od mieszaniny weglowodorów równie lekkiej i latwo zapalnej, a otrzymywanej ze smoly pogazowej wegla kamiennego, tor¬ fu lub wegla brunatnego, znanej w handlu francuskim pod nazwa bentzolu, 1) Destylaty nowego produktu, otrzy¬ mywane w temperaturze 80° — 90°C po¬ traktowane kwasem azotowym nie daja ni¬ tro - benzolu, wówczas gdy z destylatów benzolu w warunkach analogicznych uzy¬ skuje sie wielkie ilosci nitrobenzolu. 2) Produkt ten w stanie surowym po¬ siada ciezar wlasciwy wahajacy sie od 0,735 do 0,780, zaleznie od materjalów wyjscio¬ wych, z jakich go wytworzono, wówczas gdy benzol oczyszczony posiada gestosc 0,870 — 0,890. — 2 —3) Ochlodzenie nowego produktu do temperatury 30° dc 35°C ponizej zera, nie wywiera nan zadnego wplywu, wówczas gdy benzol zestala sie juz w 4°C ponizej zera* 4) Pomijajac drobna zawartosc tlenu i siarki, zasadmidzy sklad wagowy nowego produktu wyraza sie, jak o tern juz Wspo- ntóniano, w ilosci 88 — 89 czesci we^la i 12— 11 czesci wodoru, podczas gdy benzol prze¬ cietnie zawiera 92 czesci wegla i 8 Czesci Wodoru.Wyjasniwszy cechy charakterysitycztne nowego przetworu, odrózniajace go od ca¬ lego szeregu materjjalów latwo zapalnych, dotychczas znanych w przemysle i handlu, jako gazioliny, benzyny i t. p. produkty, przedstawia sie tytulem przykladu jeden z ptraktydznie wykonalnych sposobów fabry¬ kacji produktu.Zalaczony rysunek przedstawia sche¬ mat urzadzenia do urzeczywistnienia wy¬ nalazku. Fig. 1 wyobraza widok qgóhiy in¬ stalacji, a fig. 2 — szczegól w skali wiek¬ szej.W charakterze surowca mozna sie po¬ slugiwac jakimkolwiek z materjalów powy¬ zej Wskazanych. Dla ulstalenia pojec poda¬ je sie tutaj fabrykacje z odbenzynoWanej ropy naftowej o ciezarze wlasciwym W 15°C wynoszacym 0,897, a punkcie zaplonu w o- twartem nacizyniu 80°C. Pirzy destylacji od¬ parowuja sie nastepujaca ilostci tego pro¬ duktu: do 140°C — riic, do 200°C — 5%, do 300PC — 33%, do 350^C — 85%, a re- szlte 15% stanowi smola sucha.Do przyrzadu do odparowywania, kotla v, odpowiednio ogrzewanego jakiemkolwiek paliWm, doprolwadza sie w sposób ciafgly rope naftowa, mniej lub wiecej ciezka, u- przednio podgrizana do 200°C w sposób wy¬ jasniony ponizej. Rope, naftowa doprowa¬ dza sie do temperatury calkowitego wypa¬ rowania, i pary weglowodorowe, otrzymane tym sposobem, poddaje obróbce w apara¬ tach opisanych w zgloszeniu P 11 714. Opary doplywaja pr^ewodpm a do czesci dolnej retorty w postad wezownicy A, kraza zdolu do góry w czesci cylin¬ drycznej b retorty podzielonej przegroda¬ mi c (fig/1 i 2), pfzedlzierajac sie przytem przez wansttwy wiórów metalowych, ulozo¬ nych na pomienionych prizegrodach c.Krazenie podobne pozwala doprowadzic pary oleju i weglowodorów ciezkich do pewnej okreslonej temperatury, latWo miar¬ kowanej bez obawy raptownego rozkladu, jak to ma miejisee w aparatach rozszczepia¬ jacych; wióry, jakie napotykaja pary lotne w swym ruchu w przestrzeni 6 retorty, miar¬ kuja z jednej stirony temperature i doplyw diepla, kanalem t, a z drugiej depolimery- zuja powyzsze Weglowodory w stanie lot¬ nym, dzialajac katalitycznie.W charakterze wiórów metalowych uzy¬ wa sie odpadkókw zelaznych, niklowych, mosieznych lub innych, ulozonych na prze¬ grodach c retorty w ten sposób, by przeje¬ te przez nie od gazów cieplo zapewnialo temperature, potwzeibna do Wywolania na¬ lezytego skutku katalitycznego.Dla powiekszenia wspóldizialania ciepla i katalizy i zapewnienia zupelnego przemie¬ szania sie czasteczek weglowodorowi, kie¬ runek krazenia mozna zmienic tak, jak wskazano na fig. 2.W ten spoisób pary weglowodorowe, o- siagaija temperature 520° — 530°C, po do- kladnem polaczeniu sie Czasteczek dzieki wspólnemu oddzialywaniu katalizatorów, posiadajacych, jak wiadomo, wieksze lub mniejsze powinowactwo chemiczne dó we¬ gla lub wodoru i przez to samo pirzy od¬ powiednich temperaturach, powodujacych przesuniecia atomowe jednego i drugiego z dwu tych pierwiastków, dajac w rezultacie mieszanine zlozona, posiadajaca wlasnosci