PL46740B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46740B1
PL46740B1 PL46740A PL4674061A PL46740B1 PL 46740 B1 PL46740 B1 PL 46740B1 PL 46740 A PL46740 A PL 46740A PL 4674061 A PL4674061 A PL 4674061A PL 46740 B1 PL46740 B1 PL 46740B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfur
chamber
chambers
oxidation
iii
Prior art date
Application number
PL46740A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46740B1 publication Critical patent/PL46740B1/pl

Links

Description

!u... „w -. nia 20 marca 1963 r.I K rffetfLrt, O POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46740 tóv,nfl5 KI. 12 i, r?» KI. internat. C 01 b Kielecka Fabryka Kwasu Siarkowego *) Kielce, Polska Sposób otrzymywania dwutlenku siarki i siarki elementarnej z rudy siarkowej, odpadów porafinacyjnych siarki tak zwanego „keku" i masy pogazowej oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu Patent trwa od dnia 20 stycznia 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania dwutlenku siarki i siarki elementarnej z rudy siarkowej, z odpadu powstajacego przy produkcji siarki rafinowanej metoda flota cy j- no-filtracyjna tak zwanego „keku" zawierajace¬ go od 35 — 45% ^ oraz z masy pogazowej o za¬ wartosci od 40 — 55% S otrzymywanej w wyni¬ ku oczyszczania gazu ziemnego i koksowniczego od zanieczyszczen siarkowodorem, oraz urzadze¬ nie do stosowania tego sposobu. Znane jest otrzymywanie dwutlenku siarki przez prazenie surowców siarkonosnych w piecach przy doste¬ pie tlenu z powietrza w temperaturze okolo 700 — 900°C. Znana jest równiez termiczna obróbka surowców siarkonosnych w wyniku ?^Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Ignacy Dudek, Stani¬ slaw Zalewski, Józef Owczarek i Boleslaw Kruk, której otrzymuje sie równoczesnie siarka i dwu¬ tlenek siarki.Wedlug tych znanych sposobów surowce siar- konosne ogrzewa .sie gazami powstalymi ze spa¬ lenia siarki, albo gazem generatorowym, przy czym nastepuje czesciowe wytopienie sie siarki lub jej oddestylowanie. Siarke z mieszaniny gazów wydziela sie znanymi sposobami. Pozo¬ stala w surowcu siarke nie wytopiona wzglednie nie oddestylowana utlenia sie nastepnie tlenem z powietrza do dwutlenku Marki.Prazenie znanymi sposobami i w znanych urzadzeniach rudy siarkowej lub „keku", któ¬ rych glównymi skladnikami jest siarka w stanie nie zwiazanym w ilosci do 45% oraz weglan wapnia jako zloze w ilosci okolo 50%, nie jest mozliwe na skutek stosowania w tych sposobach atmosfery utleniajacej oraz wysokich tempera¬ tur.W tych warunkach siarka zawarta w rudzie siarkowej, "keku" lub masie pogazowej prze¬ chodzi w pare siarki,'utleniajac sie czesciowo do dwutlenku siarki. Siarka ze stanu pary przecho¬ dzi w dalszych cAsciaeh aparatury^ w-.^tan staly, zatykajac przy tym przewody, i uniemozliwiajac tym samym prowadzenie procesu. Zaklócenia w procesie spowodowane sa jeszcze tym, ze we¬ glan wapnia zawarty w rudzie lub "keku" w temperaturze okolo 700°C ulega rozkladowi do tlenku wapnia, który wchodzac w reakcje z powstalym dwutlenkiem siarki daje trwale zwiazki siarki z wapniem, obnizajac w ten spo¬ sób znacznie uzysk siarki z rudy siarkowej i „ke¬ ku". Sposób wedlug wynalazku eliminuje calko¬ wicie te trudnosci i umozliwia przeprowadzenie procesu prazenia rudy siarkowej "keku" lub masy pogazowej dla otrzymania dwutlenku siar¬ ki i siarki rafinowanej z wydajnoscia okolo 85% przy zawartosci siarki w odpadach w ilosci okolo 2%.Polega on na tym, ze ze zloza odparowuje sie wpierw siarke bez dostepu powietrza, a nastep¬ nie z uzyskanych par siarki wytwarza dwutle¬ nek siarki.Z par siarki otrzymuje sie równiez siarke ele¬ mentarna. W sposobie wedlug wynalazku siarka zostaje odparowana od zloza w temperaturze do 460°C w komorach odparowania bez dostepu po¬ wietrza, a nastepnie wytworzone pary siarki utlenia sie do dwutlenku siarki tlenem z po¬ wietrza w temperaturze do 780°C w komorach utleniania.Czesc par siarki mozna odprowadzac na zew¬ natrz pieca do krystalizatora siarki, w którym pary siarki przechodza w stan staly, da:«ac siar¬ ke rafinowana.Do oddzielenia siarki od zloza wykorzystane jest przeponowo cieplo unoszone przez dwutle¬ nek siarki.Odpady powstale po odparowaniu siarki z ru¬ dy siarkowej, "keku" maja zastosowanie jako wapno nawozowe, zas po odparowaniu siarki z masy pogazowej jako surowiec zelazonosny.Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug wy¬ nalazku tak zwany "kekopiec" przedstawione jest na rysunku.Urzadzenie to skonstruowane jest w oparciu o znane piece mechaniczne z poziomymi komo¬ rami i zawierajace wewnatrz wal zeliwny z umocowanymi do niego zgarniaczami.Sklada sie ono z cylindra wielokomorowego 1 o poziomych dnach 2, podzielonego na komory odparowania II, IV, VI, utleniania I, III, V i ko¬ more chlodzenia VII. W komorach odparowa¬ nia nastepuje oddzielenie par siarki od zloza, przy czym czesc tych par odprowadza sie do krystalizatora siarki, a pozostala czesc do ko¬ mór utleniania na dwutlenek siarki.Przez srodek cylindra przechodzi wal zeliw¬ ny 3 chlodzony powietrzem, na zewnatrz które¬ go osadzone sa ramiona wraz ze zgarniaczami 4.Rozdrobniona rude siarkowa, „kek" lub mase pogazowa podaje sie do „kekopieca" zamknie¬ tym dozownikiem 5 do komory odparowania II, w której surowiec przesuwany jest zgarniacza¬ mi w kierunku walu „kekopieca". Nastepuje tu przeponowe ogrzewanie surowca najpierw do temperatury 260—320°C gazami z komór utle¬ niania I, III, V. Surowiec w tych warunkach przechodzi w maz, sciekajaca otworem wokól walu do komory odparowania IV, w której na¬ stepuje dalsze przeponowe ogrzanie gazami z ko¬ mór utleniania III i V do temperatury 460°C i destylacja par siarki.W komorze IV zgarniacze przesuwaja suro¬ wiec od walu w kierunku zewnterznej sciany „kekopieca" do dwóch kanalów, którymi suro- wiec o nieznacznej juz zawrtosci siarki zsypuje sie do komory VI, w której nastepuje koncowe oddestylowanie jeszcze pozostalej siarki.Temperatura w komorze VI ksztaltuje sie w granicach 430—510°C, co zapobiega w dalszym ciagu rozkladowi weglanu wapnia. Z komory VI surowiec praktycznie wolny od siarki skiero¬ wywany jest zgarniaczami do otworu wokól wa¬ lu „kekopieca", skad przechodzi do komory VII, w której nastepuje schladzanie odpadu do tem¬ peratury 300—340°C doprowadzonym poprzez klape 6 powietrzem. Odpady o zawartosci 2% siarki zsypywane sa zgarniaczami poprzez otwór 7 do koleb wzglednie na transporter. Wydzielo¬ ne pary siarki z komory odparowania II przedo¬ staja sie kanalem wokól walu „kekopieca" do komory odparowania IV, z której czesc ich prze¬ znaczona na siarke elementarna odprowadzana jest na zewnatrz „kekopieca" gazociagiem z re¬ gulatorem 8 do krystalizatora siarki 9, a pozo¬ stala czesc gazociagiem do komory utlenianiaV.Do komory tej doprowadzane jest powietrze z komory VII, które poprzez klapy regulacyj¬ ne 6 przechodzi do komory VII, a nastepnie przez otwór wokól walu „kekopieca" do komo¬ ry V.W komorze V znaczna czesc par siarki zostaje utleniona tlenem z powietrza w temperaturze 600—650°C do dwutlenku siarki, który wraz z pozostalymi nieprzereagowanymi parami siar- — 2 i-ki skierowany jest gazociagiem 13 do komory utleniania III. W komrze tej w temperaturze 660—780°C nastepuje dalszy proces utleniania par siarki. Gaz z komory III doprowadzany jest nastepnie gazociagiem 14 do komory utlenia¬ nia I, przy czym w temperaturze 580—660°C na¬ stepuje calkowite utlenienie pozostalej siarki.Na gazociagach znajduja sie klapy regula¬ cyjne 10 i 11, którymi w zaleznosci od przebie¬ gu procesu doprowadzane jest powietrze. Wy¬ tworzony w procesie dwutlenek siarki na skutek podcisnienia w gazociagu 12 skierowywany jest do komór elektrofiltra. / PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania dwutlenku siarki i siarki elementarnej z rudy siarkowej, od¬ padów porafinacyjnych siarki tak zwanego „keku" i z masy pogazowej najpierw przez oddestylowanie z surowca siarki Knastepnie utlenianie siarki nieoddestylowanej, zawartej jeszcze w surowcu do dwutlenku siarki, przy równoczesnym wykorzsytaniu ciepla wywia¬ zujacego sie w czasie powstawania dwutlen¬ ku siarki do procesu~tddestylowania siarki, znamienny tym, ze siarke oddestylowuje sie ze zloza i czesc z niej odprowadza w posta¬ ci par do krystalizatora siarki, a pozostala czesc utlenia tlenem z powietrza do dwutlen¬ ku siarki, wykorzystujac cieplo wywiazuja¬ ce sie w czasie tej reakcji jak tez w czasie utlenianie siarki do SOt zawrtej jeszcze w zlozu do oddestylowania siarki z surowca.
