PL46413B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46413B3 PL46413B3 PL46413A PL4641361A PL46413B3 PL 46413 B3 PL46413 B3 PL 46413B3 PL 46413 A PL46413 A PL 46413A PL 4641361 A PL4641361 A PL 4641361A PL 46413 B3 PL46413 B3 PL 46413B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- butyl
- stearin
- amount
- alcohol
- Prior art date
Links
Description
2 lernika 1962 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 4b413 KI. 12 o, II Ki. internat. C 07 fe Zaklady Chemiczne „Boryszeiu" *) Sochaczew, Polsika Sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu Patent dodatkowy do patentu nr 46409 Patent trwa od dinia 12 kwUetnfla 1961 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania dwuzasadowego stearynianu olowiu, który jest stosowany jako stabilizator do wyrobów z po- liiehlonku winylu.Wedlug patentu nr 46409 spoisób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu poilega na tym, ze na rozpuszczona w ailkohoki etylowym lub butylowyim stearyna dziala sde bezposrednio rozdrobnliona glejta (PbO) zarobiona w postaci pasty z niewielka iloscia alkoholu. Reakcje pro¬ wadzi sie w temperaturze 50 — 80°C, stosujac stopniowy wzrost temperatury.Stwierdzono, ze zamiast sameigo alkoholu mo¬ zna stosowac wodny roztwór alkoholu butylowe- go i etylowego do którego wprowadza sie ste¬ aryne, a iniasitepniie drobno zmielona glejte. Al¬ kohole butylowy i etylowy mtoza sie w stosiun- *) Wlascicieli patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Andrzej Pazgan. ku 1:1 i stosuje w ilosci stanowiacej okolo 20 czesci wagowych wprowadzania do (reakcji wody, uzytej w ilosci 8 — 10 krotnej w stosun¬ ku db laozmej masy gllejty i stearyny. Reakcje prowadzi sie w granicach od 50— 70°C, sto¬ sujac stopniowy wzrost temperatury.Czas reakcji otrzymywania dwuzasadowego stearynianu olowiu sposobem wedlug wynalazki jest wprawdzie dluzszy niiz sposobem weidlug patenitu nr 46409, lecz prowadzenie procesu jest bezpieczniejsze. Otrzymuje sie produkt o takich samych wlasciwosciach stabilizujacych jak otrzymywany sposobem wedlug patentu glównego.Przyklad. Do 70 g wody wprowadza sie mieszanine allkoholi butylowego i etylowego w ilosci 140 g. Nastepnie dodaje sie 40 g. (0,14 mola) stearyny i ogrzewa do temperatury 40°C.Po uplywie okolo 1/2 godziny wprowadza sieglejte zarobiona* na paste z niewielka iloscia wtifdy w ilosci 45 g Wkolo 0,2 mola).Po wprowadzeniu calej ilosci gllejty tempera¬ ture poidunosi sie stopniowo do 50 — 55°C i utrzymuje w cdaigu okolo 1 godzimy. Nastepnie podlwyisza sie temperature do 55 — 60°C i utrzymuje w ciiaigu dalszych 1,5 — 2 godzin.W koncowej faaie procesu temperature podno¬ si sie do 60 — 64°C i pó uplywie 3 — 4 godzin zwieksza dio 65 — 70*C. W tej temperaturze proces prowadzi sie 2,5 — 3 jgodiziln, az do mo¬ mentu gdy pobrana próbka wykaze dostate¬ cznie mala liczbe kwasowa. - Dalszy tak postepowania jest anaOotflczny j*k w patencie gilównym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dwuzaisadowegio steary¬ nianu olowuiu wedlug patentu nr 46409, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie (mieszanine wody z al¬ koholem butylowym i etylowym, zawiienadaca okolo 20°/© tych alkoholi, które miesza sie £e solba w stosunku 1 :1. Z a k lady Chemiczne „B o r y s z e w** P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 2492 8.IX.62 100 egz. Al pism. ki. III PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46413B3 true PL46413B3 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1087388A (en) | Isocyanate containing compositions and processes for their preparation | |
| NL180098C (nl) | Werkwijze ter bereiding van zeer zuiver tereftaalzuur door oxydatie van p-tolualdehyde. | |
| JPS55108860A (en) | Hydroxypropylltriazole*its manufacture and use as medicine | |
| US4016179A (en) | Certain esters of 2-substituted-4-hydroxy-cyclopent-2-enones | |
| IT1209302B (it) | Composizione saponificante contenente composti al silicio quali ingredienti profumati di lunga durata | |
| NL7705591A (nl) | Werkwijze ter bereiding van reukstofcomposities onder toepassing van alifatische 2-methyl-2-al- kyl-alkaanzuuresters alsmede aldus bereide reuk- stofcomposities. | |
| ES507810A0 (es) | Procedimiento para hidroformilar compuestos olefinicamente insaturados. | |
| PL46413B3 (pl) | ||
| ATE353T1 (de) | Neue alpha-azolyl-alpha-phenylessigsaeurederivate, ihre herstellung, sie enthaltende fungizide, verfahren zur bekaempfung von fungi und zur herstellung von fungiziden. | |
| CH375842A (de) | Verfahren zur Herstellung von solubilisiertes Lanolin enthaltenden wässrigen Zusammensetzungen | |
| ES8103112A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de pseudo-trisacaridos | |
| DE2961026D1 (en) | Fluorenyl-azolylmethyl-carbinols, process for their preparation, medicaments containing them and method for preparing of these medicaments | |
| EP0031454A3 (en) | Fungicidal mixtures containing triforine and carbendazim and process for their preparation | |
| CH430707A (de) | Verfahren zur Herstellung von 18-Oxoverbindungen der 5a- oder 5B-D-Homoandrostan-Reihe bzw. der 19-Nor-1,3,5(10)-pregnatrienreihe | |
| NL7501607A (nl) | Werkwijze ter bereiding van reukstofcomposities. | |
| US3108124A (en) | Method for manufacture of 5-chloro-2, 4-bis (methylsulfamyl)-aniline | |
| GB956974A (en) | A pure, stable 4-epitetracycline compound and process for its manufacture | |
| GB1118755A (en) | Difluoraminated urea derivatives | |
| GB867268A (en) | Process for preparing 3-nitro-azacyclo-alkanone-2-n-carbochlorides | |
| US2954350A (en) | Nitroparaffin gels | |
| GB1123891A (en) | Imidazolidine derivatives | |
| JPS5575452A (en) | Preparation of liquid substance regulated of fluorescent whitening dye | |
| ES298888A3 (es) | Un procedimiento para la fabricaciën de compresas antisudorificas y desodorantes | |
| JPS5675443A (en) | Novel allyl alcohol | |
| EP0036991B1 (en) | 5-alkyl-3-alkylthiopropionthioates, process for their preparation and their use as pharmaceutical compositions |