PL46640B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46640B1
PL46640B1 PL46640A PL4664061A PL46640B1 PL 46640 B1 PL46640 B1 PL 46640B1 PL 46640 A PL46640 A PL 46640A PL 4664061 A PL4664061 A PL 4664061A PL 46640 B1 PL46640 B1 PL 46640B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
organometallic compound
gas
oxygen
inert
carrier
Prior art date
Application number
PL46640A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46640B1 publication Critical patent/PL46640B1/pl

Links

Description

/ y~l, l^owano dnia 8 lutego 1963 r.LA* 1 ffiffiygay44l&ml POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46640 Mofi/O* KI.Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej*) Blachownia Slaska, Polska KI. 42-rrTm internat. C o 7 b Sposób usuwania sladowych ilosci tlenu z obojetnych gazów Patent trwa od dnia 1 grudnia 1961 r.Znane sa sposoby usuwania z obojetnych gazów, np. azotu, niewielkich ilosci tlenu dro¬ ga katalitycznego utleniania tym tlenem wodo¬ ru, który w równowaznej ilosci wprowadza sie do poddawanego oczyszczaniu gazu. Znany jest równiez sposób polegajacy na przepuszcza¬ niu zanieczyszczonego tlenem obojetnego gazu ponad metaliczna mieclzia ogrzana do wyzszej temperatury. Sposoby te wykazuja takie nie¬ dogodnosci, jak koniecznosc bardzo dokladne¬ go oznaczenia ilosci zawartego w obojetnym gazie tlenu celem okreslenia potrzebnej ilosci wodoru oraz koniecznosc stosowania stosunko¬ wo wysokich temperatur.Stwierdzono, ze obojetny gaz mozna calko¬ wicie odtlenic, jezeli przepuscic go ponad zwiazkiem metaloorganicznym typu Me Rm Xn *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Zbigniew Gortel, mgr inz. Waldemar Wojtowicz i mgr inz. Tadeusz Zawada. gdzie: Me — oznacza metal np. Al; R — reszte organiczna; X — chlorowiec: Wartosci m moga sie zmieniac od 1 az do wartosciowosci meta¬ lu, a wiec do 3 jesli Me = Al. Wartosci n mo¬ ga sie zmieniac od 0 do wysokosci o jeden nizsza od wartosciowosci metalu, a wiec do 2 jesli Me = Al. Jako zwiazek glinoorganiczny mozna np. uzyc chlorek dwuetyloglinowy,- któ¬ rym moze byc odpadek o nizszym stopniu czy¬ stosci, nie nadajacy sie do otrzymywania kom¬ pleksów katalitycznych do polimeryzacji ole- fin.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze kolumne absorpcyjna napelnia sie drobnoziar¬ nistym wyprazonym weglem i po przedmucha¬ niu metanem, etanem lub innym podobnym gazem w celu usuniecia zaadsonbowanego tle¬ nu, nasyca go zwiazkiem metaloorganicznym, a nastepnie przez kolumne przepuszcza pod¬ dawany odtlenianiu gaz, najlepiej z szybkoscia nie wieksza niz 1000 m3/m*/h. Opuszczajacy kolumne odtleniony gaz w zaleznosci od swojejszybkosci unosi z soba mniejsza lub wieksza ilosc pylu zawierajacego zwiazek metaloorga¬ niczny. W^jge^u oidpylenia odtleniony gaz prze¬ puszcza sie przez odpowiedni filtr, wypelniony np. silikazelem.Sposobem wedlug wynalazku z obojetnego gazu. mozna równiez usuwac niewielkie ilosci pary"^ws*nej i dnriych tlenowych zwiazków. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania sladowych ilosci tlenu z obojetnych gazów, znamienny tym. ze znajdujacy sie w kolumnie adsorbcyjnej obojetny, wyprazony nosnik, po przedmu¬ chaniu gazem w celu usuniecia tlenu, nasy¬ ca sie cieklym zwiazkiem metaloorganicz¬ nym, a naistepnie przepuszcza poddawany odtlenieniu gaz.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako nosnik stosuje sie produkt nie wcho¬ dzacy w reakcje ze zwiazkiem metaloorga¬ nicznym zwlaszcza wegiel aktywny.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze jako zwiazek metaloorganiczny stosuje sie polaczenia typu Me Rm Xn w którym Me — oznacza metal, R — reszte organiczna a X — chlorowiec, zwlaszcza chlorek dwu- etyloglinowy. Instytut Ciezkiej .Syntezy Organicznej 2909. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL46640A 1961-12-01 PL46640B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46640B1 true PL46640B1 (pl) 1963-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3257776A (en) Process for reducing the concentration of mercury in hydrogen gas
Fukuda et al. Catalytic decomposition of hydrogen sulfide
US4268488A (en) Process for the catalytic reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures
EP0121339A2 (en) Method for removal of poisonous gases
Deitz et al. Interaction of ozone with adsorbent charcoals
CA1118457A (en) Olefin separation process
US3939250A (en) Method of treating residual gases containing various compounds of sulphur
Imamura et al. Methanation by catalysts formed from intermetallic compounds
Keiski et al. Deactivation of the high-temperature water-gas shift catalyst in nonisothermal conditions
McGeer et al. Ammonia Decomposition and Related Phenomena on Rhenium Catalysts1
US3537843A (en) Process for recovering mercury from an inactive mercuric chloride/active carbon-catalyst
PL46640B1 (pl)
US2894041A (en) Process and apparatus for high temperature reactions
Unger et al. Ammonia-Synthesis Reaction in the Chromatographic Regime
GB835751A (en) Improvements in the removal of impurities from gases or vapours
US3522007A (en) Purification of chlorine
US3287086A (en) Metal halides as complexing agents in reversible chemical reactions
JPS6327282B2 (pl)
US2580068A (en) Process of removing sulfur compounds and carbon monoxide from hydrogen
US4257918A (en) Catalyst mixture for the catalytic reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures
Golubina et al. Hydrodechlorination of tetrachloromethane in the vapor phase in the presence of Pd–Fe/Sibunit Catalysts
US3233004A (en) Process for the oxidation to carbon dioxide of carbon monoxide in an olefincontaining gas mixture
Arabczyk et al. Chlorine as a poison of the fused iron catalyst for ammonia synthesis
Efremov et al. Microcalorimetric, IR spectroscopic and thermodesorption studies of CO interaction with γ-Al2O3-supported Rh, Pd, Ir and Pt
JPH0321319A (ja) 酸素吸収錯体の再生方法及び酸素吸収錯体溶液を用いた酸素の分離方法