PL46083B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46083B1
PL46083B1 PL46083A PL4608361A PL46083B1 PL 46083 B1 PL46083 B1 PL 46083B1 PL 46083 A PL46083 A PL 46083A PL 4608361 A PL4608361 A PL 4608361A PL 46083 B1 PL46083 B1 PL 46083B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
binder
water
fatty acids
emulsion
drying
Prior art date
Application number
PL46083A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46083B1 publication Critical patent/PL46083B1/pl

Links

Description

OpubUkowouA dnia 20 wne»l» 1962 r. 4.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITE) LUDO OPIS PATENTOWY Nr 46083 Mikolaj Niszczynski Warszawa, Polska Zbigniew Piatkowski Warszawa, Polska Tadeusz Pulikowski Warszawa, Polska KI. 22 iit» Sposób otrzymywania spoiwa lakierniczego z nienasyconych kwasów tluszczowych Patent trwa od dnia 31 sierpnia 1961 r.Istnieje szereg sposobów przystosowania kwa¬ sów tluszczowych do potrzeb lakierniczych, po¬ legajacych miedzy innymi na estryfikacji kwa¬ sów tluszczowych wyzszymi alkoholami, w wy¬ niku czego otrzymuje sie tak zwane syntetyczne oleje roslinne lub tak zwane modyfikowane zywiice gliptalowe o jeszcze lepszych wlasnos¬ ciach lakierniczych, po dalszej przeróbce z bez¬ wodnikiem ftalowym. W obu przypadkach, w celu otrzymywania spoiwa schnacego na po¬ wietrzu, koniecznym jest stosowanie kwasów tluszczowych, pochodzacych z olejów schnacych.Stwierdzono, ze mozna otrzymac wysokowar- tosciowe spoiwa lakiernicze przy zastosowaniu jako surowca nienasyconych kwasów tluszczo¬ wych pochodzacych zarówno z olejów schnacych, na przyklad z oleju lnianego jak i pólschnacych na przyklad z oleju lnCamkowego, konopnego, talowego, jezeli kwasy te podda sie tylko czes¬ ciowej estryfikacji wyzszymi alkoholami, zwlaszcza pentaerytrytem lub gliceryna, nastep¬ nie doda sie zywicy lub zmodyfikowanej zy¬ wicy fenolowej np. baltolu jako katalizatora w ilosci najkorzystniej do 15°/« w stosunku do masy produktu i po doprowadzeniu calosci do temperatury okolo 80° C, zemulguje sie w ho- mogenizatorze z woda w obecnosci nadtlenków jako srodków utleniajacych. Te ostatnie sto¬ suje sie zwykle w ilosci 1—10°/« w stosmku do ciezaru kwasów. Czas emulgowania w homoge-nizatorze wynosi 20—60 minut, przy szybkosci mieszadla ponad 2000 obrotów na minute. Po zakonczeniu procesu wode oddziela sie od pro¬ duktów reakcji, które nastepnie poddaje sie suszeniu, otrzymujac -spoiwo nieemulsyjne.Sposobem wedlug wynalazku mozna równiez uzyskiwac spoiwa emulsyjne, których otrzymy¬ wanie ma te zalete, ze nie wymaga oddzielania wody. W tym ostatnim przypadku wprowadza sie przed emulgowaniem do masy znane emul¬ gatory i stabilizatory emulsji. Przy otrzymywa¬ niu spoiw emulsyjnych nalezy stosowac takie nadtlenki, które nie przeszkadzalyby w dal¬ szym uzytkowaniu spoiwa na przyklad wode utleniona.Spoiwa lakiernicze, otrzymywane powyzej po¬ danym sposobem nadaja sie. bezposrednio lub po zmieszaniu z innymi spoiwami do wyrobu farb i emalii, które odznaczaja sie szybkim schnieciem na powietrzu, bardzo dobra przy¬ czepnoscia do podloza i duza twardoscia po wyschnieciu, przy jednoczesnym zachowaniu elastycznosci. Dzieki zastosowaniu emulgowania spoiwa, która to czynnosc powoduje wielokrotne zwiekszenie sie powierzchni zetkniecia faz ole¬ jowej i wodnej, oraz katalizatora w postaci zy¬ wicy fenolowej, uzyskuje sie znaczne przy¬ spieszenie procesu dalszej estryfikacji i polime¬ ryzacji kwasów tluszczowych pod wplywem srodków utleniajacych. Podczas reakcji utlenia¬ nia kwasów tluszczowych w podanych wyzej warunkach, oprócz dalszej estryfikacji i poli¬ meryzacji, powstaja równiez przez utlenienie podwójnych wiazan zwiazki epoksydowe, które bardzo korzystnie wplywaja na wlasciwosci la¬ kiernicze spoiwa.Przyklad. 