PL46498B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46498B1
PL46498B1 PL46498A PL4649859A PL46498B1 PL 46498 B1 PL46498 B1 PL 46498B1 PL 46498 A PL46498 A PL 46498A PL 4649859 A PL4649859 A PL 4649859A PL 46498 B1 PL46498 B1 PL 46498B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
methylisothiocyanate
soil
effect
liter
Prior art date
Application number
PL46498A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46498B1 publication Critical patent/PL46498B1/pl

Links

Description

Stwierdzano, ze przy zwalczaniu nematod mocna w znacznym stopniu •wzmocnic synearge- tycznie dzialanie meJtylodzotiocyjaniLanu przez dodatek innych znanych jako nematocydy suto- stancji. Jako szczególnie korzystoie okazaly sie na przyklad mieszaniny metyiloizotiocyjaaiiama z jednym albo * killooma nastepujacymi nema- tocydami: dwusiarczek wegla, dwutoromoety- len, chloropikryna, 1-3-dwubromopropan, N-me- tylodwutiokaTtoaminiaii sodowy, chlorek me¬ tylenu, 1,3-dwuchloropropan, 1,2-dwuchloro- propan, mieszanina tych dwóch ostatnich, izo¬ cyjaniany jak etylowy, aJlilowy, fenylowy, p- ctdorafenyloizotiocytjanian, estry (kwasu fosfo¬ rowego, jak na przyklad 0-2,4-dwuchlorofeny- lo-O^^wijetyaofoBforoitionian i inne.Substancje czynne stosuje sie w postaci przy¬ jetej cna preparatów do ochrony roslin, na przyklad w postaci roztworu albo zawiesiny w rozpuszczalniku organicznym albo w wodzie, w postaci stalych preparatów, albo zupelnie bez nosników.Stosunek w mieszaninie metyiofaattocy-Ja¬ niami do synergetyka jest zmienny w szero¬ kich granicach. Czesto wytfcaicza juz niewielkie ilosci metyloizotiocyjanianui, azeby osiagnac wzmozone dzialanie. Z drugiej strony stwier¬ dzono równiez synergizm takze w obecnosci niewielkiej ilosci jednego albo kilku synergety- ków, na przyklad dwusiarczku wegla w mety- loizotiocyjanianie. W zaleznosci od celu, do jakiego preparat ma byc stosowany, mocna la¬ two ustalic sjklad mieszaniny dzialajacej sy- nergetycziiie.Jak wynika z podanych nizej wyników dos¬ wiadczen synerglzjn jest nieoczekiwanie wyso¬ ki. Tak na przyklad przy zastosowanej ilo¬ sci 30 mg/Mtr ziemi jeszcze nie wygtagcza- \jace dzialanie zabójcze metyloizotiocyjanianu wyrazajace sie wartoscia 60% zostaje podwyz¬ szone do 99,l°/o przez dodatek 30 mg dwusiar¬ czku wegla. Przy stosowaniu ilosci 20 mg/litr ziemi dzialanie zostaje podwyzszone z 50 na 99,6%.To, ze korzystne dzialanie jest specyficzne dla metyloizotiocyjanianu, wynika z drugiej czesci taiblicy 2-dwubromopropan i dwubromo- etan nie wzmacniaja sie wzajemnie, lecz dzia¬ laja antagomstycznie.Doswiadczenia przeprowadza sie w ten spo¬ sób, ze 20%-owe roztwory wymienionych sub¬ stancji w ksylenie wprowadza sie do srodka 1 litrowych szklanych naczyn doswiadczalnych, które zostaly napelnione ziemia kompostowa o willgotnosci 22°/o, silnie, równomiernie zakazo¬ na przez nematody Meloidogyne sp. Nastepnie bez przykrywania ziemi przechowywano naczy¬ nia doswiadczalne w ciagu 10 dni przy tem¬ peraturze ziemi 13 — 15°C. Po tym okresie cza¬ su zasiano na obrabianej ziemi pomidory i uprawiono kulture w cigu 30 dni w tempera¬ turze ziemi 23 — 26°C, po czym przeprowa¬ dzono ocene dzialania nematodobójczego przez liczenie nematod Meloidogyne sp, utworzonych na korzeniach.