fizyczne (wisnosc, punkt zaplonu, ciezar wlasciwy i t. d.), znacznie juz rózniace sie od wlasnosci weglowodorów jako produk¬ tów wyjsciowych. Jednem slowem jefet to skutek rozszczepienia czafctefclzek, zmierLa- — 3 —jacego do utwofizenia weglowodorów 6 co¬ raz to prostszej budowie atomowej.Opary wychodzace z retorty plyna do rozprezacza B, utworzonego z dwóch stoz¬ ków ucietych z blachy zelaznej d i d1, two¬ rzacych powloke podwójna zbiornika, oraz czesci walcowej Welwnetrznej e, polaczonej kanalami f i /' z przestrzenia walcowa mie¬ dzy sciankami c? i cf.' Opary weglowodorowe wchodza z la¬ twoscia do wewnetrznej czesci stozkowej d.Woda* ogtizana dzieki czesciowemu skrapla¬ niu tych lotnych weglowodorów, a znajdu¬ jaca sie w przestrzeni miedzy pbwlokami di d', wrze, wytwarzajac cishienie 10—12 atm w ptizestrzeni miedzypowlokowej oraz walcowej e, uJtrzymuljac tern samem tempe¬ rature stala w owej przestrzeni od 200° do 220°C.W tym rozprezaczu dzialaja jednocze¬ snie dwa' czynniki w kierumkachwrecz prze¬ ciwnych! z jednej strony wlskulek zmiany objetosci, jaka zajmuje para, zachodzi po¬ wiekszenie objetosci czasteczkowej, z dru¬ giej zas istrony — kurczenie sie z powodii raprtiownego ochlodzenia, Opary weglowodorowe, wyplywajac do rozptezacza B, uchodza do przestrlzeni o srednicy 10 —15 razy wiekszej, niz siredni- ca rury doprowadzajacej, wobec tego cza¬ steczki moga gwaltownie j^owiekszac swa objetosc; -w rezultacie otrzymuje sie pewine rozprezenie czasteczek. Z drugiej znowtu strony opary powyt&szle przychodza do roziprezacza, imajac temperature 530°G i napotykaja prizestrzen o temperaturze znacznie nizszej czyli 210^ — 220°C. Skut¬ kiem takiego zas gwalltowtnegk) ochllodzenia otrzymuje sie znaczne kurczenie sie czaste¬ czek.Jednoczesne oddzialywanie obu tych ipnzeciwnych sobie czynnlikóW powodujte zmiany w ukladzie czasteczkowym pary weglowodorowej. Wióry metalowe na prze¬ grodach g ulatwiaja laczenie sie par weglo¬ wodorów ciezkich z parami weglowodorów bardzo lekkich, a nawet z gazami, które od¬ powiednio polacizlonc daja produikfe weglo¬ wodorowy lekki, analogiczny do benzyn, dopelniajac tern samem reakcje fizyko-che¬ miczne rozpoczete w retorcie A.Oprócz tego niektóre weglowodory lek¬ kie, (nietrwale, wytworzone w retorcie A, ustalaja sie ostatecznie dzieki kurczeniu i Rozprezaniu.Niemniej jednakze czesci oleiste pro¬ duktu nie depollimeryziija sie calkoWidie i pewna czesc tychze zostaje w stanie pier¬ wotnym weglowodorów ciezkich; Czesc tych olejów, destylujaca powyzej 240° i 250°C, skrapla sie i opada na dno rozprezacza B, skad zioistaje odiprowadzana rura h do ko¬ tla v, uprzednio mieszajac sie zie sWieza ro¬ pa, doprowadzana rura i. Tym sposobem nowe porcje ropy ogrzewaja] ,siie do tempe¬ ratury prawie 200°C, w celto unikniecia wfizenia zawartosci kotla v.Opary weglowtodcrowe, znajdujace sie w stanie lotnym ponizej 2S0°C i .skladajace sie po wiefcszeij czesci z produktów lekkich, przechodza do drugiego rozptezaeza C, i- dentycznego z pierw&zym, co do budowy, lecz po&iadaijacego wode wmzajca pod ci¬ snieniem 3 atm, t. j. okolo 135°C.Te same czynniki fizyczne i katalitycz¬ ne wchodza tujtaj w gre, co i ipoprzednio, lecz oddzialywaja tylko na weglowodory destylujace ponizej 250^0, z których wiek¬ sza juz czesc ulegla przeg^upowanliu cza¬ steczkowemu prawie calkowicie. Wobec te¬ go dzialanie katalityczne tego drugiego roz¬ prezacza jest mniejsze od poprzedniego, o- graniczajac sie tylko do ostatecznego usta¬ lenia sie grup atomowych lub atomów we¬ gla i wodoru wzgledem siebie.Te z weglowodorów, które destyluja w temperatufze powyzej 180°Cf skraplaja sie, opadaja na dno rozprezacza C, skad zosta¬ ja odprowadzone rura m, dla polaczenia sie z weglowodorami,w pierwszym rozpre- zaczu B.Weglowodory nieiskiroplone w rozpreza- 4czu G przechodza do zwyfclaj chlodnicy r, w której krazy zimna woda lub ochlodzone powietrze. Tutaj juz otrzymuje sie skroplo¬ ny ostateczny produkt, stanowiacy przed¬ miot niniejszego wynalazku. Ciecz