PL46783B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46783B1 PL46783B1 PL46783A PL4678361A PL46783B1 PL 46783 B1 PL46783 B1 PL 46783B1 PL 46783 A PL46783 A PL 46783A PL 4678361 A PL4678361 A PL 4678361A PL 46783 B1 PL46783 B1 PL 46783B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adenosine
- atp
- aqueous solutions
- tarchominskie
- panstwowe
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003838 adenosines Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001171 adenosinetriphosphoric effect Effects 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- -1 adenosine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003835 adenosine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000030609 dephosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006209 dephosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 17 kwietnia 1963 r. JpublikDwano < Ofl|W 4l BIBLIOTEKA] Urzedu PalenlowafM POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46783 KI. 30 h, 2/30 KI. internat. A 61 k Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne*) /f^fj( QQ/4/l „Polfa" Przedsiebiorstwo Panstwowe M Warszawa, Polska Sposób stabilizowania wodnych roztworów polifosforanowych pochodnych adenozyny Patent trwa od dnia 29 listopada 1961 r.Wiadomo, ze stosowane w lecznictwie polifo- iforanowe pochodne adenozyny, z których naj¬ bardziej znanym jest kwas adenozynotrójfosfo¬ rowy (ATP) sa zwiazkami niestabilnymi. Zwia¬ zane w tym zwiazku reszty kwasu fosforowego, polaczone ze soba szeregowo mostkiem tleno¬ wym, latwo odszczepiaja sie od siebie. Ruchli¬ wosc reszt fosforanowych warunkuje ich aktyw¬ nosc fizjologiczna. Na przyklad kwas adenozy¬ notrójfosforowy latwo traci dwie krancowe re¬ szty kwasu fosforowego, tworzac kwas adeno- zynomonofósforowy (AMP), który fizjologicznie jest znacznie mniej aktywny.W celu opóznienia tego samorzutnie zachodza¬ cego procesu, literatura fachowa zaleca prze- * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa mgr Ryszard Kojer, mgr Krystyna Koseska i mgr Barbara Wojciechow¬ ska. chowywanie ATP (wzglednie wyosobnionych zwiazków adenozynowych standaryzowanych na ATP) w warunkach jaK najbardziej suchych i w mozliwie najnizszej temperaturze. W roz¬ tworach wodnych zwiazek ten z reguly jest bar¬ dzo nietrwaly i stosunkowo najwyzsza stabil¬ nosc wykazuje w stanie zamrozenia. W zwiazku z tym przygotowanie trwalego preparatu leczniczego, zawierajacego ATP, napoty¬ ka na powazne trudnosci technologiczne.Stosowane w lecznictwie preparaty do iniek¬ cji zawierajace ATP sa przygotowywane w am¬ pulkach w postaci suchego proszku albo w for¬ mie roztworu, stabilizowanego srodkami opóz¬ niajacymi proces rozrywania sie lancucha fo¬ sforanowego. Zazwyczaj do plynów iniekcyj- nych, zawierajacych ATP, dodawane sa sub¬ stancje, które buforuja uklad i hamuja proces rozpadu, np. fosforany, pirofosforany, glikokol i borany. Stosowanie tych substancji w prakty-ce nie jest doogdne, poniewaz albo utrudniaja kontrole jakosci gotowego produktu, jak np. fosforany i pirofosforany, albo stanowia pozyw¬ ke dla drobnoustrojów (glikokol), lub dzialaja bardzo toksycznie jak np. borany.Okazalo sie, ze dobrym srodkiem stabilizuja¬ cym wodne roztwory polifosforanowych zwiaz¬ ków adenozyny jest stosowana wedlug wyna¬ lazku sól sodowa kwasu etylenodwuaminoczte- rooctowego, która buforuje roztwór i jednocze¬ snie swymi wiazaniami chelatowymi wiaze obecne w nim sladowe ilosci metali ciezkich, przede wszystkim zelazo i miedz, które przy¬ spieszaja procesy rozkladu ATP (katalizuja pro¬ ces defosforylacji).Przyklad. 15 g preparatu „Myotriphos" — AtP w proszku rozpuszcza sie w 1 litrze wody destylowanej, po czym do roztworu dodaje sie, w celu uzyskania izotonii, do okolo 4 g dwuwe¬ glanu sodowego, a nastepnie 4 g dwusodowej soli kwasu etylenodwuaminoczterooctowego. Na¬ stepnie roztwór nastawia za pomoca wodoro¬ tlenku sodowego na wartosc pH = 8 — 9. Po ja¬ lowym przesaczeniu plyn rozlewa sie do ampu¬ lek. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób stabilizowania wodnych roztworów po¬ lifosforanowych pochodnych adenozyny, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie dodatek soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego. Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „Alfa" Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zam. 16-63, naklad 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46783B1 true PL46783B1 (pl) | 1963-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lehninger | Ca2+ Transport by Mitochondria and Its Possible Role in the Cardiac Relaxation Cycle | |
| Bendall | A study of the kinetics of the fibrillar adenosine triphosphatase of rabbit skeletal muscle | |
| Mårdh et al. | Phosphorylation and dephosphorylation reactions of bovine brain (Na+ K+)-stimulated ATP phosphohydrolase studied by a rapid-mixing technique | |
| Cohen et al. | CCCCXXI.—Trypanocidal action and chemical constitution. Part X. Arylthioarsinites | |
| Gordon | Properties of brain pyrophosphatase | |
| Sacks | Mechanism of phosphate transfer across cell membranes | |
| Ulrich | The inhibition of mitochondrial adenosine triphosphatase. The effects of alkali-metal ions | |
| PL46783B1 (pl) | ||
| US4046879A (en) | Antiviral compositions | |
| ES2189038T3 (es) | Sal de zinc del acido ascorbico 2-fosfato y procedimiento para su preparacion. | |
| Johnson et al. | Histones and mitochondrial ion transport | |
| GB1161491A (en) | Fluoropyridine Herbicides | |
| GB1179456A (en) | A process for preparing Calcium Hydrogen Phosphate | |
| JPS56115793A (en) | Phosphonohydroxyacetic acid* its salt* their manufacture and drug thereof as active component | |
| Campbell et al. | Effect of environmental temperature on the metabolic response to injury | |
| Hevesy et al. | Molecular'Rejuvenation'of Muscle Tissue | |
| GB599638A (en) | Improvements in or relating to preparations for retarding or inhibiting perspiration | |
| Volfin et al. | Biological activity of natural and synthetic Insulin A-chain preparations on the isolated rat diaphragm | |
| Harvey | Radiophosphorus metabolism of the guinea pig heart and the actions of digitoxin and pentobarbital | |
| Sayeed et al. | Na-K transport in rat liver slices in hemorrhagic shock | |
| ES8406057A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de una solucion acuosa de cianamida estabilizada. | |
| SU959786A1 (ru) | Способ консервировани цельной крови | |
| Mukherjee et al. | Liberation of H+, Al+++ and Fe+++ Ions from Hydrogen Clays by Neutral Salts | |
| JPS6479105A (en) | Powder composition for beauty culture pack of occasion preparation type | |
| US2719148A (en) | Stabilization of adenosine polyphosphoric acids |