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wy¬ nalazek, nie ograniczajac go przy tym.Przyklad I. Nastepujace doswiadczenia przeprowadzone w wyzej podany sposób wy¬ kazuja synergetyczne dzialanie mieszanin me¬ tyloizotiocyjanianu i dwusiarczku wegla, jak równiez metyloizotiocyjaniianu i dwubromopro- panu. Dzialanie nematodobójcze podano w procentach.Tablica 1 mg aktywnych substancji/litr ziemi metyloizo- tiocyjanian 60 — 30 — 30 40 — 20 — 20 dwusiarczek wegla 60 — 30 30 40 — 20 20 dzialanie nema¬ todobójcze w °/o 100 36,7 60 0 99,1 98,7 0 50 0 99,6 sjmengetyczne jest specyficzne dla metyloizo¬ tiocyjanianu, a nie daja go mieszaniny innych nematocydów. Jak widac mieszaniny 1,3-dwu- bromopiropianu i dwuibromoetanu dzialaja anta¬ gonistycznie.Tablica 2 mg aktywnych substancji/litr ziemi metyloizo- tiocyjanian 60 30 30 1,3-dwubro- mopropan dwubromo- propan 60 . 30 30 dwubromoetan dzialanie nema¬ todobójcze w °/o 100 21,6 60 21,6 95,2 100 — 50 80 — 40 60 — 30 40 — 20 100 50 — 80 40 — 60 30 — 40 20 48,7 88,5 44,7 60 89,2 20,6 16,5 75,7 16,2 22,1 80 2,1 Przyklad III. Tablica 3 przedstawia dziala¬ nie nematodobójcze w procentach 10%-owych roztworów srodków biologicznie czynnych w ksylenie, jak równiez ich mieszanin. Doswiad¬ czenie przeprowadza sie w sposób wyzej opi¬ sany. Widoczne jest znaczne dzialanie synerge¬ tyczne, na przyklad preparat zawierajacy 10% metyloizotiocyjanianu i 10% chloropikryny przy zastosowaniu 150 mg/litr ziemi wywoluje dzialanie zabójcze nematod w 88,7%, podczas gdy poszczególne skladniki powoduja smiertel¬ nosc w 18,2% lub tez zadna.Tablica 3 mg preparatu/Mtr ziemi Przyklad II. Wyniki doswiadczen podane w tablicy 2 wykazuja, ze wzmocnione dzialanie roztwory w ksylenie 10% metyloizo¬ tiocyjanianu 10% chloro¬ pikryny 100 0 0 150 18,2 0 200 55,1 25,3 250 91,8 36,0mg preparatu/litr ziemi 10% metyloizo- tiocyjanianu + 10% chloro¬ pikryny 10°/o metyloizo¬ tiocyjanianu 10% „DD"*) 10% metyloizo¬ tiocyjanianu + 10% „DD"*) 10% metyloizo¬ tiocyjanianu 10°/o 0-2, 4-dwu- chlorofenylo- -0,0-dwuetylo- fosforotiontia n,u 10%metyloizo- tiocyjaniainu + 10%0-2,4-dwu- chlorofenylo- 0, 0-dwuetylo- fosforotionianu 63,0 0 0 30,0 88,7 18,2 0 40.7 18 2 0 86,2 98,3 55,1 0 918 55,1 0 95,7 98,4 91,8 0 97,3 91,8 0 96,6 *) ,,DD" oznacza znajdujacy sie w handlu ne- matocyd, skladajacy sie z 1,3-dwuchloropropanu i 1,2-dwuchloropropanu.Przyklad IV. Tablica 4 przedstawia w spo¬ sób analogiczny, jak w przykladzie III, wzmo¬ zone dzialanie synergiczne mieszanin trzech substancji, zawierajacych metyloizotiocyjaniain.Cyfry podaja dzialanie nematodobójcze w pro¬ centach.Tablica 4 roztwory w ksylenie £§ S 15 £.2 10 — 10 10 — — 10 10 — — 10 * 2 — 2 5 — 5 10 — 10 M-S — 38 38 — 35 35 — 30 30 mg preparatu/litr ziemi 100 0 0 0 57,7 0 0 0 1 45,3 0 0 0 1 65,6 150 18,2 0 0 86,8 18,2 0 0 76,1 18,2 0 0 89,3 200 55,1 0 0 91,7 £5,1 0 0 95,7 55,1 0 0 91,4 W przeciwienstwie do tego dwusiarczek wegla i chlorek metylenu wykazuja bardzo slabe dzialanie nematodobójcze (dopiero* przy bardzo wysokich stezeniach) sa, jak to podaje ponizsza tablica, bezskuteczne sanie, badz w mieszaninie nawet w stezeniach wielokrotnie przekraczajacych stasowane w mieszaninach z metyloizotiocyjaniianem. Jednakze zwieksza¬ ja one juz w tych bardzo malych stezeniach dzialanie metyloizotiocyjanianu.Tablica 5 20% CSo +80% ksylenu 100% CH2C12 20% OS2 80% CH2CI2 100% ksylenu mg preparatu/litr ziemi 100 | 150 0 0 0 0 0 0 0 0 200 0 0 0 0 Cyfry padaja dzialanie nematodobójcze w pro¬ centach.Przyklad V. Stwierdzono synengetyczne dzialanie mieszanin, zawierajacych nawet nie¬ znaczny procent metyloizotiocyjanianu. Pre¬ paraty zawieraly metyloizotiocyjanian (MI) w roztworze mieszaniny 1,3-dwuchtoopropanu i 1,2-dwuchloropropanu (DD). Podobnie, jak w poprzednich przykladaeh, naczynia doswiad¬ czalne przechowywano w temperaturze 10— —11°C, a kulture uprawiano w temperaturze 24—26°C. Wyniki swiadczace o synergetycznym dzialaniu mieszanin wobec nematod (Meloido- gyne sp.) w porównaniu z dzialaniem samego metyloizotiocyjanianu lub samego DD przedsta¬ wia tablica 6.Tablica 6 Stosunek MI:DD 1 :4 mg aktywnych substan¬ cji/litr ziemi MI DD 10 — 10 40 40 Dzialanie nemato¬ dobójcze % 0 0 50Stosunek MI:DD 1:4 1:5,7 1 :9 1 :19 1 :99 mg aktywnych substan- cji/Mtr ziemi MI DD 15 —. 