PL4612B1 - Sposób wydzielania tlenku wegla z gazów wytwarzanych przemyslowo. - Google Patents
Sposób wydzielania tlenku wegla z gazów wytwarzanych przemyslowo. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4612B1 PL4612B1 PL4612A PL461225A PL4612B1 PL 4612 B1 PL4612 B1 PL 4612B1 PL 4612 A PL4612 A PL 4612A PL 461225 A PL461225 A PL 461225A PL 4612 B1 PL4612 B1 PL 4612B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon monoxide
- cuprous
- compound
- copper
- compounds
- Prior art date
Links
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 6
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetylene hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wydzielania tlenku wegla z gazów wytwa¬ rzanych przemyslowo.Sposób ten polega zasadniczo na tern, ze na gazy te dziala sie odczynnikiem otrzy¬ manym droga zasuspendowania w kwasie siarkowym tlenku miedziawego suchego lub innych zwiazków miedziawych, w rodzaju siarczanu miedziawego Cu2 S0±, chlorku miedziawego Cu2 Cl2 i t. d. Tlenek wegla w postaci gazu zostaje pochloniety, dajac zwiazek zlozony; zwiazek po ogrzaniu wy¬ dziela, jak równiez i roztwór jego w kwa¬ sie siarkowym, tlenek wegla, który mozna zebrac.Dzialanie wody sprowadza ten sam skutek.Kwas siarkowy, jak równiez i zwiazki miedziawe, otrzymane po ogrzaniu i wy¬ dzieleniu z nich tlenku we^la mozna uzyc ponownie do nastepnej operacji podobnej.Gaz, poddawany dzialaniu odczynnika rzeczonego, nalezy uprzednio uwolnic od weglowodorów etylenowych i acetyleno¬ wych, które zostaja równiez pochloniete.Ponadto korzystnie jest usunac uprzednio z gazu tlen.Sposób ten daje sie przeprowadzic za- pomoca kwasu siarkowego o 66° Be w tem¬ peraturze zwyklej liulb nieco wyiztszej lub zapomoca kwasu o stezeniu mniejszem; w tym ostatnim wypadku zwiazanie tlenku wegla przebiega mniej szybko, jesli tempe¬ ratury nie podwyzszac i przeciwnie, pod-^yzszajac temperature, mozna zjwiekszyc szybkosc laczenia sie tlenku wegla.Ten sposób postepowania jest korzysta niejszy, gdyz w wypadku stosowania stezo¬ nego kwasu siarkowego, ten ostatni reduku- v|e Jte rze^«bi%ni zwiazkami miedzianami * z«cftwil4, gdy ciala te stykaja sie w tempe¬ raturze podwyzszonej, co ogranicza moznosc zwiekszania szybkosci' wiazania sie tlenku wegla zapomoca ogrzewania. Kwas siarko¬ wy moze byc uzyty z tym samym skutkiem i w stanie b&rdzo foizclertezenym, zawiera¬ jac 30—60% wody.Temperatura inoze byc wyizisza itófwei od 100° C, skoro stosdwac, jak € tem wspo* mniano powyzej, kwas rozcienczony. Po¬ chlanianie tlenku wegla zapomoca kwasu o okreslonej zawartosci wody bedzie o tyle szybsze, o ile temperatura bedzie wyzsza.Z drujgiej strony, pochlanianie przebie¬ ga w sjposób zadawalajacy przy cisnieniu zwyklem, lecz mozna je zwiekszyc, zwiek¬ szajac cisnienie. Wobec tego korzystnie jest w pewnych wypadkach' szczególnych pochlanianie prowadzic pod cisnieniem zwiekszonemu Sposób niniejszy mozna przeprowadzic, stosujac zamiast rzeczonych zwiazków mie- dziawych—zwiazki miedziowe, np. siarczan miedziowy Cu S04 i cialo redukujace, któ¬ re posiada zdolnosc przeprowadzic ten o- sitatni zwiazek miedziawy. Jako cialo redu¬ kujace mozna stosowac np. miedz meta¬ liczna.Jak to wspomniano powyzej, zwiazek zlozony powstaly wskutek polaczenia sie zwiazku miedziawego i tlenku wegla, moz¬ na regenerowac zapomoca ogrzewania lufo dzialaniem wody; rozumie sie, ze regenera¬ cje przeprowadza sie latwiej, skoro rzeczo¬ ny zwiazek zlozony ogrzewac wi obecnosci kwasu siarkowego o stezaniu nizszem od 66° Be, który to kwasi zawiera np. 30% wody. Czyli, im kwas jest bardziej stezony, tem w wyzszej temjperaturze nalezy prowa¬ dzic rozklad zwiazku zlozonego; stosowanie kwasu rozcienczonego pozwala osiagnac ten sam skutek w temjperaturze ztoaezsiie ,, nizszej, wskutek czego odpada obawa wy¬ wolania reakcji Wtórnej w rodzaju nip. dzialania kwasu siarkowego na zwiazki miedziowe, o któryph byla mowa powyzej, co mogloby prowadzic do strat obu tych produktów.Odczynnik proponowany, w porównaniu z -innymi znanymi, które prowadza do tego sameigo celu, wykazuje kofzysoi znaczne: nie posiada jakiegokolwiek badz stezenia wlasciwego dla kwaisu lub amomjaku, którt sa klasycznymi odczynnikami na tlenek ' wegla, nie zwilza gazu podlegajacego ob¬ róbce, który, przeciwnie, nalezy uprzednio wysuszyc.Szybkosc reagowania z tlenkiem wegla wzrasta wraz z temperatura, lecz równole¬ gle daj^ sie zauwazyc równiez