te zbie¬ ra sie zapomoca kurka, lub zaworu n do odjpowiednich zbiorników, jakich uzyWa sie zazwyczaji do przechowywania i transportu materialów lotnych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób obróbki weglowodorów ciez- kibh dla otrzymywania plynu palnego o cie¬ zarze wlasciwym w granicach 0,735 — 0,780, zawierajacego 88 — 89 czesci wa¬ gowych w^gla i 12 do 11 czesci wagowych wodoru, w którym to sposobie kolejne sta- dja ochladzania i rozprezania, Wzfnocnione woda Wrzaca, nastepuja po okresie /parowa¬ nia, wykorzystuijacym dzialanie katalitycz¬ ne opilków mietalowych, znamienny tern, ze weglowodory skroplone w pierwszem stadjum rozprezenia i ochlodzeiiia miesza¬ ja sie ze swiezym olejem przerabianym w celu — pomiedzy lnnemi — ogrzewania te¬ goz.
  2. 2. Sposób obróbki wedlug zaslrz. 1, znamienny tern, zle jponadto weglowodory, skroplone podczas kazdego stadjum rozpre¬ zania i ochladzania, poddaja sie ponownie dzialaniu stadjum poprzedzajacego rozpre¬ zania i ochladizania. Adolphe Antoine Francois Marius Seigle. Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 4697. Ftcr.Z Dru'< L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL4697A 1924-05-19 Plyn palny weglowodorowy i sposób jego wytwarzania. PL4697B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4697B1 true PL4697B1 (pl) 1926-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Al-Salem et al. Study of the fuel properties of extracted oils obtained from low and linear low density polyethylene pyrolysis
Fardhyanti et al. Production of bio-oil from sugarcane bagasse by fast pyrolysis and removal of phenolic compounds
Salgansky et al. Formation of liquid products at the filtration combustion of solid fuels
Baranitharan et al. Analytical characterization of the Aegle marmelos pyrolysis products and investigation on the suitability of bio‐oil as a third generation bio‐fuel for CI engine
BRPI0719472A2 (pt) &#34;combustível á base de hidrocarboneto de uma só fase condicionado, ativador semissólido, composição, método para a produção de um combustível à base de hidrocarboneto condicionado e composto intermediário formado durante a produção de um combustível á base de hidrocarboneto condicionado&#34;
Palomar-Torres et al. Catalytic pyrolysis of plastic wastes for liquid oils’ production using ZAP USY zeolite as a catalyst
Liu et al. Comprehensive study on co-pyrolysis mechanisms of sewage sludge and low rank coal under rapid/slow heating conditions
Liu et al. Hydrothermal carbonization of petrochemical sludge: The fate of hydrochar and oil components
PL4697B1 (pl) Plyn palny weglowodorowy i sposób jego wytwarzania.
Conrad et al. Improved fast pyrolysis bio‐oils from straw and miscanthus by fractionated condensation
EP1891182A1 (de) Verfahren zur erzeugung von treibstoffen aus biogenen rohstoffen sowie anlage und katalysatorzusammensetzung zur durchführung des verfahrens
US3138440A (en) Process for cleaning gases
US1895081A (en) Method for converting hydrocarbon materials
US1973475A (en) Oxidized motor fuel
FI125221B (fi) Menetelmä nestemäisten hiilivetyjen valmistamiseksi pilkkomalla hiili- ja vetymolekyylejä
US2207610A (en) Method of disposing of refinery wastes
Tausz et al. Ignition points and combustion reactions in Diesel engines. Part II
Coniwanti et al. The Effect of Cracking Temperature from a Mixture of HDPE and LDPE type Plastic Waste using Zeolite Catalyst on the Quality of Liquid Fuel Products
US1796299A (en) Process of manufacturing oil gas
Fombu et al. Enhancing Cashew Nut Shell Liquid by Waste Polystyrene Pyrolysis for Biofuel Production.
Hu et al. Study of the effect of the temperature of caustic tower operation on red oil formation in olefin units
DE523096C (de) Verfahren zur Herstellung leichterer Kohlenwasserstoffe aus schweren Kohlenwasserstoffoelen
Suárez et al. Autothermal fluidized bed pyrolysis of Cuban pine sawdust
Hubbard A Study of the Removal of Naphthalene from City Gas by Gas Oil
US1958440A (en) Distillation of tar