15 20 — 20 11,25 — 11,25 15 — 15 10 — 10 15 — 15 7,5 — 7,5 10 — 10 5 — 5 6 — 6 — 60 60 — 80 80 — 63,75 63,75 85 85 — 90 90 — 135 135 — 142,5 142,5 190 190 — 495 495 594 594 Dzialanie nemato- dobójcze •/# 27 0 76 50 0 91 0 0 51 27 0 73 o 0 48 V , 0 78 0 0 59 0 30 73 0 83 97 0 88 99 Poniewaz preparat zawierajacy tylko „DD" osiaga 100°/o-owe dzialanie nematoddbójcze do¬ piero przy tak wysokich dawkach, jak 800 — 900 mg na 1 litr ziemi korzystnymi jest, ze zgodnie z wynalazkiem mozna zaoszczedzic duza ilosc tego skladnika przez dodanie tylko malej ilosci metyloizotiocyjanianu, jak to wyka¬ zano w powyzszej tablicy. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. l&rodek do zwalczania nemaitod, znamienny tym, ze zawiera mieszanine metyloizofeiocyJa¬ niami z jednym albo z wieloma znanymi nematocydami luib tez stanowi te mieszani¬ ne.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine metyloizotiocyjania¬ nu i dwusiarczku weglla luib tez stanowi te mieszanine.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine metyloizotiocyjania¬ nu, dwusiarczku wegla i chlorku metylenu lub tez stanowi - te mieszanine. Schering Aktiengesellschaft Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy F.W.H. wzór Jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. S1M i
  4. 4.Xl.S2 100 egz. pism. ki. III BIBLIOTEKA Urzedu Putentowem PL
PL46498A 1959-12-21 PL46498B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46498B1 true PL46498B1 (pl) 1962-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT86663B (pt) Processo para a preparacao de composicoes fungicidas contendo um derivado morfolida de acido acrilico
ES464354A1 (es) Procedimiento de preparacion de un complejo insectifugo e insecticida estable.
MY118356A (en) Antiparasitic composition for the treatment and protection of pets.
HU900284D0 (en) Fungicide compositions containing acrylic acid derivatives and process for producing the active substance
ES2087024B1 (es) Preparado fertilizante para plantas que mejora la extraccion del fosforo.
US2906661A (en) Treating agricultural soils with propargyl phosphorothioates
BR9707587A (pt) Composições de pellets de fosforoamidotioato inseticidamente ativas, quimicamente estáveis e processos para produção das mesmas.
PL46498B1 (pl)
KR910009651A (ko) 티오카르복실산 에스테르 및 이들을 함유하는 살균제
US2225573A (en) Insecticide, fungicide, and the like
JPS5419943A (en) Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents
US3265561A (en) Composition and method for the control and destruction of nematodes
KR840002325B1 (ko) 비료 조성물
EP0088380A3 (en) Novel derivatives of n,n-substituted azolecarboxamide and agricultural and horticultural fungicidal or nematicidal composition containing same as active ingredients
KR950007660A (ko) 살진균성 혼합물
DE1817069C3 (de) 2-Halogenmethyl-5-alkylsulfinyl- bzw.-sulfonyl-13,4-thiadiazole
US2937972A (en) Method of controlling nematode infestation
Ahmed et al. Variation in toxicity of malathion when applied to certain body regions of Schistocerca gregaria (Forsk.)
US3279979A (en) Method for controlling nematodes with dimethylolurea monomer
DE3763022D1 (de) Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen.
US3214333A (en) Nematicides
SU797688A1 (ru) Антиаритмическое средство
KR880005862A (ko) 작물생육에 대한 7-클로로퀴놀린-8-카르복실산의 영향
US4300940A (en) Method and composition for treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein
JPS6483003A (en) Herbicidal composition for paddy field