wzrost dy- socjacji utworzonego zwiazku ulozonego, co zmniejsza ilosc gazu, ulegajacemu zwia¬ zaniu. Ilosc tego ostaniego w temperaturze stalej mozna zwiekszyc, zwiekszajac ilosc tlenku miedziawego, wchodzacego w sklad odczynnika.Korzystnie jest stasowac przemywanie metodyczne np. przez przepuszczanie przez wieze, których ciecz i gaz przeplywaja w kierunkach przeciwnych. Osad mozna u- trzymac w postaci zawiesiny zapomoca srodków wlasciwych, Przemywanie meto¬ dyczne mozna przeprowadzic ponadto w ten sposób, aby gaz zasobny w tlenek wegla spotykal odczymnik, zawierajacy wieksze ilosci Cu20 lufo innego zwiazku miedziawe-* go (np. 5—20% lub nawet i wiecej), przy- czem nalezy nieco ogrzewac. Gaz zawiera¬ jacy mniejsze ilosci tlenku wegja spotyka odczynnik, równiez zawierajacy znaczne ilosci Cu20 lufo innego zwiazku miedzia- weigo, lecz wi temiperaturze nizszej.Sposób, stanowiacy przedmiot wynalaz¬ ku niniejszego daje sie stosowac do wydzie-* lania wodoru i tlenku wegla z gazm wodnego i wogóle, do wydzielania tlenku wagla t -r 2 —wszelkiego rodzaju gazów, wytwarzanych w przemysle i zawierajacych ten ostatni. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wydzielania tlenku wegla z gazów otrzymywanych w przemysle, zna¬ mienny tern, ze na gazy rzeczone, zawiera¬ jace tlenek wegla, dziala sie odczynnikiem, skladajacym sie z zawieszonych w kwasie siarkowym zwiazków miedziawych w ro¬ dzaju tlenku miedzdawego, chlorku mie- dziawego, siarczanu miedziawego, lulb zwiazków miedziowych w obecnosci ciala redukujacego, które te ostatnie moze prze¬ prowadzic w zwiazki nniedziawe, jak mp. otrzymany z siarczamu miedziowego i mie¬ dzi metalicznej zwiazek zlozony regeneru¬ je na tlenek wegla i zwiazek miedzdawy.
- 2. , Postac przeprowadzenia sposobu we¬ dlug zastrz. 1, znamienna tem, ze odczyn¬ nik sklada sie ze zwiazków miedziawych, zawieszonych w kwasie siadkowym o steze¬ niu nizszem od 66° Bc, i zwiazanie tlenku wegla przeprowadza sie w tempieraturze i cisnieniu wyzszych od zwyklych, przyczem temperatura moze przekraczac 100° C,
- 3. Postac przeprowadzenia sposobu we¬ dlug zastrz. 1 i 2f znamienna tern, ze rege¬ neracje zwiazku mieidziawego i tlenku we¬ gla przeprowadza sie zajpomoca ogrzewa¬ nia otrzymanego zwiazku zlozonego, przy¬ czem ogrzewanie to prowadzi sie w obecno¬ sci kwasu siarkowego, posiadajacego steze¬ nie nizsze od 66° Bc. Augustin Amedce Louis Joseph Damiens. Zastepca: M. Skrzypkowtski, rzecznik patentowy. Di-uk L. Boouslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4612B1 true PL4612B1 (pl) | 1926-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2992884A (en) | Process for the removal of sulfur oxides from gases | |
| PL74724B1 (pl) | ||
| US3226192A (en) | Process of treating waste gas containing sulfur oxide | |
| BR112019003994B1 (pt) | Sistema e método para produzir ácido sulfúrico aquoso, e, unidade de pré-resfriamento | |
| CA1201872A (en) | Process and apparatus for the removal of mercury from sulfur dioxide-bearing hot and moist gases | |
| CN101301567A (zh) | 除去气流中污染物的方法 | |
| US2471072A (en) | Manufacture of sulfuric acid | |
| PL4612B1 (pl) | Sposób wydzielania tlenku wegla z gazów wytwarzanych przemyslowo. | |
| GB1410032A (en) | Method for the manufacture of mercury free sulphuric acid | |
| US1412452A (en) | Process for the purification of sulphur-bearing gases and concentration of their sulphur content | |
| US2313910A (en) | Purification of recovered sulphuric acid | |
| US3552921A (en) | Removing sulfur dioxide from hot gas | |
| US3630943A (en) | Preparation of absorbents for sulfur oxide removal | |
| CA1208415A (en) | Process for roasting seleniferous material | |
| US1420477A (en) | Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture | |
| US1516915A (en) | Process for extracting sulphur from gases containing sulphureted hydrogen | |
| US2415152A (en) | Method of making chlorine | |
| US3079231A (en) | Cooling process for hci-containing gas | |
| US2981603A (en) | Recovery of selenium from electrolytic copper refinery slimes | |
| US1909811A (en) | Method of refining hydrocarbons | |
| US903732A (en) | Copper-leaching process. | |
| US2958572A (en) | Separation of selenium compounds from sulfur trioxide | |
| US1967265A (en) | Process of reducing sulphur dioxide | |
| PL14978B1 (pl) | Sposób przeprowadzania reakcyj gazowych. | |
| MARTIN | SECTION XXIII MANUFACTURE OF HYDROCHLORIC ACID |