1000 g nienasyconych kwasów tluszczowych pochodzacych z oleju talowego ogrzewa sie z 50 g pentaerytrytu, nastepnie sta¬ pia sie z 100 g baltolu i calosc doprowadza do temperatury okolo 80° C. Tak przygotowane kwasy tluszczowe emulguje sie w homogeniza- torze, w czasie 40 minut, przy szybkosci mie¬ szadla okolo 3000 obrotów na minute z 500 g . wody o temperaturze okolo 80° C, do której wprowadza sie uprzednio 20 g 10°/t-wej wody utlenionej i 30 g zywicy fenolowej typu rezolu.Po zakonczeniu emulgowania oddziela sie wode i spoiwo poddaje suszeniu. W przypadku otrzy¬ mywania spoiwa emulsyjnego, przed emulgowa¬ niem wprowadza sie do wody mydlo lanolinowe, dzialajace jako emulgator i po zemulgowaniu . otrzymuje sie gotowe spoiwo. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania spoiwa lakierniczego z nienasyconych kwasów "tluszczowyeh, zna¬ mienny tym,- ze nienasycone kwasy tluszczowe, pochodzace z olejów schnacych lub pólschna- cych, poddaje sie czesciowej estryfikacji wyz¬ szymi alkoholami, nastepnie dodaje sie zywicy fenolowej lub zmodyfikowanej zywicy fenolowej jako katalizatora i calosc emulguje w homoge- nizatorze w temperaturze okolo 80° C z woda, do której uprzednio wprowadza sie nadtlenki jako srodki utleniajace, a nastepnie od produk¬ tów reakcji jpddziela sie wode, zas w przypadku otrzymywania spoiwa emulsyjnego, przed emul¬ gowaniem wprowadza sie do wody dodatkowo znane emulgatory i stabilizatory emulsji, otrzy¬ mujac po zemulgowaniu sie ukladu gotowe spoiwo. Mikolaj Niszczy nski Zbigniew Piatkowski Tadeusz P u 1 i k o w s k i ZG „Ruch" W-wa, zam. 701-62 B5 — 100 tgz. PL
PL46083A 1961-08-31 PL46083B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46083B1 true PL46083B1 (pl) 1962-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE864426C (de) Verfahren zur Herstellung von trocknenden Polyestern
US2374381A (en) Drying oil products and process of
Höfer The pine biorefinery platform chemicals value chain
JPS6016442B2 (ja) 変性ポリオレフインワツクスの製造法
PL46083B1 (pl)
US2752262A (en) Linoleum cements containing tall oil partial esters
GB428864A (en) Improved drying oils and their application
US2569206A (en) Removing inhibitors from
US2439377A (en) Utilization of tall oil
US2262923A (en) Solubilized oily material
US2188889A (en) Condensation product and method
US2662862A (en) Drying resins from oil-modified alkyds and liquid polybutadiene
US2293164A (en) Plastic resin composition
US3131201A (en) Resinous composition capable of imparting thixotropic properties and method of forming same
US2890186A (en) Modified dialkyl fumarate alkyd resin reacted with a vinyl aromatic compound, a vinyl cyanide and an acrylate
US2367666A (en) Methods and means foe treating
DE1198815C2 (de) Verfahren zur herstellung von oberflaechenaktiven schwefelsaeureestern bzw. deren salzen
US2418454A (en) Isomerized fatty acid esters
US2422049A (en) Vulcanized fatty oil emulsions
US2891919A (en) Coating composition vehicles prepared from acidulated soap stocks
GB620698A (en) Improvements in and relating to synthetic resinous compositions
US2307794A (en) Process for producing synthetic
US1780633A (en) Production of wax compositions
US1006737A (en) Composition for priming and coating concrete.
US2454717A (en) Modified alkyd sizing composition