  2. 2. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1, skladajace sie z pieca mechanicz¬ nego z poziomymi komorami, zawierajacego wewnatrz wal zeliwny z umocowanymi do niego zgarniaczami, przesuwajacymi surowiec z jednej komory do drugiej, znamienni tym, ze podzielone jest na komory odparowania (II, IV i VI), komory utleniania (I, III i V) i komore chlodzenia (VII), przy czym na naj¬ nizszym poziomie znajduje sie komora chlo¬ dzenia (VII), a nad nia na przemian umiesz¬ czone i kontaktujace sie. ze soba komory od¬ parowania i kontaktujace sie ze soba komory utleniania, tak, ze surowiec wprowadzony do pieca przechodzi kolejno przez komory odpa¬ rowania (II, IV i VI), a nastepnie do komory chlodzenia (VII), a pary siarki powstale w komorach odparowania, po odprowadze¬ niu ich czesci do krystalizatora siarki, odby¬ waja droge poprzez komore utleniania (V)do komór utleniania (III i I), przy czym do ko¬ mory utleniania (V) doprowadzone jest po¬ wietrze z komory chlodzenia (VII), a do ko¬ mór (III i I) poprzez klapy regulacyjne umieszczone na gazociagach odprowadzaja¬ cych dwutlenek siarki z komory (V) do ko¬ mory (III) i z komory (III) do komory (I). \ Kielecka Fabryka Kwasu SiarkowegoDo opisu patentowego nr 46740 2/* %. w... ZG „Ruch" W-wa, zam. 14, naklad 100 egz. PL
PL46740A 1961-01-20 PL46740B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46740B1 true PL46740B1 (pl) 1963-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL46740B1 (pl)
US1912455A (en) Method and apparatus for roasting ores
US1448340A (en) Process and furnace for reducing and roasting ores
US3179497A (en) Production of selenium oxide, tellurium oxide or mixture thereof
US2808317A (en) Process and apparatus for the recovery of sulphur from hydrogen sulphide
US2927016A (en) Treatment of ferrous sulfate and the production of iron powder
US2013980A (en) Manufacture of zinc oxide
US4133865A (en) Process for preparing metallic sulphates
US1067595A (en) Process of manufacturing barium and strontium compounds.
US1596509A (en) Apparatus for calcining and clinkering with recovery of by-product heat and by-products
US460985A (en) Curt netto
US1781702A (en) Process of manufacturing high-grade zinc oxide
US663089A (en) Method of making chlorin.
US2030021A (en) Method and apparatus for the production of sulphur dioxide
US677263A (en) Process of roasting mixed sulfid ores.
US926289A (en) Process for desulfurizing and agglomerating ores.
US1771293A (en) Process for the production of pure sulphur from crude impure materials which containsulphur
US2077028A (en) Recovery of sulphur
US1045097A (en) Manufacture of alkali aluminates.
US1930370A (en) Method of roasting zinc sulphide ores
US833679A (en) Process of treating substances by the aid of heat.
US1169726A (en) Process for recovering elemental sulfur from sulfur gases.
CH639423A5 (it) Procedimento carbotermico per l'ottenimento di spugna di ferro.
US1985902A (en) Concentrate burner
US1852637A (en) Recovery of sulphur from roaster gases