PL46409B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46409B1 PL46409B1 PL46409A PL4640960A PL46409B1 PL 46409 B1 PL46409 B1 PL 46409B1 PL 46409 A PL46409 A PL 46409A PL 4640960 A PL4640960 A PL 4640960A PL 46409 B1 PL46409 B1 PL 46409B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- lead stearate
- dibasic lead
- stearate
- stearin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N methyl (4z)-4-hydroxyimino-6,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-5,7-dihydro-2-benzothiophene-1-carboxylate Chemical compound C1C(C)(C)C\C(=N\O)C=2C1=C(C(=O)OC)SC=2SC SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
92 OpublftopttUUL dnia l m \ rnika 1962 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 4640;) .. Kl. 12 o, 11 KI. internat. C 07 c Zaklady Chemiczne „Boryszeiu"*) Sochaczew, Polska Sposób wytwarzani* dwuzasadowego stearynianu olowiu Patent trwa od dnia 14 pazdziernika 1960 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania dwuzasadowego stearynianu olowiu, któ¬ ry jest uzywany jako stabilizator do wyrobów z polichlorku winylu.Stosowane dotychczas metody otrzymywania dwuzasadowego stearynianu olowiu polegaja na tym, ze otrzymuje sie wpierw stearynian olo¬ wiu przez dzialanie na uprzednio przygotowa¬ ny stearynian sodu octanem olowiu, a nastepnie otrzymany produkt stapia z glejta (PbO), lub do wodnego roztworu stearynianu sodu wkra- pla sie równoczesnie w podwyzszonej tempe¬ raturze nadmiar octanu olowiu i lug sodowy.W brytyjskim opisie patentowym nr 650164 podany jest równiez sposób bezposredniego wy¬ twarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu na drodze reakcji katalitycznej. Proces jednak *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. Andrzej Pa7gan. trwa kilkanascie godzin i nie daje produktu o pozadanych wlasciwosciach stabilizujacych.Sposób wedlug wynalazku eliminuje procesy posrednie, skraca czas reakcji 2—4 razy, i po¬ zwala na uzyskanie produktu koncowego o lep¬ szych wlasciwosciach stabilizujacych. Sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olo¬ wiu wedlug wynalazku polega na tym, ze na rozpuszczona w alkoholu etylowym lub buty- lowym stearyne, dziala sie bezposrednio roz¬ drobniona glejta, zarobiona w postaci pasty z niewielka iloscia alkoholu. Stopien rozdrobnie¬ nia glejty winien byc jak najwiekszy, gdyz decyduje to o szybkosci reakcji. Reakcje pro¬ wadzi sie w temperaturze 50—80°C, stosujac stopniowy wzrost temperatury.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku dwu- zasadowy stearynian olowiu stanowi bardzo do¬ bry stabilizator termiczny do polichlorku wi¬ nylu i jest szczególnie cenny dla kablownictwa.Folia wykonana z polichlorku winylu z do¬ datkiem 1,5—2°/o otrzymanego produktu wy¬ trzymuje w ciagu 120 minut temperature 160— 165°C bez widocznych zmian.Przyklad. Do 450 ml. alkoholu etylowe¬ go wprowadza sie 40 g (okolo 0,14 mola) stea¬ ryny, o liczbie kwasowej okolo 200 i ogrze¬ wa do temperatury 40°C mieszajac az do chwi¬ li, gdy cala stearyna sie rozpusci. Nastepnie wprowadza sie rozdrobniona glejte w postaci pasty zarobiona niewielka iloscia alkoholu. Po wprowadzeniu calej glejty temperature pod¬ nosi sie stopniowo do 50—55*C i ijtrzymuje w ciagu 1—1,5 godziny. Nastepnie podwyzsza sie temperature z szybkoscia i°/minute do 60 —65°C i utrzymuje okolo 1 godzine. W konco¬ wej fazie temperature podnosi sie do 72°C i po 15—30 minutach zwieksza do 80°C. W tej tem¬ peraturze proces prowadzi sie 1—2 godzin, az do momentu gdy pobrana próbka wykaze do¬ statecznie mala; liczbe kwasowa.Otrzymany produkt odsacza sie i przemywa 2—3 krotnie woda i suszy w temperaturze 60—80°C. Rozdrobniony i przesiany przez sito o srednicy oczek 0,3 mm produkt ma naste¬ pujace wlasciwosci: bialy, nieco mazisty, nie- rczpuszczajacy sie w popularnych rozpuszczalni¬ kach, posiadajacy liczbe kwasowa 0,9—4, ciezar wlasciwy 2,0—2,2 g/cm8, calkowita zawartosc olowiu 48—51%. Nie topnieje lecz rozklada sie w wysokiej temperaturze. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania dwuzasadowego steary¬ nianu olowiu* znamienny tym, ze na rozpusz-' czana w alkoholu etylowym lub butylowym stearyne dziala sie drobno zmielona glejta, przy czym reakcje prowadzi sie w tempera¬ turze 50—80°C, stosujac stopniowy wzrost tem¬ peratury. Zaklady Chemiczne „Boryszew" P.W.H. wzór Jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 2488 8.IX.62 100 egz. Al pism. ki. Ul PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46409B1 true PL46409B1 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT331814B (de) | Verfahren zur herstellung von stabilisiertem, festem natriumchlorit | |
| ATE32329T1 (de) | Verfahren zur herstellung von poroesen produkten aus bor oder borverbindungen. | |
| PL46409B1 (pl) | ||
| ES394636A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de revestimientos de po- liuretano resistentes a la hidrolisis. | |
| NL182078C (nl) | Werkwijze voor de bereiding van (beta-(halogeenformyl)ethyl)fosfienzuurhalogeniden. | |
| CH533632A (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanursäure | |
| AT299178B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxycrotonsäurelaktonen | |
| CH403777A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,5-substituierten Thiophenderivaten | |
| DK123713B (da) | Analogifremgangsmåde til fremstilling af 21-estere af corticosteroider eller syreadditionssalte deraf. | |
| GB971594A (en) | Process for the production of zirconium compounds,more especially basic zirconium sulphate | |
| AT305009B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wärmetauscherelementen sowie nach dem Verfahren hergestelltes Wärmetauscherelement | |
| CA1023736A (en) | Process for recovery of cyanuric acid from treated chlorinator mother liquor | |
| CH463934A (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren, bei normaler Raumtemperatur mindestens teilweise flüssigen Nahrungsmitteln | |
| CH413174A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Dioxy-2-arylmercaptoanthrachinonen, die frei von sauren, wasserlöslichmachenden Gruppen sind | |
| NL190372C (nl) | Werkwijze voor de bereiding van sulfonzuurderivaten van polyoxapolyfluoralkanen. | |
| CH375704A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3,6-Trichlor-phenylessigsäure | |
| CH465628A (de) | Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Naphthalin-(1,4,5,8)-tetracarbonsäurediimiden | |
| SU148046A1 (ru) | Способ получени ацетата кортизона | |
| CH536845A (de) | Verfahren zur Herstellung von Stilbyl-1,2,3-triazolverbindungen | |
| CH542787A (de) | Verfahren und kombinierte Reaktor- und Kühlereinheit zur Herstellung von Phosphorsäure nach dem Nassverfahren | |
| SU502896A1 (ru) | Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов | |
| SU425910A1 (ru) | Способ получения 1-бензил-8н-5,6-дигидроимид- азо-[4,5-ц-1,5-бензотиазепинона-7 | |
| NL7512378A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van halogeen bevat- tende fosforzuurpolyesters. | |
| CH536289A (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Alkyl-N-(trihalogen-methylthio)-sulfamidsäurechloriden | |
| CH528546A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxo-1,3-benzoxazino-thionophosphonsäureestern |